RU2036841C1 - Способ извлечения кобальта из отработанного кобальтсодержащего катализатора - Google Patents
Способ извлечения кобальта из отработанного кобальтсодержащего катализатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2036841C1 RU2036841C1 RU93000163A RU93000163A RU2036841C1 RU 2036841 C1 RU2036841 C1 RU 2036841C1 RU 93000163 A RU93000163 A RU 93000163A RU 93000163 A RU93000163 A RU 93000163A RU 2036841 C1 RU2036841 C1 RU 2036841C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cobalt
- containing catalyst
- recovery
- sulfuric acid
- stage
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение касается технологии неорганических веществ, конкретно получения реагентов переработкой отходов химических производств. Способ состоит в обработке отработанного катализатора 10 - 20%-ным водным раствором гидроокиси калия или натрия, последующей термообработке (260 - 530)°С выделенного на первой стадии осадка и растворении полученного продукта в серной кислоте с образованием сульфата кобальта. Способ обеспечивает снижение выбросов органических веществ в атмосферу в 8 - 12 раз. 1 табл.
Description
Изобретение относится к технологии неорганических веществ, конкретно к получению реагентов переработкой отходов химического производства.
Кобальтсодержащие катализаторы широко используют в нефтехимической и химической технологии для проведения процессов гидрирования, гидрокрекинга, оксосинтеза и др. Остатки и отходы таких химических производств в большинстве случаев содержат небольшие количества кобальта и заметные количества органических веществ.
Известны способы извлечения кобальта из отработанных кобальтсодержащих катализаторов посредством их сжигания на воздухе и последующего использования полученной золы в производствах соединений кобальта [1, 2] Недостатками известных способов является относительная сложность технологии, связанная с необходимостью использования высоких температур (800-1200оС), выделением (особенно при переработке больших количеств отходов кобальтсодержащих катализаторов) в окружающую среду неполностью сгоревших органических компонентов, а также получением после окисления соединений кобальта (прежде всего оксидов) с пониженной реакционной способностью.
Известен также способ извлечения металлов из отработанного катализатора. Он включает обработку отработанного катализатора серной кислотой, последующее окисление его в кислородсодержащей атмосфере при повышенной температуре /(500-1000)oF или (260-535)оС/ и повторную обработку катализатора серной кислотой. При этом кобальт выделяется из отработанного катализатора в виде сульфата кобальта. Относительно низкая температура термообработки позволяет выделить кобальт в виде более реакционноспособных соединений и облегчить последующее растворение в серной кислоте [3] Недостатком способа является выделение больших количеств органических веществ в газовую фазу при термообработке, так как термообработка проводится при относительно невысоких температурах и полностью окисления органических компонентов до СО2 и Н2О не происходит.
Целью изобретения является снижение вредных выбросов при извлечении кобальта из отработанного кобальтового катализатора.
Достигается это тем, что отработанный кобальтсодержащий катализатор предварительно обрабатывают раствором гидроокиси калия или натрия концентрации 10-20 мас. при температуре (60-90)оС. После этого отделенный осадок подвергают термообработке при температуре ≈ 300оС, затем растворяют в серной кислоте с образованием сульфата кобальта.
Использование гидроокиси калия или натрия с концентрацией менее 10 мас. а также проведение процесса при температуре ниже 60оС не позволяет существенно снизить содержание органических веществ в получаемом полупродукте, что приводит к выделению их в газовую фазу на последующих стадиях.
Использование гидроокиси калия или натрия с концентрацией выше 20 мас. нецелесообразно, так как раствор содержит неоправданно большой избыток непрореагировавшей щелочи, а высокая вязкость суспензии за счет избыточной щелочи требует значительного разбавления суспензии перед фильтрацией.
Проведение обработки щелочью при температурах выше 90оС нецелесообразно из-за интенсивного испарения воды в ходе обработки и повышения вязкости получаемой суспензии за счет уменьшения количества жидкой фазы.
Сущность предлагаемого способа состоит в следующем: отработанные кобальтсодержащие катализаторы, например катализаторы синтеза диметилтерефталата и фталевых кислот, содержат после извлечения их из процесса значительные количества карбоновых кислот, и их сложных эфиров, которые при обработке их раствором щелочи образуют растворимые в воде натриевые (калиевые) соли органических кислот.
Результатом такой обработки является разрушение органических солей кобальта в щелочи с образование гидроксида кобальта, отделение значительной части органической составляющей отработанного катализатора в виде раствора, и как следствие повышение концентрации кобальта в получающемся осадке. Кроме того, на этой стадии происходит очистка поверхности формирующегося кобальтсодержащего осадка от органических соединений, способных блокировать дальнейшее растворение осадка в серной кислоте. Последующая термообработка осадка при температуре (260-320)оС не приводит к значительным выбросам органических веществ в атмосферу, но формирует реакционноспособную кобальтоксидную фазу, что обеспечивает интенсивное последующее ее растворение в серной кислоте с образованием сульфата кобальта.
П р и м е р 1. 100 г отработанного катализатора синтеза диметилтерефталата помещают в 100 мл 20%-ного раствора гидроокиси натрия, нагретого до температуры 60оС, и выдерживают при указанной температуре 6 ч при перемешивании. Полученную смесь разделяют фильтрованием. Выделенный осадок промывают, сушат и термообрабатывают при температуре 300оС в течение 2 ч. Затем проводят его растворение в 500 мл 20%-ной серной кислоты при температуре (70-80)оС.
7-водный сульфат кобальта из полученного раствора получают в результате последующих стандартных операций упаривания раствора сульфата кобальта и его кристаллизации.
В ходе проведения всего процесса выбросы в атмосферу органических компонентов наблюдались только на стадии термообработки и составили по данным хроматографического анализа 25 мг на 1 г исходного отработанного катализатора.
Примеры 2-4 выполняют аналогично.
Параметры представлены в таблице.
Таким образом, использование предлагаемого способа по сравнению с прототипом обеспечивает снижение выбросов в атмосферу органических веществ в 8-12 раз.
Claims (1)
- СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ ОТРАБОТАННОГО КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА в виде сульфата кобальта, включающий двухстадийную обработку исходного материала раствором при нагревании с использованием на второй стадии раствора серной кислоты, отличающийся тем, что на первой стадии обработку исходного материала ведут раствором гидроксида калия или натрия концентрацией 10 20 мас. при 60 90oС с последующим отделением осадка и термообработкой его перед подачей на вторую стадию.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93000163A RU2036841C1 (ru) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | Способ извлечения кобальта из отработанного кобальтсодержащего катализатора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93000163A RU2036841C1 (ru) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | Способ извлечения кобальта из отработанного кобальтсодержащего катализатора |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2036841C1 true RU2036841C1 (ru) | 1995-06-09 |
RU93000163A RU93000163A (ru) | 1995-10-27 |
Family
ID=20135215
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93000163A RU2036841C1 (ru) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | Способ извлечения кобальта из отработанного кобальтсодержащего катализатора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2036841C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114763585A (zh) * | 2021-01-14 | 2022-07-19 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种利用废弃雷尼钴催化剂制备异辛酸钴的方法 |
-
1993
- 1993-01-30 RU RU93000163A patent/RU2036841C1/ru active
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Патент США N 4234545, кл. C 01G 51/02, опублик.1981. * |
Патент США N 4308240, кл. C 01G 51/08, опублик.1982. * |
Патент США N 4343774, кл. C 01G 51/10, опублик.1983. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114763585A (zh) * | 2021-01-14 | 2022-07-19 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种利用废弃雷尼钴催化剂制备异辛酸钴的方法 |
CN114763585B (zh) * | 2021-01-14 | 2024-04-09 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种利用废弃雷尼钴催化剂制备异辛酸钴的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR0136862B1 (ko) | 코발트 촉매 및 망간촉매의 회수 및 재생방법 | |
FI942201A (fi) | Menetelmä jalometalleja ja muita niiden talteenoton kannalta arvokkaita aineita sisältävien koostumusten käsittelemiseksi | |
JP2006504861A (ja) | 石炭を脱塩するための方法 | |
FR2575149A1 (fr) | Procede pour recuperer des produits de valeur des boues rouges du procede bayer | |
RU2708629C1 (ru) | Способ обессеривания тяжелого нефтепродукта с применением микроволнового излучения | |
RU2036841C1 (ru) | Способ извлечения кобальта из отработанного кобальтсодержащего катализатора | |
EP0001070B1 (en) | Process for producing pyruvic acid | |
KR900006544A (ko) | 환원-확산공정에 의해 형성된 희토류금속으로부터의 탈석회방법 | |
RU2139361C1 (ru) | Способ регенерации и повторного использования кобальта и вольфрама из реакционных вод (варианты) | |
US20010017065A1 (en) | Process for recovering catalyst transition metals from salt-containing reaction mixtures | |
KR930004320A (ko) | 가수분해형 불용성 타닌의 제조방법 및 그 불용성타닌에 의한 폐액처리방법 | |
US5210292A (en) | Process for preparing polymer grade terephthalic acid | |
US4234545A (en) | Process for the recovery of cobalt values | |
US1723800A (en) | Utilization of sulphite cellulose waste liquor | |
JP4018762B2 (ja) | モリブデンエポキシ化触媒分を分離する方法 | |
US4919819A (en) | Method for removing and decomposing hydrocarbon compounds from water contaminated therewith | |
JP3501546B2 (ja) | 有価金属の回収方法 | |
KR850000404B1 (ko) | 테레프탈산 제조 촉매의 재생 방법 | |
RU2100278C1 (ru) | Способ получения водного раствора нитрата никеля | |
US4701183A (en) | Process for removing sulfur from coal | |
JP2805372B2 (ja) | 石炭の化学脱硫方法 | |
JP2000070934A (ja) | テレフタル酸廃液の処理方法およびその処理装置 | |
JPH0699362B2 (ja) | エーテルカルボン酸金属塩の製造方法 | |
RU2166552C2 (ru) | Способ извлечения никеля из отработанных кислых растворов химического никелирования | |
RU2044757C1 (ru) | Способ получения жидких водорастворимых продуктов из бурого угля |