RU2029402C1 - Способ переработки радиоактивно зараженных металлических или цементсодержащих предметов - Google Patents

Способ переработки радиоактивно зараженных металлических или цементсодержащих предметов Download PDF

Info

Publication number
RU2029402C1
RU2029402C1 SU904830472A SU4830472A RU2029402C1 RU 2029402 C1 RU2029402 C1 RU 2029402C1 SU 904830472 A SU904830472 A SU 904830472A SU 4830472 A SU4830472 A SU 4830472A RU 2029402 C1 RU2029402 C1 RU 2029402C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radioactivity
solution
measurement
objects
materials
Prior art date
Application number
SU904830472A
Other languages
English (en)
Inventor
Ханулик Йозеф
Original Assignee
Реситек СА
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Реситек СА filed Critical Реситек СА
Application granted granted Critical
Publication of RU2029402C1 publication Critical patent/RU2029402C1/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01TMEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
    • G01T1/00Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
    • G01T1/16Measuring radiation intensity
    • G01T1/167Measuring radioactive content of objects, e.g. contamination
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01TMEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
    • G01T7/00Details of radiation-measuring instruments
    • G01T7/02Collecting means for receiving or storing samples to be investigated and possibly directly transporting the samples to the measuring arrangement; particularly for investigating radioactive fluids
    • G01T7/06Collecting means for receiving or storing samples to be investigated and possibly directly transporting the samples to the measuring arrangement; particularly for investigating radioactive fluids by electrostatic precipitation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: радиоактивно зараженные предметы после грубой точечной оценки уровня радиоактивности растворяют в ванне с борфтористоводородной кислотой. Повторно измеряют радиоактивность раствора или материалов, выделяемых из раствора. Материалы, выделяемые из раствора, химически или электролитически осаждают на пластине катода в геометрии, пригодной для измерения. Если радиоактивность осажденных металлов ниже максимально допустимой величины, их выделяют и отправляют в виде лома на повторное использование. Для получения борфтористоводородной кислоты может быть использована радиоактивная борная кислота из реакторов с охлаждением водой под давлением, к которой лишь надо добавить плавиковую кислоту и затем отдистиллировать. Способ позволяет сократить радиоактивные отходы, а также уменьшает технологические затраты. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Изобретение относится к способам переработки радиоактивно зараженных предметов.
Металлические или цементсодержащие предметы, находящиеся в зонах радиоактивного контроля, например, на атомных электростанциях, в больницах ядерных исследовательских лабораторий или в областях, зараженных после несчастных случаев или катастроф, перед удалением из этих зон должны проверяться на интенсивность радиоактивного излучения.
Многие предметы имеют столь сложную форму, в частности мебель, трубы переменного диаметра, приборы и коммутационные шкафы, что они согласно инструкциям обмерены быть не могут. Такие предметы независимо от их радиоактивности обычно относились к радиоактивным и соответственно утилизовывались (захоранивались). При обеззараживании, независимо от степени заражения, эти предметы должны быть утилизованы, так как после обеззараживания геометрия не дает возможности проводить измерения и, следовательно, обеззараживание не имеет смысла. Те же предметы, которые могут обмеряться способом, соответствующим уровню техники, и имеют заражение на единицу площади выше предельно допустимой величины, обеззараживались.
Ближайшим техническим решением является электрохимический способ обеззараживания, при котором предметы погружают в ванну с фосфорной кислотой и с их поверхности электролитическим путем растворяют примерно от 10 до нескольких сот микрометров [1] . После этого измерение повторяют и, если радиоактивность оказывается ниже предельно допустимой величины, предметы в виде лома передаются на вторичное использование. Оставшийся электролит становится зараженным и должен утилизоваться (подвергаться захоронению) или с исключительно большими затратами восстанавливаться.
Цель изобретения - сокращение объема подлежащих обезвреживанию отходов при одновременном снижении технологических затрат.
Для этого описываемый способ переработки радиоактивно зараженных металлических или цементсодержащих предметов включает измерение радиоактивности предметов, дезактивацию в кислотной ванне предметов с радиоактивностью, соответствующей максимально допустимому предельному значению или выше него, с последующим повторным измерением радиоактивности, подачу дезактивированного материала на повторное использование и обезвреживание предметов с радиоактивностью выше максимально допустимого предельного значения. При этом первое измерение радиоактивности осуществляют для каждого предмета грубо и точечно, а дезактивируют предметы путем их растворения. Повторному измерению радиоактивности подвергают раствор, получаемый в результате растворения предметов, или его пробу, или материалы, выделяемые из раствора. Дезактивацию предметов осуществляют в ванне с борфтористоводородной кислотой, обнаруженные при грубом точечном измерении предметы с высокой радиоактивностью подвергают предварительной поверхностной дезактивации перед подачей на дальнейшую дезактивацию.
Получаемый при дезактивации раствор перемешивают. Раствор борфтористоводородной кислоты с материалами, имеющимися в растворе, перекачивают во второй резервуар и подвергают повторному измерению радиоактивности, причем по этому измерению судят о радиоактивности материалов, выделяемых из раствора. Повторному измерению радиоактивности можно подвергать материалы, выделяемые из раствора или химическим превращением или электрохимическими методами, причем при химическом превращении желательно осуществлять осаждение.
Для получения необходимого электролита можно использовать зараженную борную кислоту из реактора, охлаждаемого водой под давлением.
На фиг. 1 показана схема протекания предлагаемого способа переработки; на фиг. 2 изображена схема электрохимического преобразования геометрии дезактивируемого предмета; на фиг. 3 - схема измерений при перекачке раствора из ванны во второй резервуар.
В предлагаемом способе, схематически представленном на фиг. 1, все зараженные предметы 1 на первом шаге подвергают грубому точечному измерению 2 интенсивности излучения. Все предметы, радиоактивность которых ниже указанной предельной величины, например 20 нКюри/г, во втором шаге погружают в борфтористоводородную кислотную ванну 3 и в ней полностью растворяют. Здесь предметы приобретают измеряемую геометрию. Весь раствор можно перемешивать и таким образом сделать однородным 4, поэтому проба из него дает представительную величину измерения, по которой можно делать заключение об активности материалов, полученных из раствора. Для удаления материалов из раствора служат известные методы. Это либо химические методы типа осаждения, либо электрохимические методы типа электрохимического выделения металла путем электролиза. В то время, как первые методы можно использовать для всех, т. е. даже для цементсодержащих материалов, то вторые методы пригодны лишь для металлов типа Fe, Cr, Ni, Cr, Pb и т.п.
Когда речь идет только о металлических предметах, ванну с борфтористоводородной кислотой 3 используют одновременно как электролитическую ванну (фиг. 2). При этом все зараженные металлические предметы косвенно или напрямую подключают к аноду 5 (фиг. 2). Этого можно достигнуть тем, что металлические предметы помещают в корзину 6 с графитовым днищем 7, а саму корзину 6 подключают к аноду 5. Электролит состоит из 10-20%-ной борфтористоводородной кислоты (HBF4). С другой стороны ванны, в электролите, подвешивают металлические пластины 8, служащие катодом. Напряжение между анодом 5 и катодом 8 составляет от 2 до 4 В. Плотность тока составляет 10-50 мА/см2. Максимальная растворимость металла в борфтористоводородной кислоте обеспечивает полное растворение предметов. Радиоактивные вещества, например изотопы цезия, плутония, стронция, в виде ионов практически полностью остаются в растворе. Только Со-60 с другими металлами откладывается на катоде 8. Благодаря этому возникает дополнительный эффект обеззараживания. Пластины с осажденным металлом удаляют с катода 8 и теперь они могут подвергаться простому измерению обычными проверенными методами. Полученная геометрия металла не требует специально оформленных измерительных зондов. С помощью измерения устанавливают, находится ли радиоактивность осажденного на пластине металла согласно предсказанию ниже допустимых пределов. Если ниже, то он может неограниченно применяться в промышленности в виде лома 9, поступающего на повторное использование. Сама борфтористоводородная кислота, служащая в качестве электролита, редко может снова возвращаться в цикл. Согласно этому способу кислота не используется. Если радиоактивность электролита слишком высока, его можно регенерировать (10) посредством осаждения Са2+-ионами, силикатным раствором или щавелевой кислотой. Осадок попадает на дно ванны и может быть оттуда удален. Радиоактивность полученного осадка может быть впоследствии обезврежена (11), причем это может осуществляться посредством наполнения цементом или битумом.
Материалы, радиоактивность которых, вопреки ожиданию, не оказалась ниже допустимых пределов после измерений, подвергают захоронению как радиоактивные отходы.
Те зараженные предметы, радиоактивность поверхности которых превышает 20 нКюри/г, подвергают сначала поверхностному обеззараживанию (12). Это также производится при помощи уже названной борфтористоводородной кислоты.
Вместо того, чтобы отбирать пробу из раствора для измерения, можно весь перемешанный раствор перекачать из кислотной ванны по трубопроводу в резервуар, пропуская при этом его через детектор 13, измеряющий мощность дозы (фиг. 3). В резервуаре содержащиеся в растворе материалы могут быть снова отделены 10-20-процентной кислотой электрохимическим или химическим способом, о чем уже было сказано.
Для получения электролита целесообразно использовать радиоактивную борную кислоту реакторов, охлаждаемых водой под давлением. Только к борной кислоте надо добавить плавиковую кислоту, чтобы получить требуемую борфтористоводородную кислоту. Для обеззараживания ее можно просто продистиллировать. Это целесообразно осуществлять при разрежении.
Нетрудно установить, что ранее известным способом переработки тонна материала требует трудно выполнимых измерений на 10-100 м2 поверхности, в то время как согласно предлагаемому методу, легкому измерению подвергают около 2-5 м2, если металл отделяют из раствора электролитическим путем и он налипает на катодную пластину. Если используют химический способ, затраты на измерение еще меньше, так как измерению подвергаются лишь пробы раствора.
Следовательно, предлагаемый способ измерения сокращает количество материалов для захоронения, благодаря чему не только уменьшаются вторичные отходы, но и сокращаются расходы на демонтаж, так как зараженные предметы не должны менять свою геометрию. В несколько раз сокращаются расходы на измерения.
Предлагаемый способ поясняется следующим примером.
П р и м е р. 20 т медных труб толщиной стенок 1-2 мм, использованных в конденсаторе вторичного цикла разных атомных электростанций, подвергают измерению радиоактивности следующим образом. По одной медной трубе каждой АЭС разрезают в продольном направлении и прокатывают, после чего отрезают участок площадью 200 см2, радиоактивность которого измеряют при помощи стандартного измерительного зонда. Образцы имеют радиоактивность в пределах 0,3-1,0 нКюри/см2. Все трубы, входящие в группу образцов с радиоактивностью 0,3-0,7 нКюри/см2, подают на растворение в ванну борфтористоводородной кислоты, куда также подают остальные трубы, входящие в группу образцов с радиоактивностью до 1,0 нКюри/см2, после предварительной обработки опрыскиванием борфтористоводородной кислоты. Растворение осуществляют электрохимическим методом путем электролитического выделения меди и ее осаждения на катоде. Продукт осаждения подвергают повторному измерению радиоактивно- сти. При этом материалы с радиоактивностью ≅ 0,3 Бк (1 Беккерель
Figure 00000001
1 распад в секунду)/см2 (пересчитано на толщину слоя на катоде в соответствии с толщиной стенок исходных медных труб) направляют на повторное использование, а материалы с радиоактивностью >0,03 Бк/см2- на обезвреживание путем заключения в цемент (всего примерно 2% исходного количества труб). В заключение раствор борфтористоводородной кислоты, содержащий нуклиды цезия и кобальта, подвергают регенерации.

Claims (7)

1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАДИОАКТИВНО ЗАРАЖЕННЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЛИ ЦЕМЕНТСОДЕРЖАЩИХ ПРЕДМЕТОВ, включающий измерение их радиоактивности, дезактивацию в кислотной ванне предметов с радиоактивностью, соответствующей максимально допустимому предельному значению или выше него, с последующим повторным измерением радиоактивности, подачу дезактивированных предметов на повторное использование и обезвреживание предметов с радиоактивностью выше максимально допустимого предельного значения, отличающийся тем, что измерение радиоактивности осуществляют для каждого предмета грубо и точечно, а дезактивацию предметов осуществляют путем их растворения в ванне с борфтористоводородной кислотой, при этом повторному измерению радиоактивности подвергают раствор, получаемый в результате растворения предметов, или его пробу, или материалы, выделяемые из раствора.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обнаруженные при грубом точечном измерении предметы с высокой радиоактивностью подвергают предварительной поверхностной дезактивации перед подачей на дезактивацию.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что получаемый при дезактивации раствор перемешивают.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что материалы, имеющиеся в растворе в ванне с борфтористоводородной кислотой, перекачивают во второй резервуар, при этом регистрируют интенсивность их излучения и по этому измерению судят о радиоактивности материалов, выделяемых из раствора.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что повторному измерению радиоактивности подвергают материалы, выделяемые из раствора химически.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что выделение осуществляют путем осаждения.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что повторному измерению радиоактивности подвергают материалы, выделяемые из раствора электрохимическим методом.
SU904830472A 1989-06-30 1990-06-29 Способ переработки радиоактивно зараженных металлических или цементсодержащих предметов RU2029402C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH2445/89-6 1989-06-30
CH2445/89A CH678767A5 (ru) 1989-06-30 1989-06-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2029402C1 true RU2029402C1 (ru) 1995-02-20

Family

ID=4233991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904830472A RU2029402C1 (ru) 1989-06-30 1990-06-29 Способ переработки радиоактивно зараженных металлических или цементсодержащих предметов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5128266A (ru)
EP (1) EP0406158A3 (ru)
JP (1) JPH0339681A (ru)
KR (1) KR910003402A (ru)
BG (1) BG92350A (ru)
CA (1) CA2019523A1 (ru)
CH (1) CH678767A5 (ru)
CS (1) CS320490A2 (ru)
DD (1) DD296370A5 (ru)
FI (1) FI902644A0 (ru)
HU (1) HUT57446A (ru)
RU (1) RU2029402C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2577329C2 (ru) * 2010-11-12 2016-03-20 Эчир-Эко Иницьятива Э Реалиццацьони-С.Р.Л. Способ кондиционирования отходов, возникающих при выводе из эксплуатации ядерной установки

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9422539D0 (en) * 1994-11-04 1995-01-04 British Nuclear Fuels Plc Decontamination processes
CA2320788A1 (en) 1998-03-18 1999-09-23 Joseph M. Jacobson Electrophoretic displays and systems for addressing such displays
DE102005061106A1 (de) * 2005-12-19 2007-06-21 Westinghouse Electric Germany Gmbh Verfahren und System für eine bedarfsgerechte und vorausschauende Handhabung und/oder Verwertung von strahlenbelastetem Material
CN111910081A (zh) * 2020-08-11 2020-11-10 广州市的力信息技术有限公司 一种含241Am金属废料的分离方法
DE102020129358A1 (de) 2020-11-06 2022-05-12 Safetec Entsorgungs- Und Sicherheitstechnik Gmbh Verfahren zur Durchführung eines Freigabeprozesses eines, insbesondere zumindest teilweise radioaktiven, Messgutes, Computerprogrammprodukt sowie System
DE102021111385B4 (de) 2021-05-03 2024-01-25 Safetec Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung einer Freigabefähigkeit von quecksilberhaltigen Rückständen aus kerntechnischen Anlagen

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB891670A (en) * 1957-09-04 1962-03-14 English Electric Co Ltd Improvements in and relating to the removing of scale from silicon iron and other metals
BE670521A (ru) * 1964-10-05 1900-01-01
US3341304A (en) * 1966-04-08 1967-09-12 Billie J Newby Separation of uranium from uranium dioxide-zirconium dioxide mixtures
US3409413A (en) * 1967-08-11 1968-11-05 Atomic Energy Commission Usa Method of dissolving aluminum-clad thoria target elements
US3565707A (en) * 1969-03-03 1971-02-23 Fmc Corp Metal dissolution
DE2058766A1 (de) * 1970-11-30 1972-05-31 Siemens Ag Verfahren zur Reinigung von metallischen Oberflaechen,insbesondere radioaktiv verseuchten Oberflaechen
US3891741A (en) * 1972-11-24 1975-06-24 Ppg Industries Inc Recovery of fission products from acidic waste solutions thereof
GB1446816A (en) * 1973-05-02 1976-08-18 Furukawa Electric Co Ltd Chemical dissolution treatment of tin or alloys thereof
US3873362A (en) * 1973-05-29 1975-03-25 Halliburton Co Process for cleaning radioactively contaminated metal surfaces
US3965237A (en) * 1975-04-11 1976-06-22 The United States Of America As Repesented By The United States Energy Research And Development Administration Dissolution process for ZrO2 -UO2 -CaO fuels
DE2553569C2 (de) * 1975-11-28 1985-09-12 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe Verfahren zur Verfestigung von radioaktiven wäßrigen Abfallstoffen durch Sprühkalzinierung und anschließende Einbettung in eine Matrix aus Glas oder Glaskeramik
BE838533A (fr) * 1976-02-13 1976-05-28 Procede de sechage des solutions contenant de l'acide borique
CH619807A5 (ru) * 1976-04-07 1980-10-15 Foerderung Forschung Gmbh
JPS54123087A (en) * 1978-03-17 1979-09-25 Hitachi Ltd Radioactive ray meter
DE2910677C2 (de) * 1979-03-19 1983-12-22 Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim Verfahren zur Behandlung von borhaltigen radioaktiven Konzentraten aus Abwässern von Druckwasserreaktoren
US4217192A (en) * 1979-06-11 1980-08-12 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Decontamination of metals using chemical etching
US4443269A (en) * 1979-10-01 1984-04-17 Health Physics Systems, Inc. Tool decontamination method
CH653466A5 (de) * 1981-09-01 1985-12-31 Industrieorientierte Forsch Verfahren zur dekontamination von stahloberflaechen und entsorgung der radioaktiven stoffe.
US4686019A (en) * 1982-03-11 1987-08-11 Exxon Research And Engineering Company Dissolution of PuO2 or NpO2 using electrolytically regenerated reagents
DE3307059A1 (de) * 1983-03-01 1984-09-06 Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt Verfahren und probennehmer zur messung des kontaminationsgrades von oberflaechen in kerntechnischen anlagen
US4530723A (en) * 1983-03-07 1985-07-23 Westinghouse Electric Corp. Encapsulation of ion exchange resins
US4620947A (en) * 1983-10-17 1986-11-04 Chem-Nuclear Systems, Inc. Solidification of aqueous radioactive waste using insoluble compounds of magnesium oxide
US4537666A (en) * 1984-03-01 1985-08-27 Westinghouse Electric Corp. Decontamination using electrolysis
DE3439864C2 (de) * 1984-10-31 1987-05-07 Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim Verfahren zur chemischen Dekontamination von Wärmetauschern wassergekühlter Kernreaktoren
US4701246A (en) * 1985-03-07 1987-10-20 Kabushiki Kaisha Toshiba Method for production of decontaminating liquid
EP0224510B1 (de) * 1985-05-28 1991-01-16 Recytec S.A. Verfahren zur dekontamination von radioaktiv kontaminierten gegenständen aus metall oder aus zementhaltigem material
FR2634049B1 (fr) * 1988-07-06 1991-05-24 Electricite De France Procede et dispositif d'identification du defaut d'etancheite d'un crayon absorbeur de neutrons d'un reacteur nucleaire

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Veroffentlichungen der Strahlenschutzkommission Band 11, Strahlenschutzfragen bei Anfall und Beseitigung von radioaktiven Reststoffen, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart - New Jork, 1988. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2577329C2 (ru) * 2010-11-12 2016-03-20 Эчир-Эко Иницьятива Э Реалиццацьони-С.Р.Л. Способ кондиционирования отходов, возникающих при выводе из эксплуатации ядерной установки

Also Published As

Publication number Publication date
HU903083D0 (en) 1990-09-28
DD296370A5 (de) 1991-11-28
JPH0339681A (ja) 1991-02-20
EP0406158A2 (de) 1991-01-02
FI902644A0 (fi) 1990-05-28
CH678767A5 (ru) 1991-10-31
CA2019523A1 (en) 1990-12-31
US5128266A (en) 1992-07-07
EP0406158A3 (en) 1991-11-21
BG92350A (bg) 1993-12-24
HUT57446A (en) 1991-11-28
KR910003402A (ko) 1991-02-27
CS320490A2 (en) 1991-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5584706B2 (ja) 放射能で汚染された表面の除染方法
US4217192A (en) Decontamination of metals using chemical etching
RU2029402C1 (ru) Способ переработки радиоактивно зараженных металлических или цементсодержащих предметов
Pozo et al. Decontamination of radioactive metal surfaces by electrocoagulation
JP2507477B2 (ja) 放射性廃棄物の処理システム
Restani et al. Characterisation of PWR cladding hulls from commerical reprocessing
US3515655A (en) Electrolytic decontamination of radioactively contaminated equipment
Sloat TBP plant nickel ferrocyanide scavenging flowsheet
RU2560083C2 (ru) Способ переработки радиоактивно загрязненных металлов
Komosa River sediment contamination with plutonium isotopes and heavy metals in Lublin agglomeration (Poland)
JP2653445B2 (ja) 放射性廃棄物の除染システム
JP2701631B2 (ja) 放射性金属廃棄物の電解除染方法及び装置
JP2507478B2 (ja) 放射性廃棄物の除染システム
Partridge et al. Chemical decontamination of metals
JPH0557560B2 (ru)
JP6864598B2 (ja) 放射性金属廃棄物の除染装置
Gray et al. Leaching of 14 C and 36 Cl from irradiated French graphite
JPS61231496A (ja) 放射性金属廃棄物の除染方法
Allen et al. Electropolishing as a large-scale decontamination technique
JPH0352905B2 (ru)
Adámek et al. Some problems with determination of alpha-active nuclides during decommissioning of nuclear power plant A-1
Campbell et al. Electrolytic decontamination of conductive materials
Bennett Electrodecontamination of Stainless Steel
JP2019020256A (ja) 溶融除染されたクリアランス金属の放射能濃度推定方法
Kim et al. Radioactive waste management in the atomic energy enterprises of the Republic of Kazakhstan