RU2023125253A - Устройство для соединения имплантируемого протеза сердца с сосудистой системой пациента и протез сердца, снабженный таким соединительным устройством - Google Patents
Устройство для соединения имплантируемого протеза сердца с сосудистой системой пациента и протез сердца, снабженный таким соединительным устройством Download PDFInfo
- Publication number
- RU2023125253A RU2023125253A RU2023125253A RU2023125253A RU2023125253A RU 2023125253 A RU2023125253 A RU 2023125253A RU 2023125253 A RU2023125253 A RU 2023125253A RU 2023125253 A RU2023125253 A RU 2023125253A RU 2023125253 A RU2023125253 A RU 2023125253A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coupling element
- orientation
- patient
- center
- pulmonary
- Prior art date
Links
- 230000002792 vascular Effects 0.000 title claims 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 25
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 25
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 25
- 230000013011 mating Effects 0.000 claims 14
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims 10
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 claims 2
- 210000005246 left atrium Anatomy 0.000 claims 2
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 claims 2
- 210000005245 right atrium Anatomy 0.000 claims 2
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 claims 2
- 238000009958 sewing Methods 0.000 claims 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 claims 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
Claims (28)
1. Соединительное устройство, при этом упомянутое соединительное устройство (1) предназначено для соединения протеза (2) сердца, имплантируемого в перикардиальную полость пациента, с сосудистой системой пациента, причем упомянутый протез сердца (2) способен заменить естественные левый и правый желудочки упомянутого пациента после удаления последних, отличающееся тем, что упомянутое соединительное устройство содержит единственную сопрягающую часть (4), выполненную с возможностью прикрепления к протезу (2) сердца, причем сопрягающая часть (4) снабжена элементом сопряжения, называемым митральным элементом (5) сопряжения, элементом сопряжения, называемым трикуспидальным элементом (6) сопряжения, элементом сопряжения, называемым аортальным элементом (7) сопряжения, и элементом сопряжения, называемым пульмональным элементом (8) сопряжения, предназначенными, соответственно, для соединения с левым предсердием, с правым предсердием, с аортой и с легочной артерией пациента, причем каждый из упомянутых элементов (5-8) сопряжения снабжен отверстием (9-12), и упомянутые элементы (5-8) сопряжения имеют предварительно заданные ориентации (5A-8A).
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что ориентация митрального элемента (5) сопряжения и ориентация трикуспидального элемента (6) сопряжения составляют между собой угол от 0° до 32°.
3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что митральный элемент (5) сопряжения и трикуспидальный элемент (6) сопряжения располагаются на плоской пластине, (13) сопрягающей части (4).
4. Устройство по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что сопрягающая часть (4) имеет по меньшей мере некоторые из следующих ориентаций:
- ориентация (7A) аортального элемента (7) сопряжения и ориентация (5A) митрального элемента (5) сопряжения составляют между собой угол от 0° до 90°;
- ориентация (7A) аортального элемента (7) сопряжения и ориентация (6A) трикуспидального элемента (6) сопряжения составляют между собой угол от 0° до 92°;
- ориентация (8A) пульмонального элемента (8) сопряжения и ориентация (5A) митрального элемента (5) сопряжения составляют между собой угол от 26° до 64°;
- ориентация (8A) пульмонального элемента (8) сопряжения и ориентация (6A) трикуспидального элемента (6) сопряжения составляют между собой угол от 31° до 73°;
- ориентация (7A) аортального элемента (7) сопряжения и ориентация (8A) пульмонального элемента (8) сопряжения составляют между собой угол от 39° до 79°.
5. Устройство по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что сопрягающая часть (4) характеризуется по меньшей мере некоторыми из следующих расстояний:
- расстояние между центром (5B) отверстия (9) митрального элемента (5) сопряжения и центром (6B) отверстия (10) трикуспидального элемента (6) сопряжения составляет от 42 мм до 76 мм;
- расстояние между центром (5B) отверстия (9) митрального элемента (5) сопряжения и центром (7B) отверстия (11) аортального элемента (7) сопряжения составляет от 37 мм до 65 мм;
- расстояние между центром (5B) отверстия (9) митрального элемента (5) сопряжения и центром (8B) отверстия (12) пульмонального элемента (8) сопряжения составляет от 50 мм до 80 мм;
- расстояние между центром (6B) отверстия (10) трикуспидального элемента (6) сопряжения и центром (7B) отверстия (11) аортального элемента (7) сопряжения составляет от 34 мм до 64 мм;
- расстояние между центром (6B) отверстия (10) трикуспидального элемента (6) сопряжения и центром (8B) отверстия (12) пульмонального элемента (8) сопряжения составляет от 59 мм до 91 мм;
- расстояние между центром (7B) отверстия (11) аортального элемента (7) сопряжения и центром (8B) отверстия (12) пульмонального элемента (8) сопряжения составляет от 22 мм до 46 мм.
6. Устройство по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что каждый из аортального элемента (7) сопряжения и пульмонального элемента (8) сопряжения содержит резьбу (20A, 20B).
7. Устройство по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что сопрягающая часть (4) изготовлена из одного из следующих материалов: титана, нержавеющей стали.
8. Устройство по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит:
- первый сосудистый кондуит (14A), первый конец (16A) которого предназначен для пришивания к аорте пациента, и второй конец (17A) которого снабжен кольцом (18A), установленным с возможностью свободного вращения и способным навинчиваться на аортальный элемент (7) сопряжения; и
- второй сосудистый кондуит (14B), первый конец (16B) которого предназначен для пришивания к легочной артерии пациента, и второй конец (17B) которого снабжен кольцом (18B), установленным с возможностью свободного вращения и способным навинчиваться на пульмональный элемент (8) сопряжения.
9. Устройство по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит:
- первый шовный воротник (22A), предназначенный для пришивания к левому предсердию пациента, и содержащий центральную часть (23A), выполненную с возможностью ее установки на митральный элемент сопряжения (5); и
- второй шовный воротник (22B), предназначенный для пришивания к правому предсердию пациента, и содержащий центральную часть (23B), выполненную с возможностью ее установки на трикуспидальный элемент (6) сопряжения.
10. Протез сердца, имплантируемый в перикардиальную полость пациента, при этом упомянутый протез (2) сердца способен заменить естественные левый и правый желудочки упомянутого пациента после удаления последних, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере один жесткий корпус (3) протеза, в котором располагаются по меньшей мере левый и правый искусственные желудочки, и соединительное устройство (1) по любому из пп.1-9, выполненное с возможностью его закрепления в полости (26), предусмотренной в корпусе (3) протеза.
11. Протез сердца по п.10, отличающийся тем, что сопрягающая часть (4) соединительного устройства (1) содержит центрирующий выступ (27), который взаимодействует с вырезом (29), выполненным во внешней стенке (30) корпуса (3) протеза.
12. Протез сердца по любому из пп.10 и 11, отличающийся тем, что он содержит средство (31) винтового крепления для разъемного прикрепления сопрягающей части (4) к корпусу (3) протеза.
13. Протез сердца по любому из пп.10 и 11, отличающийся тем, что он содержит средство (39) крепления защелкиванием для разъемного прикрепления сопрягающей части (4) к корпусу (3) протеза.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2103482 | 2021-04-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2023125253A true RU2023125253A (ru) | 2023-12-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20170232170A1 (en) | Support stent for transvalvular conduit | |
| EP1682047B1 (en) | A prosthetic valve apparatus, in particular for cardiac application | |
| US5403305A (en) | Mitral valve prosthesis rotator | |
| CN100333704C (zh) | 心脏瓣膜治疗的方法和装置 | |
| RU2314777C2 (ru) | Внутристеночное армирующее устройство для биологического протеза и биологический протез | |
| US6299638B1 (en) | Method of attachment of large-bore aortic graft to an aortic valve | |
| US20040059413A1 (en) | Suture template for facilitating implantation of a prosthetic heart valve | |
| CN109922757A (zh) | 假体二尖瓣保持器 | |
| CN112869915B (zh) | 瓣膜假体和瓣膜假体系统 | |
| CN101636128A (zh) | 用于瓣膜置换的支架瓣膜和用于手术的相关方法及系统 | |
| WO2012103204A2 (en) | Systems, devices and methods for surgical and precutaneous replacement of a valve | |
| JP2003509116A (ja) | 僧帽弁の環形成リングおよび方法 | |
| JP2017518143A (ja) | コネクタリングクランプ及び関連使用方法 | |
| US20190201601A1 (en) | Heart cannula | |
| CN102670332B (zh) | 一种新型的人工心脏瓣 | |
| CN112315626A (zh) | 一种人工心脏瓣膜及医用装置 | |
| CN113208777A (zh) | 夹持器械 | |
| RU2023125253A (ru) | Устройство для соединения имплантируемого протеза сердца с сосудистой системой пациента и протез сердца, снабженный таким соединительным устройством | |
| CN109549752A (zh) | 心脏瓣膜 | |
| EP3903736A1 (en) | Intervention guidance device | |
| WO2020233775A1 (en) | Stent device for a prosthetic heart valve | |
| CN109549756A (zh) | 心脏瓣膜 | |
| US8075617B2 (en) | Device for connection between a heart prosthesis and the natural auricles | |
| KR20230169212A (ko) | 이식 가능한 심장 보철물을 환자의 혈관계에 연결하기 위한 장치 및 이러한 연결 장치가 제공된 심장 보철물 | |
| US10149754B2 (en) | Suturing ring for prosthetic heart valves |