RU2023122719A - Инкапсулированные композиции и способ применения - влияние на чувство сытости - Google Patents

Claims (73)

1. Способ введения индивидууму композиции, способной генерировать молекулярный водород, включающий: совместное введение пищи и дозы или доз композиции в желудочно-кишечный тракт индивидуума, где композиция содержит глюкоманнан, ксантановую камедь, порошкообразный металлический магний или любую их комбинацию.

2. Способ по п. 1, где композиция заключена в капсулу.

3. Способ по п. 1, где композиция составлена для перорального применения.

4. Способ по п. 1, где композиция составлена так, чтобы вызывать чувство сытости/потерю веса.

5. Способ по п. 1, где композиция составлена для повышения выносливости к физическим нагрузкам.

6. Способ по п. 1, где композиция составлена так, чтобы оказывать противовоспалительное действие.

7. Способ по п. 1, где совместное введение пищи и дозы композиции включает высвобождение композиции в желудок индивидуума самое большее через около 40 минут после введения пищи в желудок индивидуума.

8. Способ по любому из пп. 1-7, где композиция содержит по меньшей мере от около 2 мас.% до по меньшей мере около 98 мас.% глюкоманнана.

9. Способ по любому из пп. 1-7, где композиция содержит от около 40 мас.% до около 50 мас. % глюкоманнана.

10. Способ по любому из пп. 1-7, где композиция содержит по меньшей мере от около 0,0 мас.% до по меньшей мере около 98 мас.% ксантановой камеди.

11. Способ по любому из пп. 1-7, где композиция содержит от около 40 мас.% до около 50 мас. % ксантановой камеди.

12. Способ по любому из пп. 1-7, где композиция содержит по меньшей мере от около 0,001 мас.% до по меньшей мере около 30 мас.% порошкообразного металлического магния.

13. Способ по любому из пп. 1-7, где композиция содержит от около 0,001 мас.% до около 5 мас.% порошкообразного металлического магния.

14. Способ по любому из пп. 1-13, где композиция высвобождается из капсулы после совместного введения.

15. Способ по п. 1, где композиция заключена в капсулу размером по меньшей мере 0, 00 или 000.

16. Способ по п. 1, где капсула содержит фталат ацетата целлюлозы (САР), фталат гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМСР), фталат поливинилацетата (PVAP), сукцинат ацетата гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMCAS), ацетат целлюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС), желатин, полисахарид или любую их комбинацию.

17. Способ по п. 1, где капсула изготовлена из гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМС), целлюлозы, желатина или любой их комбинации.

18. Способ по п. 1, где способ включает совместный прием пищи и по меньшей мере 2 капсул, содержащих дозу композиции.

19. Способ по п. 1, где способ включает совместное введение пищи и по меньшей мере 3 капсул, содержащих дозу композиции.

20. Способ по п. 1, где после совместного введения пищи и по меньшей мере одной капсулы, содержащей дозу композиции, композиция набухает до объема от около 100 миллилитров до около 2000 миллилитров в растворе кислоты с образованием гидрогеля.

21. Способ по п. 20, где композиция набухает до объема около 300 миллилитров.

22. Способ по п. 1, где после совместного введения пищи и по меньшей мере одной капсулы, содержащей дозу композиции, композиция связывается с раствором кислоты желудка индивидуума с образованием гидрогеля, который набухает до объема от около в 100 раз до около в 200 раз превышающего первоначальный объем капсулы.

23. Способ по п. 22, где композиция связывается с раствором кислоты желудка индивидуума с образованием гидрогеля, который набухает до объема около в 300 раз превышающего первоначальный объем капсулы.

24. Способ по п. 1, где после совместного введения пищи и по меньшей мере одной капсулы, содержащей дозу композиции, гидрогель имеет объем, эквивалентный от около 15% до около 60% объема желудка индивидуума.

25. Способ по любому из пп. 20-24, где гидрогель имеет объем, достаточный для того, чтобы вызвать чувство сытости у индивидуума.

26. Способ по любому из пп. 20-24, где гидрогель имеет объем, достаточный для того, чтобы вызвать потерю веса у индивидуума.

27. Способ по любому из пп. 20-24, где гидрогель остается в постоянном объеме в желудке индивидуума в течение по меньшей мере от около 4 часов до по меньшей мере около 7 часов.

28. Способ по любому из пп. 20-24, где композиция набухает в растворе кислоты с образованием гидрогеля, образуя молекулярный водород в результате взаимодействия порошкообразного металлического магния с раствором кислоты.

29. Способ по любому из пп. 20-24, где молекулярный водород ускоряет растворение капсулы, содержащей композицию, в растворе кислоты.

30. Способ по любому из пп. 20-24, где молекулярный водород вызывает чувство сытости/потерю веса, выносливость к физическим нагрузкам, противовоспалительное действие или любую их комбинацию.

31. Способ по любому из пп. 20-24, где раствор кислоты представляет собой желудочную кислоту.

32. Способ по п. 30, где чувство сытости или потеря веса вызываются после совместного введения пищи и по меньшей мере одной капсулы, содержащей дозу композиции при приеме внутрь по меньшей мере один раз в день.

33. Способ по п. 32, где ежедневное совместное введение пищи и по меньшей мере одной капсулы, содержащей дозу композиции, снижает массу тела, повышает выносливость к физическим нагрузкам, и/или повышает противовоспалительное действие у индивидуума в течение продолжительного периода времени.

34. Способ по п. 33, где продолжительный период времени составляет по меньшей мере около 1 недели.

35. Способ по п. 33, где продолжительный период времени составляет от около 1 месяца до около 50 лет.

36. Способ по п. 14, где капсулы можно вводить по меньшей мере один раз в день.

37. Способ по п. 1, где доза композиции составляет от около 0,80 грамм до около 1,50 грамм.

38. Способ по п. 1, где индивидуумом является человек.

39. Порошковая композиция для применения у индивидуума, где порошковая композиция содержит глюкоманнан, ксантановую камедь, порошкообразный металлический магний, органическую кислоту, эксципиенты или любую их комбинацию.

40. Порошковая композиция по п. 39, где порошковую композицию (i) подвергают контактированию с водой с образованием гидрогеля и (ii) вместе с пищей вводят в пищеварительный тракт индивидуума.

41. Порошковая композиция по п. 39, предназначенная для вызывания чувства сытости/потери веса у индивидуума

42. Порошковая композиция по п. 39, предназначенная для повышения выносливости к физическим нагрузкам у индивидуума.

43. Порошковая композиция по п. 39, предназначенная для вызывания противовоспалительных эффектов у индивидуума.

44. Порошковая композиция по п. 39, где разовая доза порошковой композиции содержит от около 3,0 грамм до около 10,0 грамм глюкоманнана (GMN), ксантановой камеди (XG), порошкообразного металлического магния (ММР) или любой их комбинации.

45. Порошковая композиция по п. 39, где порошковая композиция дополнительно содержит от около 30 мас.% до около 60 мас.% GMN.

46. Порошковая композиция по п. 39, где порошковая композиция дополнительно содержит от около 30 мас.% до около 60 мас.% XG.

47. Порошковая композиция по п. 39, где порошковая композиция дополнительно содержит от около 0,1 мас.% до около 20 мас.% ММР.

48. Порошковая композиция по п. 39, где порошковая композиция дополнительно содержит от около 0,01 мас.% до около 25 мас.% органической кислоты.

49. Порошковая композиция по п. 39, где порошковая композиция дополнительно содержит от около 0,001 мас.% до около 10 мас.% эксципиента.

50. Порошковая композиция по п. 39, где композиция содержит органическую кислоту, такую как лимонная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, винная кислота, адипиновая кислота, молочная кислота или любая их комбинация.

51. Порошковая композиция по п. 39, где композиция содержит эксципиенты, такие как подсластители, антиоксиданты, вещества, препятствующие слеживанию, ароматизаторы, красители или любая их комбинация.

52. Порошковая композиция по п. 39, где композиция содержит подсластители, такие как сукралоза, стевия, сахарный спирт (например, эритрит), ацесульфам, сахароза, глюкоза, фруктоза, аспартам, сахарин, цикламат, агароза или любая их комбинация.

53. Порошковая композиция по п. 39, где композиция содержит антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота, изоаскорбиновая кислота, витамин Е, полифенолы или любая их комбинация.

54. Порошковая композиция по п. 39, где композиция содержит противослеживающие агенты, такие как трикальцийфосфат, порошкообразная целлюлоза, стеарат магния, бикарбонат натрия, силикат натрия, стеариновая кислота или любая их комбинация.

55. Порошковая композиция по п. 39, где композиция содержит ароматизаторы, такие как лимон, шоколад, вишня, банан, ананас, виноград, гаультерия или любая их комбинация.

56. Порошковая композиция по п. 39, где композиция содержит красители, такие как рибофлавин, кармель, аннато, хлорелла, куркума, бузина или любая их комбинация.

57. Порошковая композиция по п. 39, где, после совместного введения гидрогель увеличивается в объеме от около в 80 раз до около в 200 раз по сравнению с объемом, первоначально занимаемым порошковой композицией, контактировавшей с водой.

58. Порошковая композиция по п. 39, где перед совместным введением порошковая композиция набухает с образованием гидрогеля, имеющего объем, эквивалентный от около 15% до около 60% объема желудка индивидуума.

59. Порошковая композиция по п. 39, где до четырех доз порошковой композиции в виде гидрогеля имеют объем от около 8 унций до около 16 унций.

60. Порошковая композиция по п. 40, где гидрогель имеет вязкость по меньшей мере около 15000 миллипаскаль-секунда при температуре около 72 градусов по Фаренгейту.

61. Порошковая композиция по п. 40, где гидрогель имеет объем, достаточный для того, чтобы вызвать чувство сытости у индивидуума.

62. Порошковая композиция по п. 40, где гидрогель имеет объем, достаточный для того, чтобы вызвать потерю веса у индивидуума.

63. Порошковая композиция по п. 40, где гидрогель остается в постоянном объеме в желудке индивидуума в течение по меньшей мере от около 3 часов до по меньшей мере около 8 часов.

64. Порошковая композиция по п. 39, где порошковая композиция расфасована в виде порошка.

65. Порошковая композиция по п. 39, где порошковая композиция расфасована в упаковках от около 30 до около 60 доз.

66. Порошковая композиция по п. 39, где порошковая композиция расфасована в пакеты с разовой дозой от около 5 грамм до около 10 грамм.

67. Порошковая композиция по п. 39, где порошковая композиция заключена в капсулу с получением инкапсулированной композиции.

68. Порошковая композиция по п. 67, где инкапсулированная композиция заключена в капсулу размером по меньшей мере 0, 00 или 000.

69. Порошковая композиция по п. 67, где инкапсулированная композиция заключена в капсулу, содержащую фталат ацетата целлюлозы (САР), фталат гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМСР), фталат поливинилацетата (PVAP), сукцинат ацетата гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMCAS), ацетат целлюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС), желатин, полисахарид или любую их комбинацию.

70. Порошковая композиция по п. 67, где инкапсулированная композиция заключена в капсулу, содержащую гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС), целлюлозу, желатин или любую их комбинацию.

71. Порошковая композиция по п. 67, где инкапсулированная композиция высвобождается из капсулы после совместного введения.

72. Порошковая композиция по любому из пп. 39-71, где порошковая композиция и/или гидрогель могут совместно вводиться по меньшей мере один раз в день.

73. Порошковая композиция по любому из пп. 39-71, где порошковая композиция, инкапсулированная композиция и/или гидрогель могут совместно вводиться по меньшей мере один раз в день.