RU2021138907A - Соносенсибилизация - Google Patents
Соносенсибилизация Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021138907A RU2021138907A RU2021138907A RU2021138907A RU2021138907A RU 2021138907 A RU2021138907 A RU 2021138907A RU 2021138907 A RU2021138907 A RU 2021138907A RU 2021138907 A RU2021138907 A RU 2021138907A RU 2021138907 A RU2021138907 A RU 2021138907A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paragraphs
- tissue
- aminolevulinic acid
- malignant tissue
- effective amount
- Prior art date
Links
Claims (68)
1. Способ селективного индуцирования прямого цитотоксического воздействия на злокачественную ткань у субъекта, включающий:
a) обеспечение злокачественной ткани эффективным количеством 5-аминолевулиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира и
b) воздействие на ткань ультразвуковой энергией («обработку ультразвуком») с использованием сфокусированного ультразвукового устройства с частотой от около 0,1 МГц до около 3 МГц, с интенсивностью в фокусе ультразвукового луча от около 3 Вт/см2 до около 100 Вт/см2.
2. Способ селективного индуцирования апоптоза в злокачественной ткани у субъекта, включающий:
a) обеспечение злокачественной ткани эффективным количеством 5-аминолевулиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира; а также
b) воздействие на ткань ультразвуковой энергией («обработку ультразвуком») с использованием сфокусированного ультразвукового устройства с частотой от около 0,1 МГц до около 3 МГц, с интенсивностью в фокусе ультразвукового луча от около 3 Вт/см2 до около 100 Вт/см2.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что 5-аминолевулиновая кислота представляет собой гамма-облученную 5-аминолевулиновую кислоту.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что злокачественную ткань подвергают воздействию ультразвуковой энергии в течение от около 1 минуты до около 6 часов.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что злокачественную ткань подвергают воздействию ультразвуковой энергии в течение от около 1 минуты до около 180 минут.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что интенсивность составляет от около 5 Вт/см2 до около 80 Вт/см2.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что интенсивность составляет от около 5 Вт/см2 до около 60 Вт/см2.
8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что энергия в фокусе ультразвукового луча составляет от 10 Дж до 2000 Дж.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что энергия в фокусе ультразвукового луча составляет от 10 Дж до 2000 Дж.
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что предусматривают инкубационный период между введением 5-аминолевулиновой кислоты и обработкой ультразвуком злокачественной ткани.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что инкубационный период составляет от около 1 часа до около 72 часов.
12. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что инкубационный период составляет около 3 часов.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что злокачественная ткань включает опухолевую ткань.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что опухолевая ткань включает мультиформную глиобластому, глиому оптического пути, диффузную глиому ствола головного мозга,, астроцитому, эпендимому, медуллобластому, олигодендроглиому, гемангиобластому, рабдоидную опухоль, метастазы в головной мозг от раковой опухоли другого типа (выбранного из аденокарциномы груди, мелкоклеточной карциномы легкого, не-мелкоклеточной карциномы легкого, плоскоклеточной карциномы легкого, метастатической злокачественной меланомы и карциномы предстательной железы), менингиому, первичную злокачественную опухоль гипофиза, злокачественную опухоль оболочек нервов, нейрофиброму, кожную Т-клеточную лимфому (CTCL), некожную периферическую Т-лимфому, клеточную лимфому, лимфомы, связанные с человеческим Т-клеточным лимфотропным вирусом (HTLV), Т-клеточный лейкоз/лимфому взрослых (ATLL), острый лимфоцитарный лейкоз, острый нелимфоцитарный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз, хронический миелогенный лимфолейкоз, болезнь Ходжкина, неходжкинские лимфомы, множественную миелому, нейробластому, ретинобластому, опухоль Вильмса, опухоли костей, саркомы мягких тканей, инфильтрующую или метастатическую плоскоклеточную карциному, опухоли слюнных желез, носоглоточные карциномы, опухоли полости рта, гортани, пищевода, рак уретры, рак мочеточника, почечно-клеточный рак, карциному мочевого пузыря, карциному мочевого пузыря in situ, метастатическую карциному предстательной железы, мочевого пузыря, почек, рак яичников, яичек, рак матки, шейки матки и карциному матки, рак прямой кишки или толстой кишки, рак легких, мезотелиому, мелкоклеточный рак легкого, не-мелкоклеточный рак легкого, плоскоклеточный рак легкого, рак груди, рак желудка, рак пищевода и карциному толстой кишки, холангиокарциному, карциному печени, аденокарциному поджелудочной железы, меланому, инфильтрирующую базальноклеточную карциному, другие виды рака кожи, рак печени или рак щитовидной железы.
15. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что опухолевая ткань включает глиобластому.
16. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что злокачественную ткань обрабатывают ультразвуком во множестве отдельных точек.
17. Способ по любому из пп. 1-16, дополнительно включающий определение локализации злокачественной ткани с помощью магнитно-резонансной томографии перед обработкой ультразвуком.
18. Способ по любому из пп. 1-17, отличающийся тем, что ткань, обработанная ультразвуком, включает злокачественную ткань и доброкачественную ткань.
19. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что ткань, обработанная ультразвуком, включает злокачественную ткань и зону вокруг злокачественной ткани.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что внешняя граница зоны находится на расстоянии 0,2-5 см от злокачественной ткани.
21. Способ по п. 19 или 20, отличающийся тем, что внешний граница зоны находится на расстоянии от 1 см до 3 см от злокачественной ткани.
22. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что обработанная ультразвуком ткань содержит зону вокруг места резекции опухоли после удаления злокачественной ткани.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что внешняя граница зоны находится на расстоянии 0,2-5 см от места резекции злокачественной ткани.
24. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что ткань, обработанная ультразвуком, включает полную анатомическую область мозга.
25. Способ по п. 30, отличающийся тем, что полная анатомическая область мозга представляет собой височную долю, теменную долю, лобную долю, затылочную долю, таламус, гипофиз, мосты, мозолистое тело, базальные ганглии, ствол мозга, полушарие, супратенториальную область или инфратенториальную область.
26. Способ по п. 30, отличающийся тем, что полная анатомическая область мозга представляет собой FLAIR-область мозга.
27. Способ по любому из пп. 1-26, отличающийся тем, что менее чем около 25% доброкачественной ткани в фокусе ультразвукового луча повреждено.
28. Способ по любому из пп. 1-27, отличающийся тем, что менее чем около 10% доброкачественной ткани в фокусе ультразвукового луча повреждено.
29. Способ по любому из пп. 1-28, отличающийся тем, что менее чем около 5% доброкачественной ткани в фокусе ультразвукового луча повреждено.
30. Способ по любому из пп. 1-29, отличающийся тем, что температура злокачественной ткани повышается при обработке ультразвуком не более чем на около 10°.
31. Способ по любому из пп. 1-30, отличающийся тем, что температура злокачественной ткани повышается при обработке ультразвуком не более чем на около 5°.
32. Способ по любому из пп. 1-30, отличающийся тем, что температура злокачественной ткани повышается при обработке ультразвуком не более чем около на 2°.
33. Способ по любому из пп. 1-32, отличающийся тем, что 5-аминолевулиновая кислота доставляется в злокачественную ткань субъекта посредством перорального введения состава в пероральной форме или внутривенного введения состава в форме для внутривенного введения.
34. Способ по любому из пп. 1-33, отличающийся тем, что 5-аминолевулиновую кислоту вводят внутривенно.
35. Способ по любому из пп. 1-34, отличающийся тем, что субъектом является человек.
36. Способ по любому из пп. 1-35, дополнительно включающий введение эффективного количества потенцирующего 5-АЛК агента в злокачественную ткань.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что потенцирующий агент выбран из группы, состоящей из доксициклина, метотрексата, миноциклина и витамина D3 или их производного.
38. Способ по любому из пп. 1-37, дополнительно включающий обеспечение эффективного количества микропузырьков в злокачественной ткани.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что микропузырьки представляют собой ультразвуковые микропузырьки с повышенной контрастностью.
40. Способ по п. 38 или 39, отличающийся тем, что микропузырьки содержат гексафторид серы или перфторуглерод.
41. Способ по любому из пп. 1-40, отличающийся тем, что 5-аминолевулиновая кислота находится в контейнере, причем контейнер дополнительно содержит машиночитаемый идентификатор, который идентифицирует источник 5-аминолевулиновой кислоты, количество 5-аминолевулиновой кислоты, субъекта, которому будет вводиться 5-аминолевулиновая кислота, параметры лечения сфокусированным ультразвуком, предписанные субъекту, идентификационный код или серийный номер, или их комбинацию.
42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что параметры лечения сфокусированным ультразвуком включают частоту, мощность, энергию, продолжительность ультразвука или их комбинацию.
43. Способ по п. 41 или 42, отличающийся тем, что сфокусированное ультразвуковое устройство содержит сканирующий элемент, способный сканировать машиночитаемый идентификатор, при этом параметры лечения сфокусированного ультразвукового устройства устанавливаются в ответ на машиночитаемый идентификатор.
44. Способ по любому из пп. 41-43, в котором сфокусированное ультразвуковое устройство заблокировано при отсутствии машиночитаемого идентификатора.
45. Способ по любому из пп. 1-44, отличающийся тем, что эффективное количество 5-АЛК составляет от около 1 мг/кг веса тела до 1000 мг/кг веса тела.
46. Способ по любому из пп. 1-45, отличающийся тем, что эффективное количество 5-АЛК составляет от около 10 мг/кг веса тела до 750 мг/кг веса тела.
47. Способ по любому из пп. 1-46, отличающийся тем, что эффективное количество 5-АЛК составляет от около 20 мг/кг веса тела до 500 мг/кг веса тела.
48. Способ по любому из пп. 1-47, отличающийся тем, что этапы от а) до б) повторяют с лечебным интервалом от около 1 дня до около 60 дней.
49. Способ по любому из пп. 1-48, отличающийся тем, что продолжительность ультразвукового воздействия включает по меньшей мере один период покоя.
50. Способ по любому из пп. 1-49, отличающийся тем, что продолжительность ультразвукового воздействия включает периоды покоя от около 10 секунд до около 120 секунд, разделенные периодами обработки ультразвуком от около 10 секунд до около 180 секунд.
51. Способ по п. 50, отличающийся тем, что периоды обработки ультразвуком составляют от около 60 до около 90 секунд, а периоды покоя составляют от около 45 до около 75 секунд.
52. Лекарственная форма для использования с устройством ФУЗ для лечения пациента, нуждающегося в таком лечении, причем лекарственная форма включает:
a) контейнер, содержащий эффективное количество 5-аминолевулиновой кислоты, достаточное для лечения субъекта, и
b) машиночитаемый идентификатор, считываемый устройством ФУЗ, который идентифицирует источник 5-аминолевулиновой кислоты, количество 5-аминолевулиновой кислоты, субъекта, которому была назначена 5-аминолевулиновая кислота, параметры лечения ФУЗ, предписанные субъекту, идентификационный код или серийный номер, или их комбинацию.
53. Лекарственная форма по п. 52, в которой машиночитаемый идентификатор зашифрован и содержит информацию для автоматического программирования ФУЗ.
54. Система для лечения злокачественной ткани у субъекта, включающая:
а) эффективное количество 5-аминолевулиновой кислоты и
б) устройство сфокусированного ультразвука (ФУЗ).
55. Система по п. 54, дополнительно включающая:
в) эффективное количество потенцирующего агента и/или эффективное количество микропузырьков.
56. Система по п. 54 или 55, дополнительно включающая контейнер, содержащий эффективное количество 5-аминолевулиновой кислоты, эффективное количество потенцирующего агента и/или эффективное количество микропузырьков, причем контейнер содержит машиночитаемый идентификатор, считываемый устройством ФУЗ, который идентифицирует источник 5-аминолевулиновой кислоты, количество 5-аминолевулиновой кислоты, субъекта, которому была назначена 5-аминолевулиновая кислота, параметры лечения ФУЗ, предписанные субъекту, идентификационный код или серийный номер, или их комбинацию.
57. Система по п. 56, в которой машиночитаемый идентификатор зашифрован и содержит информацию для автоматического программирования устройства ФУЗ.
58. Система по любому из пп. 54-57, в которой устройство ФУЗ заблокировано из-за отсутствия машиночитаемого идентификатора.
59. Система по любому из пп. 54-58, в которой устройство ФУЗ представляет собой устройство ФУЗ под контролем магнитного резонанса (ФУЗ-МРТ).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62/853,853 | 2019-05-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021138907A true RU2021138907A (ru) | 2023-06-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014121335A (ru) | Иммуногенное лечение рака | |
| CN103796680A (zh) | 用于增强针对赘生物的基于免疫的治疗的聚焦放射 | |
| KR20220017941A (ko) | 초음파감응화 | |
| RU2021110230A (ru) | Комбинированные способы терапии для лечения злокачественной опухоли | |
| RU2021138907A (ru) | Соносенсибилизация | |
| JP2020503322A (ja) | 低線量放射線を織り込んで用いることによる化学療法による損傷の減少および癌の死滅率の上昇 | |
| JPWO2020243319A5 (ru) | ||
| KR20130011162A (ko) | Ｐｄｔ를 이용한, 포유동물의 종양 또는 피부질환 치료방법 | |
| RU2737704C2 (ru) | Способ интраоперационной фотодинамической терапии в комбинированном лечении местно-распространенных сарком мягких тканей | |
| RU2713530C2 (ru) | Способ лечения рака полости рта | |
| RU2695273C1 (ru) | Способ протонной терапии при лечении онкологических заболеваний | |
| Tomio et al. | Effect of hematoporphyrin and red light on AH-130 solid tumors in rats | |
| RU2739193C1 (ru) | Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома в-16 мышей фотосенсибилизатором хлоринового ряда с псма-лигандом | |
| DK2683441T3 (en) | PROCESSES FOR PLANNING focal PHOTO DYNAMIC THERAPY | |
| Li et al. | Application of I125 brachytherapy combined artificial joint prosthesis in malignant osteo-and soft-tissue sarcoma | |
| Ryu et al. | Localized Photodynamic Therapy Using a Chlorin e6-Embedded Silicone-Covered Self-Expandable Metallic Stent as a Palliative Treatment for Malignant Esophageal Strictures | |
| Dobson | Radiation therapy | |
| RU2413546C1 (ru) | Способ лечения экстраабдоминальных десмоидных опухолей | |
| RU2236270C2 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей головного мозга с мультифокальным характером роста | |
| RU2775382C1 (ru) | Способ фотодинамической обработки опухолевых клеток для приготовления клеточных препаратов | |
| RU2724867C2 (ru) | Способ фотодинамической терапии перевивной эктодермальной опухоли меланомы b16 мышей | |
| RU2286814C1 (ru) | Способ лечения рака кожи и слизистых оболочек | |
| RU2297859C1 (ru) | Способ лечения диссеминированных форм меланомы | |
| US20150343232A1 (en) | Method of combined treatment of maligant tumors | |
| RU2285548C2 (ru) | Способ лечения онкозаболеваний |