RU2739193C1 - Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома в-16 мышей фотосенсибилизатором хлоринового ряда с псма-лигандом - Google Patents

Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома в-16 мышей фотосенсибилизатором хлоринового ряда с псма-лигандом Download PDF

Info

Publication number
RU2739193C1
RU2739193C1 RU2020111921A RU2020111921A RU2739193C1 RU 2739193 C1 RU2739193 C1 RU 2739193C1 RU 2020111921 A RU2020111921 A RU 2020111921A RU 2020111921 A RU2020111921 A RU 2020111921A RU 2739193 C1 RU2739193 C1 RU 2739193C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
photosensitizer
melanoma
psma
mice
tumor
Prior art date
Application number
RU2020111921A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Дмитриевич Каприн
Сергей Анатольевич Иванов
Ольга Борисовна Абрамова
Вадим Васильевич Южаков
Михаил Александрович Грин
Михаил Александрович Каплан
Андрей Федорович Миронов
Любовь Николаевна Бандурко
Никита Владимирович Суворов
Нина Дмитриевна Яковлева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "МИРЭА-Российский технологический университет" (РТУ МИРЭА)
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России_
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "МИРЭА-Российский технологический университет" (РТУ МИРЭА), Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России_ filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "МИРЭА-Российский технологический университет" (РТУ МИРЭА)
Priority to RU2020111921A priority Critical patent/RU2739193C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2739193C1 publication Critical patent/RU2739193C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/409—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having four such rings, e.g. porphine derivatives, bilirubin, biliverdine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к экспериментальной медицине и онкологии, а именно к способу фотодинамической терапии перевивной опухоли меланомы В-16 мышей. Согласно предложенному способу внутривенно вводят хлориновый фотосенсибилизатор с ПСМА-лигандом в организм животного в дозе 2,5-5,0 мг/кг и далее облучают опухоль лазерным светом с параметрами: длина волны 650-670 нм, плотность мощности Ps=0,4-0,5 Вт/см2, плотность энергии Е=100-200 Дж/см2, причем время между введением указанного фотосенсибилизатора и сеансом облучения составляет от 45 мин до 1 ч. Хлориновый фотосенсибилизатор с ПСМА-лигандом имеет структурную формулу (I):
Figure 00000003
где R1 выбирается из водорода (Н), натрия (Na), калия (К) или С1-С2-алкила, R2 представляет собой группу общей формулы СхН2х, где х=4÷17, R3 выбирается из водорода (Н), натрия (Na) или калия (К). Способ обеспечивает повышение эффективности фотодинамической терапии и приводит к полной эрадикации опухоли меланомы В-16 экспериментальных животных с минимальным повреждением окружающих здоровых тканей за счет селективного накопления фотосенсибилизатора в опухоли, обусловленного захватом ПСМА-лиганда фотосенсибилизатора рецепторами ПСМА клеток меланомы, а также за счет оптимально подобранных параметров и режима лазерного воздействия. 17 ил.

Description

Изобретение относится к экспериментальной медицине и онкологии, а именно, к способу фото динамической терапии (ФДТ) перевивной опухоли меланома В-16 мышей.
При проведении ФДТ животным вводится фотосенсибилизатор (ФС), избирательно накапливающийся в злокачественных новообразованиях. Затем опухоль подвергается дистанционному облучению лазерным светом определенной длины волны, в соответствии со спектром возбуждения ФС. В результате облучения происходит фотохимическая реакция, где ФС фактически играет роль катализатора, и происходит образование активных форм кислорода и различных радикалов, которые являются цитотоксическими агентами и вызывают разрушение клеток опухоли. Второй механизм ФДТ - деструкция эндотелия кровеносных сосудов в зоне лазерного облучения, в результате которой имеет место тромбоз сосудов и нарушение питания в опухоли.
Избирательность разрушения опухоли связана с избирательностью накопления ФС в опухоли по отношению к здоровой ткани и с воздействием света определенной длины волны. Не пораженные опухолью ткани в меньшей степени поглощают ФС, но в результате лазерного облучения имеет место нежелательная частичная деструкция здоровых тканей.
Из уровня техники [патент RU 2119363 С1, опубл. 27.09.1998] известен способ ФДТ злокачественных опухолей, включающий системное введение ФС с последующим дистанционным лазерным облучением опухоли в световой дозе 124 Дж/см2 и 98 Дж/см2 на курс лечения.
Однако в известном способе при минимальных побочных реакциях в зоне облучения достичь полной регрессии возможно лишь при воздействии на небольшие поверхностные опухоли.
Известен также способ ФДТ злокачественных опухолей [RU 2146159 С1, опубл. 10.03.2000], включающий системное введение ФС и лазерное дистанционное облучение зоны опухолевого роста световой дозой 300-500 Дж/см2.
Однако данный способ применим, в основном, к поверхностным опухолям, так как лазерное облучение с используемыми параметрами приводит к развитию геморрагического некроза в здоровых тканях во время и после ФДТ.
Известен способ ФДТ злокачественных опухолей [патент RU 2169015 С2, опубл. 20.06.2001], в котором ФДТ осуществляют путем введения ФС "Фотосенс" в дозе 0,3-0,8 мг/кг веса тела больного с последующим воздействием на зону опухолевого роста дистанционным лазерным излучением мощностью 100-500 мВт/см2.
Однако в этих условиях интенсивное лазерное воздействие, осуществляемое за короткий промежуток времени после введения ФС, приводит к полному терапевтическому эффекту при воздействии на поверхностные опухоли и сопровождается глубоким некрозом опухоли и части окружающих нормальных тканей.
Известен также способ ФДТ злокачественных новообразований [патент RU 2704202 С1, опубл. 24.10.2019], включающий введение в организм пациента фотосенсибилизатора Фоторан Е6 и лазерное облучение зоны опухолевого роста световой дозой 150-300 Дж/см2.
Однако этот способ направлен на терапию соединительнотканной солидной опухоли - саркома М-1 и не рассчитан на применение для ФДТ других видов опухолей, в частности такой агрессивной опухоли, как меланома В-16.
Проблема лечения меланомы методом ФДТ - недостаточная селективность накопления препаратов - фотосенсибилизаторов в клетках меланомы по сравнению с накоплением в окружающих здоровых тканях для полной эрадикации опухоли без глубоких повреждений окружающих тканей.
Из уровня техники [патент RU 2670087 С1, опубл. 18.10.2018] известен ФС на основе хлорина е6 с присоединенным ПСМА-лигандом для лечения рака предстательной железы и способ его получения.
Однако из уровня техники не известна возможность использования данного ФС для терапии перевивной опухоли меланома В-16 мышей.
В предлагаемом изобретении предложен способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома В-16 мышей с использованием фотосенсибилизатора на основе хлорина е6 с присоединенным ПСМА-лигандом.
Техническая задача предлагаемого изобретения состояла в определении оптимального лекарственно-светового интервала (ЛСВИ) - времени от момента введения ФС до облучения лазером, подбор дозы введенного ФС и подбор плотности мощности лазерного излучения для достижения полной эрадикации опухоли меланома В-16 с минимальным повреждением окружающих здоровых тканей.
Технический результат заключается в повышении эффективности фото динамической терапии и в обеспечении полной эрадикации опухоли меланома В-16 экспериментальных животных с минимальным повреждением окружающих здоровых тканей за счет селективного накопления ФС в опухоли, обусловленного захватом ПСМА-лиганда фотосенсибилизатора рецепторами ПСМА клеток меланомы, а также за счет оптимально подобранных параметров и режима лазерного воздействия.
Технический результат достигается способом фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома В-16 мышей, согласно которому внутривенно вводят хлориновый фотосенсибилизатор с ПСМА-лигандом в организм животного в дозе 2,5-5,0 мг/кг и далее облучают опухоль лазерным светом с параметрами: длина волны 650-670 нм, плотность мощности Ps=0,4-0,5 Вт/см2, плотность энергии Е=100-200 Дж/см2, причем время между введением фотосенсибилизатора и сеансом облучения составляет от 45 мин до 1 ч. Хлориновый фотосенсибилизатор с ПСМА-лигандом имеет структурную формулу (I):
Figure 00000001
где R1 выбирается из водорода (Н), натрия (Na), калия (К) или C1-С2-алкила; R2 представляет собой соединение общей формулы CxH2x, где х=4÷17; R3 выбирается из водорода (Н), натрия (Na) или калия (К).
В предлагаемом способе в экспериментальных исследованиях получено 100% полное излечение животных с меланомой В-16 при проведении ФДТ с применением хлоринового фотосенсибилизатора с ПСМА-лигандом.
Изобретение поясняется подробным описанием, сериями опытов и иллюстрациями, на которых изображено:
Фиг. 1 - Формирование струпа на коже бедра через 21 сутки после ФДТ (макрофото).
Фиг. 2 - Зона элиминации меланомы В-16 на 21 сутки после ФДТ; окрашивание гематоксилином и эозином (Об. ×2,5).
Фиг. 3-Эпителизация и замещение зоны фотодинамической деструкции соединительной тканью на 21 сутки после ФДТ, окрашивание гематоксилином и эозином (Об. ×10).
Фиг. 4 - Фрагмент фиг. 3 (Об. ×40).
Фиг. 5 - Формирование плотной соединительной ткани под базальным слоем эпидермиса в зоне фото динамического воздействия на 21 сутки после ФДТ, окрашивание по Ван Гизону: а) Об. ×10; б) Об. ×40.
Фиг. 6 - Деструктивные изменения мягких тканей бедра под поверхностным струпом на 21 сутки после ФДТ, окрашивание гематоксилином и эозином (Об. ×2,5).
Фиг. 7 - Фрагмент фиг. 6, окрашивание гематоксилином и эозином (Об. ×10).
Фиг. 8 - Замещение зоны фотодинамического повреждения фиброзной тканью, окрашивание по Ван Гизону (Об. ×10).
Фиг. 9 - Пролиферация фибробластов в зоне роста соединительной ткани (Об. ×40).
Фиг. 10 - Коллагеновые волокна в зоне роста соединительной ткани (Об. ×40).
Фиг. 11 - Локальная гиперплазия эпидермиса в кожном рубце через 21 сутки после ФДТ, окрашивание гематоксилином и эозином (Об. ×20).
Фиг. 12 - Плотная соединительная ткань под гиперплазированным эпидермисом, окрашивание по Ван Гизону (Об. ×20).
Фиг. 13 - Репаративные процессы в мышечной ткани через 21 сутки после ФДТ, окрашивание гематоксилином и эозином (Об. ×10).
Фиг. 14 - Разрастание соединительной ткани в глубокой зоне повреждения бедра через 21 сутки после ФДТ, окрашивание по Ван Гизону (Об. ×10).
Фиг. 15 - Окклюзия артериол в соединительной ткани бедра через 21 сутки после ФДТ, окрашивание гематоксилином и эозином (Об. ×20).
Фиг. 16 - Регионарный подвздошный лимфатический узел мыши опытной группы, окрашивание гематоксилином и эозином (Об. ×10).
Способ осуществляют следующим образом.
Работа выполнена с соблюдением международных рекомендаций по проведению исследований с использованием лабораторных животных, изложенных в «Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных целях» (Страсбург, 1987), на 20 мышах С57 BL/6j массой 18-20 г с имплантированной подкожно с внешней стороны бедра меланомой В-16. Меланому перевивали мышам в виде суспензии в объеме 0,10-0,15 мл. Штамм опухоли получен в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России. Животные получены из питомника лабораторных животных ФГБУН НЦБМТ ФМБА России (филиал «Андреевка»). Они были здоровы, имели ветеринарный сертификат качества и состояния здоровья и прошли 20-суточный карантин в виварии МРНЦ им. А.Ф. Цыба.
При достижении наибольшего диаметра опухолевых узлов 0,4-0,6 см животных методом рандомизации распределяли на опытные и контрольные группы. Опухоли мышей контрольных групп не подвергались воздействиям.
Экспериментальным мышам со злокачественной эктодермальной опухолью меланома В16 вводят фотосенсибилизатор Фоторан Е6 (препарат сравнения) в дозе 5 мг/кг, внутривенно или внутрибрюшинно, через оптимальный ЛСВИ (при внутривенном введении - от 45 мин до 1 ч, при внутрибрюшинном введении - от 1,5 до 2 ч), и далее опухоли у животных облучают лазерным светом с длиной волны 662 нм, Ps=0,25 Вт/см2, Е=152 Дж/см2.
В соответствии с предлагаемым способом вводили внутривенно в дозе 2,5 мг/кг хлориновый фотосенсибилизатор с ПСМА-лигандом структурной формулы (I), в которой: R1 - СН3, R2 - С10Н20, R3 - Na. Лазерное облучение проводили в период максимального индекса контрастности опухоль/здоровая ткань после введения ФС. Для воздействия лазерным излучением на опухоли мышей использовали полупроводниковый аппарат «Аткус-2» (ЗАО «Полупроводниковые приборы», Санкт-Петербург). Длина волны излучения 662 нм, параметры лазерного излучения: Е=100 Дж/см2, Р=0,44 Вт/см2, диаметр светового пятна - 1,0 см. Для фиксации животных использовали известное устройство [патент RU190718 U1, опубл. 09.07.2019].
Для оценки противоопухолевой эффективности на 21 сутки после ФДТ животные были выведены для патоморфологического анализа.
Выделенную ткань опухоли в виде пластинок, ориентированных вдоль длинной оси, и регионарные подвздошные лимфатические узлы фиксировали 24 ч в жидкости Буэна. После стандартной гистологической проводки ориентированные фрагменты тканей заключали в парафиновую среду Гистомикс на станции заливки HistoStar (Thermo Scientific).
Для морфологических исследований депарафинированные срезы толщиной 5 мкм, полученные на микротоме Leica RM2235, окрашивали гематоксилином и эозином (БиоВитрум) и по Ван Гизону для выявления соединительной ткани.
Гистологические срезы изучали под микроскопом Leica DM 1000 с микрофотосъемкой на цифровую камеру Leica ICC50 HD при 4-х уровнях увеличений: объективы ×2,5, ×10, ×20 и ×40.
На 21 сутки после ФДТ в зоне имплантации меланомы макроскопически и при пальпировании опухоли не определялись; на коже бедра в зоне облучения были видны небольшие плотные струпы (Фиг. 1) или рубцы.
При гистологическом изучении зон фотодинамического воздействия у всех мышей опытной группы выявлена полная деструкция опухолей. В зоне воздействия лазерным излучением наблюдалось кратерообразное повреждение кожного покрова, ограниченное краевой эпителизацией и узким валом полиморфноядерных лейкоцитов (Фиг. 2 и Фиг. 3).
Кроме того, в зонах повреждения выявлялись небольшие полости, заполненные межтканевой жидкостью, эритроцитами и распадающимися мышечными волокнами. Зоны фотодинамической деструкции тканевых структур замещались соединительной тканью (Фиг. 4 и Фиг. 5 а, б).
В области образования поверхностного струпа были видны более выраженные деструктивные изменения мягких тканей бедра до поперечнополосатых мышц (Фиг. 6).
На границе с погибшими мышечными волокнами также отмечалось замещение зон повреждения фиброзной тканью (Фиг. 7, Фиг. 8, Фиг. 9 и Фиг. 10).
В зоне формирования рубцовых изменений наблюдалась локальная гиперплазия эпидермиса с его утолщением и неравномерным разрастанием (Фиг. 11).
Под эпидермисом были видны небольшие полости, заполненные клеточным детритом, и ограниченные формирующейся плотной волокнистой соединительной тканью (Фиг. 12).
В более глубоких зонах повреждения тканей бедра отмечались репаративные процессы со стороны поврежденных мышечных волокон (Фиг. 13) и разрастание соединительной ткани (Фиг. 14).
Обращали на себя внимание изменения со стороны сосудов. Так, в артериолах, расположенных в рыхлой соединительной и жировой ткани была видна окклюзия просветов за счет разрастания эндотелия и гладкомышечных клеток (Фиг. 15).
При микроскопическом исследовании тканей бедра мышей опытной группы в зоне имплантации меланомы В16 на 21 сутки после фотодинамической терапии опухолевые клетки не выявлены. В регионарных лимфатических узлах мышей этой группы, увеличенных за счет разрастания лимфоидной ткани, метастазы меланомы не обнаружены (Фиг. 16).
Анализ полученных макро- и микроскопических результатов свидетельствует, что на 21 сутки после фото динамической терапии меланомы В-16 с применением хлоринового фотосенсибилизатора с ПСМА-лигандом у мышей опытной группы в зонах воздействия лазерным излучением выживших опухолевых клеток не обнаружено.
Таким образом, после ФДТ, проведенной в оптимальные сроки после введения ФС и при оптимальных параметрах лазерного излучения, был достигнут результат 100% эрадикации меланомы В-16. Высокий терапевтический эффект при данных параметрах лазерного воздействия был обусловлен снижением повреждения нормальных тканей за счет высокого индекса контрастности опухоль/здоровая ткань, достигаемого за счет селективного накопления ФС в опухоли, обусловленного захватом ПСМА-лиганда фотосенсибилизатора рецепторами ПСМА клеток меланомы.

Claims (3)

  1. Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома В-16 мышей, характеризующийся тем, что внутривенно вводят хлориновый фотосенсибилизатор с ПСМА-лигандом в организм животного в дозе 2,5-5,0 мг/кг и далее облучают опухоль лазерным светом с параметрами: длина волны 650-670 нм, плотность мощности Ps=0,4-0,5 Вт/см2, плотность энергии Е=100-200 Дж/см2, причем время между введением указанного фотосенсибилизатора и сеансом облучения составляет от 45 мин до 1 ч, где хлориновый фотосенсибилизатор с ПСМА-лигандом имеет структурную формулу (I):
  2. Figure 00000002
  3. где R1 выбирается из водорода (Н), натрия (Na), калия (К) или С1-С2-алкила; R2 представляет собой группу общей формулы СхН2х, где х=4÷17; R3 выбирается из водорода (Н), натрия (Na) или калия (К).
RU2020111921A 2020-03-24 2020-03-24 Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома в-16 мышей фотосенсибилизатором хлоринового ряда с псма-лигандом RU2739193C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020111921A RU2739193C1 (ru) 2020-03-24 2020-03-24 Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома в-16 мышей фотосенсибилизатором хлоринового ряда с псма-лигандом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020111921A RU2739193C1 (ru) 2020-03-24 2020-03-24 Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома в-16 мышей фотосенсибилизатором хлоринового ряда с псма-лигандом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2739193C1 true RU2739193C1 (ru) 2020-12-21

Family

ID=74063076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111921A RU2739193C1 (ru) 2020-03-24 2020-03-24 Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома в-16 мышей фотосенсибилизатором хлоринового ряда с псма-лигандом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2739193C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788766C2 (ru) * 2022-04-22 2023-01-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли карцинома эрлиха мышей с фотосенсибилизатором хлоринового ряда

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2406726C1 (ru) * 2009-04-27 2010-12-20 Российская Федерация, от имени которой выступает государственный заказчик - Федеральное агентство по науке и инновациям ПРОИЗВОДНЫЕ 13(1)-N-{2-[N-(КЛОЗО-МОНОКАРБАДОДЕКАБОРАН-1-ИЛ)-МЕТИЛ]АМИНОЭТИЛ}АМИД-15(2),17(3)-ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ХЛОРИНА e6, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА
RU2411943C2 (ru) * 2009-04-14 2011-02-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН (ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН) ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p И СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА
RU2670087C1 (ru) * 2018-01-29 2018-10-18 Михаил Александрович Грин Фотосенсибилизатор для лечения рака предстательной железы и способ его получения

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2411943C2 (ru) * 2009-04-14 2011-02-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН (ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН) ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p И СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА
RU2406726C1 (ru) * 2009-04-27 2010-12-20 Российская Федерация, от имени которой выступает государственный заказчик - Федеральное агентство по науке и инновациям ПРОИЗВОДНЫЕ 13(1)-N-{2-[N-(КЛОЗО-МОНОКАРБАДОДЕКАБОРАН-1-ИЛ)-МЕТИЛ]АМИНОЭТИЛ}АМИД-15(2),17(3)-ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ХЛОРИНА e6, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА
RU2670087C1 (ru) * 2018-01-29 2018-10-18 Михаил Александрович Грин Фотосенсибилизатор для лечения рака предстательной железы и способ его получения

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HUANG Y.-Y. et al, Melanoma resistance to photodynamic therapy: new insights, Biol. Chem., 2013, v. 394, no. 2, p. 239-250. *
ОСИПЧУК Ю.В. и др., Фотодинамическая терапия меланомы В16 у мышей с новым фотосенсибилизатором, борированным хлорином, Фотодинамическая терапия и Фотодиагностика, 2015, номер 2, с. 3-8. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788766C2 (ru) * 2022-04-22 2023-01-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли карцинома эрлиха мышей с фотосенсибилизатором хлоринового ряда

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schuller et al. Photodynamic therapy in head and neck cancer
RU2420330C2 (ru) Способ активации фотосенсибилизатора
Henta et al. Photodynamic therapy for inoperable vulval Paget's disease using δ‐aminolaevulinic acid: successful management of a large skin lesion
RU2704202C1 (ru) Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс
Chu et al. Ultradeep photothermal therapy strategies
Funayama et al. Photodynamic therapy with indocyanine green injection and near-infrared light irradiation has phototoxic effects and delays paralysis in spinal metastasis
Katsumi et al. Photodynamic therapy with a diode laser for implanted fibrosarcoma in mice employing mono‐L‐aspartyl chlorin e6
Lee et al. Combination treatment with photodynamic therapy and laser ablation in breast cancer: an animal model study
RU2739193C1 (ru) Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома в-16 мышей фотосенсибилизатором хлоринового ряда с псма-лигандом
RU2695003C2 (ru) Способ лечения рецидивных опухолей малого таза
Masumoto et al. Tissue distribution of a new photosensitizer ATX-S10Na (II) and effect of a diode laser (670 nm) in photodynamic therapy
RU2737704C2 (ru) Способ интраоперационной фотодинамической терапии в комбинированном лечении местно-распространенных сарком мягких тканей
RU2325200C2 (ru) Способ лазерного подавления роста и элиминации злокачественных образований
KR20210043472A (ko) 뇌암 치료 또는 뇌암 제거 수술을 위한 광감가성 전이 재료와 뇌암 세포의 이동 유도용 rf 마이크로 칩과 이의 용도
RU2724867C2 (ru) Способ фотодинамической терапии перевивной эктодермальной опухоли меланомы b16 мышей
RU2736261C2 (ru) СПОСОБ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ С ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОМ ФОТОРАН Е6 ПЕРЕВИВНОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОЙ ОПУХОЛИ САРКОМА М-1 КРЫС, ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПО МУТАНТНОМУ ГЕНУ р53
RU2398607C1 (ru) Способ терапии фоновых предраковых, злокачественных и метастатических заболеваний
Matzi et al. Photodynamic therapy enhanced by hyperbaric oxygenation in palliation of malignant pleural mesothelioma: clinical experience
RU2466759C1 (ru) Способ лечения больных первичной меланомой кожи
RU2621845C2 (ru) Способ фотодинамической терапии неонкологических косметических дефектов кожи
RU2304008C1 (ru) Способ лечения внутрикожных метастазов при диссеминированных формах меланомы
RU2236270C2 (ru) Способ лечения злокачественных опухолей головного мозга с мультифокальным характером роста
RU2802998C1 (ru) Способ лечения ринофимы в сочетании с базальноклеточным раком кончика носа ct1n0m0 i st
RU2776449C1 (ru) Способ фотодинамической терапии перевивной поверхностной солидной соединительнотканной саркомы м-1 крыс
RU2486933C1 (ru) Способ профилактики рецидивов при хирургическом лечении злокачественных опухолей органов малого таза или неорганных опухолей забрюшинного пространства