RU2021127587A - Способ производства галогенированного алкенового соединения и фторированного алкинового соединения - Google Patents
Способ производства галогенированного алкенового соединения и фторированного алкинового соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021127587A RU2021127587A RU2021127587A RU2021127587A RU2021127587A RU 2021127587 A RU2021127587 A RU 2021127587A RU 2021127587 A RU2021127587 A RU 2021127587A RU 2021127587 A RU2021127587 A RU 2021127587A RU 2021127587 A RU2021127587 A RU 2021127587A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reaction
- formula
- compound represented
- catalyst
- halogenated
- Prior art date
Links
Claims (68)
1. Способ производства галогенированного бутенового соединения, представленного формулой (2A)
CX1X2X3CX4=CHCX5X6X7 (2A),
где X1, X2, X3, X4, X5, X6 и X7 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой атом галогена,
и этот способ включает введение галогенированного бутанового соединения, представленного формулой (1A)
CX1X2X3CHX4CFHCX5X6X7 (1A),
где X1, X2, X3, X4, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше, в реакцию дегидрофторирования в газовой фазе или жидкой фазе,
где реакцию дегидрофторирования проводят в присутствии, по меньшей мере, одного катализатора, выбираемого из группы, включающей катализатор на основе активированного угля, хромоксидный катализатор и алюмосиликатный катализатор, когда реакцию дегидрофторирования проводят в газовой фазе.
2. Способ производства галогенированного бутинового соединения, представленного формулой (3A)
CX1X2X3C≡CCX5X6X7 (3A),
где X1, X2, X3, X5, X6 и X7 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой атом галогена,
и этот способ включает введение галогенированного бутенового соединения, представленного формулой (2A)
CX1X2X3CX4=CHCX5X6X7 (2A),
где X1, X2, X3, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше, и X4 представляет собой атом галогена, в реакцию дегидрогалогенирования в газовой фазе,
где реакцию дегидрогалогенирования проводят в присутствии, по меньшей мере, одного катализатора, выбираемого из группы, включающей катализатор на основе активированного угля, хромоксидный катализатор и алюмосиликатный катализатор.
3. Способ производства галогенированного бутинового соединения, представленного формулой (3A)
CX1X2X3C≡CCX5X6X7 (3A),
где X1, X2, X3, X5, X6 и X7 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой атом галогена,
и этот способ включает
(IA) введение галогенированного бутанового соединения, представленного формулой (1A):
CX1X2X3CHX4CFHCX5X6X7 (1A),
где X1, X2, X3, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше, и X4 представляет собой атом галогена, в реакцию дегидрофторирования в газовой фазе или жидкой фазе с получением галогенированного бутенового соединения, представленного формулой (2A)
CX1X2X3CX4=CHCX5X6X7 (2A),
где X1, X2, X3, X4, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше,
где реакцию дегидрогалогенирования проводят в присутствии, по меньшей мере, одного катализатора, выбираемого из группы, включающей катализатор на основе активированного угля, хромоксидный катализатор и алюмосиликатный катализатор, когда реакцию дегидрофторирования проводят в газовой фазе;
(IIA) после стадии (IA) удаление фторида водорода; и
(IIIA) после стадии (IIA) введение полученного галогенированного бутенового соединения, представленного формулой (2A)
CX1X2X3CX4=CHCX5X6X7 (2A),
где X1, X2, X3, X4, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше, в реакцию дегидрогалогенирования в газовой фазе с получением галогенированного бутинового соединения, представленного формулой (3A)
CX1X2X3C≡CCX5X6X7 (3A),
где X1, X2, X3, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше,
где реакцию дегидрогалогенирования проводят в присутствии, по меньшей мере, одного катализатора, выбираемого из группы, включающей катализатор на основе активированного угля, хромоксидный катализатор и алюмосиликатный катализатор.
4. Способ производства галогенированного бутенового соединения, представленного формулой (2A)
CX1X2X3CX4=CHCX5X6X7 (2A),
где X1, X2, X3, X4, X5, X6 и X7 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой атом галогена,
и этот способ включает введение галогенированного бутанового соединения, представленного формулой (1A)
CX1X2X3CHX4CFHCX5X6X7 (1A),
где X1, X2, X3, X4, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше, в реакцию дегидрофторирования в присутствии циклического галогенкарбидного соединения, в котором все атомы водорода, связанные с атомами углерода, в углеводородном соединении замещены атомами галогена.
5. Способ производства галогенированного бутинового соединения, представленного формулой (3A)
CX1X2X3C≡CCX5X6X7 (3A),
где X1, X2, X3, X5, X6 и X7 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой атом галогена,
и этот способ включает введение галогенированного бутенового соединения, представленного формулой (2A)
CX1X2X3CX4=CHCX5X6X7 (2A),
где X1, X2, X3, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше, и X4 представляет собой атом галогена, в реакцию дегидрогалогенирования в присутствии циклического галогенкарбидного соединения, в котором все атомы водорода, связанные с атомами углерода, в углеводородном соединении замещены атомами галогена.
6. Способ производства галогенированного бутинового соединения, представленного формулой (3A)
CX1X2X3C≡CCX5X6X7 (3A),
где X1, X2, X3, X5, X6 и X7 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой атом галогена,
и этот способ включает:
(IA) введение галогенированного бутанового соединения, представленного формулой (1A):
CX1X2X3CHX4CFHCX5X6X7 (1A),
где X1, X2, X3, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше, и X4 представляет собой атом галогена, в реакцию дегидрофторирования с получением галогенированного бутенового соединения, представленного формулой (2A)
CX1X2X3CX4=CHCX5X6X7 (2A),
где X1, X2, X3, X4, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше,
где реакцию дегидрогалогенирования проводят в присутствии циклического галогенкарбидного соединения, в котором все атомы водорода, связанные с атомами углерода, в углеводородном соединении замещены атомами галогена;
(IIA) после стадии (IA)удаление фторида водорода; и
(IIIA) после стадии (IIA) введение полученного галогенированного бутенового соединения, представленного формулой (2A)
CX1X2X3CX4=CHCX5X6X7 (2A),
где X1, X2, X3, X4, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше, в реакцию дегидрогалогенирования с получением галогенированного бутинового соединения, представленного формулой (3A)
CX1X2X3C≡CCX5X6X7 (3A),
где X1, X2, X3, X5, X6 и X7 имеют значения, определенные выше,
где реакцию дегидрогалогенирования проводят в присутствии циклического галогенкарбидного соединения, в котором все атомы водорода, связанные с атомами углерода, в углеводородном соединении замещены атомами галогена.
7. Способ производства по любому из пп. 1 и 3-6, в котором стадию реакции дегидрофторирования и/или реакции дегидрогалогенирования проводят в жидкой фазе.
8. Способ производства по п. 7, в котором стадию реакции дегидрофторирования и/или реакции дегидрогалогенирования проводят в присутствии основания.
9. Способ производства по п. 7 или 8, в котором стадию реакции дегидрофторирования и/или реакции дегидрогалогенирования проводят в присутствии основания и катализатора.
10. Способ производства по любому из пп. 7-9, в котором стадию реакции дегидрофторирования и/или реакции дегидрогалогенирования проводят в замкнутом реакционном процессе.
11. Способ производства по любому из пп. 1 и 3-6, в котором стадию реакции дегидрофторирования и/или реакции дегидрогалогенирования проводят в газовой фазе.
12. Способ производства по любому из пп. 4-11, в котором стадию реакции дегидрофторирования и/или реакции дегидрогалогенирования проводят в присутствии, по меньшей мере, одного катализатора, выбираемого из группы, состоящей из катализатора на основе активированного угля, хромоксидного катализатора, цеолитного катализатора и алюмосиликатного катализатора.
13. Способ производства по любому из пп. 1-3 и 8-12, в котором стадию реакции дегидрофторирования и/или реакции дегидрогалогенирования проводят с помощью газофазного непрерывного поточного процесса.
14. Способ производства по любому из пп. 1-3 и 7-13, в котором стадию реакции дегидрофторирования и/или реакции дегидрогалогенирования проводят в присутствии циклического галогенкарбидного соединения, в котором все атомы водорода, связанные с атомами углерода, в углеводородном соединении замещены атомами галогена.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019-029426 | 2019-02-21 | ||
| JP2019-124533 | 2019-07-03 | ||
| JP2019-211183 | 2019-11-22 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2023108015A Division RU2023108015A (ru) | 2019-02-21 | 2020-02-17 | Способ производства галогенированного алкенового соединения и фторированного алкинового соединения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021127587A true RU2021127587A (ru) | 2023-03-21 |
| RU2793785C2 RU2793785C2 (ru) | 2023-04-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8383867B2 (en) | Method for producing fluorinated organic compounds | |
| CY1121612T1 (el) | Μεθοδος παραγωγης φθοριωμeνων οργανικων ενωσεων | |
| US8013194B2 (en) | Process for the manufacture of fluorinated olefins | |
| CN104370690A (zh) | 一种反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的合成方法 | |
| RU2015109162A (ru) | Новая каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена с получением гексена-1 | |
| KR20170054528A (ko) | 클로로메탄을 올레핀으로 전환시키는 촉매 ssz-13 | |
| JP2014530236A5 (ru) | ||
| WO2011099605A3 (en) | Process for producing fluorine-containing alkene compound | |
| CN105218297A (zh) | 一种调聚制备多卤代烃的方法 | |
| JP2021138705A5 (ru) | ||
| JP2021185161A5 (ru) | ||
| Han et al. | Cu-Mediated 2, 2, 2-trifluoroethylation of terminal alkynes using 1, 1-dichloro-2, 2, 2-trifluoroethane (HCFC-123) | |
| WO2009066580A1 (ja) | 含フッ素オレフィンの製造方法 | |
| RU2013123367A (ru) | Способ изготовления 2-хлор-3, 3, 3-трифторпропена в результате газофазного фторирования пентахлорпропана | |
| RU2021127587A (ru) | Способ производства галогенированного алкенового соединения и фторированного алкинового соединения | |
| JP2005521730A5 (ru) | ||
| EP1954663A1 (en) | Method for producing fluorinated organic compounds | |
| JP2014224089A (ja) | 含フッ素オレフィンの製造方法 | |
| JP6443708B2 (ja) | Ｅ−オレフィン化合物の製造方法 | |
| TWI828924B (zh) | 烷烴的製造方法 | |
| MX2012009203A (es) | Proceso para producir un alqueno que contiene fluor. | |
| JP2013523692A (ja) | ヒドロクロロフルオロアルカン類の脱塩化水素方法 | |
| JP6593433B2 (ja) | フッ素原子と炭素−炭素二重結合とを含む有機基が導入された基材の製造方法 | |
| JP2014508127A (ja) | 気体流からアセチレン類を選択的に除去するための方法及び触媒 | |
| JP2013519519A (ja) | ブタジエンの短鎖重合に有用なホスフィンに基づく新規触媒 |