RU2021120042A - Системы и способы для оптимизации объемов забора плазмы - Google Patents

Системы и способы для оптимизации объемов забора плазмы Download PDF

Info

Publication number
RU2021120042A
RU2021120042A RU2021120042A RU2021120042A RU2021120042A RU 2021120042 A RU2021120042 A RU 2021120042A RU 2021120042 A RU2021120042 A RU 2021120042A RU 2021120042 A RU2021120042 A RU 2021120042A RU 2021120042 A RU2021120042 A RU 2021120042A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
donor
plasma
volume
anticoagulant
blood
Prior art date
Application number
RU2021120042A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2776451C2 (ru
RU2021120042A3 (ru
Inventor
Амит Дж. ПАТЕЛ
Саманта М. ПЛЕЙНЕС
Вальтер Т. УОТТС
Киунгиоон МИН
Дэниел Р. БОГГС
Original Assignee
Фенвал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фенвал, Инк. filed Critical Фенвал, Инк.
Publication of RU2021120042A publication Critical patent/RU2021120042A/ru
Publication of RU2021120042A3 publication Critical patent/RU2021120042A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2776451C2 publication Critical patent/RU2776451C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3607—Regulation parameters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/38—Removing constituents from donor blood and storing or returning remainder to body, e.g. for transfusion
    • A61M1/382—Optimisation of blood component yield
    • A61M1/385—Optimisation of blood component yield taking into account of the patient characteristics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B34/00—Computer-aided surgery; Manipulators or robots specially adapted for use in surgery
    • A61B34/10—Computer-aided planning, simulation or modelling of surgical operations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14535—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring haematocrit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • A61B5/14557—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases specially adapted to extracorporeal circuits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/26—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving
    • A61M1/262—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving rotating
    • A61M1/265—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving rotating inducing Taylor vortices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/3403—Regulation parameters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • A61M1/3496—Plasmapheresis; Leucopheresis; Lymphopheresis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3607—Regulation parameters
    • A61M1/3609—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3616—Batch-type treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/362262—Details of incorporated reservoirs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
    • A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/362266—Means for adding solutions or substances to the blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3643—Priming, rinsing before or after use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3672—Means preventing coagulation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/38—Removing constituents from donor blood and storing or returning remainder to body, e.g. for transfusion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/38—Removing constituents from donor blood and storing or returning remainder to body, e.g. for transfusion
    • A61M1/382—Optimisation of blood component yield
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F21/00—Security arrangements for protecting computers, components thereof, programs or data against unauthorised activity
    • G06F21/30—Authentication, i.e. establishing the identity or authorisation of security principals
    • G06F21/31—User authentication
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B3/00—Audible signalling systems; Audible personal calling systems
    • G08B3/10—Audible signalling systems; Audible personal calling systems using electric transmission; using electromagnetic transmission
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B5/00—Visible signalling systems, e.g. personal calling systems, remote indication of seats occupied
    • G08B5/22—Visible signalling systems, e.g. personal calling systems, remote indication of seats occupied using electric transmission; using electromagnetic transmission
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H70/00—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references
    • G16H70/20—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references relating to practices or guidelines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/26—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving
    • A61M1/262—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving rotating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0413—Blood
    • A61M2202/0415—Plasma
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3303—Using a biosensor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
    • A61M2205/3393—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates by weighing the reservoir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/207—Blood composition characteristics hematocrit

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Computer Security & Cryptography (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Robotics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioethics (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)

Claims (55)

1. Система для сбора плазмы, содержащая:
иглу для венепункции, выполненную с возможностью забора цельной крови у донора;
сепаратор, выполненный с возможностью разделения цельной крови на продукт плазмы и второй компонент крови, содержащий эритроциты, при этом сепаратор крови содержит выпускной порт для плазмы, соединенный с линией для плазмы, выполненной с возможностью направления продукта плазмы в сборный контейнер для продукта плазмы;
донорскую линию, соединенную по текучей среде с иглой для венепункции, для подачи цельной крови от донора в сепаратор, причем поток по донорской линии регулируется первым насосом;
линию антикоагулянта, подсоединенную к источнику антикоагулянта, причем линия антикоагулянта выполнена с возможностью объединения антикоагулянта с цельной кровью от донора, на основании соотношения антикоагулянта (ACR), причем поток по линии антикоагулянта регулируется с помощью второго насоса;
сенсорный экран для приема входных данных от оператора; и
контроллер, запрограммированный для управления работой системы, причем контроллер соединен с сенсорным экраном и запрограммирован для получения параметров донора в электронном формате, от системы работы с донором, для использования целевого объема для необработанной плазмы, который основан по меньшей мере частично на параметрах донора, содержащих рост и вес, используемые для вычисления суммарного объема крови донора и гематокрит (Hct), используемый для вычисления суммарного объема плазмы донора, причем целевой объем для необработанной плазмы устанавливают до сбора крови от донора;
контроллер для управления системой для обеспечения фаз забора и возврата для извлечения цельной крови у донора и разделения цельной крови на продукт плазмы и второй компонент крови и возврата второго компонента крови донору, причем контроллер дополнительно выполнен с возможностью управления фазами забора и возврата до тех пор, пока объем необработанной плазмы (VRP) в сборном контейнере не станет равным целевому объему необработанной плазмы, причем объем необработанной плазмы (VRP) основан на измеренном объеме продукта плазмы (VPP), причем K=VPP/VRP, и K=(ACR·(1-Hct/100)+1)/(ACR·(1-Hct/100)).
2. Система по п.1, в которой ACR=объем цельной крови/объем антикоагулянта.
3. Система по п.1, в которой объем продукта плазмы (VPP) измеряют с помощью весов.
4. Система по п.1, в которой контроллер выполнен с возможностью приема веса и гематокрита донора в электронном формате от системы работы с донором.
5. Система по п.1, в которой контроллер запрограммирован для вычисления целевого объема необработанной плазмы (VRP) посредством вычисления фракции суммарного объема крови или суммарного объема плазмы для донора.
6. Система по п.1, в которой контроллер запрограммирован для осуществления циклов забора и возврата по меньшей мере три раза, и контроллер запрограммирован для определения объема цельной крови, подлежащей забору в окончательной фазе забора, который отличается от объема, забираемого в предыдущей фазе забора.
7. Система по п.1, в которой игла для венепункции представляет собой одну иглу, через которую цельную кровь забирают у донора в фазе сбора, а второй компонент крови возвращается к донору в фазе возврата.
8. Система по п.1, в которой контроллер выполнен с возможностью управления работой системы для объединения антикоагулянта с цельной кровью от донора в соотношении антикоагулянта (ACR) около 16 частей цельной крови на 1 часть антикоагулянта.
9. Система по п.1, в которой система работы с донором рассчитывает целевой объем для необработанной плазмы на основании по меньшей мере частично роста и веса донора, используемых для вычисления суммарного объема крови донора и гематокрита, используемого для вычисления суммарного объема плазмы донора, причем система работы с донором передает целевой объем для необработанной плазмы к контроллеру.
10. Система для сбора плазмы, содержащая:
иглу для венепункции, выполненную с возможностью забора цельной крови у донора;
сепаратор крови, выполненный с возможностью разделения цельной крови на продукт плазмы и второй компонент крови, содержащий эритроциты, при этом сепаратор крови содержит выпускной порт для плазмы, соединенный с линией для плазмы, выполненной с возможностью направления продукта плазмы в сборный контейнер для продукта плазмы;
донорскую линию, соединенную по текучей среде с иглой для венепункции, для подачи цельной крови от донора в сепаратор, причем поток по донорской линии регулируется первым насосом;
линию антикоагулянта, подсоединенную к источнику антикоагулянта, причем линия антикоагулянта выполнена с возможностью объединения антикоагулянта с цельной кровью от донора, на основании соотношения антикоагулянта (ACR), причем поток по линии антикоагулянта регулируется с помощью второго насоса;
сенсорный экран для приема входных данных от оператора; и
контроллер, запрограммированный для управления работой системы, причем контроллер соединен с сенсорным экраном и запрограммирован для получения параметров донора в электронном формате, от системы работы с донором, для определения целевого объема для продукта плазмы и/или необработанной плазмы, который основан по меньшей мере частично на параметрах донора, содержащих рост и вес, используемые для вычисления суммарного объема крови донора и гематокрита (Hct), используемого для вычисления суммарного объема плазмы донора, контроллер для управления системой для обеспечения фаз забора и возврата для извлечения цельной крови у донора и разделения цельной крови на продукт плазмы и второй компонент крови и возврата второго компонента крови донору.
11. Система по п.10, в которой контроллер дополнительно выполнен с возможностью управления фазами забора и возврата до тех пор, пока объем необработанной плазмы (VRP) в сборном контейнере не станет равным целевому объему необработанной плазмы, причем объем необработанной плазмы (VRP) основан на измеренном объеме продукта плазмы (VPP), причем K=VPP/VRP, и K=(ACR·(1-Hct/100)+1)/(ACR·(1-Hct/100)).
12. Система по п.11, в которой ACR=объем цельной крови/объем антикоагулянта.
13. Система по п.11, в которой объем продукта плазмы (VPP) измеряют с помощью весов.
14. Система по п.10, в которой контроллер выполнен с возможностью управления работой системы для объединения антикоагулянта с цельной кровью от донора в соотношении антикоагулянта (ACR) около 16 частей цельной крови на 1 часть антикоагулянта.
15. Система по п.10, в которой система работы с донором находится в электронной связи с контроллером.
16. Система по п.15, в которой система работы с донором запрограммирована для вычисления целевого объема для продукта плазмы и/или необработанной плазмы, а контроллер запрограммирован для определения целевого объема для продукта плазмы и/или необработанной плазмы путем приема целевого объема для продукта плазмы или необработанной плазмы от системы работы с донором.
17. Система по п.10, в которой контроллер определяет целевой объем для продукта плазмы и/или необработанной плазмы путем вычисления целевого объема для продукта плазмы и/или необработанной плазмы и при этом контроллер является локальным и соединен с сепаратором крови.
18. Система по п.10, в которой контроллер запрограммирован для определения суммарного объема крови донора перед извлечением цельной крови у донора в процессе взятия крови.
19. Система по п.10, в которой контроллер запрограммирован для определения целевого объема для продукта плазмы, содержащего необработанную плазму и антикоагулянт, причем целевой объем продукта плазмы определяют перед извлечением цельной крови у донора, на основе по меньшей мере частично, соотношения антикоагулянта, веса донора и гематокрита донора.
20. Система по п.10, дополнительно содержащая резервуар, отдельный от сепаратора крови, для приема концентрированных эритроцитов.
21. Система для сбора плазмы, содержащая:
иглу для венепункции, выполненную с возможностью забора цельной крови у донора;
сепаратор крови, выполненный с возможностью разделения цельной крови на продукт плазмы и второй компонент крови, содержащий эритроциты, при этом сепаратор крови содержит выпускной порт для плазмы, соединенный с линией для плазмы, выполненной с возможностью направления продукта плазмы в сборный контейнер для продукта плазмы;
донорскую линию, соединенную по текучей среде с иглой для венепункции, для подачи цельной крови от донора в сепаратор крови, причем поток по донорской линии регулируется первым насосом;
линию антикоагулянта, подсоединенную к источнику антикоагулянта, причем линия антикоагулянта выполнена с возможностью объединения антикоагулянта с цельной кровью от донора;
сенсорный экран для приема входных данных от оператора; и
контроллер, запрограммированный для управления работой системы, причем контроллер соединен с сенсорным экраном и запрограммирован для получения по меньшей мере одного из веса донора и гематокрита, для определения целевого объема для продукта плазмы и/или необработанной плазмы, для управления системой для обеспечения цикла забора и возврата для извлечения цельной крови у донора и разделения цельной крови на продукт плазмы и второй компонент крови и возврата второго компонента крови донору для установления текущего значения гематокрита донора и нового целевого объема для продукта плазмы и/или необработанной плазмы, и для управления системой для обеспечения последующего цикла забора и возврата, причем изменяющийся гематокрит донора принимают во внимание при вычислении нового целевого объема для продукта плазмы и/или необработанной плазмы.
22. Система по п.21, в которой контроллер дополнительно запрограммирован для определения объема необработанной плазмы (VRP) на основании объема продукта плазмы (VPP), причем гематокрит (Hct) и соотношение антикоагулянта (ACR) таково, что VPP=VRP·K, K=(ACR·(1-Hct/100)+1)/(ACR·(1-Hct/100)).
23. Система по п.22, в которой соотношение антикоагулянта (ACR) представляет собой объем цельной крови, разделенный на объем антикоагулянта.
24.Система по п.23, в которой контроллер запрограммирован для определения целевого объема для продукта плазмы и/или необработанной плазмы перед началом первого цикла забора и возврата, причем контроллер запрограммирован для осуществления фаз забора и возврата по меньшей мере три раза.
25. Система по п.24, в которой контроллер запрограммирован для повторения фаз забора и возврата до тех пора, пока собирается целевой объем продукта плазмы и/или необработанной плазмы, причем целевой объем для продукта плазмы и/или необработанной плазмы повторно определяется перед началом каждой фазы забора.
26. Система для сбора плазмы, содержащая:
иглу для венепункции, выполненную с возможностью забора цельной крови у донора;
сепаратор крови, выполненный с возможностью разделения цельной крови на продукт плазмы и второй компонент крови, содержащий эритроциты, при этом сепаратор крови содержит выпускной порт для плазмы, соединенный с линией для плазмы, выполненной с возможностью направления продукта плазмы в сборный контейнер для продукта плазмы;
донорскую линию, соединенную по текучей среде с иглой для венепункции, для подачи цельной крови от донора в сепаратор крови, причем поток по донорской линии регулируется первым насосом;
линию антикоагулянта, подсоединенную к источнику антикоагулянта, причем линия антикоагулянта выполнена с возможностью объединения антикоагулянта с цельной кровью от донора, на основании соотношения антикоагулянта (ACR), причем поток по линии антикоагулянта регулируется с помощью второго насоса;
сенсорный экран для приема входных данных от оператора; и
контроллер, запрограммированный для управления работой системы, причем контроллер соединен с сенсорным экраном и запрограммирован для получения по меньшей мере веса, роста, пола и гематокрита (Hct) донора для определения целевого объема для продукта плазмы и/или необработанной плазмы на основании по меньшей мере частично веса, роста и гематокрита, для управления системой для осуществления фаз забора и возврата для извлечения цельной крови у донора и разделения цельной крови на продукт плазмы и второй компонент крови и для возврата второго компонента крови донору.
27. Система по п.26, в которой контроллер дополнительно выполнен с возможностью управления фазами забора и возврата до тех пор, пока объем необработанной плазмы (VRP) в сборном контейнере не станет равным целевому объему необработанной плазмы, причем объем необработанной плазмы (VRP) основан на измеренном объеме продукта плазмы (VPP), причем K=VPP/VRP, и K=(ACR·(1-Hct/100)+1)/(ACR·(1-Hct/100)).
28. Система по п.27, в которой ACR=объем цельной крови/объем антикоагулянта.
29. Система по п.28, в которой объем продукта плазмы (VPP) измеряют с помощью весов.
30. Система по п.27, в которой контроллер запрограммирован для определения целевого объема продукта плазмы и/или необработанной плазмы посредством приема целевого объема для продукта плазмы и/или необработанной плазмы для системы работы с донором, причем пол и гематокрит донора получают от системы работы с донором.
RU2021120042A 2018-05-21 2019-05-21 Системы и способы для оптимизации объемов забора плазмы RU2776451C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862674144P 2018-05-21 2018-05-21
US62/674,144 2018-05-21
US201862752480P 2018-10-30 2018-10-30
US62/752,480 2018-10-30
US201962846400P 2019-05-10 2019-05-10
US62/846,400 2019-05-10

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020137179A Division RU2752596C1 (ru) 2018-05-21 2019-05-21 Системы и способы для оптимизации объемов забора плазмы

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2021120042A true RU2021120042A (ru) 2021-10-05
RU2021120042A3 RU2021120042A3 (ru) 2022-02-28
RU2776451C2 RU2776451C2 (ru) 2022-07-21

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019226654A1 (en) 2019-11-28
US20210187182A1 (en) 2021-06-24
ES2951551T3 (es) 2023-10-23
AU2019274489A1 (en) 2020-11-26
JP2021094384A (ja) 2021-06-24
CA3099428A1 (en) 2019-11-28
CN112105403A (zh) 2020-12-18
CA3099428C (en) 2023-09-19
PL3621674T3 (pl) 2022-01-31
EP3621674A1 (en) 2020-03-18
AU2021204735B2 (en) 2023-08-24
EP3621674B1 (en) 2021-09-15
RU2752596C1 (ru) 2021-07-29
JP2021515679A (ja) 2021-06-24
AU2020267188B2 (en) 2021-04-08
US11383013B2 (en) 2022-07-12
JP7098702B2 (ja) 2022-07-11
KR20220132645A (ko) 2022-09-30
US20230181807A1 (en) 2023-06-15
US11110216B2 (en) 2021-09-07
US20220280708A1 (en) 2022-09-08
US11097042B2 (en) 2021-08-24
HUE056564T2 (hu) 2022-02-28
KR20220000947A (ko) 2022-01-04
EP3925640A1 (en) 2021-12-22
CN112587740A (zh) 2021-04-02
EP3884972A1 (en) 2021-09-29
ES2900207T3 (es) 2022-03-16
KR20200136488A (ko) 2020-12-07
US11285251B2 (en) 2022-03-29
KR102309279B1 (ko) 2021-10-06
KR102443846B1 (ko) 2022-09-16
HUE062925T2 (hu) 2023-12-28
US20210353841A1 (en) 2021-11-18
EP4186540A1 (en) 2023-05-31
AU2021204735A1 (en) 2021-08-05
EP3954407C0 (en) 2023-07-12
AU2019274489B2 (en) 2021-04-08
US11369724B2 (en) 2022-06-28
US10946131B2 (en) 2021-03-16
DK3621674T3 (da) 2021-12-06
KR102549825B1 (ko) 2023-06-30
JP6976458B2 (ja) 2021-12-08
US20200147289A1 (en) 2020-05-14
EP3954407B1 (en) 2023-07-12
CN112105403B (zh) 2022-08-09
CN115300694A (zh) 2022-11-08
US11730873B2 (en) 2023-08-22
US20210008272A1 (en) 2021-01-14
US20220168486A1 (en) 2022-06-02
JP2022130592A (ja) 2022-09-06
RU2021120042A3 (ru) 2022-02-28
KR102345761B1 (ko) 2022-01-03
US20210015989A1 (en) 2021-01-21
KR20200136041A (ko) 2020-12-04
EP3954407A1 (en) 2022-02-16
AU2023270336A1 (en) 2023-12-14
AU2020267188A1 (en) 2020-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102443846B1 (ko) 혈장 수집 체적의 최적화를 위한 시스템
JP2023154074A5 (ru)
JP2021500950A5 (ru)
JP2020521572A5 (ru)
RU2022123914A (ru) Система и способ сбора плазмы
RU2022119795A (ru) Система и способ забора плазмы
US20240082471A1 (en) Systems and Methods for Generating AC Volume Recommendation for Plasma Collection
KR20230133893A (ko) 혈장 수집을 위한 시스템들 및 방법들
RU2020116822A (ru) Система и способ забора плазмы
RU2019143754A (ru) Система и способ сбора плазмы