RU2022123914A

RU2022123914A - Система и способ сбора плазмы

Info

Publication number: RU2022123914A
Application number: RU2022123914A
Authority: RU
Inventors: Майкл РАГУСА
Original assignee: Химонетикс Корпорейшн
Priority date: 2017-05-30
Filing date: 2018-05-22
Publication date: 2022-09-16

Claims

1. Способ сбора плазмы, содержащий

определение веса донора;

определение гематокрита донора;

расчет объема антикоагулянта, собираемого в плазменном компоненте в контейнере для сбора плазмы, причем объем антикоагулянта, подлежащего сбору с плазменным компонентом, на основании, по меньшей мере частично, гематокрита донора;

расчет целевого объема чистой плазмы для сбора в контейнер для сбора плазмы на основании, по меньшей мере частично, веса донора;

(е) определение целевого объема сбора на основании, по меньшей мере частично, рассчитанного объема антикоагулянта и рассчитанного объема чистой плазмы;

извлечение цельной крови из донора через устройство венозного доступа и линию извлечения, при этом линия извлечения соединена с устройством для разделения компонентов крови;

введение антикоагулянта в извлеченную цельную кровь через антикоагулянтную линию с заданным соотношением антикоагулянта к цельной крови;

разделение извлеченной цельной крови на плазменный компонент и по меньшей мере второй компонент крови, используя устройство для разделения компонентов крови;

сбор плазменного компонента из устройства для разделения компонентов крови и в контейнер для сбора плазмы;

продолжение этапов (f)–(i) до тех пор, пока в контейнере для сбора плазмы не будет достигнут целевой объем сбора.

2. Способ по п.1, в котором целевой объем сбора представляет собой рассчитанный объем чистой плазмы.

3. Способ по п.1, в котором целевой объем сбора представляет собой рассчитанный объем чистой плазмы плюс рассчитанный объем антикоагулянта.

4. Способ по п.1, в котором рассчитанный объем антикоагулянта дополнительно основан, по меньшей мере частично, на заданном соотношении антикоагулянта.

5. Способ по п.1, в котором рассчитанный объем антикоагулянта включает по меньшей мере часть антикоагулянта, подлежащего введению в извлеченную кровь и по меньшей мере часть объема антикогулянта, добавляемого во время подготовительного этапа.

6. Способ по п.1, в котором расчет объема антикоагулянта включает расчет объема антикоагулянта до извлечения цельной крови.

7. Способ по п.1, в котором расчет целевого объема чистой плазмы включает расчет целевого объема чистой плазмы до извлечения цельной крови из донора.

8. Система для сбора плазмы, содержащая

устройство венозного доступа для извлечения цельной крови из донора и возврата компонентов крови донору;

устройство для разделения компонентов крови для разделения извлеченной крови на плазменный компонент и второй компонент крови, при этом устройство для разделения компонентов крови имеет выпуск и выполнено с возможностью направления плазменного компонента в плазменный контейнер;

линию извлечения крови, соединенную по текучей среде с устройством венозного доступа, и выполненную с возможностью переноса извлеченной цельной крови в устройство для разделения компонентов крови, при этом поток через линию извлечения крови управляется посредством насоса для извлечения крови;

антикоагулянтную линию, соединенную с антикоагулянтным источником, при этом антикоагулянтная линия выполнена с возможностью введения антикоагулянта в извлеченную цельную кровь; и

контроллер, выполненный с возможностью управления работой устройства для разделения компонентов крови, при этом контроллер выполнен с возможностью расчета (1) объема антикоагулянта, собираемого с плазменным компонентом в плазменном контейнере, причем объем антикоагулянта, подлежащего сбору с плазменным компонентом, основан, по меньшей мере частично на гематокрите донора, и (2) целевого объема чистой плазмы, для сбора в плазменном контейнере, на основании, по меньшей мере частично, веса донора, и (3) целевого объема сбора на основании, по меньшей мере частично, рассчитанного объема антикоагулянта и рассчитанного объема чистой плазмы, причем система выполнена с возможностью остановки насоса для извлечения крови, когда целевой объем сбора собран в плазменном контейнере.

9. Система по п.8, в которой целевой объем сбора представляет собой рассчитанный объем чистой плазмы.

10. Система по п.8, в котором целевой объем сбора представляет собой рассчитанный объем чистой плазмы плюс рассчитанный объем антикоагулянта, собираемый в плазменном контейнере.

11. Система по п.8, в которой объем антикоагулянта, подлежащего сбору в плазменном контейнере, дополнительно основан, по меньшей мере частично, на заданном соотношении антикоагулянта.

12. Система по п.8, в которой объем антикоагулянта, подлежащий сбору в собранном компоненте плазмы, включает по меньшей мере часть антикоагулянта, подлежащего введению в извлеченную кровь и по меньшей мере часть объема антикоагулянта, добавляемого во время подготовительного этапа.

13. Система по п.8, в которой контроллер выполнен с возможностью рассчитывать объем антикоагулянта до извлечения цельной крови из донора.

14. Система по п.8, в которой контроллер выполнен с возможностью рассчитывать целевой объем чистой плазмы до извлечения цельной крови из донора.

15. Способ программирования устройства обработки компонента крови, предусматривающий

прием, в системе управления, веса донора;

прием, в системе управления, гематокрита донора;

(с) расчет, с использованием системы управления, объема антикоагулянта, собираемого с компонентом плазмы в контейнере для сбора плазмы устройства обработки компонента крови, причем система управления рассчитывает объем антикоагулянта, собираемого с компонентом плазмы, на основании, по меньшей мере частично, гематокрита донора;

расчет, с использованием системы управления, целевого объема чистой плазмы для сбора в контейнер для сбора плазмы, причем система управления рассчитывает целевой объем чистой плазмы на основании, по меньшей мере частично, веса донора;

(е) определение целевого объема сбора на основании, по меньшей мере частично, рассчитанного объема антикоагулянта и рассчитанного объема чистой плазмы; и

(f) программирование контроллера устройства обработки компонента крови с конечной точкой обработки крови, причем конечная точка обработки крови основана, по меньшей мере частично, на целевом объеме сбора.

16. Способ по п.15, в котором целевой объем сбора представляет собой рассчитанный объем чистой плазмы.

17. Способ по п.15, в котором целевой объем сбора представляет собой рассчитанный объем чистой плазмы плюс рассчитанный объем антикоагулянта, собираемый в контейнере для сбора плазмы.

18. Способ по п.15, в котором объем антикоагулянта, подлежащего сбору в контейнере для сбора плазмы, дополнительно основан, по меньшей мере частично, на заданном соотношении антикоагулянта.

19. Способ по п.15, в котором объем антикоагулянта, подлежащий сбору в собранном компоненте плазмы, включает по меньшей мере часть антикоагулянта, подлежащего введению в извлеченную кровь и по меньшей мере часть объема антикоагулянта, добавляемого во время подготовительного этапа.

20. Способ по п.15, в котором объем антикоагулянта, подлежащего сбору, с плазменным компонентом в контейнере для сбора плазмы также основан на, по меньшей мере частично, объеме антикоагулянта, добавляемого к извлеченной цельной крови.

21. Способ по п.15, в котором конечной точкой обработки крови является момент, когда целевой объем сбора собран в контейнере для сбора плазмы.

22. Способ по п.15, в котором система управления включает контроллер.

23. Система для сбора плазмы, содержащая устройство обработки крови, включающее

устройство венозного доступа для извлечения цельной крови из донора и возврата компонентов крови донору,

линию извлечения крови, соединенную по текучей среде с устройством венозного доступа, и выполненную с возможностью переноса извлеченной цельной крови в устройство для разделения компонентов крови, при этом поток через линию извлечения крови управляется посредством насоса для извлечения крови; и

контроллер, выполненный с возможностью (1) расчета объема антикоагулянта, собираемого с плазменным компонентом в плазменном контейнере, причем объем антикоагулянта, подлежащего сбору с плазменным компонентом, основан, по меньшей мере частично на гематокрите донора, и (2) расчета целевого объема чистой плазмы, для сбора в плазменном контейнере, на основании, по меньшей мере частично, веса донора, и (3) расчета целевого объема сбора на основании, по меньшей мере частично, рассчитанного объема антикоагулянта и рассчитанного объема чистой плазмы.

24. Система по п.23, в которой устройство обработки крови выполнено с возможностью останавливать насос для извлечения крови, когда целевой объем сбора собран внутри плазменного контейнера.

25. Система по п.23, в которой контроллер представляет собой часть устройства обработки крови.

26. Система по п.23, в которой контроллер дополнительно выполнен с возможностью программировать устройство обработки крови с конечной точкой на основании, по меньшей мере частично, целевого объема сбора.

27. Система по п.23, в которой целевой объем сбора представляет собой рассчитанный объем чистой плазмы и/или рассчитанный объем чистой плазмы плюс рассчитанный объем антикоагулянта, собираемого в плазменном контейнере.

28. Система по п.23, в которой объем антикоагулянта, собираемого в плазменном контейнере, дополнительно основан, по меньшей мере частично, на заданном соотношении антикоагулянта.

29. Система по п.23, в которой объем антикоагулянта, подлежащего сбору в собранном компоненте плазмы, включает по меньшей мере часть антикоагулянта, подлежащего введению в извлеченную кровь и по меньшей мере часть объема антикоагулянта, добавляемого во время подготовительного этапа.

30. Система по п.26, в которой конечная точка представляет собой момент, когда целевой объем сбора собран в плазменном контейнере.