RU2020113627A - Композиции клеток, содержащие антигенспецифические т-клетки, для адоптивной терапии - Google Patents

Композиции клеток, содержащие антигенспецифические т-клетки, для адоптивной терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2020113627A
RU2020113627A RU2020113627A RU2020113627A RU2020113627A RU 2020113627 A RU2020113627 A RU 2020113627A RU 2020113627 A RU2020113627 A RU 2020113627A RU 2020113627 A RU2020113627 A RU 2020113627A RU 2020113627 A RU2020113627 A RU 2020113627A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
composition
isolated
cell composition
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2020113627A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020113627A3 (ru
Inventor
Матиас ЭЛЬКЕ
Кристи ДЖОУНС
Содзунг КИМ
Лорен СУАРЕЗ
Кен КАРТЕР
Скотт КАРМЕР
Дан БЕДНАРИК
Original Assignee
Нексиммьюн, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нексиммьюн, Инк. filed Critical Нексиммьюн, Инк.
Publication of RU2020113627A publication Critical patent/RU2020113627A/ru
Publication of RU2020113627A3 publication Critical patent/RU2020113627A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/00119—Melanoma antigens
    • A61K39/001191—Melan-A/MART
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464448—Regulators of development
    • A61K39/46445—Apoptosis related proteins, e.g. survivin or livin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464452—Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
    • A61K39/464453—Wilms tumor 1 [WT1]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464484—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
    • A61K39/464489—PRAME
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/46449—Melanoma antigens
    • A61K39/464491—Melan-A/MART
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N13/00—Treatment of microorganisms or enzymes with electrical or wave energy, e.g. magnetism, sonic waves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
    • A61K2039/876—Skin, melanoma
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C1/00—Magnetic separation
    • B03C1/005—Pretreatment specially adapted for magnetic separation
    • B03C1/01—Pretreatment specially adapted for magnetic separation by addition of magnetic adjuvants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
    • B03C2201/18—Magnetic separation whereby the particles are suspended in a liquid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
    • B03C2201/26—Details of magnetic or electrostatic separation for use in medical applications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/21—Chemokines, e.g. MIP-1, MIP-2, RANTES, MCP, PF-4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2301—Interleukin-1 (IL-1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2302—Interleukin-2 (IL-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2304—Interleukin-4 (IL-4)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2306—Interleukin-6 (IL-6)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/231—Interleukin-10 (IL-10)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2321—Interleukin-21 (IL-21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/24—Interferons [IFN]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
    • C12N2501/51—B7 molecules, e.g. CD80, CD86, CD28 (ligand), CD152 (ligand)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/11—Coculture with; Conditioned medium produced by blood or immune system cells
    • C12N2502/1114—T cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/99—Coculture with; Conditioned medium produced by genetically modified cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2527/00—Culture process characterised by the use of mechanical forces, e.g. strain, vibration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (87)

1. Композиция выделенных клеток, подходящая для адоптивной иммунотерапии, причем композиция содержит в фармацевтически приемлемом носителе: по меньшей мере 106 CD8+ T-клеток, специфических в отношении одного или более целевых пептидных антигенов, при этом по меньшей мере 20% T-клеток в композиции проявляют фенотип центральной памяти или эффекторной памяти..
2. Композиция выделенных клеток по п. 1, в которой CD8+ T-клетки являются специфическими в отношении от 1 до 100 целевых пептидных антигенов.
3. Композиция выделенных клеток по п. 1, в которой специфичность Т-клеток в отношении целевого пептидного антигена в композиции определяют окрашиванием мультимерами главного комплекса гистосовместимости (ГКГС).
4. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-3, в которой целевые пептидные антигены представляют собой опухолеассоциированные антигены.
5. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-4, в которой один или более целевых пептидных антигенов представляют собой полученные из опухоли или опухолеспецифические неоантигены.
6. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-3, в которой один или более целевых пептидных антигенов представляют собой бактериальные, вирусные, грибковые или паразитарные антигены.
7. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-6, содержащая CD8+ Т-клетки, специфические в отношении по меньшей мере одного, двух, трех, четырех или пяти целевых пептидных антигенов.
8. Композиция выделенных клеток по п. 7, в которой по меньшей мере один из целевых пептидных антигенов распознается редко встречающимся предшественником Т-клетки.
9. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-8, причем указанная композиция клеток содержит по меньшей мере 90% Т-клеток.
10. Композиция выделенных клеток по п. 9, причем указанная композиция клеток содержит по меньшей мере 98% Т-клеток.
11. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-9, причем указанная композиция клеток содержит по меньшей мере 5% CD8+ Т-клеток, специфических в отношении целевых пептидных антигенов.
12. Композиция выделенных клеток по п. 11, причем указанная композиция клеток содержит по меньшей мере 10% CD8+ Т-клеток, специфических в отношении целевых пептидных антигенов.
13. Композиция выделенных клеток по п. 12, причем указанная композиция клеток содержит по меньшей мере 15% CD8+ Т-клеток, специфических в отношении целевых пептидных антигенов.
14. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 4 или 5, причем указанная композиция клеток дополнительно содержит CD8+ Т-клетки, специфические в отношении бактериальных, вирусных и/или грибковых патогенов.
15. Композиция выделенных клеток по п. 14, в которой CD8+ Т-клетки, специфические в отношении бактериальных, вирусных или грибковых патогенов, включают Т-клетки, специфические в отношении антигенов гриппа, цитомегаловируса (ЦМВ), вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и/или аденовируса.
16. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-15, в которой Т-клетки включают по меньшей мере 30% Т-клеток центральной и эффекторной памяти.
17. Композиция выделенных клеток по п. 16, в которой Т-клетки включают по меньшей мере 50% Т-клеток центральной и эффекторной памяти.
18. Композиция выделенных клеток по п. 16, в которой Т-клетки включают по меньшей мере 70% Т-клеток центральной и эффекторной памяти.
19. Композиция выделенных клеток по п. 16, в которой Т-клетки включают по меньшей мере 80% Т-клеток центральной и эффекторной памяти.
20. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 16-19, в которой Т-клетки, специфические в отношении одного или более целевых антигенов, включают по меньшей мере 50% Т-клеток центральной и эффекторной памяти.
21. Композиция выделенных клеток по п. 20, в которой Т-клетки, специфические в отношении одного или более целевых антигенов, включают по меньшей мере 60% Т-клеток центральной и эффекторной памяти.
22. Композиция выделенных клеток по п. 20, в которой Т-клетки, специфические в отношении одного или более целевых антигенов, включают по меньшей мере 70% Т-клеток центральной и эффекторной памяти.
23. Композиция выделенных клеток по п. 20, в которой Т-клетки, специфические в отношении одного или более целевых антигенов, включают по меньшей мере 80% Т-клеток центральной и эффекторной памяти.
24. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-23, в которой Т-клетки центральной и эффекторной памяти имеют соотношение от 10:90 до 90:10 клеток центральной памяти к клеткам эффекторной памяти.
25. Композиция выделенных клеток по п. 24, в которой Т-клетки центральной и эффекторной памяти имеют соотношение от 25:75 до 75:25 клеток центральной памяти к клеткам эффекторной памяти.
26. Композиция выделенных клеток по п. 24, в которой клетки центральной и эффекторной памяти имеют соотношение от 40:60 до 60:40 Т-клеток центральной памяти к Т-клеткам эффекторной памяти.
27. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-26, в которой Т-клетки включают менее 20% терминально дифференцированных клеток.
28. Выделенная композиция клеток по п. 27, в которой Т-клетки включают менее 10% терминально дифференцированных клеток.
29. Выделенная композиция клеток по п. 27, в которой Т-клетки включают менее 10% терминально дифференцированных клеток.
30. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-29, причем указанная композиция содержит менее 20% наивных клеток.
31. Композиция выделенных клеток по п. 30, причем указанная композиция содержит менее 10% наивных клеток.
32. Композиция выделенных клеток по п. 30, причем указанная композиция содержит менее 5% наивных клеток.
33. Композиция выделенных клеток по п. 30, причем указанная композиция содержит менее 1,5% наивных клеток.
34. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-33, дополнительно содержащая Т-стволовые клетки памяти.
35. Композиция выделенных клеток по п. 34, содержащая от около 5% до около 25% Т-стволовых клеток памяти.
36. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-35, в которой CD8+ Т-клетки при активации проявляют полифункциональный фенотип.
37. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-36, причем указанная композиция клеток содержит менее 10% CD4+ Т-клеток.
38. Композиция выделенных клеток по п. 37, причем указанная композиция клеток содержит менее 5% CD4+ Т-клеток.
39. Композиция выделенных клеток по п. 37, причем указанная композиция клеток содержит менее 2% CD4+ Т-клеток.
40. Композиция выделенных клеток по п. 37, причем указанная композиция клеток содержит менее 1,5% CD4+ Т-клеток.
41. Композиция выделенных клеток по п. 37, причем указанная композиция клеток содержит менее 1% CD4+ Т-клеток.
42. Композиция клеток по любому из пп. 1-41, причем указанная композиция не содержит Т-клеток, экспрессирующих химерный антигенный рецептор или рекомбинантный Т-клеточный рецептор (ТКР).
43. Композиция клеток по любому из пп. 1-42, причем указанная композицию получают путем обогащения CD8+ Т-клеток, специфических в отношении целевых пептидных антигенов, из исходных клеток; и/или путем размножения CD8+ Т-клеток, специфических в отношении целевых пептидных антигенов, из исходных клеток.
44. Композиция клеток по п. 43, в которой исходные клетки получают от пациента или HLA-совместимого донора.
45. Композиция клеток по п. 43, в которой донорские клетки выделяют при помощи лейкафереза.
46. Композиция клеток по п. 43, в которой исходные клетки выделяют из опухоли пациента.
47. Композиция клеток по п. 43, в которой исходные клетки представляют собой фракцию лейкоцитарной пленки.
48. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 43-47, в которой источник клеток истощают в отношении CD4+ Т-клеток до обогащения или размножения.
49. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 43-48, в которой исходные клетки обогащены CD8+.
50. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 43-49, в которой источник клеток истощен в отношении NK-клеток.
51. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 43-50, в которой антигенспецифические Т-клетки обогащены искусственными антигенпредставляющими клетками (иАПК), имеющими лиганд ГКГС класса I и, необязательно, костимуляторный лиганд.
52. Композиция выделенных клеток по п. 51, в которой иАПК содержат костимуляторный лиганд, который представляет собой лиганд, который связывает CD28.
53. Композиция выделенных клеток по п. 52, в которой костимуляторный лиганд представляет собой моноклональное антитело или его часть, которое является агонистом для CD28.
54. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-53, в которой обогащение представляет собой магнитное обогащение парамагнитными иАПК, и при этом клетки и иАПК необязательно инкубируют в присутствии магнитного поля в течение по меньшей мере одной минуты.
55. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-53, в которой обогащение представляет собой магнитное обогащение парамагнитными иАПК, и при этом клетки и иАПК необязательно инкубируют в присутствии магнитного поля в течение по меньшей мере пяти часов или на протяжении всего культивирования.
56. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-55, в которой клетки и иАПК инкубируют в присутствии магнитного поля в течение не более около пяти часов.
57. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-53, в которой антигенспецифические Т-клетки обогащают и/или размножают без применения магнитного поля.
58. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 43-53, в которой обогащенные клетки размножают в культуре в течение 1-4 недель.
59. Композиция выделенных клеток по п. 58, в которой клетки размножают в культуре в присутствии одного или более из MIP-1β, ИЛ-1β, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-7, ИЛ-15, ИЛ-21 и ИФН-γ, и необязательно ИЛ-10.
60. Композиция выделенных клеток по п. 58, в которой клетки размножают в культуре в присутствии двух или трех из MIP-1β, ИЛ-1β, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-7, ИЛ-15, ИЛ-21 и ИФН-γ, и необязательно ИЛ-10.
61. Композиция выделенных клеток по п. 60, в которой клетки размножают в культуре в присутствии одного, двух, трех, четырех или пяти из MIP-1β, ИЛ-1β, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-21 и ИФН-γ, и необязательно ИЛ-10.
62. Композиция выделенных клеток по п. 60, в которой клетки размножают в культуре в присутствии по меньшей мере одного цитокина, выбранного из MIP-1β, ИЛ-1β и ИЛ-6, и необязательно ИЛ-10.
63. Композиция выделенных клеток по п. 60, в которой клетки размножают в присутствии ИЛ-4.
64. Композиция выделенных клеток по п. 60, в которой клетки размножают в присутствии ИЛ-4 и ИЛ-6.
65. Композиция выделенных клеток по п. 60, в которой клетки размножают в присутствии ИЛ-4 и ИЛ-1β.
66. Композиция выделенных клеток по п. 60, в которой клетки размножают в присутствии ИЛ-4, ИЛ-6 и ИЛ-1β.
67. Композиция выделенных клеток по п. 60, в которой клетки размножают в присутствии ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-6.
68. Композиция выделенных клеток по п. 60, в которой клетки размножают в культуре в присутствии ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИФН-γ и ИЛ-1β, и необязательно ИЛ-10.
69. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-68, в которой функциональные иАПК не обнаруживаются в композиции, или композиция содержит менее 1% материала иАПК.
70. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 1-69, в которой один или более целевых пептидных антигенов выбирают из пептидных эпитопов сурвивина, WT-1, PRAME, циклина A1 и PR3.
71. Композиция выделенных клеток, подходящая для адоптивной иммунотерапии, содержащая в фармацевтически приемлемом носителе:
по меньшей мере 90% CD8+ Т-клеток и менее 5% CD4+ Т-клеток;
CD8+ клетки, содержащие по меньшей мере 106 CD8+ T-клеток, специфических в отношении 1-10 целевых пептидных антигенов, и CD8+ T-клетки, специфические в отношении бактериальных, вирусных, грибковых и/или паразитарных патогенов,
причем по меньшей мере 30% CD8+ Т-клеток включают Т-клетки центральной памяти и эффекторной памяти с соотношением от 25:75 до 75:25, при этом менее 10% CD8+ Т-клеток представляют собой терминально дифференцированные Т-клетки и менее 10% CD8+ клеток представляют собой наивные клетки; и
при этом по меньшей мере 50% CD8+ Т-клеток, специфических в отношении целевых пептидных антигенов, представляют собой Т-клетки центральной памяти и эффекторной памяти с соотношением от 25:75 до 75:25, представляют собой менее 10% терминально дифференцированных Т-клеток и менее 10% наивных клеток.
72. Композиция выделенных клеток по п. 71, содержащая по меньшей мере 95% CD8+ T-клеток и менее 2% CD4+ T-клеток.
73. Композиция выделенных клеток по п. 71 или 72, содержащая по меньшей мере 107 или 108 CD8+ Т-клеток, специфических в отношении целевых пептидных антигенов.
74. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 71-73, содержащая менее 5% терминально дифференцированных Т-клеток и/или менее 5% наивных клеток.
75. Композиция по любому из пп. 71-73, дополнительно содержащая от 5% до 20% Т-стволовых клеток памяти.
76. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 71-75, в которой целевые пептидные антигены представляют собой опухолеассоциированные антигены, и необязательно связаны с гематологической злокачественной опухолью.
77. Композиция выделенных клеток по любому из пп. 71-76, в которой один или более целевых пептидных антигенов выбирают из пептидных эпитопов сурвивина, WT-1, PRAME, циклина A1 и PR3.
78. Способ лечения пациента со злокачественным новообразованием, включающий введение нуждающемуся пациенту композиции клеток по любому из пп. 1-77.
79. Способ по п. 78, в котором у пациента имеется гематологическая злокачественная опухоль.
80. Способ по п. 79, в котором гематологическая злокачественная опухоль рецидивировала после аллогенной трансплантации стволовых клеток.
81. Способ по п. 79 или п. 80, в котором у пациента имеется острый миелогенный лейкоз (ОМЛ) или миелодиспластический синдром.
82. Способ по любому из пп. 78-81, в котором пациенту перед применением клеточной терапии также была проведена лимфодеплеционная терапия, или циторедуктивная терапия, или иммуномодулирующая терапия.
83. Способ по любому из пп. 78-82, в котором клеточная терапия может быть дополнительно обеспечена или не обеспечена цитокиновой поддержкой после лечения.
RU2020113627A 2017-09-20 2018-09-20 Композиции клеток, содержащие антигенспецифические т-клетки, для адоптивной терапии RU2020113627A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762561044P 2017-09-20 2017-09-20
US62/561,044 2017-09-20
US201862656679P 2018-04-12 2018-04-12
US62/656,679 2018-04-12
PCT/US2018/051971 WO2019060558A1 (en) 2017-09-20 2018-09-20 CELLULAR COMPOSITIONS COMPRISING ANTIGEN-SPECIFIC T CELLS FOR ADOPTIVE THERAPY

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020113627A true RU2020113627A (ru) 2021-10-20
RU2020113627A3 RU2020113627A3 (ru) 2021-11-30

Family

ID=65810886

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113627A RU2020113627A (ru) 2017-09-20 2018-09-20 Композиции клеток, содержащие антигенспецифические т-клетки, для адоптивной терапии

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20190119639A1 (ru)
EP (1) EP3684402A4 (ru)
JP (1) JP7475684B2 (ru)
KR (1) KR20200104283A (ru)
CN (1) CN111629748A (ru)
AU (1) AU2018337960A1 (ru)
BR (1) BR112020005552A2 (ru)
CA (1) CA3076490A1 (ru)
IL (1) IL273452A (ru)
MX (1) MX2020003129A (ru)
RU (1) RU2020113627A (ru)
SG (1) SG11202002523YA (ru)
WO (1) WO2019060558A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL1814580T3 (pl) 2004-11-24 2017-03-31 Fred Hutchinson Cancer Research Center Metody stosowania il-21 do adoptywnej immunoterapii i identyfikacji antygenów guza
MX2021005372A (es) * 2018-11-08 2021-09-14 Neximmune Inc Composiciones de linfocitos t con propiedades fenotípicas mejoradas.
TW202248419A (zh) * 2019-05-08 2022-12-16 美商百歐恩泰美國公司 T細胞製備組合物及方法
TW202309071A (zh) 2021-05-05 2023-03-01 德商英麥提克生物技術股份有限公司 特異性結合ｐｒａｍｅ之抗原結合蛋白
JPWO2022234856A1 (ru) * 2021-05-07 2022-11-10
CN113945715B (zh) * 2021-08-30 2023-04-21 四川大学华西医院 供者特异性IL-21和IFN-γ的检测方法及应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050169898A1 (en) * 1997-04-15 2005-08-04 Jianlin Gong Cell fusions and methods of making and using the same
CA2848121C (en) * 2011-09-08 2022-07-05 Yeda Research And Development Co. Ltd. Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment
WO2014039044A1 (en) * 2012-09-06 2014-03-13 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods of producing t memory stem cell populations
MX2017003625A (es) * 2014-09-17 2017-10-11 Univ Johns Hopkins Reactivos y metodos para identificar, enriquecer y/o expander celulas t especificas de antigeno.
EP3034092A1 (en) * 2014-12-17 2016-06-22 Université de Lausanne Adoptive immunotherapy for treating cancer
CN116869964A (zh) * 2014-12-24 2023-10-13 耐克西缪恩有限公司 用于免疫疗法的纳米颗粒组合物和方法
MA44314A (fr) * 2015-11-05 2018-09-12 Juno Therapeutics Inc Récepteurs chimériques contenant des domaines induisant traf, et compositions et méthodes associées
TW201621210A (zh) * 2016-02-26 2016-06-16 Liquidleds Lighting Corp 發光二極體光源及燈具
EP3445399A4 (en) * 2016-03-16 2019-10-30 NexImmune, Inc PRODUCTION OF T CELLS SPECIFIC TO ANTIGENS

Also Published As

Publication number Publication date
BR112020005552A2 (pt) 2020-10-27
JP7475684B2 (ja) 2024-04-30
IL273452A (en) 2020-05-31
EP3684402A1 (en) 2020-07-29
CN111629748A (zh) 2020-09-04
US20230399613A1 (en) 2023-12-14
KR20200104283A (ko) 2020-09-03
SG11202002523YA (en) 2020-04-29
RU2020113627A3 (ru) 2021-11-30
JP2020534313A (ja) 2020-11-26
MX2020003129A (es) 2020-10-12
EP3684402A4 (en) 2021-05-26
US20190119639A1 (en) 2019-04-25
CA3076490A1 (en) 2019-03-28
AU2018337960A1 (en) 2020-04-30
WO2019060558A1 (en) 2019-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020113627A (ru) Композиции клеток, содержащие антигенспецифические т-клетки, для адоптивной терапии
Butler et al. Human cell‐based artificial antigen‐presenting cells for cancer immunotherapy
KR102575976B1 (ko) 자연살해 세포의 증식방법
AU2014224141B2 (en) ICOS critically regulates the expansion and function of inflammatory human Th17 cells
US20030082806A1 (en) Maturation of antigen-presenting cells using activated T cells
AU2008323853B2 (en) Stimulation of anti-tumor immunity using dendritic cell/tumor cell fusions and anti-CD3/CD28
Ye et al. Engineered artificial antigen presenting cells facilitate direct and efficient expansion of tumor infiltrating lymphocytes
JP2020534313A5 (ru)
EP3749753A1 (en) Methods for manufacturing t cells
US20070212767A1 (en) Generation and isolation of antigen-specific t cells
Willemen et al. Engineering monocyte-derived dendritic cells to secrete interferon-α enhances their ability to promote adaptive and innate anti-tumor immune effector functions
Lamers et al. T cell receptor-engineered T cells to treat solid tumors: T cell processing toward optimal T cell fitness
Cruz et al. T-cell and natural killer cell therapies for hematologic malignancies after hematopoietic stem cell transplantation: enhancing the graft-versus-leukemia effect
EP2480562B1 (en) Identification of antigenic peptides from multiple myeloma cells
Wu et al. CD19 chimeric antigen receptor–redirected T cells combined with epidermal growth factor receptor pathway substrate 8 peptide–derived dendritic cell vaccine in leukemia
Shao et al. Artificial antigen-presenting cells are superior to dendritic cells at inducing antigen-specific cytotoxic T lymphocytes
CN102816734A (zh) 一种肿瘤抗原特异性t细胞的获取方法
Foster et al. Improving T cell therapy for cancer
RU2021116343A (ru) Композиции т-клеток с улучшенными фенотипическими свойствами
RU2619186C1 (ru) Способ получения in vitro популяций активированных антигенспецифических противоопухолевых цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к эпитопам опухоль-ассоциированного антигена
EP3790958A1 (en) Compositions and methods for culturing and expanding cells
JPWO2020097466A5 (ru)
Kaminski et al. Dendritic cells and their potential therapeutic role in haematological malignancy
AU2002305287A1 (en) Maturation of antigen-presenting cells using activated T cells
Matthew Weinstock et al. Dendritic Cell Therapies for Hematologic Malignancies