RU2020110827A - Амидные и имидные фотоинициаторы - Google Patents
Амидные и имидные фотоинициаторы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020110827A RU2020110827A RU2020110827A RU2020110827A RU2020110827A RU 2020110827 A RU2020110827 A RU 2020110827A RU 2020110827 A RU2020110827 A RU 2020110827A RU 2020110827 A RU2020110827 A RU 2020110827A RU 2020110827 A RU2020110827 A RU 2020110827A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- units
- optionally substituted
- polymer according
- formula
- alkylene
- Prior art date
Links
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title claims 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 title 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 21
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 9
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 substituted Chemical class 0.000 claims 2
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims 2
- IANQGOCKLOCSFY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-4H-chromene-2,3-dione Chemical class O=C1C(=O)OC2=CC=CC=C2C1C1=CC=CC=C1 IANQGOCKLOCSFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 claims 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 claims 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 claims 1
- 150000001634 bornane-2,3-dione derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/48—Isomerisation; Cyclisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
- C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
- C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F216/16—Monomers containing no hetero atoms other than the ether oxygen
- C08F216/18—Acyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
- C08F222/06—Maleic anhydride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/36—Amides or imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/36—Amides or imides
- C08F222/38—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
- C08F8/32—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
- C08F2800/10—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as molar percentages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (32)
1. Полимер, содержащий одно или несколько звеньев общей формулы (I) и одно или несколько звеньев общей формулы (II)
где Pi представляет собой фотоинициаторный фрагмент;
R представляет собой атом водорода или необязательно замещенный C1-C6алкил или необязательно замещенный C6-C10арил;
Z представляет собой линкерный фрагмент, выбранный из одинарной связи, необязательно замещенного C1-C12алкилена, необязательно замещенного C1-C12алкенилена; -O-; -S-; -NRa-; -CO-NRa-; необязательно замещенного гетероциклила; необязательно замещенного арилена; необязательно замещенного -[O-(C1-C12алкилен)]n-, необязательно замещенного -[S-(C1-C12алкилен)]n- и их комбинаций; где n представляет собой целое число от 1 до 20, и где Ra представляет собой H или необязательно замещенный C1-C6алкил.
2. Полимер по любому из предыдущих пунктов, где Z выбран из одинарной связи, C1-C12алкилена, C1-C12алкенилена; -O-; -S-; -NRa- и -[O-(C1-C12алкилен)]n-, где Ra представляет собой H или необязательно замещенный C1-C12алкил, и n представляет собой целое число от 1 до 20.
3. Полимер по любому из предыдущих пунктов, где Z выбран из одинарной связи, C1-C12алкилена, -O-(C1-C12алкилен)-, C1-C6алкилена и -O-(C1-C6алкилен)-.
4. Полимер по любому из предыдущих пунктов, где Pi представляет собой фотоинициаторный фрагмент по Норришу I типа.
5. Полимер по любому из предыдущих пунктов, где Pi выбран из группы, состоящей из простых эфиров бензоина, 1-фенил-2-гидрокси-2-алкилкетонов, 1-фенил-2-амино-2-алкилкетонов, дибензосуберонов, бензилов, бензилкеталей, ацетофенонов, α-алкоксиацетофенонов, α,α-диалкоксиацетофенонов, α-гидрокси-α-алкилфенонов, α-гидрокси-α,α-диалкилфенонов, алкилфенилглиоксилатов, камфорохинонов, ацилфосфиноксидов и фенилкетокумаринов.
6. Полимер по любому из предыдущих пунктов, где Pi представляет собой фотоинициаторный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из ацетофенонов, α-алкоксиацетофенонов, α,α-диалкоксиацетофенонов, α-гидрокси-α-алкилфенонов, α-гидрокси-α,α-диалкилфенонов и алкилфенилглиоксилатов.
7. Полимер по любому из предыдущих пунктов, где Pi представляет собой фотоинициаторный фрагмент по Норришу I типа, характеризующийся общей формулой (V)
где Ph представляет собой необязательно замещенное фенильное кольцо;
где m представляет собой целое число от 1 до 5 так, что в любом положении на Ph может присутствовать m X-фрагментов;
и где X выбран из
в которых Rx выбран из H или необязательно замещенного C1-C6алкила.
8. Полимер по п. 7, где указанный X присутствует в пара-положении на Ph.
9. Полимер по любому из пп. 7-8, где m равняется 1 или 2.
10. Полимер по любому из предыдущих пунктов, где указанные одно или несколько звеньев характеризуются общими формулами (Ia) или (IIa)
11. Полимер по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащий одно или несколько звеньев формулы (III) и/или одно или несколько звеньев формулы (IV)
12. Полимер по любому из предыдущих пунктов, содержащий одно или несколько звеньев формулы (I), одно или несколько звеньев формулы (II), одно или несколько звеньев формулы (III) и одно или несколько звеньев формулы (IV).
13. Полимер по п. 12, где соотношение указанных одного или нескольких звеньев формулы (I), одного или нескольких звеньев формулы (II), одного или нескольких звеньев формулы (III) и одного или нескольких звеньев формулы (IV) (I:II:III:IV) выражено в виде a:b:c:d, где каждый из a, b, c и d независимо составляет от 0 до 1, при условии, что a и b не равняются 0 одновременно, и где a+b+c+d=1.
14. Полимер по п. 13, где a составляет от 0,01 до 0,1.
15. Полимер по п. 13, где b составляет от 0,01 до 0,1.
16. Полимер по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащий по меньшей мере одно дополнительное повторяющееся звено или повторяющиеся звенья, при этом указанное (указанные) дополнительное(дополнительные) повторяющееся (повторяющиеся) звено (звенья) представляет (представляют) собой необязательно замещенный C2-алкилен.
17. Полимер по п. 16, где указанный C2-алкилен монозамещен C1-C6алкиловым эфиром или арилом.
18. Способ получения полимера по любому из предыдущих пунктов, при этом указанный способ включает стадии осуществления реакции аминного фотоинициатора, характеризующегося общей формулой (X)
где Z, R и Pi являются такими, как определено в любом из пп. 1-10; с полимером, содержащим функциональную группу в виде малеинового ангидрида; так, что между указанным фрагментом в виде малеинового ангидрида и указанным первичным амином образуется сукцинимидный и амидный фрагмент; с получением таким образом указанного полимера, содержащего фотоинициаторные фрагменты в боковой цепи, где фотоинициаторные фрагменты связаны с полимером посредством атома N сукцинимида.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA201770622 | 2017-08-17 | ||
| DKPA201770622 | 2017-08-17 | ||
| PCT/DK2018/050198 WO2019034221A1 (en) | 2017-08-17 | 2018-08-16 | AMIDE AND IMIDE PHOTOAMORCERS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020110827A true RU2020110827A (ru) | 2021-09-17 |
Family
ID=59846301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020110827A RU2020110827A (ru) | 2017-08-17 | 2018-08-16 | Амидные и имидные фотоинициаторы |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11034779B2 (ru) |
| EP (1) | EP3668906B1 (ru) |
| CN (1) | CN111133009B (ru) |
| BR (1) | BR112020002912A2 (ru) |
| RU (1) | RU2020110827A (ru) |
| WO (1) | WO2019034221A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4368156A2 (en) | 2017-11-09 | 2024-05-15 | ConvaTec Technologies Inc. | Ostomy monitoring system and method |
| USD893514S1 (en) | 2018-11-08 | 2020-08-18 | 11 Health And Technologies Limited | Display screen or portion thereof with graphical user interface |
| JP2023533302A (ja) * | 2020-07-10 | 2023-08-02 | アルケマ フランス | イミド結合ポリマー光開始剤 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3512179A1 (de) | 1985-04-03 | 1986-12-04 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Fotoinitiatoren fuer die fotopolymerisation in waessrigen systemen |
| CN1462284A (zh) * | 2000-08-16 | 2003-12-17 | 部鲁尔科学公司 | 用于滤色片应用的光敏树脂组合物 |
| CN1727335A (zh) * | 2005-06-16 | 2006-02-01 | 上海交通大学 | 含n－苯基马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法 |
| CN101597345B (zh) * | 2009-07-09 | 2011-07-20 | 北京化工大学 | 一种梯度聚合用大分子光引发剂、其合成方法和用途 |
| JP6192710B2 (ja) * | 2012-04-16 | 2017-09-06 | コミトブ，ラヒェザーＫＯＭＩＴＯＶ，Ｌａｃｈｅｚａｒ | 表面ダイレクタ配向層及び該層を含む液晶デバイス |
| CN106496383B (zh) * | 2016-11-28 | 2019-04-26 | 湖南理工学院 | 一种苝酰亚胺为光引发剂的可逆加成-断裂链转移聚合反应制备聚合物的方法 |
-
2018
- 2018-08-16 RU RU2020110827A patent/RU2020110827A/ru unknown
- 2018-08-16 CN CN201880053117.2A patent/CN111133009B/zh active Active
- 2018-08-16 EP EP18769587.9A patent/EP3668906B1/en active Active
- 2018-08-16 US US16/639,134 patent/US11034779B2/en active Active
- 2018-08-16 BR BR112020002912-2A patent/BR112020002912A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2018-08-16 WO PCT/DK2018/050198 patent/WO2019034221A1/en active Search and Examination
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US11034779B2 (en) | 2021-06-15 |
| WO2019034221A1 (en) | 2019-02-21 |
| CN111133009B (zh) | 2022-10-04 |
| EP3668906A1 (en) | 2020-06-24 |
| CN111133009A (zh) | 2020-05-08 |
| BR112020002912A2 (pt) | 2020-07-28 |
| US20200231715A1 (en) | 2020-07-23 |
| EP3668906B1 (en) | 2023-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2020110827A (ru) | Амидные и имидные фотоинициаторы | |
| JP2009062537A5 (ru) | ||
| JP2009534853A5 (ru) | ||
| RU2013151977A (ru) | КОНЪЮГАТ миРНК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | |
| ATE473209T1 (de) | Sulfoniumsalzinitiatoren | |
| JP2005533341A5 (ru) | ||
| JP2009539912A5 (ru) | ||
| RU2010125768A (ru) | Твердый компонент титанового катализатора, катализатор полимеризации олефинов и способ полимеризации олефинов | |
| JP2011500769A5 (ru) | ||
| JP2008239416A5 (ru) | ||
| EA201000393A1 (ru) | Новые соединения как антагонисты аденозинового рецептора а1 | |
| RU2012102774A (ru) | Сополимеры, полимерные частицы, содержащие упомянутые сополимеры, и сополимерные связующие для композиций радиационно-чувствительных покрытий для негативных копировальных радиационно-чувствительных литографических печатных форм | |
| JP2014029480A5 (ru) | ||
| MY151102A (en) | Photosensitive resin composition, and photosensitive element, resist pattern formation method and printed circuit board production method each utilizing same | |
| JP2010519375A5 (ru) | ||
| JP2007045816A5 (ja) | カルバゾール誘導体、発光素子用材料として用いられるアントラセン誘導体の作製方法 | |
| JP2018076394A5 (ru) | ||
| JP2007536395A5 (ru) | ||
| RU2019134405A (ru) | Акриламидные фотоинициаторы | |
| JP2007048462A5 (ru) | ||
| JP2009532527A5 (ru) | ||
| JP2019505645A5 (ru) | ||
| ATE554083T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines säureadditionssalzes einer polyaciden basenverbindung | |
| EA200800884A1 (ru) | Способ стереоселективного получения (-)-галофената и его интермедиатов | |
| RU2011152372A (ru) | Способ получения сложного алкилового эфира бендамустина, бендамустина, а также его производных |