RU2020109765A - Применение кауреноксидазы pisum sativum для высокоэффективного производства ребаудиозидов - Google Patents
Применение кауреноксидазы pisum sativum для высокоэффективного производства ребаудиозидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020109765A RU2020109765A RU2020109765A RU2020109765A RU2020109765A RU 2020109765 A RU2020109765 A RU 2020109765A RU 2020109765 A RU2020109765 A RU 2020109765A RU 2020109765 A RU2020109765 A RU 2020109765A RU 2020109765 A RU2020109765 A RU 2020109765A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- genetically modified
- host cell
- saccharomyces cerevisiae
- cell according
- cerevisiae host
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
- C12P19/56—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen atom of the saccharide radical directly bound to a condensed ring system having three or more carbocyclic rings, e.g. daunomycin, adriamycin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/80—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
- C12N15/81—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi for yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/60—Sweeteners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
- C12N9/0071—Oxidoreductases (1.) acting on paired donors with incorporation of molecular oxygen (1.14)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
- C12N9/0071—Oxidoreductases (1.) acting on paired donors with incorporation of molecular oxygen (1.14)
- C12N9/0073—Oxidoreductases (1.) acting on paired donors with incorporation of molecular oxygen (1.14) with NADH or NADPH as one donor, and incorporation of one atom of oxygen 1.14.13
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y114/00—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14)
- C12Y114/13—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14) with NADH or NADPH as one donor, and incorporation of one atom of oxygen (1.14.13)
- C12Y114/13078—Ent-kaurene oxidase (1.14.13.78)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y114/00—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14)
- C12Y114/14—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14) with reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen (1.14.14)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
- C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
- C12N1/18—Baker's yeast; Brewer's yeast
- C12N1/185—Saccharomyces isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
- C12R2001/85—Saccharomyces
- C12R2001/865—Saccharomyces cerevisiae
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Claims (59)
1. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae, способная производить один или более стевиол-гликозидов, содержащих гетерологичную нуклеиновую кислоту, кодирующую кауреноксидазу, содержащую аминокислотную последовательность, минимум на 80%, 85%, 90% или 95% идентичную последовательности SEQ ID NO: 1.
2. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по п. 1, способная превращать каурен в кауреновую кислоту с эффективностью более 30%, 35%, 40%, 45%, 50% или 55%.
3. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой кауреноксидаза содержит аминокислотную последовательность, имеющую последовательность SEQ ID NO: 1.
4. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой кауреноксидаза способна к окислению позиции С19 каурена, кауренола и/или кауренала.
5. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой кауреноксидаза кодируется гетерологичной нуклеиновой кислотой, при этом гетерологичная нуклеиновая кислота содержит нуклеотидную последовательность, минимум на 80%, 85%, 90% или 95% идентичную SEQ ID NO: 15.
6. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой кауреноксидаза кодируется гетерологичной нуклеиновой последовательностью, имеющей последовательность SEQ ID NO: 15.
7. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, способная превращать каурен в кауреновую кислоту с эффективностью более 30%, 35%, 40%, 45%, 50% или 55% и в которой кауреноксидаза содержит аминокислотную последовательность, минимум на 95% идентичную SEQ ID NO: 1.
8. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой кауреноксидазой является полипептид, имеющий функциональный домен, последовательность которого минимум на 80%, 85%, 90% или 95% идентична функциональному домену SEQ ID NO: 1.
9. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по п. 26, способная превращать каурен в кауреновую кислоту с эффективностью более 55%.
10. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, способная производить кауреновую кислоту.
11. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, способная производить стевиол.
12. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, способная производить RebD.
13. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, способная производить RebM.
14. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, способная производить RebM и RebM2 в соотношении минимум 10:1, 100:1 или 1000:1.
15. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, при этом генетически модифицированная клетка-хозяин производит необнаруживаемый уровень RebM2.
16. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, при этом генетически модифицированная клетка-хозяин дополнительно содержит одну или более гетерологичных нуклеиновых кислот, кодирующих один или более ферментов пути для производства стевиола.
17. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, при этом генетически модифицированная клетка-хозяин дополнительно содержит одну или более гетерологичных нуклеиновых кислот, кодирующих один или более ферментов пути для производства стевиол-гликозида.
18. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, при этом генетически модифицированная клетка-хозяин дополнительно содержит одну или более гетерологичных нуклеиновых кислот, кодирующих один или более ферментов пути для производства RebA.
19. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, при этом генетически модифицированная клетка-хозяин дополнительно содержит одну или более гетерологичных нуклеиновых кислот, кодирующих один или более ферментов пути для производства RebM.
20. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, при этом генетически модифицированная клетка-хозяин дополнительно содержит одну или более гетерологичных нуклеиновых кислот, кодирующих один или более ферментов пути для производства RebE.
21. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают геранилгеранилдифосфатсинтазу.
22. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают копалилдифосфатсинтазу.
23. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают энт-кауренсинтазу.
24. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают гидроксилазу кауреновой кислоты.
25. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают цитохром Р450 редуктазу.
26. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают одну или более уридин 5'-дифосфат-зависимых гликозилтрансфераз.
27. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают Os_UGT_91C1, S1_UGT_101249881, UGT40087, sr.UGT_9252778, Bd_UGT10840, Hv_UGT_V1, Bd_UGT10850 или Ob_UGT91Bl_like.
28. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают UGT74G1, UGT76G1, UGT85C2, UGT91D или UGT40087 или вариант.
29. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают геранилгеранилдифосфатсинтазу, копалилдифосфатсинтазу, энт-кауренсинтазу, кауреноксидазу, гидроксилазу кауреновой кислоты, цитохром Р450 редуктазу, UGTad, UGT74G1, UGT76G1, UGT85C2 и UGT91D.
30. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают геранилгеранилдифосфатсинтазу, копалилдифосфатсинтазу, энт-кауренсинтазу, кауреноксидазу, гидроксилазу кауреновой кислоты, цитохром Р450 редуктазу, UGT40087 или вариант, UGT74G1, UGT76G1, UGT85C2 и UGT91D.
31. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой UGT40087 соответствует SEQ ID NO: 17, 18 или 33.
32. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой один или более ферментов пути включают бифункциональную копалилдифосфатсинтазу и кауренсинтазу.
33. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой одна или более гетерологичных нуклеиновых кислот, кодирующих один или более ферментов пути, регулируются одним транскрипционным регулятором.
34. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, в которой одна или более гетерологичных нуклеиновых кислот, кодирующих один или более ферментов пути, регулируются множеством гетерологичных транскрипционных регуляторов.
35. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, при этом клетка выбирается из группы, состоящей из клетки бактерии, клетки грибов, клетки водорослей, клетки насекомого и клетки растения.
36. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, при этом данной клеткой является дрожжевая клетка.
37. Генетически модифицированная клетка-хозяин Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов, при этом данными дрожжами являются Saccharomyces cerevisiae.
38. Способ производства кауреновой кислоты:
(a) культивирование популяции генетически модифицированных клеток-хозяев Saccharomyces cerevisiae по любому из предшествующих пунктов в среде с источником углерода в условиях, подходящих для производства RebD; и
(b) выделение указанного соединения кауреновой кислоты из среды.
39. Способ производства RebD:
(a) культивирование популяции генетически модифицированных клеток-хозяев по любому из предшествующих пунктов в среде с источником углерода в условиях, подходящих для производства RebD; и
(b) выделение указанного соединения RebD из среды.
40. Способ производства RebM:
(a) культивирование популяции генетически модифицированных клеток-хозяев по любому из предшествующих пунктов в среде с источником углерода в условиях, подходящих для производства RebM; и
(b) выделение указанного соединения RebM из среды.
41. Способ производства кауреновой кислоты:
(a) воздействие на каурен кауреноксидазой по любому из предшествующих пунктов, способной превращать каурен в кауреновую кислоту, в условиях, подходящих для образования кауреновой кислоты; и
(b) выделение указанного соединения кауреновой кислоты из среды.
42. Ферментативная композиция, содержащая:
(a) генетически модифицированную клетку-хозяина, содержащую:
i. гетерологичную нуклеиновую кислоту, кодирующую кауреноксидазу по любому из предшествующих пунктов, способную превращать каурен в кауреновую кислоту; и
(b) стевиол-глиозиды, произведенные от генетически модифицированной клетки-хозяина.
43. Ферментативная композиция по п. 42, в которой стевиол-гликозиды содержат RebA, RebD и ReM в соотношении RebA:RebD:RebM минимум 1:7:50.
44. Не встречающаяся в природе кауреноксидаза, последовательность которой минимум на 80%, 85%, 90%, 95% идентична SEQ ID NO: 1.
45. Не встречающаяся в природе кауреноксидаза, способная превращать каурен в кауреновую кислоту с эффективностью более 30%, 35%, 40%, 45%, 50% или 55% in vivo.
46. Не встречающаяся в природе нуклеиновая кислота, кодирующая не встречающуюся в природе кауреноксидазу по п. 44 или 45.
47. Способ производства стевиол-гликозида:
(а) культивирование популяции генетически модифицированных клеток-хозяев по любому из предшествующих пунктов в среде с источником углерода в условиях, подходящих для производства стевиол-гликозида.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762544718P | 2017-08-11 | 2017-08-11 | |
| PCT/US2017/046637 WO2018031955A2 (en) | 2016-08-12 | 2017-08-11 | Udp-dependent glycosyltransferase for high efficiency production of rebaudiosides |
| US62/544,718 | 2017-08-11 | ||
| USPCT/US2017/046637 | 2017-08-11 | ||
| PCT/US2018/046359 WO2019033064A1 (en) | 2017-08-11 | 2018-08-10 | KAURENE OXIDASE FROM PISUM SATIVUM FOR HIGH-PERFORMANCE PRODUCTION OF REBAUDIOSIDES |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020109765A true RU2020109765A (ru) | 2021-09-13 |
| RU2020109765A3 RU2020109765A3 (ru) | 2022-04-08 |
| RU2795550C2 RU2795550C2 (ru) | 2023-05-05 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7487099B2 (ja) | 2024-05-20 |
| AU2018314249A1 (en) | 2020-03-05 |
| MA49836A (fr) | 2020-06-17 |
| MX2020001537A (es) | 2020-07-13 |
| BR112020002708A2 (pt) | 2020-08-25 |
| US20200165651A1 (en) | 2020-05-28 |
| CN111263815A (zh) | 2020-06-09 |
| AU2018314249A2 (en) | 2020-03-19 |
| RU2020109765A3 (ru) | 2022-04-08 |
| EP3665287A1 (en) | 2020-06-17 |
| KR20200035981A (ko) | 2020-04-06 |
| CA3071029A1 (en) | 2019-02-14 |
| SG11202001058TA (en) | 2020-03-30 |
| JP2020533954A (ja) | 2020-11-26 |
| WO2019033064A1 (en) | 2019-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2019524134A5 (ru) | ||
| Doan et al. | Microalgal biomass for bioethanol fermentation: implications for hypersaline systems with an industrial focus | |
| WO2009013159A3 (en) | Acetyl-coa producing enzymes in yeast | |
| WO2005100582A3 (en) | Methods for degrading or converting plant cell wall polysaccharides | |
| EA201491056A1 (ru) | Штаммы дрожжей, сконструированные для получения этанола из уксусной кислоты и глицерина | |
| CN108603186B (zh) | 共表达外源糖化酶的酵母菌株、获得所述酵母菌株的方法及其用于生产生物乙醇的用途 | |
| Winn et al. | Biofilms and their engineered counterparts: A new generation of immobilised biocatalysts | |
| Mittermeier et al. | Artificial microbial consortia for bioproduction processes | |
| Müller et al. | Enzyme-catalyzed regio-and enantioselective ketone reductions | |
| Madhavan et al. | Design and genome engineering of microbial cell factories for efficient conversion of lignocellulose to fuel | |
| MX2020001537A (es) | Kaureno oxidasa de pisum sativum para la produccion de alta eficiencia de rebaudiosidos. | |
| CN109486688B (zh) | 一种里氏木霉基因工程菌及其制备方法和应用 | |
| US20160002677A1 (en) | Strain for producing succinate from carbon dioxide and method for succinate production using the strain | |
| JP2015012852A (ja) | 微細藻類バイオマスを原料とするバイオ燃料の製造方法 | |
| WO2023288292A3 (en) | Novel enzymes for the production of gamma-ambryl acetate | |
| WO2008062558A1 (fr) | Levure thermo-tolérante productrice d'éthanol et procédé de production d'éthanol avec cette levure | |
| JP6145583B2 (ja) | 高効率エタノール発酵菌 | |
| Tiwari et al. | Algal photobiohydrogen production | |
| JP2015502168A (ja) | 再構成された転写ユニットを有する細菌及びその使用 | |
| RU2021112544A (ru) | Гидроксилаза кауреновой кислоты stevia rebaudiana для высокоэффективного производства ребаудиозидов | |
| RU2021134677A (ru) | Варианты и применение 13-гидроксилазы кауреновой кислоты (гкк) | |
| Verma et al. | Extremophiles for sustainable bio-energy production: Diversity, enzymology and current applications | |
| EP1885848B1 (en) | Microbial conversion of sugar acids and means useful therein | |
| RU2019104496A (ru) | Udp-зависимая гликозилтрансфераза для высокоэффективного продуцирования ребаудиозидов | |
| KR101641655B1 (ko) | 스퍼미딘 또는 스퍼민을 이용함으로써 생육 저해제에 대한 내성이 증진된 효모의 배양방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |