RU2020106894A - Очистка полиэфиркетонкетона посредством центробежной фильтрации - Google Patents

Очистка полиэфиркетонкетона посредством центробежной фильтрации Download PDF

Info

Publication number
RU2020106894A
RU2020106894A RU2020106894A RU2020106894A RU2020106894A RU 2020106894 A RU2020106894 A RU 2020106894A RU 2020106894 A RU2020106894 A RU 2020106894A RU 2020106894 A RU2020106894 A RU 2020106894A RU 2020106894 A RU2020106894 A RU 2020106894A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pekk
iii
centrifugal filtration
lewis acid
washing
Prior art date
Application number
RU2020106894A
Other languages
English (en)
Inventor
Гийом ЛЕ
Жером АМШТУТЦ
Кристоф КАРЕМИО
Original Assignee
Аркема Франс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аркема Франс filed Critical Аркема Франс
Publication of RU2020106894A publication Critical patent/RU2020106894A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/38Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
    • C08G65/40Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols from phenols (I) and other compounds (II), e.g. OH-Ar-OH + X-Ar-X, where X is halogen atom, i.e. leaving group
    • C08G65/4093Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols from phenols (I) and other compounds (II), e.g. OH-Ar-OH + X-Ar-X, where X is halogen atom, i.e. leaving group characterised by the process or apparatus used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/127Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from carbon dioxide, carbonyl halide, carboxylic acids or their derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/38Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
    • C08G65/40Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols from phenols (I) and other compounds (II), e.g. OH-Ar-OH + X-Ar-X, where X is halogen atom, i.e. leaving group
    • C08G65/4012Other compound (II) containing a ketone group, e.g. X-Ar-C(=O)-Ar-X for polyetherketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/46Post-polymerisation treatment, e.g. recovery, purification, drying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/20Polysulfones
    • C08G75/23Polyethersulfones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/34Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating partially-aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/344Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating partially-aromatic structural elements in the main chain containing heteroatoms
    • C08G2261/3442Polyetherketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/28Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
    • C08G2650/38Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type containing oxygen in addition to the ether group
    • C08G2650/40Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type containing oxygen in addition to the ether group containing ketone groups, e.g. polyarylethylketones, PEEK or PEK

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Claims (21)

1. Способ получения полиэфиркетонкетона (PEKK), включающий стадии, заключающиеся в:
(i) реакционном взаимодействии 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола и/или дифенилового эфира с по меньшей мере одним дифункциональным ароматическим ацилхлоридом, реакционном растворителе и в присутствии кислоты Льюиса, чтобы получить смесь продуктов, содержащую комплекс PEKK и кислоты Льюиса;
(ii) контактировании полученной смеси продуктов с протонным растворителем таким образом, чтобы образовать дисперсию, которая содержит жидкую фазу, содержащую кислоту Льюиса, и твердую фазу, содержащую PEKK; и
(iii) отделении твердой фазы дисперсии от жидкой фазы, таким образом, чтобы извлекать сырой PEKK и отходящий поток, содержащий кислоту Льюиса,
где стадия (iii) включает стадию центробежной фильтрации.
2. Способ по п.1, где по меньшей мере один дифункциональный ароматический ацилхлорид выбирают из хлорида терефталевой кислоты, хлорида изофталевой кислоты и их смесей.
3. Способ по любому из пп.1 или 2, где реакционным растворителем является орто-дихлорбензол.
4. Способ по любому одному из пп.1-3, где кислотой Льюиса является трихлорид алюминия.
5. Способ по любому из пп.1-4, где протонный растворитель, применяемый на стадии (ii), является водным раствором, который имеет предпочтительно pH не более чем 5, более предпочтительно не более чем 3 и наиболее предпочтительно не более чем 2.
6. Способ по любому из пп.1-5, содержащий после стадии (iii) дополнительно одну или несколько стадий промывки сырого PEKK в протонном растворителе, предпочтительно спиртовом водном растворе, и подвергание результирующей смеси дополнительному разделению твердой фазы и жидкости, предпочтительно включающему стадию центробежной фильтрации.
7. Способ по любому из пп.1-6, содержащий после стадии (iii) дополнительно одну или несколько стадий промывки сырого PEKK в протонном растворителе, предпочтительно воде, и подвергание результирующей смеси дополнительному разделению твердой фазы и жидкости, предпочтительно включающему стадию центробежной фильтрации.
8. Способ по любому из пп.1-7, включающий после стадии (iii):
(iv) одну или несколько стадий промывки сырого PEKK в метаноле и подвергание полученной смеси разделению твердой фазы и жидкости, включающему стадию центробежной фильтрации; и
(v) одну или несколько стадий промывки PEKK, полученного на предшествующей стадии, в воде и подвергание полученной смеси разделению твердой фазы и жидкости, включающему стадию центробежной фильтрации, чтобы получить очищенный PEKK.
9. Способ по любому из пп.1-8, стадию (iii) и каждую последующую стадию промывки выполняют в устройстве для центробежной фильтрации, без удаления сырого PEKK между последующими стадиями.
10. Способ по любому из пп.1-9, где стадию центробежной фильтрации на стадии (iii) выполняют при степени ускорения по меньшей мере 500 g.
11. Способ по любому из пп.2-10, где стадию (iii) и каждую последующую стадию промывки выполняют в течение одного часа или менее, предпочтительно 30 минут или менее и в особенности 15 минут или менее.
12. Способ по любому из пп.1-11, дополнительно включающий последующую стадию сушки очищенного PEKK.
13. Способ по любому из пп.1-12, где сырой PEKK очищают без применения комплексообразующего агента.
14. Способ по любому из пп.1-13, где очищенный PEKK содержит менее чем 1000, предпочтительно 500, и в особенности 250 млн-1 алюминия.
15. Способ по любому из пп.1-14, где отходящий поток, содержащий кислоту Льюиса, рециркулируют в качестве флокулирующего агента для обработки воды.
RU2020106894A 2017-07-18 2018-07-16 Очистка полиэфиркетонкетона посредством центробежной фильтрации RU2020106894A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17305956.9 2017-07-18
EP17305956.9A EP3431522B1 (en) 2017-07-18 2017-07-18 Purification of polyetherketoneketone by centrifugal filtration
PCT/EP2018/069215 WO2019016121A1 (en) 2017-07-18 2018-07-16 PURIFICATION OF POLYETHERCETONE-KETONE BY CENTRIFUGAL FILTRATION

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020106894A true RU2020106894A (ru) 2021-08-18

Family

ID=59579561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020106894A RU2020106894A (ru) 2017-07-18 2018-07-16 Очистка полиэфиркетонкетона посредством центробежной фильтрации

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20200165386A1 (ru)
EP (2) EP3431522B1 (ru)
JP (1) JP2020527188A (ru)
KR (1) KR102604704B1 (ru)
CN (1) CN110914331B (ru)
RU (1) RU2020106894A (ru)
WO (1) WO2019016121A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114901722A (zh) * 2019-11-27 2022-08-12 格哈达化工有限公司 聚醚酮酮及其制备方法
EP4008742A1 (en) * 2020-12-04 2022-06-08 Arkema France Pulverulent composition based on paek(s), sintering construction process and object derived therefrom
FR3135269A1 (fr) 2022-05-05 2023-11-10 Arkema France Procédé de fabrication de polyéthercétonecétone
KR20240079353A (ko) * 2022-11-29 2024-06-05 한화솔루션 주식회사 Pekk 제조 공정에서 발생하는 폐 혼합물의 정제 방법
CN116041703B (zh) * 2022-12-30 2024-05-24 四川大学 一种高白度低杂质含量的聚芳醚及其制备方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4239884A (en) * 1975-08-11 1980-12-16 Raychem Corporation Process for isolation of solid polymers
US4698393A (en) 1983-03-31 1987-10-06 Raychem Corporation Preparation of poly(arylene ether ketones)
US4816556A (en) 1985-02-22 1989-03-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ordered polyetherketones
US4716211A (en) 1985-03-11 1987-12-29 Amoco Corporation Slurry process for producing high molecular weight crystalline polyaryletherketones
US4841013A (en) 1986-09-18 1989-06-20 Raychem Limited Preparation of poly(arylene ether ketones)
US4912181A (en) 1987-10-20 1990-03-27 Raychem Corporation Preparation of poly(arylene ether ketones) by sequential oligomerization and polyerization in distinct reaction zones
US4874839A (en) 1988-08-05 1989-10-17 Raychem Corporation Stabilization of poly(arylene ether ketones)
US5017685A (en) 1989-02-24 1991-05-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for extracting metal residue from poly(ether ketone ketones)
US4918237A (en) * 1989-03-13 1990-04-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of 1,4-bis(4-phenoxybenzoyl)benzene with certain metal-containing catalysts
DE102006022442A1 (de) * 2006-05-13 2007-11-15 Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyarylenetherketon
AU2009250453B2 (en) * 2008-05-21 2014-07-10 Toray Industries, Inc. Method for producing polymer fine particle
GB0911905D0 (en) 2009-07-09 2009-08-19 Ketonex Ltd Method
AU2012224318B2 (en) * 2011-02-28 2015-12-03 Toray Industries, Inc. Thermoplastic resin composition and molded product thereof
CN102161739A (zh) * 2011-03-08 2011-08-24 金发科技股份有限公司 一种聚合物的纯化方法
FR2993567B1 (fr) * 2012-07-20 2015-09-25 Arkema France Procede de synthese de poly-aryl-ether-cetones
CN202744482U (zh) * 2012-08-20 2013-02-20 山东凯盛新材料股份有限公司 聚醚酮酮的生产装置
EP2799465A1 (de) 2013-04-29 2014-11-05 Evonik Industries AG Verfahren zur Aufreinigung von Poly(arylenethern)
JP6572903B2 (ja) * 2014-10-30 2019-09-11 日本電気株式会社 セルロース誘導体を含む成形体用樹脂組成物、成形体および筐体
CN104892926B (zh) * 2015-06-30 2017-07-21 山东凯盛新材料股份有限公司 聚芳醚酮粗品的纯化方法
EP3404013B1 (en) * 2017-05-18 2021-10-27 Arkema France Purification of 1,4-bis (4-phenoxybenzoyl)benzene by centrifugal filtration

Also Published As

Publication number Publication date
US10851205B2 (en) 2020-12-01
EP3431522B1 (en) 2020-11-18
WO2019016121A1 (en) 2019-01-24
EP3431522A1 (en) 2019-01-23
EP3655458A1 (en) 2020-05-27
KR20200032137A (ko) 2020-03-25
KR102604704B1 (ko) 2023-11-20
US20190077911A1 (en) 2019-03-14
JP2020527188A (ja) 2020-09-03
US20200165386A1 (en) 2020-05-28
CN110914331A (zh) 2020-03-24
CN110914331B (zh) 2023-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020106894A (ru) Очистка полиэфиркетонкетона посредством центробежной фильтрации
RU2019141827A (ru) Очистка 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола центробежной фильтрацией
RU2377185C2 (ru) Экстракция фенолсодержащих потоков сточных вод
RU2019141826A (ru) Созревание 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола
RU2019141274A (ru) Способ получения 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола в условиях перенасыщения
RU2019141276A (ru) Способ получения 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола при повышенной температуре
RU2015107263A (ru) Обработка попутно добываемой воды с использованием испарителя с затравкой
RU2015102946A (ru) Способ получения очищенной терефталевой кислоты
HK1087109A1 (en) Process for isolation and purification of paclitaxel from natural sources
RU2015107264A (ru) Обработка попутно добываемой воды и осаждение твердых веществ из отходящего потока термической обработки
CN102634011B (zh) 一种聚对苯二甲酰对苯二胺(ppta)聚合物洗涤及溶剂回收方法
JP2002542324A5 (ru)
CN101955445B (zh) 一种环己酮肟萃取水洗工艺
JP2013535459A5 (ru)
JP2015057378A5 (ru)
BR0116892A (pt) Processo para a produção continua de zinco eletrolìtico de pureza ultra-elevada ou compostos de zinco de pureza ultra-elevada a partir de materiais em bruto contendo zinco, e, zinco ultra-puro e compostos do mesmo
CN101134824A (zh) 从芳纶聚合物中回收溶剂的方法
WO2016023958A1 (en) Process for recovering an aromatic monocarboxylic acid
PL88936B1 (ru)
JP2016516574A5 (ru)
JPH03181423A (ja) 溶媒の分離方法
US2960533A (en) Separation process for sebacic acid
TW201219366A (en) Improving terephthalic acid purge filtration rate by controlling % water in filter feed slurry
KR20050037994A (ko) 에칭폐액 또는 폐산의 처리방법에 있어서, 용매추출법을 통하여 산을 회수하는 공정에서 세정을 통하여 보다 정제된산을 회수하는 방법
CN114315546B (zh) 含水、丙二醇甲醚、环戊酮的废电子溶剂处理方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20210719