RU2019132668A - Способ получения галогенированного изобутилен-изопренового каучука - Google Patents

Способ получения галогенированного изобутилен-изопренового каучука Download PDF

Info

Publication number
RU2019132668A
RU2019132668A RU2019132668A RU2019132668A RU2019132668A RU 2019132668 A RU2019132668 A RU 2019132668A RU 2019132668 A RU2019132668 A RU 2019132668A RU 2019132668 A RU2019132668 A RU 2019132668A RU 2019132668 A RU2019132668 A RU 2019132668A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mass
isobutylene
liquid medium
isoprene rubber
group
Prior art date
Application number
RU2019132668A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2763541C2 (ru
RU2019132668A3 (ru
Inventor
Джаеш Прафуллачандра ВОРА
Original Assignee
Релианс Индастрис Лимитид
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Релианс Индастрис Лимитид filed Critical Релианс Индастрис Лимитид
Publication of RU2019132668A publication Critical patent/RU2019132668A/ru
Publication of RU2019132668A3 publication Critical patent/RU2019132668A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2763541C2 publication Critical patent/RU2763541C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/08Butenes
    • C08F10/10Isobutene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00Chemical modification of rubber
    • C08C19/04Oxidation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/18Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
    • C08F8/20Halogenation
    • C08F8/22Halogenation by reaction with free halogens

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (21)

1. Способ получения галогенированного изобутилен-изопренового каучука, включающий
a. полимеризацию мономера изопрена совместно с мономером изобутилена в первой жидкой среде для получения первого массового продукта, содержащего изобутилен-изопреновый каучук;
b. тушение полимеризации посредством добавления спирта к первому массовому продукту для получения первого массового продукта реакции в окончательном виде;
c. добавление второй жидкой среды к первому массовому продукту реакции в окончательном виде для получения второго массового продукта реакции в окончательном виде;
d. добавление воды ко второму массовому продукту реакции в окончательном виде при непрерывном перемешивании и выдержку для отстаивания второго массового продукта реакции в окончательном виде и получения двухфазной смеси, состоящей из органической фазы, содержащей изобутилен-изопреновый каучук, первую жидкую среду, непрореагировавший мономер изобутилена, непрореагировавший мономер изопрена и вторую жидкую среду, и водной фазы, содержащей спирт;
e. отделение органической фазы от двухфазной смеси;
f. фракционную перегонку отделенной органической фазы для получения донной фракции, содержащей изобутилен-изопреновый каучук и вторую жидкую среду;
g. добавление галогенирующего реагента к донной фракции и перемешивание для получения второго массового продукта, представляющего собой неочищенную смесь, содержащую галогенированный изобутилен-изопреновый каучук; и
h. промывку, продувку паром и сушку неочищенной смеси для получения галогенированного изобутилен-изопренового каучука.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадия полимеризации включает
i. ввод в реактор мономера изопрена и по меньшей мере одной первой жидкой среды для получения первой массы;
ii. охлаждение первой массы до заранее определенной низкой температуры для получения охлажденной первой массы; и
iii. ввод в реактор мономера изобутилена и перемешивание реакционной массы с поддерживанием заранее определенной низкой температуры для получения первого массового продукта, содержащего изобутилен-изопреновый каучук.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадия (а) при необходимости проводится в присутствии катализатора, выбранного из группы, состоящей из диэтилалюминийхлорида и этилалюминийдихлорида.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что первая жидкая среда представляет собой по меньшей мере одну, выбранную из группы, состоящей из этилхлорида, изопентана и гексана.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что спирт представляет собой по меньшей мере один выбранный из группы, состоящей из метанола и этанола.
6. Способ по п. 2, отличающийся тем, что заранее определенная низкая температура выбирается в диапазоне от -40°C до -80°C.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вторая жидкая среда представляет собой по меньшей мере одну, выбранную из группы, состоящей из гексана и изопентана.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадию фракционной перегонки выполняют при температуре от 30°C до 150°C и давлении от 3 до 8 кг/см2.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что галогенирующий реагент представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из брома (Br2) и газообразного хлора.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере одна щелочь, водным раствором которой проводится промывка, выбирается из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида калия и дисульфида натрия.
RU2019132668A 2017-04-12 2018-04-09 Способ получения галогенированного изобутилен-изопренового каучука RU2763541C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN201621034855 2017-04-12
IN201621034855 2017-04-12
PCT/IB2018/052442 WO2018189641A1 (en) 2017-04-12 2018-04-09 Process for preparing halogenated isobutylene isoprene rubber

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019132668A true RU2019132668A (ru) 2021-04-15
RU2019132668A3 RU2019132668A3 (ru) 2021-07-12
RU2763541C2 RU2763541C2 (ru) 2021-12-30

Family

ID=63793187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019132668A RU2763541C2 (ru) 2017-04-12 2018-04-09 Способ получения галогенированного изобутилен-изопренового каучука

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11274166B2 (ru)
JP (1) JP7132941B2 (ru)
CN (1) CN110573564B (ru)
RU (1) RU2763541C2 (ru)
SA (1) SA519410275B1 (ru)
SG (2) SG11201909230XA (ru)
WO (1) WO2018189641A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111072440A (zh) * 2019-12-02 2020-04-28 浙江信汇新材料股份有限公司 一种提高异丁烯综合利用率的方法
CN115362183A (zh) 2020-09-18 2022-11-18 株式会社Lg化学 使异丁烯-异戊二烯共聚物卤化的方法
KR20220037613A (ko) 2020-09-18 2022-03-25 주식회사 엘지화학 이소부텐-이소프렌 공중합체의 브롬화 방법
KR20220153246A (ko) 2021-05-11 2022-11-18 주식회사 엘지화학 이소부텐-이소프렌 공중합체의 브롬화 방법

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3009904A (en) * 1961-10-02 1961-11-21 Exxon Research Engineering Co Process for the halogenation of butyl rubber with chlorine and bromine, and product obtained thereby
IT1043740B (it) * 1975-10-30 1980-02-29 Sir Soc Italiana Resine Spa Procedemento perfezionato per la preparazione di gomma butile
US5021509A (en) * 1989-09-01 1991-06-04 Exxon Chemical Patents Inc. Butyl rubber compositions having improved adhesion to polyester
CA2308257A1 (en) * 2000-05-05 2001-11-05 Adam A. Gronowski Process for preparation of butyl rubber having broad molecular weight distribution
TWI229089B (en) 2000-12-12 2005-03-11 Bayer Ag Halogenated, high molecular weight, gel-free isobutene copolymers with elevated double bond contents
TWI285658B (en) 2000-12-12 2007-08-21 Lanxess Deutschland Gmbh Rubber composition for inner liner
KR100439873B1 (ko) * 2001-07-18 2004-07-12 금호타이어 주식회사 고무 조성물에 적용되는 폐고무 분말
KR100426006B1 (ko) * 2001-11-01 2004-04-06 금호타이어 주식회사 실리카로 보강된 타이어 트레드용 고무 조성물
RU2320672C1 (ru) * 2006-12-12 2008-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук" Способ получения хлорбутилкаучука
CN102083868B (zh) * 2008-07-15 2013-06-19 朗盛国际股份公司 用于生产高分子量卤代丁基橡胶的常规溶剂方法
MY162735A (en) * 2010-01-20 2017-07-14 Arlanxeo Deutschland Gmbh Common solvent process for producing high molecular weight halogenated rubber
EP2527373A1 (en) * 2011-05-26 2012-11-28 LANXESS International S.A. Process and apparatus for production of halogenated butyl rubber with reduced emissions
BR112014001235B1 (pt) 2011-07-20 2020-03-24 Arlanxeo Deutschland Gmbh Processo para a preparação de cimentos
CN102702409A (zh) 2012-06-07 2012-10-03 北京石油化工学院 溶液法制备丁基胶液直接生产卤化丁基橡胶的工艺
CN103483483B (zh) * 2012-06-11 2015-09-09 中国石油化工集团公司 一种丁基橡胶汽提装置及汽提方法
CN105330776B (zh) * 2014-06-16 2017-11-17 中国石油化工股份有限公司 制备卤化丁基橡胶的方法
EP3072909A1 (en) 2015-03-25 2016-09-28 Lanxess Inc. Halogenated polyisoolefins with reduced halogenated oligomers

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018189641A1 (en) 2018-10-18
JP7132941B2 (ja) 2022-09-07
SA519410275B1 (ar) 2022-09-21
RU2763541C2 (ru) 2021-12-30
CN110573564B (zh) 2022-02-18
CN110573564A (zh) 2019-12-13
US20210130510A1 (en) 2021-05-06
SG10202111129XA (en) 2021-11-29
JP2020513055A (ja) 2020-04-30
US11274166B2 (en) 2022-03-15
SG11201909230XA (en) 2019-11-28
RU2019132668A3 (ru) 2021-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019132668A (ru) Способ получения галогенированного изобутилен-изопренового каучука
CA2837292C (en) Process for the production of chlorinated propenes
KR101157813B1 (ko) 이소부텐 함유 탄화수소 혼합물로부터 3급 부탄올을제조하는 방법
US9758451B2 (en) Process for the preparation of fluorinated compounds
RU2010145332A (ru) Способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена
US20160002127A1 (en) Process for the production of chlorinated propanes
US20150057471A1 (en) Chlorinating agents
CA2894168A1 (en) Process for the production of chlorinated propenes
US9045385B2 (en) Conversion of propane to propylene
JP2004514032A (ja) ポリイソブテンの製造における三フッ化ホウ素の不活性化及び回復のための方法
JP5890849B2 (ja) グリコールエーテルを利用した高純度のイソブテンの製造方法
CN111138651B (zh) 一种全氟聚醚过氧化物的合成方法
US4080391A (en) Process for the production of alcohols
US7868192B1 (en) Process for producing glycidol
WO2016132111A1 (en) Process for the preparation of tetrafluoropropene
US20180029961A1 (en) Method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene using methyl magnesium chloride
CN103787824A (zh) 一种联产制备全氟-2-甲基-2-戊烯和全氟-4-甲基-2-戊烯的方法
WO2013086262A1 (en) Process for the production of chlorinated propanes
US20150274616A1 (en) Method to Produce 1,1,2,3-Tetrachloropropene with High Yield
JP2019501914A (ja) ハロゲン化アルカンを調製するための改善されたプロセス
CN104016848B (zh) 一种五氟丙酰氟的制备方法
ES2968665T3 (es) Métodos
US3148223A (en) Perfluoroallene
WO2019059318A1 (ja) 含フッ素化合物、含フッ素重合体及び含フッ素重合体の製造方法
JP2010070489A (ja) フルオロオレフィンアイオダイド混合物およびその製造法

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Changing information about inventors