RU2019130867A - Отбор пациентов с головной болью, восприимчивых к антителам, направленным против кальцитонин ген-родственного пептида - Google Patents

Отбор пациентов с головной болью, восприимчивых к антителам, направленным против кальцитонин ген-родственного пептида Download PDF

Info

Publication number
RU2019130867A
RU2019130867A RU2019130867A RU2019130867A RU2019130867A RU 2019130867 A RU2019130867 A RU 2019130867A RU 2019130867 A RU2019130867 A RU 2019130867A RU 2019130867 A RU2019130867 A RU 2019130867A RU 2019130867 A RU2019130867 A RU 2019130867A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
cdr
antibody
Prior art date
Application number
RU2019130867A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2770066C2 (ru
RU2019130867A3 (ru
Inventor
Рами БЕРШТЕЙН
Original Assignee
Бет Изрейэл Диконисс Медикал Сентер, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бет Изрейэл Диконисс Медикал Сентер, Инк. filed Critical Бет Изрейэл Диконисс Медикал Сентер, Инк.
Publication of RU2019130867A publication Critical patent/RU2019130867A/ru
Publication of RU2019130867A3 publication Critical patent/RU2019130867A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2770066C2 publication Critical patent/RU2770066C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (128)

1. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента для производства лекарственного средства для снижения частоты головной боли у пациента, страдающего хронической или эпизодической мигренью, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент блокирует, ингибирует, подавляет или ослабляет путь с участием кальцитонин ген-родственного пептида (CGRP), и где перед введением антитела или его антигенсвязывающего фрагмента известно, что у пациента имеются аллодиния и/или гипералгезия во время острой фазы мигрени, но не во время фазы между приступами мигрени.
2. Применение по п.1, где пациент страдает эпизодической мигренью.
3. Применение по п.1, где пациент страдает хронической мигренью.
4. Применение по п.1, где известно, что у пациента имеются аллодиния или гипералгезия во время острой фазы мигрени, но не во время фазы между приступами мигрени.
5. Применение по п.4, где отсутствие аллодинии или гипералгезии во время фазы между приступами мигрени определено количественным сенсорным тестированием (QST).
6. Применение по п.1, дополнительно включающее определение перед введением антитела или его антигенсвязывающего фрагмента имеет ли пациент аллодинию и гипералгезию во время острой фазы мигрени, но не во время фазы между приступами мигрени.
7. Применение по п.6, где отсутствие аллодинии и/или гипералгезии во время фазы между приступами мигрени определено количественным сенсорным тестированием (QST).
8. Применение по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой антитело-антагонист против CGRP.
9. Применение по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой антитело против рецептора CGRP.
10. Применение по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой моноклональное антитело, гуманизированное антитело или антигенсвязывающий фрагмент, выбранный из Fab, Fab', F(ab')2, Fv или ScFv.
11. Применение по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
CDR H1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:3;
CDR H2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:4;
CDR H3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:5;
CDR L1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:6;
CDR L2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:7; и
CDR L3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:8.
12. Применение по п.11, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2.
13. Применение по п.12, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11, и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12.
14. Применение по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
CDR H1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:87;
CDR H2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:88;
CDR H3 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:89;
CDR L1 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:84;
CDR L2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:85; и
CDR L3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:86.
15. Применение по п.14, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:82, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:80.
16. Применение по п.15, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:83, и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:81.
17. Применение по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
CDR H1 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:93;
CDR H2 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:94;
CDR H3 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:95;
CDR L1 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:91;
CDR L2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:92; и
CDR L3 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:90.
18. Применение по п.17, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:97, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:96.
19. Применение по п.18, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:99, и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:98.
20. Применение по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
CDR H1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:103;
CDR H2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:104;
CDR H3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:105;
CDR L1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:100;
CDR L2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:101; и
CDR L3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:102.
21. Применение по п.20, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:107, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:106.
22. Применение по п.21, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:109, и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:108.
23. Применение по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент вводят, когда у пациента нет мигрени.
24. Способ снижения частоты приступов мигрени, включающий:
(а) выбор пациента, страдающего хронической или эпизодической мигренью и у которого имеется аллодиния и/или гиперальгезия во время острой фазы мигрени, а не во время фазы между приступами мигрени; и
(b) введение пациенту антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которое блокирует, ингибирует, подавляет или ослабляет путь с участием кальцитонин ген-родственного пептида (CGRP).
25. Способ по п.24, где пациент страдает эпизодической мигренью.
26. Способ по п.24, где пациент страдает хронической мигренью.
27. Способ по п.24, где известно, что у пациента имеются аллодиния или гипералгезия во время острой фазы мигрени, но не во время фазы между приступами мигрени.
28. Способ по п.27, где отсутствие аллодинии или гипералгезии во время фазы между приступами мигрени определено количественным сенсорным тестированием (QST).
29. Способ по п.24, дополнительно включающий определение перед введением антитела или его антигенсвязывающего фрагмента имеет ли пациент аллодинию и/или гипералгезию во время острой фазы мигрени, но не во время фазы между приступами мигрени.
30. Способ по п.29, где отсутствие аллодинии и/или гипералгезии во время фазы между приступами мигрени определено количественным сенсорным тестированием (QST).
31. Способ по п.24, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой антитело-антагонист против CGRP.
32. Способ по п.24, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой антитело против рецептора CGRP.
33. Способ по п.24, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой моноклональное антитело, гуманизированное антитело или антигенсвязывающий фрагмент, выбранный из Fab, Fab', F(ab')2, Fv или ScFv.
34. Способ по п.24, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
CDR H1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:3;
CDR H2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:4;
CDR H3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:5;
CDR L1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:6;
CDR L2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:7; и
CDR L3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:8.
35. Способ по п.34, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2.
36. Способ по п.35, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11, и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12.
37. Способ по п.24, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
CDR H1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:87;
CDR H2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:88;
CDR H3 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:89;
CDR L1 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:84;
CDR L2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:85; и
CDR L3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:86.
38. Способ по п.37, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:82, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:80.
39. Способ по п.38, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:83, и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:81.
40. Способ по п.24, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
CDR H1 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:93;
CDR H2 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:94;
CDR H3 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:95;
CDR L1 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:91;
CDR L2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:92; и
CDR L3 c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:90.
41. Способ по п.40, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:97, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:96.
42. Способ по п.41, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:99, и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:98.
43. Способ по п.24, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
CDR H1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:103;
CDR H2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:104;
CDR H3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:105;
CDR L1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:100;
CDR L2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:101; и
CDR L3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:102.
44. Способ по п.43, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:107, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:106.
45. Способ по п.44, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:109, и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:108.
46. Способ по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент вводят, когда у пациента нет мигрени.
RU2019130867A 2017-03-02 2018-03-01 Отбор пациентов с головной болью, восприимчивых к антителам, направленным против кальцитонин ген-родственного пептида RU2770066C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762466158P 2017-03-02 2017-03-02
US62/466,158 2017-03-02
US201762490953P 2017-04-27 2017-04-27
US62/490,953 2017-04-27
US201762514346P 2017-06-02 2017-06-02
US62/514,346 2017-06-02
US201762516406P 2017-06-07 2017-06-07
US62/516,406 2017-06-07
PCT/US2018/020536 WO2018160896A1 (en) 2017-03-02 2018-03-01 Selecting headache patients responsive to antibodies directed against calcitonin gene related peptide

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019130867A true RU2019130867A (ru) 2021-04-02
RU2019130867A3 RU2019130867A3 (ru) 2021-07-02
RU2770066C2 RU2770066C2 (ru) 2022-04-14

Family

ID=61622824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019130867A RU2770066C2 (ru) 2017-03-02 2018-03-01 Отбор пациентов с головной болью, восприимчивых к антителам, направленным против кальцитонин ген-родственного пептида

Country Status (10)

Country Link
US (4) US20190071490A1 (ru)
EP (1) EP3589317A1 (ru)
JP (1) JP7195262B2 (ru)
KR (1) KR20190133174A (ru)
CN (1) CN110621343A (ru)
AU (1) AU2018226811A1 (ru)
CA (1) CA3055195A1 (ru)
MX (1) MX2019010397A (ru)
RU (1) RU2770066C2 (ru)
WO (2) WO2018160896A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE054437T2 (hu) * 2011-05-20 2021-09-28 H Lundbeck As Anti-CGRP készítmények és alkalmazásuk
AU2015214502B2 (en) 2014-02-05 2019-06-06 Merck Sharp & Dohme Llc Tablet formulation for CGRP-active compounds
AU2018226811A1 (en) 2017-03-02 2019-09-26 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Selecting headache patients responsive to antibodies directed against calcitonin gene related peptide
TWI754772B (zh) * 2017-09-06 2022-02-11 美商美國禮來大藥廠 用於治療偏頭痛之拉米迪坦(lasmiditan)與cgrp拮抗劑之組合療法
US10899826B1 (en) 2018-09-13 2021-01-26 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Pharmaceutical compositions for an anti-CGRP antagonist antibody
EA202190815A1 (ru) 2018-09-20 2021-07-02 Тева Фармасьютикалз Интернэшнл Гмбх Инъекторная пружина для состаренного, предварительно заполненного шприца и автоинъектор
US20210128724A1 (en) * 2019-07-05 2021-05-06 Allergan Pharmaceuticals International Limited Cgrp antagonists and clostridial derivatives for the treatment of cortical spreading depression associated disorders
EP4034156A4 (en) * 2019-09-25 2024-01-24 Allergan Pharmaceuticals Int Ltd COMBINATION THERAPY WITH CGRP ANTAGONISTS
WO2022140537A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 Allergan Pharmaceuticals International Limited Treatment of migraine

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
KR100272077B1 (ko) 1990-08-29 2000-11-15 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
ATE164395T1 (de) 1990-12-03 1998-04-15 Genentech Inc Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5981568A (en) 1993-01-28 1999-11-09 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
WO2000053211A2 (en) 1999-03-09 2000-09-14 University Of Southern California Method of promoting myocyte proliferation and myocardial tissue repair
EP3069731A1 (en) 2005-11-14 2016-09-21 Labrys Biologics Inc. Antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide and methods using same
RU2522493C2 (ru) * 2008-03-04 2014-07-20 Пфайзер Лимитед Способы лечения хронической боли
JO3382B1 (ar) 2008-12-23 2019-03-13 Amgen Inc أجسام مضادة ترتبط مع مستقبل cgrp بشري
JO3330B1 (ar) * 2010-06-10 2019-03-13 Lilly Co Eli الأجسام المضادة cgrp
WO2012125569A2 (en) * 2011-03-11 2012-09-20 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Anti-cd40 antibodies and uses thereof
HUE054437T2 (hu) 2011-05-20 2021-09-28 H Lundbeck As Anti-CGRP készítmények és alkalmazásuk
SG194973A1 (en) 2011-05-20 2013-12-30 Alderbio Holdings Llc Use of anti-cgrp antibodies and antibody fragments to prevent or inhibit photophobia or light aversion in subjects in need thereof, especially migraine sufferers
CN106456759A (zh) * 2014-03-21 2017-02-22 泰华制药国际有限公司 针对降钙素基因相关肽的拮抗剂抗体及其使用方法
EP2987451A1 (en) * 2014-08-18 2016-02-24 Tools 4 Patient sa Method and tools for predicting a pain response in a subject
WO2016077565A2 (en) * 2014-11-12 2016-05-19 Neuralight Hd, Llc Methods for chronic pain management and treatment using hcg
JOP20200116A1 (ar) * 2015-04-24 2017-06-16 Amgen Inc طرق لعلاج أو الوقاية من الصداع النصفي
US10287337B2 (en) * 2015-06-01 2019-05-14 Afasci, Inc. Compositions and methods for treating acute and chronic pain by local antagonism of CGRP receptors, or combination with sodium channel inhibition or with anti-inflammatory agents
AR104847A1 (es) 2015-06-17 2017-08-16 Lilly Co Eli Formulación de anticuerpo anti-cgrp
AU2018226811A1 (en) 2017-03-02 2019-09-26 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Selecting headache patients responsive to antibodies directed against calcitonin gene related peptide
US20190135927A1 (en) * 2017-09-29 2019-05-09 Bhl Patent Holdings, Llc Migraine, headache, chronic pain treatment, and prophylaxis options
CA3077973A1 (en) * 2020-04-06 2021-10-06 H. Lundbeck A/S Treatment of most bothersome symptom (mbs) associated with migraine using anti-cgrp antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018160896A1 (en) 2018-09-07
US11718664B2 (en) 2023-08-08
US20190085061A1 (en) 2019-03-21
US20190071490A1 (en) 2019-03-07
MX2019010397A (es) 2020-08-20
RU2770066C2 (ru) 2022-04-14
KR20190133174A (ko) 2019-12-02
EP3589317A1 (en) 2020-01-08
RU2019130867A3 (ru) 2021-07-02
WO2018160897A1 (en) 2018-09-07
WO2018160896A8 (en) 2019-09-26
AU2018226811A1 (en) 2019-09-26
US10766952B2 (en) 2020-09-08
US20230303674A1 (en) 2023-09-28
CN110621343A (zh) 2019-12-27
US20200385449A1 (en) 2020-12-10
JP7195262B2 (ja) 2022-12-23
JP2020510667A (ja) 2020-04-09
CA3055195A1 (en) 2018-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019130867A (ru) Отбор пациентов с головной болью, восприимчивых к антителам, направленным против кальцитонин ген-родственного пептида
JP7262440B2 (ja) 抗ｃｄ４７抗体及びその使用
CR20200579A (es) Anticuerpos frente a entpd2, terapias de combinación y métodos de uso de los anticuerpos y las terapias de combinación
RU2017103495A (ru) Антитела анти-pd-l1 и способы их диагностического применения
HRP20201928T1 (hr) Kombinirana terapija bispecifičnom antigen vezujućom molekulom koja aktivira t-stanice, za cd3 i folatni receptor 1 (folr1), i antagonistom vezivanja osi pd-1
RU2018124602A (ru) Новые анти-pd-l1 антитела
JP2020530272A5 (ru)
CA3089653A1 (en) Anti-claudin 18.2 antibodies and uses thereof
JP2017530691A5 (ru)
JP2017537090A5 (ru)
JP2019527553A5 (ru)
US11648309B2 (en) Anti-netrin-1 antibody
JP2018512379A5 (ru)
RU2012141556A (ru) Способы и композиции для лечения болезни дего
JP2017524725A5 (ru)
RU2016123839A (ru) Новые модуляторы и способы их применения
JP2021507877A5 (ru)
KR20160137984A (ko) 항체，약학적 조성물 및 이의 용도
US20110311517A1 (en) Antibodies and methods for treating estrogen receptor-associated diseases
WO2017060322A3 (en) Ptefb-inhibitor-adc
JP2021502984A5 (ru)
HRP20150409T1 (hr) Lijekovi protiv pemfigusa koji sadrže anti-fas ligand antitijela
EA202091509A1 (ru) Aav-опосредованная доставка терапевтических антител во внутреннее ухо
JP2017524362A5 (ru)
US20230331852A1 (en) Anti-clec-1a antibodies and antigen-binding fragment thereof