RU2019129537A - Способы получения пептидов, полипептидов или клеток для модулирования иммунитета - Google Patents
Способы получения пептидов, полипептидов или клеток для модулирования иммунитета Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019129537A RU2019129537A RU2019129537A RU2019129537A RU2019129537A RU 2019129537 A RU2019129537 A RU 2019129537A RU 2019129537 A RU2019129537 A RU 2019129537A RU 2019129537 A RU2019129537 A RU 2019129537A RU 2019129537 A RU2019129537 A RU 2019129537A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epitope
- cells
- amino acid
- nkt cells
- cd1b
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 16
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 title 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 16
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 15
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 15
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 14
- 210000000581 natural killer T-cell Anatomy 0.000 claims 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 11
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 4
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 4
- YYHOQQKJSHXDEN-KRWDZBQOSA-N N-palmitoyl-L-cysteine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O YYHOQQKJSHXDEN-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 cysteine amino acid Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 3
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 2
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 claims 2
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 claims 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 claims 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims 2
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 claims 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4613—Natural-killer cells [NK or NK-T]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
- A61K39/4621—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells immunosuppressive or immunotolerising
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/46433—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464448—Regulators of development
- A61K39/46445—Apoptosis related proteins, e.g. survivin or livin
- A61K39/464451—Apoptosis related proteins, e.g. survivin or livin p53
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464454—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4648—Bacterial antigens
- A61K39/464817—Mycobacterium, e.g. Mycobacterium tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/464838—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/464839—Allergens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/102—Mutagenizing nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0006—Modification of the membrane of cells, e.g. cell decoration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0646—Natural killers cells [NK], NKT cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterized by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (35)
1. Способ определения способности пептидного эпитопа селективно связываться с белками CD1a, CD1b и/или CD1c, включающий стадии:
a) обеспечения выделенных клеток, экспрессирующих на своей поверхности CD1a, CD1b и/или CD1c;
b) селективного нанесения указанного эпитопа на указанные выделенные клетки;
c) приведения NKT-клеток (естественная клетка-киллер) в контакт с клетками со стадии b, потенциально презентирующими указанный эпитоп;
d) и измерения уровня активации указанных NKT-клеток.
2. Способ по п. 1, где эпитоп получен из выделенного белка или синтетического пептида, содержащего аминокислотную последовательность белка или его фрагмента, где указанный белок получен из опухоли, внутриклеточного патогена, аутоантигена, биологического белка, аллергена или агента, вызывающего хроническое воспаление, и/или где эпитоп содержит посттрансляционно модифицированные аминокислоты, предпочтительно где гидрофобность указанной посттрансляционно модифицированной аминокислоты выше, чем у соответствующей немодифицированной аминокислоты.
3. Пептид, который можно получить способом по п. 1 или 2, для применения при вакцинации против рака, против инфекций внутриклеточными патогенами, против аутоиммунных заболеваний или против аллергических заболеваний.
4. Способ повышения способности эпитопа связываться с белками CD1a, CD1b и/или CD1c, включающий стадии:
a) обеспечения выделенных клеток, экспрессирующих на своей поверхности CD1a, CD1b и/или CD1c;
b) специфического нанесения указанного эпитопа на указанные выделенные клетки;
c) приведения NKT-клеток в контакт с клетками со стадии b);
d) измерения низкой или отсутствующей активации указанных NKT-клеток;
е) модификации указанного эпитопа путем добавления фрагмента, выбранного из группы, состоящей из гидрофобной аминокислоты, гидрофобного посттрансляционно модифицированного аминокислотного остатка и/или удаления негидрофобной аминокислоты, присутствующей в указанном эпитопе, с получением таким образом модифицированного белка,
f) специфического нанесения указанного модифицированного эпитопа на указанные выделенные клетки;
g) приведения NKT-клеток в контакт с клетками со стадии f), потенциально презентирующими указанный модифицированный эпитоп, и
h) отбора модифицированного эпитопа, демонстрирующего повышенную активацию указанных NKT-клеток на стадии g) по сравнению с показателем на стадии d).
5. Способ по п. 4, где NKT-клетки представляют собой CD8+ или CD4-/CD8-, и предпочтительно где эпитоп получен из раковых клеток или из клеток, инфицированных внутриклеточным патогеном.
6. Способ по п. 4 или 5, дополнительно включающий стадию добавления в одну или обе фланкирующие области эпитопа пальмитоил-цистеинового фрагмента, CD8-специфического связывающего фрагмента, агониста TLR, и/или добавления аминокислоты цистеина или мотива цистеина в обе фланкирующие области.
7. Пептид, который можно получить способом по п. 5 или 6, для применения при лечении или вакцинации против рака или внутриклеточного патогена.
8. Способ по п. 4, где NKT-клетки представляют собой CD4+, и предпочтительно где эпитоп получен из аутоантигена, аллергена или агента, вызывающего хроническое воспаление, и терапевтического белка, выбранного из группы, состоящей из антител, факторов свертывания крови и белков, используемых в заместительной терапии.
9. Способ по п. 8, дополнительно включающий стадию добавления в одну или обе фланкирующие области указанного эпитопа пальмитоил-цистеинового фрагмента, CD4-специфического связывающего фрагмента, агониста TLR и/или добавления аминокислоты цистеина или мотива цистеина в обе фланкирующие области.
10. Терапевтический белок, который может быть получен способом по п. 8 или 9.
11. Способ снижения способности эпитопа связываться с белками CD1a, CD1b и/или CD1c, включающий стадии
a) обеспечения выделенных клеток, экспрессирующих на своей поверхности CD1a, CD1b и/или CD1c;
b) специфического нанесения указанного эпитопа на указанные выделенные клетки;
c) приведения NKT-клеток в контакт с клетками со стадии b;
d) измерения значительной активации указанных NKT-клеток,
e) замены по меньшей мере одной гидрофобной аминокислоты одной (схожей) негидрофобной аминокислотой, и/или селективного удаления одной гидрофобной аминокислоты из указанного эпитопа, и/или замены посттрансляционно модифицированной аминокислоты соответствующей немодифицированной аминокислотой;
f) специфического нанесения модифицированного эпитопа на указанные выделенные клетки;
g) приведения NKT-клеток в контакт с клетками со стадии f, потенциально презентирующими указанный модифицированный эпитоп, и
h) отбора модифицированного эпитопа, демонстрирующего сниженную активацию указанных NKT-клеток со стадии g по сравнению с показателем на стадии d.
12. Способ по п. 11, где эпитоп получен из терапевтического белка, выбранного из группы, состоящей из антител, факторов свертывания крови и белков, используемых в заместительной терапии.
13. Терапевтический белок, который можно получить способом по п. 12, для применения при лечении заболевания, выбранного из группы, состоящей из аллергического заболевания и аутоиммунного заболевания.
14. Способ повышения способности клетки презентировать эпитоп, включающий добавление в одну или обе фланкирующие области указанного эпитопа гидрофобной аминокислоты, пальмитоил-цистеинового фрагмента, CD4-специфического мотива, CD8-специфического мотива, или добавление аминокислоты цистеина или мотива цистеина в обе фланкирующие области.
15. Способ обнаружения, выделения или элиминации NKT-клеток in vitro из образца крови или ткани, включающий стадии обеспечения поверхности, содержащей белки CD1a, CD1b и/или CD1c, нанесения на указанную поверхность эпитопа, для которого было установлено, что он связывается с указанными белками CD1a, CD1b и/или CD1c и активирует NKT-клетки, и нанесения указанного образца крови или ткани на поверхность, содержащую указанный эпитоп.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17166696.9A EP3388447A1 (en) | 2017-04-14 | 2017-04-14 | Methods to produce peptides, polypeptides or cells for modulating immunity |
| EP17166696.9 | 2017-04-14 | ||
| PCT/EP2018/059648 WO2018189405A1 (en) | 2017-04-14 | 2018-04-16 | Methods to produce peptides, polypeptides or cells for modulating immunity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019129537A true RU2019129537A (ru) | 2021-05-14 |
| RU2019129537A3 RU2019129537A3 (ru) | 2021-07-01 |
Family
ID=58672320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019129537A RU2019129537A (ru) | 2017-04-14 | 2018-04-16 | Способы получения пептидов, полипептидов или клеток для модулирования иммунитета |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210015897A1 (ru) |
| EP (2) | EP3388447A1 (ru) |
| JP (2) | JP2020516237A (ru) |
| KR (1) | KR20190140912A (ru) |
| CN (1) | CN111566122A (ru) |
| AU (1) | AU2018250926B2 (ru) |
| CA (1) | CA3058284A1 (ru) |
| RU (1) | RU2019129537A (ru) |
| WO (1) | WO2018189405A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3936867A1 (en) | 2020-07-06 | 2022-01-12 | Imnate Sarl | Cd1 peptide-epitope for use in the treatment of a disease caused by an intracellular pathogen |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020177551A1 (en) * | 2000-05-31 | 2002-11-28 | Terman David S. | Compositions and methods for treatment of neoplastic disease |
| DK2476435T3 (en) | 2006-08-11 | 2018-03-05 | Life Sciences Res Partners Vzw | Immunogenic peptides and their use in immune disorders |
| CN103596971B (zh) * | 2010-11-25 | 2016-10-12 | 伊姆耐特有限责任公司 | 通过删除由nkt细胞识别的表位来调整抗原免疫原性 |
| JP2014501726A (ja) * | 2010-11-25 | 2014-01-23 | イムネイト・ソシエテ・ア・レスポンサビリテ・リミテ | Ｎｋｔ細胞によって認識されるエピトープの添加による、抗原免疫原性の調節 |
| BR112013012555B8 (pt) | 2010-11-25 | 2022-09-06 | Imnate Sarl | Peptídeo imunogênico isolado derivado de uma proteína antigênica, seus usos, método para a preparação de um peptídeo com capacidade de provocar a ativação de células nkt e método in vitro para obtenção de uma população de células nkt cd4+ antígeno específicas |
| EP2666782A1 (en) | 2012-05-22 | 2013-11-27 | Imnate Sarl | Coagulation factor VIII with reduced immunogenicity. |
-
2017
- 2017-04-14 EP EP17166696.9A patent/EP3388447A1/en not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-04-16 AU AU2018250926A patent/AU2018250926B2/en active Active
- 2018-04-16 WO PCT/EP2018/059648 patent/WO2018189405A1/en active Application Filing
- 2018-04-16 RU RU2019129537A patent/RU2019129537A/ru unknown
- 2018-04-16 CN CN201880020963.4A patent/CN111566122A/zh active Pending
- 2018-04-16 EP EP18716632.7A patent/EP3609912A1/en active Pending
- 2018-04-16 KR KR1020197029249A patent/KR20190140912A/ko not_active IP Right Cessation
- 2018-04-16 US US16/604,970 patent/US20210015897A1/en active Pending
- 2018-04-16 CA CA3058284A patent/CA3058284A1/en active Pending
- 2018-04-16 JP JP2019551575A patent/JP2020516237A/ja active Pending
-
2022
- 2022-11-18 JP JP2022184504A patent/JP2023021131A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2018250926A1 (en) | 2019-09-19 |
| AU2018250926B2 (en) | 2023-03-02 |
| RU2019129537A3 (ru) | 2021-07-01 |
| CA3058284A1 (en) | 2018-10-18 |
| EP3609912A1 (en) | 2020-02-19 |
| JP2023021131A (ja) | 2023-02-09 |
| CN111566122A (zh) | 2020-08-21 |
| EP3388447A1 (en) | 2018-10-17 |
| JP2020516237A (ja) | 2020-06-11 |
| WO2018189405A1 (en) | 2018-10-18 |
| KR20190140912A (ko) | 2019-12-20 |
| US20210015897A1 (en) | 2021-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI3250592T3 (fi) | Transtyretiinin vastaisia vasta-aineita | |
| EA201170993A1 (ru) | Удлиненные рекомбинантные полипептиды и содержащие их композиции | |
| EA201200515A1 (ru) | Полипептиды и их применение | |
| RU2015144699A (ru) | Адреномедуллин для направленной терапии по снижению кровяного давления | |
| AR079114A1 (es) | Proteinas de enlace de antigenos anti-orai1 y usos de las mismas | |
| Ojima et al. | Proteomic analysis of secreted proteins from skeletal muscle cells during differentiation | |
| KR20150129726A (ko) | 연조직 회복 및 재생을 위한 세포 재배치된 콜라겐 매트릭스 | |
| Chen et al. | The complement component 1 q (C1q) in Nile tilapia (Oreochromis niloticus): functional characterization in host defense against bacterial infection and effect on cytokine response in macrophages | |
| Chen et al. | Study of the adoptive immunotherapy on rheumatoid arthritis with Thymus-derived invariant natural killer T cells | |
| JP2017039729A5 (ru) | ||
| Mu et al. | Molecular and functional characterization of a mannose-binding lectin/ficolin-associated protein (MAp44) from Nile tilapia (Oreochromis niloticus) involved in the immune response to bacterial infection | |
| JP2020528138A5 (ru) | ||
| RU2016107873A (ru) | Пептиды | |
| RU2019129537A (ru) | Способы получения пептидов, полипептидов или клеток для модулирования иммунитета | |
| CA2987712A1 (en) | Agent for promoting migration of pluripotent stem cells | |
| BR112017022205A2 (pt) | anticorpo anti-vegfr2 humano para terapia de câncer antiangiogênica e objetivada | |
| Stoppini et al. | Proteomics of β2-microglobulin amyloid fibrils | |
| RU2013128884A (ru) | Пептид, полученный из человеческого лактоферрина, для применения в качестве агента, маскирующего антиген | |
| RU2431669C2 (ru) | Способ получения лекарственного препарата генетически модифицированных клеток | |
| Zhao et al. | Electroacupunture contributes to recovery of neurological deficits in experimental stroke by activating astrocytes | |
| CN105648010A (zh) | 一种激活Nrf2-ARE通路的双髻鲨鱼肉抗氧化肽的制备方法 | |
| Goudarzi et al. | Bradykinin-potentiating factors of venom from iranian medically important scorpions | |
| WO2005100390A3 (en) | Bob-1 specific t cells and methods to use | |
| Wang et al. | Adaptive immune stimuli altered the cargo proteins of exosomes released by supraneural myeloid body cells in Lampetra japonica | |
| Lee et al. | Inhibitory effects of Albizziae cortex extracts on adipocyte differentiation |