RU2019118625A - Анализ антител - Google Patents

Анализ антител Download PDF

Info

Publication number
RU2019118625A
RU2019118625A RU2019118625A RU2019118625A RU2019118625A RU 2019118625 A RU2019118625 A RU 2019118625A RU 2019118625 A RU2019118625 A RU 2019118625A RU 2019118625 A RU2019118625 A RU 2019118625A RU 2019118625 A RU2019118625 A RU 2019118625A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tumor marker
epcam
aif1
mmp9
test sample
Prior art date
Application number
RU2019118625A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2769987C2 (ru
RU2019118625A3 (ru
Inventor
Джаред АЛЛЕН
Изабел МАКДОНАЛЬД
Андреа МЮРРЕЙ
Кристофер УЭЛБЕРРИ
Original Assignee
Онкиммьюн Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкиммьюн Лимитед filed Critical Онкиммьюн Лимитед
Publication of RU2019118625A publication Critical patent/RU2019118625A/ru
Publication of RU2019118625A3 publication Critical patent/RU2019118625A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2769987C2 publication Critical patent/RU2769987C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/50—Determining the risk of developing a disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (89)

1. Способ детекции рака печени у субъекта-млекопитающего посредством детекции антитела в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего, где антитело представляет собой аутоантитело, иммунологически специфическое для маркерного белка опухоли, выбранного из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B, где способ включает стадии:
(a) приведения тестируемого образца в контакт с маркерным антигеном опухоли, выбранным из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B; и
(b) определения присутствия или отсутствия комплексов маркерного антигена опухоли, связанного с аутоантителами, присутствующими в тестируемом образце;
при этом присутствие указанных комплексов является показателем присутствия рака печени.
2. Способ детекции антитела в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего, где антитело представляет собой аутоантитело, иммунологически специфическое для маркерного белка опухоли, выбранного из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B, где способ включает стадии:
(a) приведения тестируемого образца в контакт с маркерным антигеном опухоли, выбранным из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B; и
(b) определения присутствия или отсутствия комплексов маркерного антигена опухоли, связанного с аутоантителами, присутствующими в тестируемом образце.
3. Способ по п. 2, где у субъекта-млекопитающего подозревают наличие рака печени.
4. Способ по п. 1 или 3, где субъект-млекопитающее тестирован как положительный по альфа-фетопротеину (AFP), дез-гамма-карбоксипротромбину (DCP) или реакционноспособному по отношению к лектину альфа-фетопротеину (AFP-L3).
5. Способ по п. 1 или 3, где субъект-млекопитающее тестирован как положительный по раку печени с использованием ультразвуковой проверки.
6. Способ по п. 1 или 3, где субъект-млекопитающее имеет цирроз печени, неалкогольную жировую дистрофию печени, алкогольную болезнь печени, болезнь Вильсона, наследственный гемохроматоз, аутоиммунный гепатит, гепатит B, гепатит C, документированное воздействие афлатоксина, шистозоматоз или сахарный диабет.
7. Способ определения in vitro профиля антител индивидуума, страдающего раком печени, в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего, где антитело представляет собой аутоантитело, иммунологически специфическое для маркерного белка опухоли, выбранного из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B, где способ включает стадии:
a) приведения тестируемого образца в контакт с маркерным антигеном опухоли, выбранным из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B; и
b) определения присутствия или отсутствия комплексов маркерного антигена опухоли, связанного с аутоантителами, присутствующими в тестируемом образце, где способ повторяют для построения профиля продукции антител.
8. Способ диагностики и лечения рака печени у субъекта-млекопитающего посредством детекции антитела в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего, где антитело представляет собой аутоантитело, иммунологически специфическое для маркерного белка опухоли, выбранного из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B, где способ включает стадии:
(a) приведения тестируемого образца в контакт с маркерным антигеном опухоли, выбранным из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B;
(b) определения присутствия или отсутствия комплексов маркерного антигена опухоли, связанного с аутоантителами, присутствующими в тестируемом образце;
(c) диагностики у субъекта рака печени, когда детектированы комплексы маркерного антигена опухоли, связанного с аутоантителами, присутствующими в тестированном образце; и
(d) подвергания диагностированного субъекта лечению рака печени.
9. Способ прогнозирования ответа на лечение против рака печени, включающий детекцию антитела в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего, где антитело представляет собой аутоантитело, иммунологически специфическое для маркерного белка опухоли, выбранного из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B, где способ включает стадии:
(a) приведения тестируемого образца в контакт с маркерным антигеном опухоли, выбранным из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B;
(b) определения присутствия или отсутствия комплексов маркерного антигена опухоли, связанного с аутоантителами, присутствующими в тестируемом образце;
(c) детекции уровня специфического связывания между маркерным антигеном опухоли и аутоантителами, присутствующими в тестируемом образце; и
(d) сравнения уровня специфического связывания между маркерным антигеном опухоли и аутоантителом с ранее установленной связью между уровнем связывания и вероятным исходом лечения;
при этом изменение уровня специфического связывания, по сравнению с контролем, позволяет прогнозировать, будет или не будет пациент отвечать на лечение против рака печени.
10. Способ по п. 8 или 9, где лечение рака печени выбрано из группы, состоящей из химиотерапии, радиочастотной абляции, резекции печени, трансплантации печени, вакцинации, лекарственных средств против факторов роста или передачи сигнала, эндокринной терапии, терапии человеческим антителом, транскатетерной артериальной химиоэмболизации, чрескожной инъекции этанола, микроволновой абляции, введения сорафениба и радиоэмболизации.
11. Способ по любому из пп. 1-10, где детектируют два или более аутоантител, и где способ включает стадию:
(a) приведения тестируемого образца в контакт с панелью из двух или более маркерных антигенов опухолей, содержащей маркерный антиген опухоли, выбранный из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B, и один или несколько дополнительных маркерных антигенов опухолей, иммунологически специфических по меньшей мере для одного из указанных аутоантител.
12. Способ по п. 11, где панель содержит два или более маркерных антигена опухолей представляющие собой отдельные антигены.
13. Способ по п. 12, где панель содержит два или более вариантов антигенов из одного или нескольких отдельных антигенов.
14. Способ по п. 12, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B.
15. Способ по любому из пп. 11-13, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит один или несколько маркерных антигенов опухолей, выбранных из группы, состоящей из NY-ESO-1, виментина, HSPA4, трансферрина, HNRNP-L, HSPD1, HNRNP-A2, SALL4, циклина B1, AFP, NPM1, YWHAZ, DDX3X, p62, CAGE, MAGE A4, RalA, GBU4-5, SOX2, AKR1B10, ApoA1, BCL2, CD44, CK18, CPS1, FUCA1, GLUL, HSPA2, IL-8, MDM2, PEBP1, пролактина, RGN, SPP1, SSX2 и TGFB1.
16. Способ по п. 15, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит или состоит из
(i)CAGE, NY-ESO-1, MMP9, трансферрина, MAGE A4, RalA, HSPA4, SALL4, циклина B1, EpCAM, DDX3X и AIF1; или
(ii) CAGE, NY-ESO-1, MMP9, трансферрина, MAGE A4, RalA, HSPA4, SALL4, циклина B1, EpCAM, DDX3X, AIF1, SOX2 и AFP; или
(iii) MMP9, AIF1, EpCAM, NY-ESO-1, HSPA4, виментина, HNRNP-L и трансферрина.
17. Способ по п. 15, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит или состоит из:
(i) AIF1, EpCAM, HSPA4 и CPS1; или
(ii) AIF1, CAGE, HSPD1, SOX2, SALL4, HSPA4 и трансферрина
18. Способ по п. 17, где субъект является женщиной.
19. Способ по п. 15, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит или состоит из:
(i) EpCAM, NY-ESO-1, виментина, HSPA2, HSPA4 и HNRNP-L; или
(ii) EpCAM, CAGE, SOX2, RalA, MAGE A4, DDX3X и NY-ESO-1
20. Способ по п. 19, где субъект является мужчиной.
21. Способ по п. 15, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит или состоит из: MMP9, AIF1, EpCAM, DDX3X, SALL4, MAGE A4, NY-ESO-1, CAGE, RalA и SOX2.
22. Способ по п. 15, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит NY-ESO-1, виментин, HSPA4, трансферрин, HNRNP-L, HSPD1, HNRNP-A2, SALL4, циклин B1, AFP, NPM1, YWHAZ, DDX3X, p62, CAGE, MAGE A4, RalA, GBU4-5, SOX2, AKR1B10, ApoA1, BCL2, CD44, CK18, CPS1, FUCA1, GLUL, HSPA2, IL-8, MDM2, PEBP1, пролактин, RGN, SPP1, SSX2 и TGFB1.
23. Способ по п. 22, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит или состоит из: MMP9, AIF1, EpCAM, CDKN1B, NY-ESO-1, виментина, HSPA4, трансферрина, HNRNP-L, HSPD1, HNRNP-A2, SALL4, циклина B1, AFP, NPM1, YWHAZ, DDX3X, p62, CAGE, MAGE A4, RalA, GBU4-5, SOX2, AKR1B10, ApoA1, BCL2, CD44, CK18, CPS1, FUCA1, GLUL, HSPA2, IL-8, MDM2, PEBP1, пролактина, RGN, SPP1, SSX2 и TGFB1.
24. Способ по любому из предшествующих пунктов, где маркерный антиген опухоли представляет собой природный белок или полипептид, рекомбинантный белок или полипептид, синтетический белок или полипептид, синтетический пептид, пептидомиметик, полисахарид или нуклеиновую кислоту.
25. Способ по любому из пп. 1 и 3-24, где рак печени представляет собой печеночно-клеточную карциному (HCC).
26. Способ по любому из предшествующих пунктов, где физиологическая жидкость выбрана из группы, состоящей из плазмы, сыворотки, цельной крови, мочи, пота, лимфы, фекалий, спинномозговой жидкости, асцитной жидкости, плеврального выпота, семенной жидкости, мокроты, аспирата из сосков, послеоперационной серомы, слюны, амниотической жидкости, слез и жидкости от дренирования раны.
27. Способ по любому из предшествующих пунктов, где способ дополнительно включает детекцию альфа-фетопротеина (AFP), дез-гамма-карбоксипротромбина (DCP) или реакционноспособного по отношению к лектину альфа-фетопротеина (AFP-L3) в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего.
28. Способ по п. 27, где способ включает детекцию альфа-фетопротеина (AFP) в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего.
29. Способ по п. 28, где аутоантитела, иммунологически специфические для маркерных белков опухолей CAGE, NY-ESO-1, MMP9, трансферрина, MAGE A4, RalA, HSPA4, SALL4, циклина B1, EpCAM, DDX3X, и AIF1, детектируют в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего.
30. Способ по п. 28, где аутоантитела, иммунологически специфические для маркерных белков опухолей CAGE, NY-ESO-1, MMP9, трансферрина, MAGE A4, RalA, HSPA4, SALL4, циклина B1, EpCAM, DDX3X, AIF1, SOX2 и AFP, детектируют в тестируемом образце содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего.
31. Способ по любому из пп. 27-30, где физиологическая жидкость представляет собой кровь.
32. Применение маркерного антигена опухоли, выбранного из группы, состоящей из MMP9 AIF1, EpCAM и CDKN1B, в способе детекции рака печени у субъекта-млекопитающего посредством детекции аутоантитела, иммунологически специфического для MMP9, AIF1, EpCAM или CDKN1B, в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего, где способ включает стадии:
(a) приведения тестируемого образца в контакт с маркерным антигеном опухоли, выбранным из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B; и
(b) определения присутствия или отсутствия комплексов маркерного антигена опухоли, связанного с аутоантителами, присутствующими в тестируемом образце;
при этом присутствие указанных комплексов является показателем присутствия рака печени.
33. Набор, пригодный для осуществления способа по любому из предшествующих пунктов, содержащий:
(a) один или несколько маркерных антигенов опухолей; и
(b) реагент, способный к детекции комплексов маркерного антигена опухоли, связанного с аутоантителами, присутствующими в тестированном образце.
34. Набор для детекции аутоантител в тестируемом образце, содержащем физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего, содержащий:
(a) маркерный антиген опухоли, выбранный из группы, состоящей из MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B; и
(b) реагент, способный к детекции комплексов маркерного антигена опухоли, связанного с аутоантителами, присутствующими в тестированном образце.
35. Набор по п. 33 или 34, дополнительно содержащий:
(c) средства для приведения маркерного антигена опухоли в контакт с тестируемым образцом, содержащим физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего.
36. Набор по п. 35, где средства для приведения маркерного антигена опухоли в контакт с тестируемым образцом, содержащим физиологическую жидкость от субъекта-млекопитающего, содержат маркерный антиген опухоли, иммобилизованный на чипе, предметном стекле, планшете, лунках планшета для микротитрования, бусине, мембране или наночастице.
37. Набор по любому из пп. 33-36, где маркерный антиген опухоли представлен в панели из двух или более маркерных антигенов опухолей.
38. Набор по п. 37, где панель содержит два или более маркерных антигенов опухолей, представляющих собой отдельные антигены.
39. Набор по п. 37 или 38, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит MMP9, AIF1, EpCAM и CDKN1B.
40. Набор по любому из пп. 37-39, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит один или несколько маркерных антигенов опухолей, выбранных из группы, состоящей из NY-ESO-1, виментина, HSPA4, трансферрина, HNRNP-L, HSPD1, HNRNP-A2, SALL4, циклина B1, AFP, NPM1, YWHAZ, DDX3X, p62, CAGE, MAGE A4, RalA, GBU4-5, SOX2, AKR1B10, ApoA1, BCL2, CD44, CK18, CPS1, FUCA1, GLUL, HSPA2, IL-8, MDM2, PEBP1, пролактина, RGN, SPP1, SSX2 и TGFB1.
41. Набор по п. 40, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит или состоит из:
(i) CAGE, NY-ESO-1, MMP9, трансферрина, MAGE A4, RalA, HSPA4, SALL4, циклина B1, EpCAM, DDX3X и AIF1; или
(ii) CAGE, NY-ESO-1, MMP9, трансферрина, MAGE A4, RalA, HSPA4, SALL4, циклина B1, EpCAM, DDX3X, AIF1, SOX2 и AFP; или
(iii) MMP9, AIF1, EpCAM, NY-ESO-1, HSPA4, виментина, HNRNP-L и трансферрина.
42. Набор по п. 40, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит или ссотоит из:
(i) AIF1, EpCAM, HSPA4 и CPS1; или
(ii) AIF1, CAGE, HSPD1, SOX2, SALL4, HSPA4 и трансферрина.
43. Набор по п. 42, где субъект является женщиной.
44. Набор по п. 40, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит или состоит из:
(i) EpCAM, NY-ESO-1, виментина, HSPA2, HSPA4 и HNRNP-L; или
(ii) EpCAM, CAGE, SOX2, RalA, MAGE A4, DDX3X и NY-ESO-1.
45. Набор по п. 44, где субъект является мужчиной.
46. Набор по п. 40, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит или состоит из MMP9, AIF1, EpCAM, DDX3X, SALL4, MAGE A4, NY-ESO-1, CAGE, RalA и SOX2.
47. Набор по п. 40, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит NY-ESO-1, виментин, HSPA4, трансферрин, HNRNP-L, HSPD1, HNRNP-A2, SALL4, циклин B1, AFP, NPM1, YWHAZ, DDX3X, p62, CAGE, MAGE A4, RalA, GBU4-5, SOX2, AKR1B10, ApoA1, BCL2, CD44, CK18, CPS1, FUCA1, GLUL, HSPA2, IL-8, MDM2, PEBP1, пролактин, RGN, SPP1, SSX2 и TGFB1.
48. Набор по п. 47, где панель из двух или более маркерных антигенов опухолей содержит или состоит из MMP9, AIF1, EpCAM, CDKN1B, NY-ESO-1, виментина, HSPA4, трансферрина, HNRNP-L, HSPD1, HNRNP-A2, SALL4, циклина B1, AFP, NPM1, YWHAZ, DDX3X, p62, CAGE, MAGE A4, RalA, GBU4-5, SOX2, AKR1B10, ApoA1, BCL2, CD44, CK18, CPS1, FUCA1, GLUL, HSPA2, IL-8, MDM2, PEBP1, пролактин, RGN, SPP1, SSX2 и TGFB1.
49. Набор по любому из пп. 33-48 для детекции рака печени.
50. Набор по любому из пп. 33-49, где физиологические жидкости выбраны из группы, состоящей из плазмы, сыворотки, цельной крови, мочи, пота, лимфы, фекалий, спинномозговой жидкости, асцитной жидкости, плеврального выпота, семенной жидкости, мокроты, аспирата из сосков, послеоперационной серомы, слюны, амниотической жидкости, слез и жидкости от дренирования раны.
RU2019118625A 2016-11-25 2017-11-24 Анализ антител RU2769987C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1619954.9 2016-11-25
GBGB1619954.9A GB201619954D0 (en) 2016-11-25 2016-11-25 Antibody assay
PCT/GB2017/053541 WO2018096351A1 (en) 2016-11-25 2017-11-24 Antibody assay

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019118625A true RU2019118625A (ru) 2020-12-25
RU2019118625A3 RU2019118625A3 (ru) 2021-03-31
RU2769987C2 RU2769987C2 (ru) 2022-04-12

Family

ID=58073509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019118625A RU2769987C2 (ru) 2016-11-25 2017-11-24 Анализ антител

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20190376975A1 (ru)
EP (1) EP3545309B1 (ru)
JP (1) JP7249284B2 (ru)
KR (1) KR20190088510A (ru)
CN (2) CN108107218B (ru)
AU (1) AU2017365931A1 (ru)
BR (1) BR112019010636A2 (ru)
CA (1) CA3044492A1 (ru)
GB (1) GB201619954D0 (ru)
IL (1) IL266857A (ru)
MX (1) MX2019006098A (ru)
RU (1) RU2769987C2 (ru)
WO (1) WO2018096351A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109116023B (zh) * 2018-06-14 2021-06-04 郑州大学第一附属医院 一种肺癌标志物抗-mmp12自身抗体及其应用
CN109633165B (zh) * 2018-12-18 2021-03-09 中国医学科学院基础医学研究所 抗hspa4自身抗体作为乳腺癌诊断或预后评估标志物的应用
CN109709335B (zh) * 2018-12-18 2020-10-27 中国医学科学院基础医学研究所 热休克蛋白hspa4在肿瘤转移预测、预后评估和治疗中的应用
CN110579611B (zh) * 2019-09-18 2023-01-31 郑州大学 一种用于肺癌早期筛查和诊断的联合检测血清标志物、试剂盒及检测方法
WO2022118947A1 (ja) * 2020-12-04 2022-06-09 富士フイルム和光純薬株式会社 抗体を測定する方法およびキット
CN114994318A (zh) * 2022-06-16 2022-09-02 深圳上泰生物工程有限公司 一种用于检测akr1b10的试剂盒及其制备方法
CN116444680B (zh) * 2022-12-28 2024-05-03 杭州凯保罗生物科技有限公司 一种ralgds-krt8-aif1融合肿瘤抗原蛋白的制备方法及其应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7387881B2 (en) * 2001-09-19 2008-06-17 The Regents Of The University Of Michigan Detection and treatment of cancers of the liver
ITPD20030264A1 (it) * 2003-10-30 2005-04-30 Xeptagen Spa Metodo di diagnosi altamente specifico per neoplasie
TWI281473B (en) * 2003-12-19 2007-05-21 Ind Tech Res Inst Biomarkers for liver diseases and method for using same
EP2074422A4 (en) * 2006-11-13 2010-02-17 Life Technologies Corp METHOD AND KITS FOR DETECTING PROSTATE CANCER BIOMARKERS
WO2010065541A2 (en) * 2008-12-02 2010-06-10 Tzu-Ling Tseng Biomarkers useful in liver fibrosis diagnosis
US20120309034A1 (en) * 2010-02-12 2012-12-06 Nitto Boseki Co., Ltd. METHOD FOR MEASURING IMMUNITY OF COMPLEX OF Ku86 AND AUTOANTIBODY THEREOF, KIT USED THEREFOR, AND METHOD FOR DETERMINING CANCER USING SAME
CN102175864A (zh) * 2011-01-19 2011-09-07 江苏永鼎股份有限公司 一组早期肝癌分子标志物及其应用
US20150185226A1 (en) * 2012-07-23 2015-07-02 Inserm (Institut National De La Sante Et La Recherche Medicale) Method for Diagnosing Scleroderma
JP2014240771A (ja) * 2013-06-11 2014-12-25 日東紡績株式会社 Ｋｕ７０／Ｋｕ８６ヘテロダイマーに対する自己抗体の免疫測定方法、それに用いるキットおよびそれを用いた癌判定方法
GB201320061D0 (en) * 2013-11-13 2013-12-25 Electrophoretics Ltd Materials nad methods for diagnosis and prognosis of liver cancer
GB201411060D0 (en) * 2014-06-20 2014-08-06 Oncimmune Ltd Improved immunoassay method

Also Published As

Publication number Publication date
CA3044492A1 (en) 2018-05-31
GB201619954D0 (en) 2017-01-11
IL266857A (en) 2019-07-31
RU2769987C2 (ru) 2022-04-12
EP3545309B1 (en) 2021-03-31
US20190376975A1 (en) 2019-12-12
JP2020515826A (ja) 2020-05-28
WO2018096351A1 (en) 2018-05-31
RU2019118625A3 (ru) 2021-03-31
BR112019010636A2 (pt) 2019-10-01
JP7249284B2 (ja) 2023-03-30
EP3545309A1 (en) 2019-10-02
CN108107218A (zh) 2018-06-01
CN108107218B (zh) 2021-10-08
MX2019006098A (es) 2019-12-02
KR20190088510A (ko) 2019-07-26
CN113655224A (zh) 2021-11-16
AU2017365931A1 (en) 2019-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019118625A (ru) Анализ антител
CN102749447B (zh) 改进的免疫测定方法
WO2022083673A1 (zh) 食管癌的生物标志物及其应用
JP2020515826A5 (ru)
US11525831B2 (en) Plasma autoantibody biomarkers for basal like breast cancer
US10788484B2 (en) Apparatus and method for absolute quantification of biomarkers for solid tumor diagnosis
CN112345755B (zh) 乳腺癌的生物标志物及其应用
JP7174385B2 (ja) 膵臓がんを診断するためのラミニン２の使用
WO2011085165A2 (en) Ca-125 immune complexes as biomarkers of ovarian cancer
WO2005043165A2 (en) Specific method for cancer detection
Jee et al. Midkine concentrations in fine‐needle aspiration of benign and malignant thyroid nodules
WO2018215400A1 (en) Method of detecting colitis ulcerosa
JP2018136122A (ja) 膵がんを診断するための血漿バイオマーカーパネル
CN108738347B (zh) 辅助肝细胞癌患者的再发风险预测的方法、装置、计算机程序制品及试剂盒
CN103487580A (zh) Dkk1作为诊断标志物的用途
CN113702636B (zh) 血浆自身抗体标志物在乳腺癌早期诊断及其分子亚型表征中的应用
CN112904005B (zh) 用于鼻咽癌早期筛查的血浆外泌体蛋白标志物及其应用
CN109085355A (zh) 血清蛋白标志物组合在肺癌筛查和诊治中的应用
Kalfert et al. Pretreatment Serum Levels of Soluble Cytokeratin Fragments (Cyfra 21-1, TPS, MonoTotal) in Relation to Clinical and Pathobiological Aspects of Head and Neck Squamous Cell Carcinomas
TW201725386A (zh) 篩檢血液中循環腫瘤細胞之方法
WO2018030511A1 (ja) エクソソームの膜に存在するタンパク質の検出方法
Helmy et al. Endocan as a novel biomarker versus alphafetoprotein in hepatitis C virus related cirrhosis with hepatocellular carcinoma
CN103472226A (zh) 血清dkk1在制备早期肝细胞癌或小肝细胞癌的诊断试剂中的用途
AU2018100578A4 (en) Method for detection & diagnosis of oral cancer in a sample
Suzuki et al. Comparison between a new assay system, Elecsys® Anti‑p53, and conventional MESACUP™ for the detection of serum anti‑p53 antibodies: A multi‑institutional study