RU2019115946A - Применение бета-катенина в качестве биомаркера для лечения форм рака с помощью антитела к dkk-1 - Google Patents

Применение бета-катенина в качестве биомаркера для лечения форм рака с помощью антитела к dkk-1 Download PDF

Info

Publication number
RU2019115946A
RU2019115946A RU2019115946A RU2019115946A RU2019115946A RU 2019115946 A RU2019115946 A RU 2019115946A RU 2019115946 A RU2019115946 A RU 2019115946A RU 2019115946 A RU2019115946 A RU 2019115946A RU 2019115946 A RU2019115946 A RU 2019115946A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
lcvr
hcvr
Prior art date
Application number
RU2019115946A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019115946A3 (ru
Inventor
Майкл Х. КЕЙГИ
Синтия А. СИРАРД
Original Assignee
Лип Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лип Терапьютикс, Инк. filed Critical Лип Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2019115946A publication Critical patent/RU2019115946A/ru
Publication of RU2019115946A3 publication Critical patent/RU2019115946A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565Complementarity determining region [CDR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156Polymorphic or mutational markers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/16Primer sets for multiplex assays

Claims (47)

1. Способ лечения рака у нуждающегося в этом субъекта, при этом способ включает:
введение субъекту эффективного количества антитела к Dkk-1 или его антигенсвязывающего фрагмента,
где у субъекта установлено наличие конститутивно активирующей мутации белка бета-катенина (SEQ ID NO: 2), и
при этом рак представляет собой рак пищевода, рак матки, рак печени или холангиокарциному.
2. Способ лечения страдающего раком субъекта, включающий стадии:
получения образца раковой клетки от субъекта;
определения последовательности белка бета-катенина в образце, и
введения субъекту эффективного количества антитела к Dkk-1 или его антигенсвязывающего фрагмента, если последовательность белка бета-катенина (SEQ ID NO: 2) содержит конститутивно активирующую мутацию,
при этом рак представляет собой рак пищевода, рак матки, рак печени или холангиокарциному.
3. Способ лечения рака у нуждающегося в этом субъекта, при этом способ включает:
введение субъекту эффективного количества антитела к Dkk-1 или его антигенсвязывающего фрагмента,
где субъект имеет конститутивно активирующую мутацию белка бета-катенина (SEQ ID NO: 2), и
при этом рак представляет собой рак пищевода, рак матки, рак печени или холангиокарциному.
4. Способ по любому из пп. 1-3, дополнительно включающий введение эффективного количества химиотерапевтического средства.
5. Способ по п. 4, где химиотерапевтическое средство представляет собой таксан, паклитаксел, доцетаксел, карбазитаксел, гемцитабин, карбоплатин, цисплатин, оксалиплатин, фторурацил, капецитабин или тегафор или любой их функциональный аналог.
6. Способ по любому из пп. 1-5, где антитело к Dkk-1 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область легкой цепи (LCVR) и вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), при этом LCVR содержит определяющие комплементарность области (CDR) LCDR1, LCDR2 и LCDR3, a HCVR содержит CDR HCDR1, HCDR2 и HCDR3, при этом LCDR1 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 6, LCDR2 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 7, LCDR3 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 8, HCDR1 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 9, HCDR2 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 10, и HCDR3 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 11.
7. Способ по п. 6, где LCVR содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, a HCVR содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.
8. Способ по п. 6 или п. 7, где LCVR и HCVR содержат аминокислотные последовательности, выбранные из группы, состоящей из: (i) LCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и HCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15; (ii) LCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и HCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; (iii) LCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и HCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15; (iv) LCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19, и HCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15.
9. Способ по п. 8, где LCVR содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, a HCVR содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
10. Способ по п. 9, где антитело к Dkk-1 содержит аминокислотные последовательности тяжелой цепи и легкой цепи, выбранные из группы, состоящей из а) тяжелой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21, b) тяжелой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23, с) тяжелой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25, и d) тяжелой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26.
11. Способ по п. 10, где антитело к Dkk-1 содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23.
12. Способ по любому из пп. 1-11, где субъектом является человек.
13. Способ по любому из пп. 1-3, где мутация предусматривает делецию экзона 3 (SEQ ID NO: 4).
14. Способ по п. 13, где мутация предусматривает делецию экзонов 2, 3 и 4 (SEQ ID NO. 3, 4 и 5).
15. Способ по любому из пп. 1-3, где мутация предусматривает делецию в экзоне 3 (SEQ ID NO: 4).
16. Способ по любому из пп. 1-3, где мутация представляет собой делецию любой подпоследовательности в аминокислотной последовательности белка SEQ ID NO: 2, при этом указанная подпоследовательность включает по меньшей мере один остаток, выбранный из Ser33, Ser37, Thr41 и Ser45.
17. Способ по любому из пп. 1-3, где мутация представляет собой мутацию любого из аминокислотных остатков, выбранных из Ser33, Ser37, Thr41 и Ser45, в белке SEQ ID NO: 2.
18. Способ по любому из пп. 1-3, где мутация представляет собой любую из мутаций аминокислотных остатков в белке SEQ ID NO: 2, выбранных из D32G, D32N, D32Y, G34E, G34R, G34V, M553V, S37F, Q623E, I35S, R453Q, S33C, S33F, S33Y, S37A, S37C, S646F, S37F, S37P, S45C, S45F, Т41А, T41I, V199I, K170M, K354T, М688Т, R535Q, R587Q, D712N, R710H, А215Т, S33A, R90L, V136A, Х561_сплайсинговая, Q68* (нонсенс/усечение), Е571* (нонсенс/усечение), S681F, K335T, D32A, D32V, E54D, Т41А, Н36Р, S33P, I35S, S45Y, S37Y, S45Ffs*5, S45P, T42_K49del, L31_I35del, W383C, Y333F, K181Rfs*28, K335I, K335T, L139F, L405F, K335I, N387I, или N387K.
19. Способ лечения рака у нуждающегося в этом субъекта, при этом способ включает:
введение субъекту эффективного количества антитела к Dkk-1 или его антигенсвязывающего фрагмента,
где у субъекта установлено наличие конститутивно активирующей мутации белка бета-катенина (SEQ ID NO: 2), и
при этом рак представляет собой рак желудка.
20. Способ по п. 19, дополнительно включающий введение эффективного количества химиотерапевтического средства.
21. Способ по п. 20, где химиотерапевтическое средство представляет собой таксан, паклитаксел, доцетаксел, карбазитаксел, гемцитабин, карбоплатин, цисплатин, оксалиплатин, фторурацил, капецитабин или тегафор или любой их функциональный аналог.
22. Способ по любому из пп. 19-21, где антитело к Dkk-1 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область легкой цепи (LCVR) и вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), при этом LCVR содержит определяющие комплементарность области (CDR) LCDR1, LCDR2 и LCDR3, a HCVR содержит CDR HCDR1, HCDR2 и HCDR3, при этом LCDR1 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 6, LCDR2 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 7, LCDR3 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 8, HCDR1 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 9, HCDR2 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 10, и HCDR3 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 11.
23. Способ по п. 22, где LCVR содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, a HCVR содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.
24. Способ по п. 22 или п. 23, где LCVR и HCVR содержат аминокислотные последовательности, выбранные из группы, состоящей из: (i) LCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14, и HCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15; (ii) LCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, и HCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; (iii) LCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18, и HCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15; (iv) LCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19, и HCVR, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15.
25. Способ по п. 24, где LCVR содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16, a HCVR содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
26. Способ по п. 25, где антитело к Dkk-1 содержит аминокислотные последовательности тяжелой цепи и легкой цепи, выбранные из группы, состоящей из а) тяжелой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21, b) тяжелой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23, с) тяжелой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 25, и d) тяжелой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, и легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26.
27. Способ по п. 26, где антитело к Dkk-1 содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23.
28. Способ по любому из пп. 19-27, где субъектом является человек.
29. Способ по п. 19, где мутация предусматривает делецию экзона 3 (SEQ ID NO: 4).
30. Способ по п. 29, где мутация предусматривает делецию экзонов 2, 3 и 4 (SEQ ID NO. 3, 4 и 5).
31. Способ по п. 19, где мутация предусматривает делецию в экзоне 3 (SEQ ID NO: 4).
32. Способ по п. 19, где мутация представляет собой делецию любой подпоследовательности в аминокислотной последовательности белка SEQ ID NO: 2, при этом указанная подпоследовательность включает по меньшей мере один остаток, выбранный из Ser33, Ser37, Thr41 и Ser45.
33. Способ по п. 19, где мутация представляет собой мутацию любого из аминокислотных остатков, выбранных из Ser33, Ser37, Thr41 и Ser45, в белке SEQ ID NO: 2.
34. Способ по п. 19, где мутация представляет собой любую из мутаций аминокислотных остатков в белке SEQ ID NO: 2, выбранных из D32G, D32N, D32Y, G34E, G34R, G34V, M553V, S37F, Q623E, I35S, R453Q, S33C, S33F, S33Y, S37A, S37C, S646F, S37F, S37P, S45C, S45F, Т41А, T41I, V199I, K170M, K354T, М688Т, R535Q, R587Q, D712N, R710H, А215Т, S33A, R90L, V136A, Х561_сплайсинговая, Q68* (нонсенс/усечение), Е571* (нонсенс/усечение), S681F, K335T, D32A, D32V, E54D, Т41А, Н36Р, S33P, I35S, S45Y, S37Y, S45Ffs*5, S45P, Т42_K49del, L31_I35del, W383C, Y333F, K181Rfs*28, K335I, K335T, L139F, L405F, K335I, N3871, или N387K.
RU2019115946A 2016-10-26 2017-10-26 Применение бета-катенина в качестве биомаркера для лечения форм рака с помощью антитела к dkk-1 RU2019115946A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662413198P 2016-10-26 2016-10-26
US62/413,198 2016-10-26
PCT/US2017/058555 WO2018081437A1 (en) 2016-10-26 2017-10-26 Use of beta-catenin as a biomarker for treating cancers using anti-dkk-1 antibody

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019115946A true RU2019115946A (ru) 2020-11-27
RU2019115946A3 RU2019115946A3 (ru) 2021-01-26

Family

ID=60570180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019115946A RU2019115946A (ru) 2016-10-26 2017-10-26 Применение бета-катенина в качестве биомаркера для лечения форм рака с помощью антитела к dkk-1

Country Status (14)

Country Link
US (2) US11267876B2 (ru)
EP (1) EP3532099A1 (ru)
JP (2) JP7374765B2 (ru)
KR (1) KR20190085935A (ru)
CN (1) CN110114087A (ru)
AU (1) AU2017347822A1 (ru)
BR (1) BR112019008279A2 (ru)
CA (1) CA3041325A1 (ru)
IL (1) IL266199A (ru)
MA (1) MA46673A (ru)
MX (1) MX2019004940A (ru)
RU (1) RU2019115946A (ru)
SG (1) SG11201903602RA (ru)
WO (1) WO2018081437A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2019115946A (ru) 2016-10-26 2020-11-27 Лип Терапьютикс, Инк. Применение бета-катенина в качестве биомаркера для лечения форм рака с помощью антитела к dkk-1
AU2020216494A1 (en) * 2019-02-01 2021-08-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Monoclonal antibodies against MHC-bound human Dickkopf-1 peptides and uses thereof
WO2021055789A1 (en) * 2019-09-19 2021-03-25 Leap Therapeutics, Inc. Use of dkk-1 inhibitors for treating cancer
JP2023502666A (ja) * 2019-11-22 2023-01-25 リープ セラピューティクス,インコーポレイテッド Dkk-1阻害剤を用いて癌を処置する方法
WO2023183940A2 (en) * 2022-03-24 2023-09-28 The Translational Genomics Research Institute Peptide inhibitors targeting the tbl1-beta-catenin complex

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US7446181B2 (en) * 1998-01-15 2008-11-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Antibodies that bind human Dickkopf-1 proteins
AR060017A1 (es) 2006-01-13 2008-05-21 Novartis Ag Composiciones y metodos de uso para anticuerpos de dickkopf -1
WO2008097510A1 (en) 2007-02-08 2008-08-14 Merck & Co., Inc. Antibodies specific for dkk-1
AR075989A1 (es) 2009-04-10 2011-05-11 Lilly Co Eli Anticuerpo dkk -1 (dickkopf-1) humano disenado por ingenieria
CN103608037B (zh) * 2011-02-01 2016-04-13 香港大学 抗dkk1单克隆抗体用于治疗肝癌的用途
ES2703208T3 (es) 2013-02-27 2019-03-07 Daiichi Sankyo Co Ltd Método de predicción de la sensibilidad a un compuesto que inhibe la vía de transducción de señales de MAPK
CA2931975A1 (en) * 2013-12-02 2015-06-11 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Identification of predictive biomarkers associated with wnt pathway inhibitors
RU2019115946A (ru) 2016-10-26 2020-11-27 Лип Терапьютикс, Инк. Применение бета-катенина в качестве биомаркера для лечения форм рака с помощью антитела к dkk-1

Also Published As

Publication number Publication date
CN110114087A (zh) 2019-08-09
JP2023133432A (ja) 2023-09-22
JP2019533693A (ja) 2019-11-21
AU2017347822A1 (en) 2019-05-09
US20190284264A1 (en) 2019-09-19
MA46673A (fr) 2019-09-04
US11267876B2 (en) 2022-03-08
MX2019004940A (es) 2019-09-26
IL266199A (en) 2019-06-30
JP7374765B2 (ja) 2023-11-07
BR112019008279A2 (pt) 2019-07-09
EP3532099A1 (en) 2019-09-04
KR20190085935A (ko) 2019-07-19
US20220289831A1 (en) 2022-09-15
CA3041325A1 (en) 2018-05-03
RU2019115946A3 (ru) 2021-01-26
WO2018081437A1 (en) 2018-05-03
SG11201903602RA (en) 2019-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019115946A (ru) Применение бета-катенина в качестве биомаркера для лечения форм рака с помощью антитела к dkk-1
JP2023133432A5 (ru)
HRP20200745T1 (hr) Agensi koji vezuju cd123 i njihove upotrebe
RU2014108047A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака поджелудочной железы
RU2015127089A (ru) Композиции, содержащие антитела к cd38 и леналидомид
AR111630A1 (es) ANTICUERPOS ANTI-SIRPa
RU2018108048A (ru) Новые анти-pd-1 антитела
RU2014143784A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения рака желчного пузыря
RU2020129075A (ru) Способы лечения рака с помощью анти-PD-1-антител и анти-CTLA4-антител
RU2016129517A (ru) Биспецифические антитела к her2 и способы применения
JP2015535828A5 (ru)
RU2017114341A (ru) Антитела к pd-l1, связывающие pd-l1 собаки
RU2015129697A (ru) Нацеленное на gpc3 лекарственное средство, которое вводят пациенту, чувствительному к нацеленной на gpc3 лекарственной терапии
AR052959A1 (es) Anticuerpos anti- ccr5 y usos de los mismos
JP2019526622A5 (ru)
RU2016104880A (ru) Способы лечения рака с использованием антагонистов, связывающих с осью pd-1, и ингибиторов tigit
EP2377555A3 (en) Antibodies against vascular endothelial growth factor receptor-1
RU2010107175A (ru) Антитела человека к cd20 человека и способ их использования
RU2009120052A (ru) Композиции и способы связывания сфингозин-1-фосфата
RU2016137110A (ru) Антитела к компоненту комплемента с5
RU2009117237A (ru) Средство для профилактики/лечения рака
RU2016138744A (ru) Антитела, фармацевтические композиции и их применения
RU2015143462A (ru) Композиции, включающие антитела к cd38 и карфилзомиб
RU2016137256A (ru) АНТИТЕЛА К ФАКТОРУ КОМПЛЕМЕНТА Bb
RU2013138177A (ru) Антитела, действующие селективно на клетки с повышенной плотностью мишени рецептор эпидермального фактора роста (egfr)