RU2019112913A - Режим дозирования соединения pth контролируемого высвобождения - Google Patents
Режим дозирования соединения pth контролируемого высвобождения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019112913A RU2019112913A RU2019112913A RU2019112913A RU2019112913A RU 2019112913 A RU2019112913 A RU 2019112913A RU 2019112913 A RU2019112913 A RU 2019112913A RU 2019112913 A RU2019112913 A RU 2019112913A RU 2019112913 A RU2019112913 A RU 2019112913A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pth
- pharmaceutical composition
- controlled release
- administered
- compound
- Prior art date
Links
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 title claims 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 16
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims 10
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 5
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 claims 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 208000000038 Hypoparathyroidism Diseases 0.000 claims 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 claims 2
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010060851 Hyperphosphatasaemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010049933 Hypophosphatasia Diseases 0.000 claims 2
- 208000029725 Metabolic bone disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000010191 Osteitis Deformans Diseases 0.000 claims 2
- 206010049088 Osteopenia Diseases 0.000 claims 2
- 208000027868 Paget disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000022605 chemotherapy-induced alopecia Diseases 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims 2
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 claims 2
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 claims 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000027202 mammary Paget disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 claims 2
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 claims 1
- 201000010103 fibrous dysplasia Diseases 0.000 claims 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/29—Parathyroid hormone, i.e. parathormone; Parathyroid hormone-related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/545—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
- A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (45)
1. Применение фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение PTH контролируемого высвобождения или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват, для лечения, контроля, замедления или профилактики состояния, которое можно лечить, контролировать, замедлять или предупреждать с помощью PTH, где указанная фармацевтическая композиция вводится не чаще, чем один раз каждые 24 часа с дозой соединения PTH контролируемого высвобождения, которая соответствует не более чем 70% молярной эквивалентной дозе PTH 1-84, вводимой каждые 24 часа, необходимой для поддержания уровня кальция в пределах нормальных уровней за указанный 24-часовой период у людей.
2. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция вводится один раз каждые 24 часа.
3. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция вводится один раз каждую неделю.
4. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция вводится посредством инъекции.
5. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция вводится посредством подкожной инъекции.
6. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция вводится с помощью шприца-ручки.
7. Применение по п. 1, где доза составляет не более чем 60% от молярной эквивалентной дозы PTH 1-84, необходимой для поддержания уровня кальция в пределах нормальных уровней за 24-ти часовой период у людей.
8. Применение по п. 1, где PTH соединение содержит PTH молекулу или PTH составляющую, имеющую последовательность SEQ ID NO:51.
9. Применение по п. 1, где соединение PTH контролируемого высвобождения является нерастворимым в воде.
10. Применение по п. 9, где нерастворимое в воде соединение PTH контролируемого высвобождения содержит по меньшей мере одну PTH молекулу, нековалентно внедренную в поли(сополимер молочной и гликолевой кислоты).
11. Применение по п. 1, где соединение PTH контролируемого высвобождения является растворимым в воде.
12. Применение по п. 1, где растворимое в воде соединение PTH контролируемого высвобождения представляет собой соединение формулы (Ia) или (Ib) или его фармацевтически приемлемую соль
где D представляет собой PTH составляющую;
L1 представляет собой обратимую линкерную составляющую пролекарства, обратимо или ковалетно соединенную с PTH составляющей -D через функциональную группу PTH;
L2 представляет собой простую химическую связь или спейсерную составляющую;
Z представляет собой растворимую в воде составляющую носителя;
x представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 или 16; и
y представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4 и 5.
13. Применение по п. 1, где фармацевтическая композиция имеет значение pH в интервале и включая pH 3 - pH 8.
14. Применение по п. 1, где состояние выбрано из группы, состоящей из гипопаратиреоидизма, гиперфосфатаземии, остеопороза, заживления трещин, размягчения костей, размягчения костей и остеопороза у пациентов с гипофосфатазией, стероид-индуцированного остеопороза, мужского остеопороза, артрита, остеoартрита, синдрома ломких костей, фиброзной дисплазии, ревматоидного артрита, болезни Паджета, гуморальной гиперкальцемии, связанной со злокачественным новообразованием, остеопении, заболевания пародонта, перелома костей, алопеции, вызванной химиотерапией алопеции и тромбоцитопении.
15. Применение по любому из пп. 1-14, где состоянием является гипопаратиреоидизм.
16. Способ лечения, контроля, замедления или профилактики у пациента-млекопитающего одного или более состояний, которые можно лечить, контролировать, замедлять или предотвращать с помощью PTH, включающий стадию введения фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение PTH контролируемого высвобождения или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват, не более часто, чем один раз каждые 24 часа с дозой соединения PTH контролируемого высвобождения, которая соответствует не более чем 70% молярной эквивалентной дозе PTH 1-84, вводимой при той же частоте дозирования, необходимой для поддержания уровня кальция в пределах нормальных уровней за 24-ти часовой период.
17. Способ по п. 16, где фармацевтическая композиция вводится один раз каждые 24 часа.
18. Способ по п. 16, где фармацевтическая композиция вводится один раз каждую неделю.
19. Способ по любому из пп. 16-18, где фармацевтическая композиция вводится посредством инъекции.
20. Способ по любому из пп. 16-19, где фармацевтическая композиция вводится посредством подкожной инъекции.
21. Способ по любому из пп. 16-20, где фармацевтическая композиция вводится посредством шприца-ручки.
22. Способ по любому из пп. 16-21, где фармацевтическая композиция вводится не чаще, чем один раз каждые 24 часа с дозой соединения PTH контролируемого высвобождения, которая соответствует не более чем 60% молярной эквивалентной дозы PTH 1-84, вводимой при той же частоте дозирования, необходимой для поддержания уровня кальция в пределах нормальных уровней за 24-ти часовой период.
23. Способ по любому из пп. 16-22, где PTH соединение содержит PTH молекулу или PTH составляющую, имеющую последовательность SEQ ID NO:51.
24. Способ по любому из пп. 16-23, где соединение PTH контролируемого высвобождения является нерастворимым в воде.
25. Способ по п. 24, где нерастворимое в воде соединение PTH контролируемого высвобождения содержит по меньшей мере одну PTH молекулу, нековалентно внедренную в поли(сополимер молочной и гликолевой кислоты).
26. Способ по любому из пп. 16-23, где соединение PTH контролируемого высвобождения является растворимым в воде.
27. Способ по любому из пп. 16-23 или 26, где растворимое в воде соединение PTH контролируемого высвобождения представляет собой соединение формулы (Ia) или (Ib) или его фармацевтически приемлемую соль
где D представляет собой PTH составляющую;
L1 представляет собой обратимую линкерную составляющую пролекарства, обратимо или ковалетно соединенную с PTH составляющей -D через функциональную группу PTH;
L2 представляет собой простую химическую связь или спейсерную составляющую;
Z представляет собой растворимую в воде составляющую носителя;
x представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 или 16; и
y представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4 и 5.
28. Способ по любому из пп. 16-27, где фармацевтическая композиция имеет значение pH в интервале и включая pH 3 - pH 8.
29. Способ по любому из пп. 16-28, где состояние выбрано из группы, состоящей из гипопаратиреоидизма, гиперфосфатаземии, остеопороза, заживления трещин, размягчения костей, размягчения костей и остеопороза у пациентов с гипофосфатазией, стероид-индуцированного остеопороза, мужского остеопороза, артрита, остеoартрита, синдрома ломких костей, фиброзной дисплазии, ревматоидного артрита, болезни Паджета, гуморальной гиперкальцемии, связанной со злокачественным новообразованием, остеопении, заболевания пародонта, перелома костей, алопеции, вызванной химиотерапией алопеции и тромбоцитопении.
30. Способ по любому из пп. 16-29, где состоянием является гипопаратиреоидизм.
31. Способ по любому из пп. 16-30, где пациентом-млекопитающим является пациент-человек.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16191451 | 2016-09-29 | ||
| EP16191451.0 | 2016-09-29 | ||
| EP17155843 | 2017-02-13 | ||
| EP17155843.0 | 2017-02-13 | ||
| PCT/EP2017/074592 WO2018060310A1 (en) | 2016-09-29 | 2017-09-28 | Dosage regimen for a controlled-release pth compound |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022116958A Division RU2022116958A (ru) | 2016-09-29 | 2017-09-28 | Режим дозирования соединения pth контролируемого высвобождения |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019112913A true RU2019112913A (ru) | 2020-10-30 |
| RU2019112913A3 RU2019112913A3 (ru) | 2021-01-18 |
| RU2777357C2 RU2777357C2 (ru) | 2022-08-02 |
Family
ID=
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100894265B1 (ko) | 골형성 촉진 펩타이드를 함유하는 주입형 골재생재 | |
| HRP20200268T1 (hr) | Pripravci antisklerotinskih antitijela u visokim koncentracijama | |
| JP5105697B2 (ja) | コドラッグのコントロールデリバリ用ポリマー性ゲルシステム | |
| CA2131383C (en) | Wound healing and treatment of fibrotic disorders | |
| US20170035695A1 (en) | Novel controlled release composition | |
| US9089609B2 (en) | Bioresorable polymer matrices and methods of making and using the same | |
| JP2007501281A5 (ru) | ||
| JPH11506659A (ja) | 生物学的互換ヒドロキシアパタイト製剤及びその使用 | |
| JP2008526757A (ja) | 免疫応答調節剤製剤および方法 | |
| CN102172356A (zh) | 牛磺鹅去氧胆酸在防治骨质疏松上的应用 | |
| ATE424848T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen für die kontrollierte freigabe von biologischen wirkstoffen | |
| EP1731141A3 (en) | Gastric acid secretion inhibiting composition | |
| DK0862416T3 (da) | Ikke-polymert indgivelsessystem med forhalet frigørelse | |
| RU2011144312A (ru) | БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИ-ErbB-3/АНТИ-С-МЕТ АНТИТЕЛА | |
| CN102210887B (zh) | 具有生物活性的骨科填充组成物 | |
| NO20063277L (no) | Farmasoytisk sammensetning av vinflunin som er ment for parenteral administrering, fremstillingsmate og anvendelse derav | |
| RU2019112897A (ru) | Комбинаторная терапия с агонистами cnp контролируемого высвобождения | |
| RU2012108635A (ru) | Ртн-содержащий терапевтический/профилактический агент против остеопороза, характеризующийся тем, что ртн вводят один раз в неделю в стандартной дозе 100-200 единиц | |
| ES2881626T3 (es) | Composiciones y procedimientos para favorecer la formación ósea | |
| US7011851B2 (en) | Oxidized collagen formulations for use with non-compatible pharmaceutical agents | |
| CN110139665A (zh) | 包含其中骨组织选择性肽与甲状旁腺激素(pth)或其片段结合的融合肽的药物组合物和生物材料 | |
| RU2019112913A (ru) | Режим дозирования соединения pth контролируемого высвобождения | |
| DE60111637D1 (de) | Biomaterial in form von mikropartikeln von hyaluronsaure zur medizinischen verwendung | |
| CN108430478A (zh) | 用于治疗骨关节炎的包含亲水化柳氮磺胺吡啶和透明质酸的组合物及其制备方法 | |
| EA200801259A1 (ru) | Способ получения препарата инсулина для перорального применения |