RU2019111887A - Антипролиферативные средства для лечения лаг - Google Patents
Антипролиферативные средства для лечения лаг Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019111887A RU2019111887A RU2019111887A RU2019111887A RU2019111887A RU 2019111887 A RU2019111887 A RU 2019111887A RU 2019111887 A RU2019111887 A RU 2019111887A RU 2019111887 A RU2019111887 A RU 2019111887A RU 2019111887 A RU2019111887 A RU 2019111887A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- pyrido
- piperazin
- pyridin
- cyclopentyl
- Prior art date
Links
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 2
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N palbociclib Chemical compound N1=C2N(C3CCCC3)C(=O)C(C(=O)C)=C(C)C2=CN=C1NC(N=C1)=CC=C1N1CCNCC1 AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 claims 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 8
- 208000011191 Pulmonary vascular disease Diseases 0.000 claims 6
- 239000002875 cyclin dependent kinase inhibitor Substances 0.000 claims 5
- 229940043378 cyclin-dependent kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 5
- 208000004852 Lung Injury Diseases 0.000 claims 4
- 206010069363 Traumatic lung injury Diseases 0.000 claims 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- 231100000515 lung injury Toxicity 0.000 claims 3
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 208000026151 Chronic thromboembolic pulmonary hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 claims 2
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 claims 2
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims 1
- 108010025464 Cyclin-Dependent Kinase 4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010025468 Cyclin-Dependent Kinase 6 Proteins 0.000 claims 1
- 102100036252 Cyclin-dependent kinase 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100026804 Cyclin-dependent kinase 6 Human genes 0.000 claims 1
- 229940118365 Endothelin receptor antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 229940094419 Guanylate cyclase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 claims 1
- 239000002308 endothelin receptor antagonist Substances 0.000 claims 1
- 239000003126 guanylate cyclase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000003259 prostaglandin group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 claims 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 claims 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
- A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (25)
1. Способ лечения ЛАГ, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-она или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, где 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он или его фармацевтически приемлемую соль вводят в дозе от приблизительно 0,6 до приблизительно 500 мг в сутки, либо однократно, либо во множественных дозах, в течение 24-часового периода.
3. Способ по п.1, где 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он, или его фармацевтически приемлемую соль вводят в дозе от приблизительно 25 мг до 125 мг в сутки, либо однократно, либо во множественных дозах, в течение 24-часового периода.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он или его фармацевтически приемлемую соль, вводят в комбинации с одним или несколькими другими действующим веществом (веществами).
5. Способ по пп. 1-4, где способ представляет собой введение эффективного количества 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-она.
6. Способ по п.4, где другое действующее вещество представляет собой силденафил.
7. Способ лечения заболевания, представляющего собой любое одно или несколько из следующего: ЛКГ, легочная гипертензия из-за заболевания левых отделов сердца, легочная гипертензия из-за заболевания легких или гипоксии, хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия, легочная гипертензия с неясной или многофакторной этиологией, идиопатические формы легочного сосудистого заболевания или повреждения легких, и первичные нарушения сосудов легких, включающий введение нуждающемуся в этом человеку или животному эффективного количества 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-она или его фармацевтически приемлемой соли.
8. Способ по п.7, где заболевание представляет собой ЛКГ.
9. Способ по п.7, где заболевание представляет собой легочную гипертензию из-за заболевания левых отделов сердца.
10. Способ по п.7, где заболевание представляет собой легочную гипертензию из-за заболевания легких или гипоксии.
11. Способ по п.7, где заболевание представляет собой хроническую тромбоэмболическую легочную гипертензию.
12. Способ по п.7, где заболевание представляет собой легочную гипертензию с неясной или многофакторной этиологией.
13. Способ по п.7, где заболевание представляет собой идиопатические формы легочного сосудистого заболевания или повреждения легких.
14. Способ по п.13, где легочное сосудистое заболевание или повреждение легких включает любую форму острого, хронического повреждения легких и воспаления.
15. Способ по п.7, где заболевание представляет собой первичное нарушение сосудов легких.
16. Способ по п.15, где первичные нарушения сосудов легких представляют собой идиопатические, ассоциированные с коллагеном сосудов, ассоциированные с заболеваниями печени, ассоциированные с лекарственными средствами, ассоциированные с ВИЧ, и индуцированную сгустком крови легочную гипертензию.
17. Способ лечения ЛАГ, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества ингибитора CDK.
18. Способ по п.17, где ингибитор CDK представляет собой рибоциклиб, абемациклиб или динациклиб, или их фармацевтически приемлемую соль.
19. Способ по п.17, где ингибитор CDK представляет собой ингибитор CDK4 и CDK6.
20. Способ по п.17 или 19, где ингибитор CDK представляет собой 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он или его фармацевтически приемлемую соль.
21. Способ по п.20, где 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он или его фармацевтически приемлемую соль вводят в дозе от приблизительно 0,6 до приблизительно 500 мг в сутки, либо однократно, либо во множественных дозах, в течение 24-часового периода.
22. Способ по п.20 или 21, где 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он или его фармацевтически приемлемую соль вводят в дозе от приблизительно 25 мг до 125 мг в сутки, либо однократно, либо во множественных дозах, в течение 24-часового периода.
23. Способ по любому из пп. 20-22, где 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он или его фармацевтически приемлемую соль вводят в комбинации с одним или несколькими другими действующими веществами.
24. Способ по любому из пп. 17 и 19-23, где ингибитор CDK представляет собой 6-ацетил-8-циклопентил-5-метил-2-{[5-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он.
25. Способ по п.23 или 24, где другое действующее вещество представляет собой простагландин, антагонист рецептора эндотелина, ингибитор гуанилатциклазы, сосудорасширяющие средства, блокаторы кальциевых каналов, антикоагулянты и диуретики.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662410566P | 2016-10-20 | 2016-10-20 | |
| US62/410,566 | 2016-10-20 | ||
| US201762548629P | 2017-08-22 | 2017-08-22 | |
| US62/548,629 | 2017-08-22 | ||
| PCT/IB2017/056226 WO2018073687A1 (en) | 2016-10-20 | 2017-10-09 | Anti-proliferative agents for treating pah |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019111887A3 RU2019111887A3 (ru) | 2020-11-20 |
| RU2019111887A true RU2019111887A (ru) | 2020-11-20 |
Family
ID=60138667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019111887A RU2019111887A (ru) | 2016-10-20 | 2017-10-09 | Антипролиферативные средства для лечения лаг |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10849903B2 (ru) |
| EP (2) | EP3804724B1 (ru) |
| JP (2) | JP2018076290A (ru) |
| KR (1) | KR20190071763A (ru) |
| CN (1) | CN109843297A (ru) |
| AU (1) | AU2017345367A1 (ru) |
| BR (1) | BR112019005526A2 (ru) |
| CA (1) | CA3040815C (ru) |
| ES (2) | ES2934846T3 (ru) |
| IL (1) | IL266026A (ru) |
| MX (1) | MX2019004602A (ru) |
| RU (1) | RU2019111887A (ru) |
| SG (1) | SG11201902523UA (ru) |
| TW (1) | TWI656876B (ru) |
| WO (1) | WO2018073687A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG11202111533XA (en) * | 2019-04-19 | 2021-11-29 | Pfizer | Anti-proliferative agents for treating pah |
| TWI769382B (zh) * | 2019-06-21 | 2022-07-01 | 長庚大學 | 利博西林用於製備治療罹患磷酸二酯酶４介導疾病的患者的醫藥組合物及用途 |
| CN112569357B (zh) * | 2019-09-30 | 2023-03-28 | 深圳奥萨制药有限公司 | 双重内皮素受体拮抗剂与利尿剂的组合物 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200400821A (en) | 1999-11-02 | 2004-01-16 | Pfizer | Pharmaceutical composition (II) useful for treating or preventing pulmonary hypertension in a patient |
| EP1280789A1 (en) | 2000-05-03 | 2003-02-05 | LG Life Sciences Ltd. | Cdk inhibitors having 3-hydroxychromen-4-one structure |
| DK1470124T3 (da) | 2002-01-22 | 2006-04-18 | Warner Lambert Co | 2-(Pyridin-2-yl amino)-pyrido[2,3]pyrimidin-7-oner |
| TWI331034B (en) | 2002-07-08 | 2010-10-01 | Piramal Life Sciences Ltd | Inhibitors of cyclin-dependent kinases and their use |
| CN1835951B (zh) | 2003-07-11 | 2010-06-02 | 沃尼尔·朗伯有限责任公司 | 选择性cdk4抑制剂的羟乙基磺酸盐 |
| US7947695B2 (en) | 2005-01-14 | 2011-05-24 | Janssen Pharmaceutica Nv | 5-membered annelated heterocyclic pyrimidines as kinase inhibitors |
| JO3235B1 (ar) | 2006-05-26 | 2018-03-08 | Astex Therapeutics Ltd | مركبات بيررولوبيريميدين و استعمالاتها |
| KR20090052385A (ko) | 2006-09-08 | 2009-05-25 | 화이자 프로덕츠 인크. | 2-（피리딘-2-일아미노）-피리도［2,3-ｄ］피리미딘-7-온의합성 |
| JP5407865B2 (ja) * | 2006-11-23 | 2014-02-05 | ジノクサ ファルマ ゲーエムベーハー | 毛細管動脈疾患治療用医薬組成物 |
| SI2212297T1 (sl) * | 2007-10-12 | 2011-09-30 | Ingenium Pharmaceuticals Gmbh | Inhibitorji protein kinaz |
| EP2279267A4 (en) * | 2008-03-27 | 2012-01-18 | Vascular Biosciences Inc | METHOD FOR IDENTIFICATION OF NEW THERAPEUTIC CANDIDATES VIA GENE EXPRESSION ANALYSIS IN VASCULAR DISEASES |
| WO2010000913A1 (en) | 2008-07-04 | 2010-01-07 | Lauri Ilmari Pekansaari | Sauna oven center boiler |
| NZ602832A (en) | 2008-07-14 | 2014-04-30 | Gilead Sciences Inc | Fused heterocyclic hdac inhibitor compounds |
| KR101353857B1 (ko) | 2008-08-22 | 2014-01-21 | 노파르티스 아게 | Ｃｄｋ 억제제로서 피롤로피리미딘 화합물 |
| JO2885B1 (en) | 2008-12-22 | 2015-03-15 | ايلي ليلي اند كومباني | Protein kinase inhibitors |
| CA2771563A1 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Novartis Ag | Bipyridines useful for the treatment of proliferative diseases |
| IN2012DN01273A (ru) | 2009-09-04 | 2015-05-15 | Novartis Ag | |
| WO2011083387A1 (en) * | 2010-01-07 | 2011-07-14 | Pfizer Limited | Hydrochloride salt of biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{9-[(3-fluoro-4-hydroxy-benzoyl)-methyl-amino]-nonyl}-piperidin-4-yl ester |
| UY33227A (es) | 2010-02-19 | 2011-09-30 | Novartis Ag | Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6 |
| CA2961937C (en) | 2010-10-25 | 2018-09-25 | G1 Therapeutics, Inc. | Cdk inhibitors |
| WO2012066508A1 (en) | 2010-11-19 | 2012-05-24 | Piramal Life Sciences Limited | Pharmaceutical combination of paclitaxel and a cdk inhibitor |
| KR20150107872A (ko) | 2013-02-21 | 2015-09-23 | 화이자 인코포레이티드 | 고체 형태의 선택적인 cdk4/6 억제제 |
| AP2016009483A0 (en) | 2014-04-11 | 2016-10-31 | Bayer Pharma AG | Novel macrocyclic compounds |
| CN105294655B (zh) | 2014-07-26 | 2019-03-15 | 广东东阳光药业有限公司 | Cdk类小分子抑制剂的化合物及其用途 |
| WO2016015597A1 (en) | 2014-07-26 | 2016-02-04 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Compounds as cdk small-molecule inhibitors and uses thereof |
| WO2016053040A1 (ko) | 2014-10-02 | 2016-04-07 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차 전지용 전해액 첨가제, 상기 전해액 첨가제를 포함하는 비수성 전해액 및 리튬 이차 전지 |
| CN104758292B (zh) * | 2015-03-06 | 2018-05-01 | 天津医科大学总医院 | Pd-0332991在制备防治耐药肿瘤药物的用途 |
| WO2016160881A1 (en) * | 2015-04-01 | 2016-10-06 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | TGF-β INHIBITORS |
-
2017
- 2017-10-09 CA CA3040815A patent/CA3040815C/en active Active
- 2017-10-09 ES ES20203847T patent/ES2934846T3/es active Active
- 2017-10-09 BR BR112019005526A patent/BR112019005526A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-10-09 KR KR1020197014211A patent/KR20190071763A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-10-09 CN CN201780064690.9A patent/CN109843297A/zh active Pending
- 2017-10-09 US US16/343,566 patent/US10849903B2/en active Active
- 2017-10-09 WO PCT/IB2017/056226 patent/WO2018073687A1/en unknown
- 2017-10-09 ES ES17787029T patent/ES2852349T3/es active Active
- 2017-10-09 RU RU2019111887A patent/RU2019111887A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-10-09 SG SG11201902523UA patent/SG11201902523UA/en unknown
- 2017-10-09 AU AU2017345367A patent/AU2017345367A1/en not_active Abandoned
- 2017-10-09 MX MX2019004602A patent/MX2019004602A/es unknown
- 2017-10-09 EP EP20203847.7A patent/EP3804724B1/en active Active
- 2017-10-09 EP EP17787029.2A patent/EP3528812B1/en active Active
- 2017-10-17 TW TW106135422A patent/TWI656876B/zh not_active IP Right Cessation
- 2017-10-18 JP JP2017201576A patent/JP2018076290A/ja active Pending
-
2019
- 2019-04-14 IL IL266026A patent/IL266026A/en unknown
-
2020
- 2020-11-04 US US17/089,154 patent/US11439646B2/en active Active
- 2020-12-01 JP JP2020199659A patent/JP2021038265A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2019111887A3 (ru) | 2020-11-20 |
| US11439646B2 (en) | 2022-09-13 |
| ES2852349T3 (es) | 2021-09-13 |
| CA3040815A1 (en) | 2018-04-26 |
| MX2019004602A (es) | 2019-06-17 |
| US20210186974A1 (en) | 2021-06-24 |
| CN109843297A (zh) | 2019-06-04 |
| EP3528812B1 (en) | 2020-12-30 |
| EP3804724B1 (en) | 2022-12-07 |
| EP3804724A1 (en) | 2021-04-14 |
| SG11201902523UA (en) | 2019-05-30 |
| TW201827054A (zh) | 2018-08-01 |
| US10849903B2 (en) | 2020-12-01 |
| AU2017345367A1 (en) | 2019-04-04 |
| KR20190071763A (ko) | 2019-06-24 |
| EP3528812A1 (en) | 2019-08-28 |
| WO2018073687A1 (en) | 2018-04-26 |
| IL266026A (en) | 2019-06-30 |
| CA3040815C (en) | 2021-07-20 |
| BR112019005526A2 (pt) | 2019-06-18 |
| JP2021038265A (ja) | 2021-03-11 |
| US20190240226A1 (en) | 2019-08-08 |
| JP2018076290A (ja) | 2018-05-17 |
| TWI656876B (zh) | 2019-04-21 |
| ES2934846T3 (es) | 2023-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2020504136A5 (ru) | ||
| KR101718639B1 (ko) | 선별적 ｓ1ｐ₁ 수용체 작동약에 대한 투약 섭생 | |
| US20100009934A1 (en) | Beta adrenergic receptor agonists for the treatment of b-cell proliferative disorders | |
| RU2019111887A (ru) | Антипролиферативные средства для лечения лаг | |
| RU2017114346A (ru) | АНТАГОНИСТЫ ИНТЕГРИНА ανβ6 | |
| AU2263400A (en) | QT dispersion and heart rate variability improvement with CRF antagonists to prevent sudden death | |
| SI2941251T1 (en) | Crenolanib for the treatment of FLT3 mutated proliferative disorders | |
| HRP20230272T1 (hr) | Postupci za liječenje cistične fibroze | |
| JP2020502261A5 (ru) | ||
| RU2018136580A (ru) | Цитратная соль (s)-4-((s)-3-фтор-3-(2-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)этил)пирролидин-1-ил)-3-(3-(2-метоксиэтокси)фенил)бутановой кислоты | |
| US20050101608A1 (en) | Iloprost in combination therapies for the treatment of pulmonary arterial hypertension | |
| RU2017105353A (ru) | Соединения | |
| JP2019505529A5 (ru) | ||
| JP2017533972A5 (ru) | ||
| RU2008152341A (ru) | Применение аллопуринола для лечения ладонно-подошвенной эритродизестезии | |
| RU2016149316A (ru) | Лечение ревматоидного артрита | |
| KR20140074270A (ko) | 조합 als 치료법 | |
| JP2018076290A5 (ru) | ||
| RU2021107001A (ru) | Ацетил-лейцин или его фармацевтически приемлемая соль для улучшения двигательной функции и когнитивной функции | |
| US20150125546A1 (en) | Combination therapy for treating pulmonary hypertension | |
| JP2005513167A5 (ru) | ||
| BRPI0617252A2 (pt) | regime de administração para benzodiazepina 5-2-clorofenil)-1,2-diidro-7-flìor-8-metóxi-3-metil-pira zolo [3,4-b] [1,4] | |
| US20220211708A1 (en) | Pharmaceutical combination of pimozide and methotrexate and use thereof | |
| JP2019519480A (ja) | パーキンソン病患者において転倒を低減するためのアセチルコリンエステラーゼ阻害剤およびイダロピルジンの使用 | |
| US10022377B2 (en) | Method of treating hypertension |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20210211 |