RU2018146128A - НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ - Google Patents

НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ Download PDF

Info

Publication number
RU2018146128A
RU2018146128A RU2018146128A RU2018146128A RU2018146128A RU 2018146128 A RU2018146128 A RU 2018146128A RU 2018146128 A RU2018146128 A RU 2018146128A RU 2018146128 A RU2018146128 A RU 2018146128A RU 2018146128 A RU2018146128 A RU 2018146128A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
compound
cooh
group
Prior art date
Application number
RU2018146128A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2741963C2 (ru
RU2018146128A3 (ru
Inventor
Боюй ХУ
Чарлз З. Дин
Чжиган ХУАН
Жуйбинь ЛИНЬ
Миньлян СЯО
Цзиньшэн СЕ
Шухуэй Чэнь
Чэн ЛИ
Original Assignee
Килу Фармасьютикал.,Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Килу Фармасьютикал.,Лтд. filed Critical Килу Фармасьютикал.,Лтд.
Publication of RU2018146128A publication Critical patent/RU2018146128A/ru
Publication of RU2018146128A3 publication Critical patent/RU2018146128A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2741963C2 publication Critical patent/RU2741963C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08Bridged systems
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (15)

1. Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль,
Figure 00000001
где
X представляет собой O или N(R1);
R1 представляет собой C1-6алкил, C1-6гетероалкил, C3-6циклоалкил, 3-6-членный гетероциклоалкил или 5-6-членный арил и гетероарил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R;
R представляет собой F, Cl, Br, I, CN, OH, NH2 или COOH или выбран из группы, состоящей из C1-6алкила, C1-6гетероалкила, C3-6циклоалкила, 3-6-членного гетероциклоалкила, фенила и 5-6-членного гетероарила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R';
R' представляет собой F, Cl, Br, I, OH, CN, NH2, COOH, Me, Et, CF3, CHF2, CH2F, NHCH3 или N(CH3)2;
«гетеро» представляет собой гетероатом или гетероатомную группу, которые выбраны из группы, состоящей из -C(=O)N(R)-, -N(R)-, -C(=NR)-, -S(=O)2N(R)-, -S(=O)N(R)-, -O-, -S-, =O, =S, -O-N=, -C(=O)O-, -C(=O)-, -C(=S)-, -S(=O)-, -S(=O)2- и -N(R)C(=O)N(R)-;
в любом из вышеуказанных случаев число гетероатомов или гетероатомных групп независимо представляет собой 1, 2 или 3.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R представляет собой F, Cl, Br, I, CN, OH, NH2, COOH, Me, Et, CF3, CHF2, CH2F, NHCH3, N(CH3)2 или метокси.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, где X представляет собой O.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, которое представляет собой
Figure 00000002
5. Фармацевтическая композиция, которая содержит терапевтически эффективное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-4 и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-4 или фармацевтической композиции по п. 5 в изготовлении ингибитора β-лактамазы для лечения бактериальной инфекции.
RU2018146128A 2016-06-03 2017-06-02 НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ RU2741963C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610394846 2016-06-03
CN201610394846.7 2016-06-03
PCT/CN2017/086999 WO2017206947A1 (zh) 2016-06-03 2017-06-02 新型β-内酰胺酶抑制剂

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018146128A true RU2018146128A (ru) 2020-07-10
RU2018146128A3 RU2018146128A3 (ru) 2020-07-10
RU2741963C2 RU2741963C2 (ru) 2021-02-01

Family

ID=60477996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018146128A RU2741963C2 (ru) 2016-06-03 2017-06-02 НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10738051B2 (ru)
EP (1) EP3466950B1 (ru)
JP (1) JP6929881B2 (ru)
KR (1) KR102392350B1 (ru)
CN (1) CN109311881B (ru)
AU (1) AU2017274131B2 (ru)
CA (1) CA3026322C (ru)
ES (1) ES2863725T3 (ru)
MY (1) MY193239A (ru)
RU (1) RU2741963C2 (ru)
SG (1) SG11201810725WA (ru)
WO (1) WO2017206947A1 (ru)
ZA (1) ZA201808552B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3719020B1 (en) * 2017-12-01 2022-09-21 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. Crystal form of beta-lactamase inhibitor and preparation method therefor
EP3747883A4 (en) * 2018-01-29 2020-12-16 Medshine Discovery Inc. B-LACTAM MONOCYCLIC COMPOUND FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
US20220227802A1 (en) * 2019-05-30 2022-07-21 Zhuohe Pharmaceutical Group Co., Ltd Antibacterial aminoglycoside derivatives
EP4079305A4 (en) * 2019-12-19 2024-01-10 Shenzhen Optimum Biological Technology Co., Ltd APPLICATION OF A COMPOUND IN THE PREPARATION OF DRUG
CN113292499B (zh) * 2020-02-24 2024-05-28 齐鲁制药有限公司 一种β-内酰胺酶抑制剂的新制备方法及其中间体

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100463403C (zh) * 2006-03-20 2009-02-18 腾讯科技(深圳)有限公司 一种基于点对点技术的图片共享系统和方法
JP4809097B2 (ja) * 2006-03-29 2011-11-02 ルネサスエレクトロニクス株式会社 受信回路及び受信方法
TWI565706B (zh) 2011-06-17 2017-01-11 阿斯特捷利康公司 用於製備包括反-7-酮基-6-(磺酸氧基)-1,6-二氮雜雙環[3,2,1]辛烷-2-甲醯胺之雜環化合物及其鹽類之方法
US9505761B2 (en) * 2011-12-02 2016-11-29 Fedora Pharmaceuticals Inc. Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and beta-lactamase inhibitors
US8796257B2 (en) 2011-12-02 2014-08-05 Naeja Pharmaceutical Inc. Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and β-lactamase inhibitors
SG11201406120SA (en) * 2012-03-30 2014-10-30 Cubist Pharm Inc ISOXAZOLE β-LACTAMASE INHIBITORS
CA2874279C (en) 2012-05-30 2021-03-16 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Diazabicyclooctane derivatives useful as .beta.-lactamase inhibitor and process for preparing the same
CA2881169C (en) * 2012-08-25 2020-06-16 Wockhardt Limited 1,6-diazabicyclo [3,2,1]octan - 7 - one derivatives and their use in the treatment of bacterial infections
UA111925C2 (uk) * 2012-12-11 2016-06-24 Федора Фармасьютікалз Інк. БІЦИКЛІЧНІ СПОЛУКИ ТА ЇХ ВИКОРИСТАННЯ ЯК АНТИБАКТЕРІАЛЬНИХ АГЕНТІВ ТА ІНГІБІТОРІВ β-ЛАКТАМАЗИ

Also Published As

Publication number Publication date
MY193239A (en) 2022-09-27
ES2863725T3 (es) 2021-10-11
US20200010467A1 (en) 2020-01-09
WO2017206947A1 (zh) 2017-12-07
ZA201808552B (en) 2022-11-30
JP2019517501A (ja) 2019-06-24
US10738051B2 (en) 2020-08-11
EP3466950A1 (en) 2019-04-10
AU2017274131B2 (en) 2020-10-08
CA3026322C (en) 2023-08-15
AU2017274131A1 (en) 2019-01-24
CA3026322A1 (en) 2017-12-07
JP6929881B2 (ja) 2021-09-01
SG11201810725WA (en) 2018-12-28
EP3466950B1 (en) 2021-02-24
RU2741963C2 (ru) 2021-02-01
RU2018146128A3 (ru) 2020-07-10
KR102392350B1 (ko) 2022-04-29
KR20190015350A (ko) 2019-02-13
EP3466950A4 (en) 2019-11-20
CN109311881A (zh) 2019-02-05
CN109311881B (zh) 2021-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018146128A (ru) НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ
RU2020110780A (ru) Ингибитор fgfr и его медицинское применение
RU2019121926A (ru) Ингибитор CDK4/6
AR107694A1 (es) Heteroarilos inhibidores de pad4
AR095192A1 (es) Quinolina y quinazolinamidas como modulares de canales de sodio
RU2018146264A (ru) АЛЬФА- И БЕТА-НЕНАСЫЩЕННОЕ АМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ - ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА, ПРИМЕНЯЕМОЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА TGF-βRI
EA202191142A1 (ru) Амидзамещенные гетероциклические соединения
MD3810602T2 (ro) Compuşi
EA201792259A1 (ru) Бензимидазольные и имидазопиридиновые карбоксимидамидные соединения
AR107030A1 (es) Inhibidores aza-bencimidazol de pad4
EA201690458A1 (ru) Фуро- и тиенопиридинкарбоксамиды, используемые в качестве ингибиторов pim-киназы
RU2016150486A (ru) Ингибиторы бета-лактамазы
EA201690094A1 (ru) Ингибиторы syk
EA201890150A1 (ru) 3-тетразолил-бензол-1,2-дисульфонамидные производные в качестве ингибиторов металло-бета-лактамазы
RU2019104899A (ru) Ингибитор ido1 и способ его получения и применение
RU2016135922A (ru) Терапевтические соединения и композиции
EA202191967A1 (ru) Замещенные полициклические карбоновые кислоты, их аналоги и способы их применения
EA202190657A1 (ru) Ингибиторы саркомера сердца
EA201991349A1 (ru) Тетрациклические гетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов интегразы вич
RU2019108189A (ru) Ингибитор pde4
PE20181017A1 (es) Compuestos heteroarilo y su uso como farmacos terapeuticos
RU2018139801A (ru) Содержащее заместитель, представляющий собой бутан, в гетероциклическом кольце производное пиридона для лечения фиброза и воспалительных заболеваний
EA201992771A1 (ru) Ингибитор поверхностного антигена вируса гепатита b
EA201890421A1 (ru) Циклические соединения, пригодные в качестве модуляторов tnf-альфа
RU2019131147A (ru) Новые хиназолиноновые производные, ингибирующие pi3k, и содержащая их фармацевтическая композиция