RU2018127752A - Способы применения ингибиторов каспаз при лечении заболеваний печени - Google Patents

Способы применения ингибиторов каспаз при лечении заболеваний печени Download PDF

Info

Publication number
RU2018127752A
RU2018127752A RU2018127752A RU2018127752A RU2018127752A RU 2018127752 A RU2018127752 A RU 2018127752A RU 2018127752 A RU2018127752 A RU 2018127752A RU 2018127752 A RU2018127752 A RU 2018127752A RU 2018127752 A RU2018127752 A RU 2018127752A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
caspase inhibitor
individual
meld
child
Prior art date
Application number
RU2018127752A
Other languages
English (en)
Inventor
Альфред П. Спада
Original Assignee
Конатус Фармасьютикалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конатус Фармасьютикалз Инк. filed Critical Конатус Фармасьютикалз Инк.
Publication of RU2018127752A publication Critical patent/RU2018127752A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (150)

1. Способ лечения заболевания печени у индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, где показатель MELD индивидуума составляет по меньшей мере 10.
2. Способ по п. 1, где показатель MELD снижают по меньшей мере на 1 балл.
3. Способ лечения заболевания печени у индивидуума, включающий
выбор индивидуума с повышенным показателем MELD или повышенными компонентами MELD; и
введение индивидууму ингибитора каспаз.
4. Способ по п. 3, где показатель MELD составляет более 10.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где показатель MELD составляет более 14.
6. Способ по любому из пп. 1-5, где показатель MELD поддерживают.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где показатель MELD снижают.
8. Способ по любому из пп. 1-7, где показатель MELD снижают по меньшей мере на 1 балл.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где показатель MELD снижают по меньшей мере на 2 балла.
10. Способ по любому из пп. 1-9, где показатель MELD снижают ниже 15.
11. Способ лечения заболевания печени у индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, где у индивидуума выявляют повышение показателя Чайлда-Пью или его компонентов.
12. Способ по любому из пп. 1-11, где заболевание печени представляет собой цирроз.
13. Способ применения ингибитора каспаз, включающий
выбор индивидуума с повышенным показателем Чайлда-Пью или повышенным компонентом показателя Чайлда-Пью; и
введение индивидууму ингибитора каспаз.
14. Способ по любому из пп. 11-13, где показатель Чайлда-Пью составляет выше класса A.
15. Способ по любому из пп. 11-14, где показатель Чайлда-Пью составляет выше класса B.
16. Способ по любому из пп. 11-15, где показатель Чайлда-Пью поддерживают.
17. Способ по любому из пп. 11-15, где показатель Чайлда-Пью снижают.
18. Способ по любому из пп. 11-15, где показатель Чайлда-Пью снижают по меньшей мере на 1 балл.
19. Способ по любому из пп. 11-15, где показатель Чайлда-Пью снижают по меньшей мере на 2 балла.
20. Способ по любому из пп. 11-15, где показатель Чайлда-Пью снижают ниже класса B.
21. Способ по любому из пп. 11-15, где показатель Чайлда-Пью снижают ниже класса C.
22. Способ по любому из пп. 1-21, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000001
или их фармацевтически приемлемых производных.
23. Способ по любому из пп. 1-21, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000002
или их фармацевтически приемлемых производных.
24. Способ по любому из пп. 1-21, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000003
или их фармацевтически приемлемых производных.
25. Способ по п. 24, где ингибитор каспаз представляет собой
Figure 00000004
или его фармацевтически приемлемое производное.
26. Способ по п. 24, где ингибитор каспаз представляет собой
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемое производное.
27. Способ по любому из пп. 1-21, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000006
или их фармацевтически приемлемых производных.
28. Способ по п. 27, где ингибитор каспаз представляет собой
Figure 00000007
или его фармацевтически приемлемое производное.
29. Способ по любому из пп. 1-27, где ингибитор каспаз представляет собой
Figure 00000008
или его фармацевтически приемлемое производное.
30. Способ по любому из пп. 1-29, где индивидуума предварительно подвергали лечению одним или несколькими другими лекарственными средствами против заболевания печени.
31. Способ по п. 30, где одно или несколько других лекарственных средств выбраны из фуросемида, спиронолактона, лактулозы, рифаксимина, пропранолола, надолола, карведилола, симтузумаба (GS-6624), сорафениба, серелаксина (RLX030), тимолола, NCX-1000, терлипрессина, NGM282 и LUM001 и их аналогов или производных.
32. Способ по любому из пп. 1-31, где индивидууму проведена неуспешная терапия заболевания печени.
33. Способ по любому из пп. 1-31, где индивидууму проведена неуспешная терапия повышенной MELD или ее компонентов.
34. Способ по любому из пп. 1-31, где индивидууму проведена неуспешная терапия цирроза печени.
35. Способ снижения или поддержания показателя MELD или ее компонентов у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, где это количество эффективно для уменьшения повреждения печени у индивидуума.
36. Способ снижения или поддержания показателя MELD или ее компонентов у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, где это количество эффективно для снижения повышенных уровней INR, билирубина или креатинина.
37. Способ снижения или поддержания показателя MELD или ее компонентов у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, где это количество эффективно для снижения повышенных уровней ферментов печени у индивидуума.
38. Способ по любому из пп. 1-37, где индивидууму проведена неуспешная терапия повышенного показателя Чайлда-Пью или его компонентов.
39. Способ по любому из пп. 1-37, где индивидууму проведена неуспешная терапия цирроза печени.
40. Способ снижения или поддержания показателя Чайлда-Пью или его компонентов у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, где это количество эффективно для уменьшения повреждения печени у индивидуума.
41. Способ снижения или поддержания показателя Чайлда-Пью или его компонентов у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, где это количество эффективно для снижения повышенных уровней компонентов показателя Чайлда-Пью.
42. Способ снижения или поддержания показателя Чайлда-Пью или его компонентов у нуждающегося в этом индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, где это количество эффективно для снижения повышенных уровней ферментов печени у индивидуума.
43. Способ по п. 42, где уровни представляют собой общий уровень ферментов печени, аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы.
44. Способ по п. 42 или п. 43, где повышенный уровень фермента печени снижают на величину приблизительно от 100% до приблизительно 1%.
45. Способ по п. 44, где повышенный уровень фермента печени снижают по меньшей мере на 99%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 70%, по меньшей мере на 60%, по меньшей мере на 50%, по меньшей мере на 40%, по меньшей мере на 30%, по меньшей мере на 20%, по меньшей мере на 10%, по меньшей мере на 5%, по меньшей мере на 2% или по меньшей мере на 1%.
46. Способ по любому из пп. 30-45, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000009
или их фармацевтически приемлемых производных.
47. Способ по любому из пп. 30-45, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000010
или их фармацевтически приемлемых производных.
48. Способ по любому из пп. 30-45, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000011
или их фармацевтически приемлемых производных.
49. Способ по п. 48, где ингибитор каспаз представляет собой
Figure 00000012
50. Способ по п. 48, где ингибитор каспаз представляет собой
Figure 00000013
или его фармацевтически приемлемое производное.
51. Способ по любому из пп. 30-45, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000014
или их фармацевтически приемлемых производных.
52. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор каспаз и фармацевтически приемлемый эксципиент, где ингибитор каспаз находится в количестве, которое терапевтически эффективно при лечении повышенного показателя MELD или ее компонентов.
53. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор каспаз и фармацевтически приемлемый эксципиент, где ингибитор каспаз находится в количестве, которое терапевтически эффективно при лечении повышенного показателя Чайлда-Пью или его компонентов.
54. Композиция по пп. 52 или 53, которую формулируют для перорального введения.
55. Композиция по пп. 52 или 53, которую формулируют для назогастрального введения.
56. Композиция по пп. 52 или 53, где ингибитор каспаз находится в количестве приблизительно от 1 мг до приблизительно 100 мг.
57. Композиция по пп. 52 или 53, где ингибитор каспаз находится в количестве приблизительно от 25 мг до приблизительно 50 мг.
58. Композиция по любому из пп. 52-57, где ингибитор каспаз вводят по меньшей мере раз в сутки.
59. Композиция по любому из пп. 52-58, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000015
или их фармацевтически приемлемых производных.
60. Композиция по любому из пп. 52-58, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000016
или их фармацевтически приемлемых производных.
61. Композиция по любому из пп. 52-58, где ингибитор каспаз выбран из:
Figure 00000017
или их фармацевтически приемлемых производных.
62. Композиция по п. 61, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000018
или его фармацевтически приемлемого производного.
63. Набор, содержащий ингибитор каспаз и второе фармакологически активное вещество, где второе фармакологически активное вещество предназначено для лечения индивидуума с повышенным показателем MELD или ее компонентов.
64. Набор, содержащий ингибитор каспаз и второе фармакологически активное вещество, где второе фармакологически активное вещество предназначено для лечения индивидуума с повышенным показателем Чайлда-Пью или его компонентов.
65. Набор по пп. 63 или 64, где ингибитор каспаз находится в композиции, содержащей ингибитор каспаз и фармацевтически приемлемый эксципиент.
66. Набор по пп. 63 или 64, где второе фармакологически активное вещество находится в композиции, содержащей ингибитор каспаз и фармацевтически приемлемый эксципиент.
67. Набор по любому из пп. 63-66, где ингибитор каспаз и второе фармакологически активное вещество находятся в одной композиции.
68. Набор по любому из пп. 63-66, где ингибитор каспаз и второе фармакологически активное вещество находятся в двух разных композициях.
69. Набор по любому из пп. 63-68, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000019
или их фармацевтически приемлемых производных.
70. Набор по любому из пп. 63-68, где ингибитор каспаз выбран из
Figure 00000020
или их фармацевтически приемлемых производных.
71. Набор по любому из пп. 63-68, где ингибитор каспаз выбран из:
Figure 00000021
или их фармацевтически приемлемых производных.
72. Набор по п. 71, где ингибитор каспаз представляет собой:
Figure 00000022
или его фармацевтически приемлемое производное.
73. Набор по любому из пп. 63-72, где второе фармакологически активное вещество выбрано из: фуросемида, спиронолактона, лактулозы, рифаксимина, пропранолола, надолола, карведилола, симтузумаба (GS-6624), сорафениба, серелаксина (RLX030), тимолола, NCX-1000, терлипрессина, NGM282 и LUM001 и их аналогов или производных.
74. Набор по любому из пп. 63-72, где второе фармакологически активное вещество представляет собой соединение для лечения повышенного показателя MELD.
75. Набор по любому из пп. 63-72, где второе фармакологически активное вещество представляет собой соединение для лечения повышенного показателя Чайлда-Пью.
76. Набор по любому из пп. 63-72, где второе фармакологически активное вещество представляет собой соединение для лечения цирроза.
77. Способ по любому из пп. 1-51, дополнительно включающий введение второго фармакологически активного вещества, где второе фармакологически активное вещество представляет собой соединение для лечения заболевания печени.
78. Способ по п. 77, где второе фармакологически активное вещество представляет собой соединение для лечения цирроза.
79. Способ по п. 77 или п. 78, где второе фармакологически активное вещество вводят одновременно с ингибитором каспаз.
80. Способ по п. 77 или п. 78, где второе фармакологически активное вещество вводят последовательно в любом порядке относительно ингибитора каспаз.
81. Способ по любому из пп. 78-80, где второе фармакологически активное вещество предназначено для лечения цирроза.
82. Способ по любому из пп. 78-81, где второе фармакологически активное вещество выбрано из: фуросемида, спиронолактона, лактулозы, рифаксимина, симтузумаба (GS-6624), сорафениба, серелаксина (RLX030), тимолола, NCX-1000, терлипрессина, NGM282 и LUM001 и их аналогов или производных.
83. Способ по любому из пп. 78-81, где второе фармакологически активное вещество предназначено для лечения портальной гипертензии или повышенного показателя MELD.
84. Способ по п. 83, где второе фармакологически активное вещество выбрано из пропранолола, надолола, карведилола и тимолола.
85. Способ по любому из пп. 1-51 и 77-84, где индивидууму проведена неуспешная терапия повышенного показателя MELD.
86. Способ по любому из пп. 1-51 и 77-84, где индивидууму проведена неуспешная терапия цирроза печени.
87. Способ лечения, включающий выбор индивидуума с заболеванием печени и повышенным показателем MELD, и введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, где это количество эффективно для снижения заболевания печени и/или уменьшения или поддержания показателя MELD.
88. Способ по п. 87, где показатель MELD составляет более 10.
89. Способ по п. 87, где показатель MELD составляет более 14.
90. Способ по любому из пп. 87-89, где введение ингибитора каспаз снижает один или несколько компонентов показателя MELD.
91. Способ по любому из пп. 87-90, где введение ингибитора каспаз снижает показатель MELD на 10% или более.
92. Способ по любому из пп. 87-91, где введение ингибитора каспаз снижает показатель MELD по меньшей мере на 1 балл.
93. Способ лечения цирроз печени и предотвращение повышения показателя MELD, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, в результате чего происходит уменьшение цирроза печени и/или снижение риска повышения показателя MELD.
94. Способ по п. 93, где у индивидуума выявлен повышенный уровень INR, креатинина и/или билирубина, и где введение ингибитора каспаз снижает у индивидуума уровень INR, креатинина и/или билирубина.
95. Способ по любому из пп. 1-51 и 77-94, где индивидууму проведена неуспешная терапия повышенного показателя Чайлда-Пью.
96. Способ по любому из пп. 1-51 и 77-94, где индивидууму проведена неуспешная терапия цирроза печени.
97. Способ лечения, включающий выбор индивидуума с заболеванием печени и повышенным показателем Чайлда-Пью, и введение указанному индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, где это количество эффективно для снижения заболевания печени и/или уменьшения или поддержания указанного показателя Чайлда-Пью.
98. Способ по п. 97, где показатель Чайлда-Пью составляет более чем класс A.
99. Способ по п. 97, где показатель Чайлда-Пью составляет более чем класс B.
100. Способ по любому из пп. 97-99, где введение ингибитора каспаз снижает один или несколько компонентов показателя Чайлда-Пью.
101. Способ по любому из пп. 97-100, где введение ингибитора каспаз снижает показатель Чайлда-Пью на 10% или более.
102. Способ по любому из пп. 97-101, где введение ингибитора каспаз снижает показатель Чайлда-Пью по меньшей мере на 1 балл.
103. Способ лечения цирроза печени и предотвращения повышения показателя Чайлда-Пью, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора каспаз, в результате чего происходит уменьшение цирроза печени и/или снижение риска повышения показателя Чайлда-Пью.
RU2018127752A 2015-12-31 2016-12-30 Способы применения ингибиторов каспаз при лечении заболеваний печени RU2018127752A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562274025P 2015-12-31 2015-12-31
US62/274,025 2015-12-31
PCT/US2016/069363 WO2017117478A1 (en) 2015-12-31 2016-12-30 Methods of using caspase inhibitors in treatment of liver disease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018127752A true RU2018127752A (ru) 2020-01-31

Family

ID=57960814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018127752A RU2018127752A (ru) 2015-12-31 2016-12-30 Способы применения ингибиторов каспаз при лечении заболеваний печени

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20190022043A1 (ru)
EP (1) EP3397251A1 (ru)
JP (1) JP2019500397A (ru)
KR (1) KR20180101418A (ru)
CN (1) CN108697663A (ru)
AU (1) AU2016381974A1 (ru)
BR (1) BR112018013558A2 (ru)
CA (1) CA3010286A1 (ru)
MX (1) MX2018007964A (ru)
RU (1) RU2018127752A (ru)
SG (1) SG11201805480TA (ru)
WO (1) WO2017117478A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019530696A (ja) * 2016-10-05 2019-10-24 ノバルティス アーゲー 線維性、硬変性の疾患もしくは障害を治療または予防するためのｆｘｒアゴニストを含む組合せ組成物
CA3105352A1 (en) 2018-06-29 2020-01-02 Histogen, Inc. (s)-3-(2-(4-(benzyl)-3-oxopiperazin-1-yl)acetamido)-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid derivatives and related compounds as caspase inhibitors for treating cardiovascular diseases
WO2023039276A1 (en) * 2021-09-13 2023-03-16 Curtails Llc Use of ibat inhibitors and antimicrobials for the treatment of diseases

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
GB1429184A (en) 1972-04-20 1976-03-24 Allen & Hanburys Ltd Physically anti-inflammatory steroids for use in aerosols
US4044126A (en) 1972-04-20 1977-08-23 Allen & Hanburys Limited Steroidal aerosol compositions and process for the preparation thereof
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4328245A (en) 1981-02-13 1982-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4410545A (en) 1981-02-13 1983-10-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4409239A (en) 1982-01-21 1983-10-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
HU196714B (en) 1984-10-04 1989-01-30 Monsanto Co Process for producing non-aqueous composition comprising somatotropin
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5052558A (en) 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
US5033252A (en) 1987-12-23 1991-07-23 Entravision, Inc. Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5585112A (en) 1989-12-22 1996-12-17 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres
IT1246382B (it) 1990-04-17 1994-11-18 Eurand Int Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5543390A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5323907A (en) 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6274552B1 (en) 1993-03-18 2001-08-14 Cytimmune Sciences, Inc. Composition and method for delivery of biologically-active factors
US5985307A (en) 1993-04-14 1999-11-16 Emory University Device and method for non-occlusive localized drug delivery
US5523092A (en) 1993-04-14 1996-06-04 Emory University Device for local drug delivery and methods for using the same
US6087324A (en) 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6004534A (en) 1993-07-23 1999-12-21 Massachusetts Institute Of Technology Targeted polymerized liposomes for improved drug delivery
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US5759542A (en) 1994-08-05 1998-06-02 New England Deaconess Hospital Corporation Compositions and methods for the delivery of drugs by platelets for the treatment of cardiovascular and other diseases
US5660854A (en) 1994-11-28 1997-08-26 Haynes; Duncan H Drug releasing surgical implant or dressing material
US6316652B1 (en) 1995-06-06 2001-11-13 Kosta Steliou Drug mitochondrial targeting agents
ATE268591T1 (de) 1995-06-27 2004-06-15 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung von zubereitungen mit verzögerter freisetzung
TW448055B (en) 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US6039975A (en) 1995-10-17 2000-03-21 Hoffman-La Roche Inc. Colon targeted delivery system
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
TW345603B (en) 1996-05-29 1998-11-21 Gmundner Fertigteile Gmbh A noise control device for tracks
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
NZ334914A (en) 1996-10-01 2000-09-29 Stanford Res Inst Int Taste-masked microcapsule compositions and methods of manufacture using a phase seperation-coacervation technique
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
DE69730093T2 (de) 1996-10-31 2006-07-20 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Zubereitung mit verzögerter Freisetzung
US6131570A (en) 1998-06-30 2000-10-17 Aradigm Corporation Temperature controlling device for aerosol drug delivery
AU7871298A (en) 1996-12-20 1998-07-17 Takeda Chemical Industries Ltd. Method of producing a sustained-release preparation
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US6120751A (en) 1997-03-21 2000-09-19 Imarx Pharmaceutical Corp. Charged lipids and uses for the same
US6060082A (en) 1997-04-18 2000-05-09 Massachusetts Institute Of Technology Polymerized liposomes targeted to M cells and useful for oral or mucosal drug delivery
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
US6048736A (en) 1998-04-29 2000-04-11 Kosak; Kenneth M. Cyclodextrin polymers for carrying and releasing drugs
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US6544951B2 (en) 1998-07-02 2003-04-08 Idun Pharmaceuticals, Inc. C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
US7053056B2 (en) 1998-07-02 2006-05-30 Idun Pharmaceuticals, Inc. C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
US6197750B1 (en) 1998-07-02 2001-03-06 Idun Pharmaceuticals, Inc. C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
US6559304B1 (en) 1998-08-19 2003-05-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for synthesizing caspase inhibitors
US6201118B1 (en) 1998-08-19 2001-03-13 Vertex Pharmaceuticals Inc. Process for forming an N-acylated, N,N-containing bicyclic ring from piperazic acid or an ester thereof especially useful as an intermediate in the manufacture of a caspase inhibitor
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6271359B1 (en) 1999-04-14 2001-08-07 Musc Foundation For Research Development Tissue-specific and pathogen-specific toxic agents and ribozymes
ATE266623T1 (de) 1999-08-06 2004-05-15 Vertex Pharma Caspase inhibitoren und deren verwendung
US6790989B2 (en) 2000-01-13 2004-09-14 Idun Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
AR027993A1 (es) 2000-03-29 2003-04-23 Vertex Pharma Inhibidores de carbonato de caspasa y usos del mismo
PE20020058A1 (es) 2000-05-23 2002-01-31 Vertex Pharma Derivados de piperidina tetrahidroquinolina, tetrahidroisoquinolina como inhibidores de caspasas
KR20030025235A (ko) 2000-06-07 2003-03-28 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 카스파제 억제제 및 이의 용도
PE20020500A1 (es) 2000-09-13 2002-06-25 Vertex Pharma Derivados de piperidina, tetrahidroquinolina, tetrahidroisoquinolina como inhibidores de caspasas
US6665495B1 (en) 2000-10-27 2003-12-16 Yotta Networks, Inc. Non-blocking, scalable optical router architecture and method for routing optical traffic
WO2002085899A1 (en) 2001-04-19 2002-10-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterocyclyldicarbamides as caspase inhibitors
JP4428926B2 (ja) 2001-05-23 2010-03-10 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド カスパーゼインヒビターおよびそれらの使用
AU2003211052A1 (en) 2002-02-11 2003-09-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Phospholipids as caspase inhibitor prodrugs
MXPA05000069A (es) 2002-06-28 2005-04-11 Vertex Pharma Inhibidores de caspasa y uso de los mismos.
JP4675628B2 (ja) 2002-12-20 2011-04-27 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ４−オキソ−３−（１−オキソ−１ｈ−イソキノリン−２−イルアセチルアミノ）−ペンタン酸のエステル誘導体およびアミド誘導体、ならびにカスパーゼインヒビターとしてのそれらの使用
PE20050159A1 (es) 2003-05-27 2005-04-19 Vertex Pharma Derivados de acido 3-[2-(3-amino-2-oxo-2h-piridin-1-il)-acetilamino]-4-oxo-pentanoico como inhibidores de caspasa
KR100594544B1 (ko) 2003-08-27 2006-06-30 주식회사 엘지생명과학 이소옥사졸린 구조를 갖는 캐스파제 저해제
CA2557645C (en) 2004-02-27 2013-09-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Caspase inhibitors and uses thereof
JP2005319019A (ja) 2004-05-07 2005-11-17 Bridgestone Sports Co Ltd ゴルフクラブヘッド
AU2005271831A1 (en) 2004-07-12 2006-02-16 Idun Pharmaceuticals, Inc. Tetrapeptide analogs
JP5495787B2 (ja) 2006-12-06 2014-05-21 クオナトウス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド （３Ｓ）−３−［Ｎ−（Ｎ’−（２−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オキサミル）アラニニル］アミノ−５−（２’，３’，５’，６’−テトラフルオロフェノキシ）−４−オキソペンタン酸の結晶形態
WO2008106167A1 (en) * 2007-02-28 2008-09-04 Conatus Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy comprising matrix metalloproteinase inhibitors and caspase inhibitors for the treatment of liver diseases
JP2014521699A (ja) 2011-08-04 2014-08-28 ルメナ ファーマシューティカルズ，インク． 膵臓炎の処置用の胆汁酸再利用阻害剤
KR102051031B1 (ko) 2011-10-28 2019-12-02 루메나 파마수티컬즈, 인코포레이티드 고담혈증 및 담즙 정체성 간 질환 치료용 담즙산 재순환 억제제
CA2853285C (en) 2011-10-28 2020-05-05 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of pediatric cholestatic liver diseases
MX2016014731A (es) * 2014-05-12 2017-05-04 Conatus Pharmaceuticals Inc Tratamiento de las complicaciones de la enfermedad cronica del higado con enfermedades de caspasa.

Also Published As

Publication number Publication date
CA3010286A1 (en) 2017-07-06
US20190022043A1 (en) 2019-01-24
AU2016381974A1 (en) 2018-07-12
WO2017117478A1 (en) 2017-07-06
KR20180101418A (ko) 2018-09-12
EP3397251A1 (en) 2018-11-07
JP2019500397A (ja) 2019-01-10
MX2018007964A (es) 2018-11-09
CN108697663A (zh) 2018-10-23
SG11201805480TA (en) 2018-07-30
BR112018013558A2 (pt) 2018-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20052019L (no) Blanding for a inhibere sekresjon av magesyre
JP2016508991A5 (ru)
RU2016148364A (ru) Лечение осложнений хронического заболевания печени
JP2013522303A5 (ru)
EA201792541A3 (ru) Ингибиторы рециркуляции желчных кислот для лечения гиперхолемии и холестатического заболевания печени
EA200601724A1 (ru) Новые композиции для местной доставки
JP2015038155A5 (ru)
RU2018127752A (ru) Способы применения ингибиторов каспаз при лечении заболеваний печени
RU2014102362A (ru) Антитромботические соединения
JP2012502047A5 (ru)
JP2012525387A5 (ru)
US20220340650A1 (en) Combination therapy with cgrp antagonists
JP2017515854A5 (ru)
AR077436A1 (es) Composiciones farmaceuticas para el tratamiento del cancer y otras enfermedades o trastornos que contienen el 4-{[9-cloro-7-(2-fluoro-6-metoxifenil)-5h-pirimido-[5,4-d][2]benzacepin-2-il]amino}-2-metoxibenzoico, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables.
RU2013148120A (ru) Интраназальные фармацевтические композиции на основе бензодиазепина
CN113747896A (zh) 来那度胺和其他免疫调节剂的连续递送
WO2020033838A3 (en) Treatment of egfr-mutant cancer
JP2014509658A (ja) ガン処置方法
US20200108064A1 (en) Low-dose brimonidine combinations and uses thereof
JP2020504129A (ja) 非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）および肝線維症のための併用療法
RU2019121690A (ru) Дексмедетомидин или медетомидин для применения для лечения сепарационной тревожности у собак
RU2020134307A (ru) Режимы дозирования мелфлуфена для раковых заболеваний
AR110800A1 (es) MÉTODOS PARA AUMENTAR EN PLASMA SANGUÍNEO LA 2’-DESOXIURIDINA (dUrd) Y LA INHIBICIÓN DE LA TIMIDILATO SINTASA
RU2018146504A (ru) Лечение внутрипеченочных холестатических заболеваний
IL307992A (en) Parasitic formulations containing isoxazoline and methods for treating blepharitis

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191231