RU2017146716A - Способ образования наночастиц циклоспорина а/ циклодекстрина - Google Patents

Способ образования наночастиц циклоспорина а/ циклодекстрина Download PDF

Info

Publication number
RU2017146716A
RU2017146716A RU2017146716A RU2017146716A RU2017146716A RU 2017146716 A RU2017146716 A RU 2017146716A RU 2017146716 A RU2017146716 A RU 2017146716A RU 2017146716 A RU2017146716 A RU 2017146716A RU 2017146716 A RU2017146716 A RU 2017146716A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cyclodextrin
cyclosporin
amount
composition
particles
Prior art date
Application number
RU2017146716A
Other languages
English (en)
Inventor
Торстейнн ЛОФТССОН
Original Assignee
Окулис Эхф.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Окулис Эхф. filed Critical Окулис Эхф.
Publication of RU2017146716A publication Critical patent/RU2017146716A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • A61K38/13—Cyclosporins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6905—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion
    • A61K47/6907—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion the form being a microemulsion, nanoemulsion or micelle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A61K47/6931—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer
    • A61K47/6939—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer the polymer being a polysaccharide, e.g. starch, chitosan, chitin, cellulose or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)

Claims (50)

1. Водная офтальмологическая композиция, содержащая:
(a) циклоспорин А, в количестве, эффективном офтальмологически;
(b) α-циклодекстрин в количестве, эффективном для образования водорастворимого комплекса с указанным циклоспорином А;
(c) γ-циклодекстрин в количестве, эффективном для образования агрегатов комплексов циклоспорина А/ α-циклодекстрина;
(d) частицы циклоспорина А/циклодекстрина с диаметрами от приблизительно 100 нм до приблизительно 100 мкм, содержащие как указанный α-циклодекстрин, так и указанный γ-циклодекстрин;
(e) воду, и
(f) необязательно, полимерный стабилизирующий агент;
причем общая концентрация указанного циклоспорина А в композиции составляет от приблизительно 0,01% (мас./об.) до приблизительно 1,0% (мас./об.), общая концентрация указанного α-циклодекстрина в композиции составляет от приблизительно 1% (мас./об.) до приблизительно 25% (мас./об.), общая концентрация γ-циклодекстрина в композиции составляет от 1% (мас./об.) до приблизительно 25% (мас./об.), а общая доля циклоспорина в частицах с диаметрами более приблизительно 300 нм составляет не менее приблизительно 10%.
2. Офтальмологическая композиция по п. 1, в которой стабилизирующий агент выбран из группы, состоящей из полиоксиэтиленовых сложных эфиров жирных кислот, полиоксиэтиленалкилфениловых эфиров и полиоксиэтиленалкиловых эфиров.
3. Офтальмологическая композиция по п. 1, в которой стабилизирующий агент представляет собой полимер, выбранный из группы, состоящей из водорастворимых производных целлюлозы, карбоксивиниловых полимеров, поливиниловых полимеров, поливиниловых спиртов и поливинилпирролидонов.
4. Офтальмологическая композиция по п. 1, в которой:
(a) циклоспорин А присутствует в количестве от приблизительно 0,05% (мас./об.) до приблизительно 1,0% (мас./об.);
(b) α-циклодекстрин присутствует в количестве от приблизительно 4% (мас./об.) до приблизительно 20% (мас./об.);
(c) γ-циклодектрин присутствует в количестве от приблизительно 4% (мас./об.) до приблизительно 25% (мас./об.); и
(d) твердая фракция лекарственного средства содержит частицы циклоспорина/циклодекстрина с диаметрами от приблизительно 200 нм до приблизительно 50 мкм.
5. Способ индуцирования или усиления образования слезной жидкости у пациента, нуждающегося в этом, который включает в себя местное введение в глаз или глаза указанного пациента количества композиции по п. 1, эффективно обеспечивающего индуцирование образования слезной жидкости.
6. Способ по п. 5, в котором пациент страдает синдромом сухого глаза.
7. Способ образования агломератов циклоспорина А, который включает в себя солюбилизирование терапевтически эффективного количества циклоспорина А в воде, в количестве α-циклодекстрина, достаточном для по существу полного растворения указанного циклоспорина А, и в количестве γ-циклодекстрина, достаточном для образования агрегатов комплексов циклоспорина А/ α-циклодекстрина, необязательно с полимерным стабилизирующим агентом, для получения частиц циклоспорина А/ циклодекстрина с диаметрами от приблизительно 100 нм до приблизительно 100 мкм, содержащих как указанный α-циклодекстрин, так и указанный γ-циклодекстрин.
8. Водная офтальмологическая композиция, содержащая:
(а) циклоспорин А в количестве, терапевтически эффективном офтальмологически;
(b) α-циклодекстрин в количестве, эффективном для образования водорастворимого комплекса с указанным циклоспорином А;
(c) γ-циклодекстрин в количестве, эффективном для образования агрегатов комплексов циклоспорина А/ α-циклодекстрина;
(d) частицы циклоспорина А/циклодекстрина с диаметрами от приблизительно 100 нм до приблизительно 100 мкм, содержащие как указанный α-циклодекстрин, так и указанный γ-циклодекстрин;
(e) воду, и
(f) необязательно, полимерный стабилизирующий агент;
причем общая концентрация указанного циклоспорина А в композиции составляет от приблизительно 0,01% (мас./об.) до приблизительно 1,0% (мас./об.), общая концентрация указанного α-циклодекстрина в композиции составляет от приблизительно 1% (мас./об.) до приблизительно 25% (мас./об.), общая концентрация γ-циклодекстрина в композиции составляет от 1% (мас./об.) до приблизительно 25% (мас./об.), общая доля циклоспорина А в частицах с диаметрами более приблизительно 300 нм составляет не менее приблизительно 10%, предназначенная для использования при стимулировании образования слезной жидкости путем местного введения эффективного количества композиции в глаз или глаза пациента, нуждающегося в образовании слезной жидкости.
9. Композиция по п. 8, в котором пациент страдает синдромом сухого глаза.
10. Композиция по п. 8, в которой стабилизирующий агент выбирают из группы, состоящей из полиоксиэтиленовых сложных эфиров жирных кислот, полиоксиэтиленалкилфениловых эфиров и полиоксиэтиленалкиловых эфиров.
11. Композиция по п. 8, в которой стабилизирующий агент представляет собой полимер, выбранный из группы, состоящей из водорастворимых производных целлюлозы, карбоксивиниловых полимеров, поливиниловых полимеров, поливиниловых спиртов и поливинилпирролидонов.
12. Композиция по п. 8, в которой:
(a) циклоспорин А присутствует в количестве от приблизительно 0,05% (мас./об.) до приблизительно 1,0% (мас./об.);
(b) α-циклодекстрин присутствует в количестве от приблизительно 4% (мас./об.) до приблизительно 20% (мас./об.);
(c) γ-циклодектрин присутствует в количестве от приблизительно 4% (мас./об.) до приблизительно 25% (мас./об.); и
(d) твердая фракция лекарственного средства содержит частицы циклоспорина/циклодекстрина с диаметрами от приблизительно 200 нм до приблизительно 50 мкм.
13. Применение циклоспорина А в производстве водной офтальмологической композиции, содержащей:
(a) циклоспорин А в количестве, терапевтически эффективном офтальмологически;
(b) α-циклодекстрин в количестве, эффективном для образования водорастворимого комплекса с указанным циклоспорином А;
(c) γ-циклодекстрин в количестве, эффективном для образования агрегатов комплексов циклоспорина А/ α-циклодекстрина;
(d) частицы циклоспорина А/циклодекстрина с диаметрами от приблизительно 100 нм до приблизительно 100 мкм, содержащие как указанный α-циклодекстрин, так и указанный γ-циклодекстрин;
(e) воду, и
(f) необязательно, полимерный стабилизирующий агент;
где общая концентрация циклоспорина А в композиции составляет от приблизительно 0,01% (мас./об.) до приблизительно 1,0% (мас./об.), общая концентрация α-циклодекстрина в композиции составляет от приблизительно 1% (мас./об.) до приблизительно 25% (мас./об.), общая концентрация γ-циклодекстрина в композиции составляет от 1% (мас./об.) до приблизительно 25% (мас./об.), общая доля циклоспорина А в частицах с диаметрами больше приблизительно 300 нм составляет не менее приблизительно 10%, для стимулирования образования слезной жидкости при местном введении эффективного количества композиции в глаз или глаза пациента, нуждающегося в образовании слезной жидкости.
14. Применение по п. 13, в котором пациент страдает синдромом сухого глаза.
15. Применение по п. 13, в котором стабилизирующий агент выбирают из группы, состоящей из полиоксиэтиленовых сложных эфиров жирных кислот, полиоксиэтиленалкилфениловых эфиров и полиоксиэтиленалкиловых эфиров.
16. Применение по п. 13, в котором стабилизирующий агент представляет собой полимер, выбранный из группы, состоящей из водорастворимых производных целлюлозы, карбоксивиниловых полимеров, поливиниловых полимеров, поливиниловых спиртов и поливинилпирролидонов.
17. Применение по п. 13, в котором:
(a) циклоспорин А присутствует в количестве от приблизительно 0,05% (мас./об.) до приблизительно 1,0% (мас./об.);
(b) α-циклодекстрин присутствует в количестве от приблизительно 4% (мас./об.) до приблизительно 20% (мас./об.);
(c) γ-циклодектрин присутствует в количестве от приблизительно 4% (мас./об.) до приблизительно 25% (мас./об.); и
(d) твердая фракция лекарственного средства содержит частицы циклоспорина/циклодекстрина с диаметрами от приблизительно 200 нм до приблизительно 50 мкм.
RU2017146716A 2015-05-29 2016-05-27 Способ образования наночастиц циклоспорина а/ циклодекстрина RU2017146716A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562168492P 2015-05-29 2015-05-29
US62/168,492 2015-05-29
PCT/IB2016/000816 WO2016193810A1 (en) 2015-05-29 2016-05-27 Formation of cyclosporin a/cyclodextrin nanoparticles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017146716A true RU2017146716A (ru) 2019-07-02

Family

ID=56409120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017146716A RU2017146716A (ru) 2015-05-29 2016-05-27 Способ образования наночастиц циклоспорина а/ циклодекстрина

Country Status (16)

Country Link
US (2) US20180161449A1 (ru)
EP (1) EP3302424A1 (ru)
JP (1) JP2018521117A (ru)
KR (1) KR20180028992A (ru)
CN (1) CN108024951A (ru)
AU (1) AU2016272700A1 (ru)
BR (1) BR112017025631A2 (ru)
CA (1) CA2986297A1 (ru)
CO (1) CO2017012573A2 (ru)
EA (1) EA201792674A1 (ru)
IL (1) IL255720A (ru)
MA (1) MA50637A (ru)
MX (1) MX2017015250A (ru)
PH (1) PH12017502155A1 (ru)
RU (1) RU2017146716A (ru)
WO (1) WO2016193810A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10231937B2 (en) 2014-06-24 2019-03-19 The Trustees Of Princeton University Process for encapsulating soluble biologics, therapeutics, and imaging agents
WO2019055539A1 (en) * 2017-09-12 2019-03-21 Prudhomme Robert K CELLULOSIC POLYMER NANOPARTICLES AND METHODS OF FORMING THE SAME
US11731099B2 (en) 2018-07-20 2023-08-22 The Trustees Of Princeton University Method for controlling encapsulation efficiency and burst release of water soluble molecules from nanoparticles and microparticles produced by inverse flash nanoprecipitation
CN109646684B (zh) * 2019-02-18 2021-05-28 天津医科大学总医院 环孢菌素h环糊精及其用途
CN112724200B (zh) * 2019-10-28 2022-09-27 上海云泽生物科技有限公司 一种稳定环孢霉素a的稀释液及其应用
CN111514115A (zh) * 2020-04-26 2020-08-11 天津大学 一种自身免疫性肝炎治疗纳米颗粒的合成方法
EP4356929A1 (en) 2022-10-19 2024-04-24 Universität Rostock Antifibrotic formulation for ophthalmic treatment

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2577049B2 (ja) * 1987-06-04 1997-01-29 三共株式会社 シクロスポリン製剤
WO1993023010A1 (en) * 1992-05-13 1993-11-25 Sandoz Ltd. Ophthalmic compositions containing a cyclosporin
DE10036871A1 (de) * 2000-07-28 2002-02-14 Pharmasol Gmbh Dispersionen zur Formulierung wenig oder schwer löslicher Wirkstoffe
US20080145430A1 (en) * 2004-12-08 2008-06-19 Santipharp Panmai Ophthalmic Nanoparticulate Formulation Of A Cyclooxygenase-2 Selective Inhibitor
US7893040B2 (en) 2005-07-22 2011-02-22 Oculis Ehf Cyclodextrin nanotechnology for ophthalmic drug delivery

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180028992A (ko) 2018-03-19
WO2016193810A8 (en) 2018-01-18
CA2986297A1 (en) 2016-12-08
PH12017502155A1 (en) 2018-05-28
CN108024951A (zh) 2018-05-11
WO2016193810A1 (en) 2016-12-08
BR112017025631A2 (pt) 2018-08-07
EA201792674A1 (ru) 2018-04-30
EP3302424A1 (en) 2018-04-11
AU2016272700A1 (en) 2017-12-14
MA50637A (fr) 2020-08-05
JP2018521117A (ja) 2018-08-02
US20160346347A1 (en) 2016-12-01
IL255720A (en) 2018-02-28
MX2017015250A (es) 2018-04-11
CO2017012573A2 (es) 2018-03-28
US20180161449A1 (en) 2018-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017146716A (ru) Способ образования наночастиц циклоспорина а/ циклодекстрина
KR102525438B1 (ko) 안과용 활성 약학 성분 전달을 위한 고형 사이클로덱스트린 복합체의 제조
KR102390014B1 (ko) 글루코코르티코스테로이드의 나노미립자를 함유하는 수성 현탁액제
JP2016535777A5 (ru)
JP2012521412A (ja) 鼻のアレルギー疾患において適用するためのクルクミノイドおよびその代謝物
JP2015007136A5 (ru)
JP2013525335A5 (ru)
JP2015520241A5 (ru)
JP2019142979A (ja) 水性液剤
PE20171246A1 (es) Formulaciones farmaceuticas que comprenden cangrelor de alta pureza y metodos para la preparacion y uso de los mismos
JP2021107464A (ja) 眼科組成物
BR102014023050B1 (pt) Processo de obtenção de um sistema nanoestruturado catiônico, sistema nanoestruturado catiônico e seu uso
RU2724955C2 (ru) Офтальмологическая композиция, содержащая липоевую кислоту и мукомиметический полимер
JP6625206B2 (ja) レバミピドを含有する新規の点眼組成物およびその製造方法｛Ｎｏｖｅｌ ｏｐｔｈａｌｍｉｃ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｒｅｂａｍｉｐｉｄｅ ａｎｄ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｐｒｅｐａｒｉｎｇ ｔｈｅ ｓａｍｅ｝
JP2014525891A5 (ru)
JP2019038783A (ja) ドライアイの治療剤
JP6077860B2 (ja) 液剤
RU2020124742A (ru) Фармацевтический препарат, содержащий пиридиламиноуксусную кислоту
RU2020111560A (ru) Офтальмологические фармацевтические композиции
EA041832B1 (ru) Офтальмологическая композиция, содержащая полиненасыщенные жирные кислоты
MA49557B1 (fr) Formulations à action prolongée
BR112017024000B1 (pt) Suspensão aquosa contendo nano partículas de glucocorticosteroide
RU2015122812A (ru) Лекарственная композиция для офтальмологического применения на основе рекомбинантного эндолизина

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20190528