RU2017128077A - Составы, содержащие пептиды, ингибирующие мк2 - Google Patents

Составы, содержащие пептиды, ингибирующие мк2 Download PDF

Info

Publication number
RU2017128077A
RU2017128077A RU2017128077A RU2017128077A RU2017128077A RU 2017128077 A RU2017128077 A RU 2017128077A RU 2017128077 A RU2017128077 A RU 2017128077A RU 2017128077 A RU2017128077 A RU 2017128077A RU 2017128077 A RU2017128077 A RU 2017128077A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
seq
polypeptide
composition according
amino acid
Prior art date
Application number
RU2017128077A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017128077A3 (ru
Inventor
Синтия ЛЭНДЕР
Колин БРОФИ
Карин ПЕТЕРСОН
Original Assignee
Мори Матрикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мори Матрикс, Инк. filed Critical Мори Матрикс, Инк.
Publication of RU2017128077A publication Critical patent/RU2017128077A/ru
Publication of RU2017128077A3 publication Critical patent/RU2017128077A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Claims (44)

1. Фармацевтический состав, содержащий терапевтическое количество полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA (SEQ ID №: 1) или его функционального эквивалента, при этом указанный состав характеризуется сохранением стабильности и биологической доступности указанного полипептида.
2. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представляет собой фармацевтический состав в виде частиц.
3. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав представляет собой фармацевтический состав в виде аэрозоля.
4. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный состав получают при помощи распылительной сушки.
5. Фармацевтический состав по п.2, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав содержит 1% масс./масс. твердых веществ.
6. Фармацевтический состав по п.2, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав содержит 5% масс./масс. твердых веществ.
7. Фармацевтический состав по п.2, дополнительно содержащий трегалозу.
8. Фармацевтический состав по п.7, отличающийся тем, что указанный полипептид с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функциональный эквивалент и трегалоза находятся в соотношении 80/20 соответственно.
9. Фармацевтический состав по п.7, отличающийся тем, что MMI-0100 (YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1) или его функциональный эквивалент и трегалоза находятся в соотношении 92,5/7,5 соответственно.
10. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный функциональный эквивалент получают путем слияния первого полипептида, который представляет собой домен белковой трансдукции (ДБТ), и второго полипептида, который представляет собой терапевтический домен (ТД).
11. Фармацевтический состав по п.10, отличающийся тем, что указанный домен белковой трансдукции (ДБТ) выбран из группы, состоящей из полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARA (SEQ ID №: 11), FAKLAARLYR (SEQ ID №: 16) и KAFAKLAARLYR (SEQ ID №: 17), а второй полипептид представляет собой терапевтический домен (ТД) с аминокислотной последовательностью KALARQLGVAA (SEQ ID №: 2).
12. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что доставку указанного фармацевтического состава осуществляют субъекту посредством устройства, представляющего собой ингалятор сухого порошка (DPI).
13. Фармацевтический состав по п.3, дополнительно содержащий физиологический раствор.
14. Фармацевтический состав по п.13, отличающийся тем, что указанный физиологический раствор представляет собой NaCl.
15. Фармацевтический состав по п.13, отличающийся тем, что указанный полипептид с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функциональный эквивалент находится в концентрации 0,7 мг/мл.
16. Фармацевтический состав по п.13, отличающийся тем, что указанный полипептид с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функциональный эквивалент находится в концентрации 7,0 мг/мл.
17. Фармацевтический состав по п.3, отличающийся тем, что указанный функциональный эквивалент получают путем слияния первого полипептида, который представляет собой домен белковой трансдукции (ДБТ), и второго полипептида, который представляет собой терапевтический домен (ТД).
18. Фармацевтический состав по п.17, отличающийся тем, что указанный домен белковой трансдукции (ДБТ) выбран из группы, состоящей из полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARA (SEQ ID №: 11), FAKLAARLYR (SEQ ID №: 16) и KAFAKLAARLYR (SEQ ID №: 17), а второй полипептид представляет собой терапевтический домен (ТД) с аминокислотной последовательностью KALARQLGVAA (SEQ ID №: 2).
19. Фармацевтический состав по п.3, отличающийся тем, что доставку указанного фармацевтического состава субъекту осуществляют посредством небулайзера.
20. Фармацевтический состав по п.1, содержащий ионный комплекс полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функциональный эквивалент и нанополиплексный полимер, причем указанный ионный комплекс характеризуется тем, что диссоциация указанного ионного комплекса происходит во внутриклеточных компартментах, которые выбраны по внутриклеточным параметрам рН таким образом, что сохраняется биологическая активность и стабильность указанного пептида.
21. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер является анионным и эндосомолитическим.
22. Фармацевтический состав по п.21, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер представляет собой поли(пропилакриловую кислоту) (PPAA).
23. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав обладает значением соотношения зарядов (CR) указанного полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функционального эквивалента и PPAA, выбранным из группы, состоящей из 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:1,5, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9 и 1:10.
24. Фармацевтический состав по п.23, отличающийся тем, что указанное значение соотношения зарядов (CR) составляет 1:3.
25. Фармацевтический состав по п.21, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер представляет собой поли(акриловую кислоту) (PАА).
26. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что указанный функциональный эквивалент получают путем слияния первого полипептида, который представляет собой домен белковой трансдукции (ДБТ), и второго полипептида, который представляет собой терапевтический домен (ТД).
27. Фармацевтический состав по п.26, отличающийся тем, что указанный домен белковой трансдукции (ДБТ) выбран из группы, состоящей из полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARA (SEQ ID №: 11), FAKLAARLYR (SEQ ID №: 16) и KAFAKLAARLYR (SEQ ID №: 17), а второй полипептид представляет собой терапевтический домен (ТД) с аминокислотной последовательностью KALARQLGVAA (SEQ ID №: 2).
28. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что доставку указанного фармацевтического состава субъекту осуществляют посредством устройства для имплантации.
29. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что доставку указанного фармацевтического состава субъекту осуществляют местно.
30. Фармацевтический состав по п.20, отличающийся тем, что доставку указанного фармацевтического состава субъекту осуществляют парентерально.
31. Способ лечения индуцированной сосудистым трансплантатом гиперплазии интимы у субъекта, нуждающегося в таком лечении, причем указанный способ включает введение фармацевтической композиции по п.20, содержащей терапевтическое количество полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA (SEQ ID №: 1) или его функционального эквивалента и нанополиплексный полимер,
при этом указанное терапевтическое количество является эффективным для
- ингибирования MK2; а также
- лечения индуцированной сосудистым трансплантатом гиперплазии интимы.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер является анионным и эндосомолитическим.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер представляет собой поли(пропилакриловую кислоту) (PРАА).
34. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав обладает значением соотношения зарядов (CR) указанного полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARAKALARQLGVAA; SEQ ID №: 1 или его функционального эквивалента и PPAA, выбранным из группы, состоящей из 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:1,5, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9 и 1:10.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанное значение соотношения зарядов (CR) составляет 1:3.
36. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанный нанополиплексный полимер представляет собой поли(акриловую кислоту) (PАА).
37. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанный функциональный эквивалент получают путем слияния первого полипептида, который представляет собой домен белковой трансдукции (ДБТ), и второго полипептида, который представляет собой терапевтический домен (ТД).
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что указанный домен белковой трансдукции (ДБТ) выбран из группы, состоящей из полипептида с аминокислотной последовательностью YARAAARQARA (SEQ ID №: 11), FAKLAARLYR (SEQ ID №: 16) и KAFAKLAARLYR (SEQ ID №: 17), а второй полипептид представляет собой терапевтический домен (ТД) с аминокислотной последовательностью KALARQLGVAA (SEQ ID №: 2).
39. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют посредством устройства для имплантации.
40. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют путем местного введения.
41. Способ по п.31, отличающийся тем, указанное введение осуществляют путем парентерального введения.
RU2017128077A 2015-01-08 2016-01-08 Составы, содержащие пептиды, ингибирующие мк2 RU2017128077A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562101190P 2015-01-08 2015-01-08
US62/101,190 2015-01-08
PCT/US2016/012650 WO2016112292A1 (en) 2015-01-08 2016-01-08 Formulation of mk2 inhibitor peptides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017128077A true RU2017128077A (ru) 2019-02-08
RU2017128077A3 RU2017128077A3 (ru) 2019-09-30

Family

ID=56356475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017128077A RU2017128077A (ru) 2015-01-08 2016-01-08 Составы, содержащие пептиды, ингибирующие мк2

Country Status (14)

Country Link
US (2) US10087225B2 (ru)
EP (1) EP3242886A4 (ru)
JP (1) JP2018502860A (ru)
KR (1) KR20170102900A (ru)
CN (1) CN107406489A (ru)
AU (1) AU2016205125A1 (ru)
BR (1) BR112017014737A2 (ru)
CA (1) CA2972916A1 (ru)
HK (1) HK1246807A1 (ru)
MX (1) MX2017008994A (ru)
RU (1) RU2017128077A (ru)
SG (1) SG11201705559RA (ru)
WO (1) WO2016112292A1 (ru)
ZA (1) ZA201704495B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016044463A2 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Celgene Avilomics Research, Inc. Mk2 inhibitors and uses thereof
MX2019010643A (es) 2017-03-16 2019-10-17 Celgene Car Llc Formas y composiciones de un inhibidor de proteina cinasa 2 activada por la proteina cinasa activada por mitogeno (mk2).
JP7216073B2 (ja) 2018-03-13 2023-01-31 株式会社Adeka 非水電解質二次電池
WO2021211854A1 (en) * 2020-04-16 2021-10-21 Cai Gu Huang Inhalable formulation of a solution containing tiotropium bromide
CN111647088B (zh) * 2020-06-29 2023-05-02 东北师范大学 细胞渗透短肽tat-hns-3及对炎性疾病的应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1521000A (en) 1975-06-13 1978-08-09 Syntex Puerto Rico Inc Inhalation device
US4227522A (en) 1978-09-05 1980-10-14 Syntex Puerto Rico, Inc. Inhalation device
US4192309A (en) 1978-09-05 1980-03-11 Syntex Puerto Rico, Inc. Inhalation device with capsule opener
CA1224992A (en) 1982-10-08 1987-08-04 Robert E. Newell Device for administering medicament to patients
US4778054A (en) 1982-10-08 1988-10-18 Glaxo Group Limited Pack for administering medicaments to patients
GR861995B (en) 1985-07-30 1986-11-04 Glaxo Group Ltd Devices for administering medicaments to patients
JPH05963A (ja) 1990-04-13 1993-01-08 Toray Ind Inc ポリペプチド類組成物
US6582728B1 (en) 1992-07-08 2003-06-24 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders
WO2006050247A2 (en) * 2004-10-29 2006-05-11 Neose Technologies, Inc. Remodeling and glycopegylation of fibroblast growth factor (fgf)
DK2155228T3 (da) 2007-01-10 2014-07-07 Purdue Research Foundation Polypeptidinhibitorer af HSP27-kinase og anvendelser herfor
DK2185698T3 (en) 2007-08-07 2015-07-27 Purdue Research Foundation Kinase Inhibitors and Uses thereof
CN102256613B (zh) * 2008-10-20 2014-09-10 莫伊莱麦屈克斯公司 用于治疗或者预防粘连的多肽
US9327008B2 (en) 2008-12-10 2016-05-03 Purdue Research Foundation Cell-permeant peptide-based inhibitor of kinases
WO2011017132A2 (en) 2009-07-27 2011-02-10 Purdue Research, Foundation Mk2 inhibitor compositions and methods to enhance neurite outgrowth, neuroprotection, and nerve regeneration
US20130115256A1 (en) 2010-05-24 2013-05-09 Cynthia Lander Methods for treating or preventing vascular graft failure
CN104302310A (zh) * 2011-04-12 2015-01-21 莫伊莱麦屈克斯公司 用于预防或治疗以成纤维细胞异常增殖及细胞外基质沉积为特征的疾病、病状或病程的组合物和方法
US9890200B2 (en) * 2011-04-12 2018-02-13 Moerae Matrix, Inc. Compositions and methods for preventing or treating diseases, conditions, or processes characterized by aberrant fibroblast proliferation and extracellular matrix deposition
US20140072613A1 (en) 2012-09-10 2014-03-13 Cynthia Lander Compositions and Methods for Treating Cutaneous Scarring
US9102015B2 (en) * 2013-03-14 2015-08-11 Siemens Energy, Inc Method and apparatus for fabrication and repair of thermal barriers
AU2014250830A1 (en) 2013-04-11 2015-11-12 Vanderbilt University Polyplexes

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016112292A1 (en) 2016-07-14
AU2016205125A2 (en) 2017-10-19
CA2972916A1 (en) 2016-07-14
KR20170102900A (ko) 2017-09-12
HK1246807A1 (zh) 2018-09-14
SG11201705559RA (en) 2017-08-30
ZA201704495B (en) 2019-01-30
EP3242886A4 (en) 2018-08-29
RU2017128077A3 (ru) 2019-09-30
US10087225B2 (en) 2018-10-02
EP3242886A1 (en) 2017-11-15
AU2016205125A1 (en) 2017-07-13
US20190031730A1 (en) 2019-01-31
JP2018502860A (ja) 2018-02-01
CN107406489A (zh) 2017-11-28
MX2017008994A (es) 2018-09-18
BR112017014737A2 (pt) 2018-01-16
US20160200782A1 (en) 2016-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017128077A (ru) Составы, содержащие пептиды, ингибирующие мк2
JP2019194251A5 (ru)
HRP20201528T1 (hr) Biparatopikalni polipeptidi koji antagoniziraju wnt signalizaciju u tumorskim stanicama
UA125223C2 (uk) СПОЛУКИ БЕНЗО[b]ТІОФЕНУ ЯК АГОНІСТИ STING
WO2012159006A3 (en) Polypeptides and vectors for targeting her2/neu expressing cells and uses thereof
RU2017137735A (ru) Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения заболеваний глаз, содержащая в качестве активного ингредиента белок слияния, в котором слиты проникающий в ткань пептид и препарат против фактора роста эндотелия сосудов
ES2819282T3 (es) Combinaciones de inhibidores de puntos de control inmunitarios
JP2016518351A5 (ru)
EA201990885A1 (ru) Композиции, содержащие короткие пептиды, полученные из pedf, и их применение
CN103180340A (zh) 细胞内免疫
RU2012140704A (ru) Способ профилактики и/или лечения фиброза и/или помутнения роговицы (варианты), способ получения фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения фиброза и/или помутнения роговицы и глазная фармацевтическая композиция
JP2022095641A (ja) 条件的活性型ポリペプチド及びそれを生成する方法
KR101581926B1 (ko) 자기조립 펩타이드 나노캡슐 및 이를 포함하는 약물전달담체
US8906355B2 (en) Synthetic stereoisomer peptides in the retro-inverso and inverso configuration, and with cyclic and linear structure, their polymer conjugates, their encapsulation in polymer particles, and uses thereof
RU2013126581A (ru) Мутанты стрептокиназы и их ковалентно модифицированные формы
Zhong et al. A review for antimicrobial peptides with anticancer properties: re-purposing of potential anticancer agents
Chih et al. Dependence on size and shape of non-nature amino acids in the enhancement of lipopolysaccharide (LPS) neutralizing activities of antimicrobial peptides
AR068020A1 (es) Terapia combinada para el cancer de pancreas usando un peptido antigenico y un agente quimioterapeutico
McCall et al. Pathogen-inspired drug delivery to the central nervous system
EA201290028A1 (ru) Однодоменные антитела против рецептора tgf-бета ii типа
RU2020129180A (ru) Терапевтический биопрепарат для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
JP2018502860A5 (ru)
US9145446B2 (en) Conjugate comprising P21 protein for the treatment of cancer
US10919940B2 (en) Cyclic peptide for treating cancer
WO2001019852A2 (en) Methods of peptide preparation

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200806