RU2017107273A - Антилимфоцитарные аутоантитела в качестве диагностических биомаркеров - Google Patents

Антилимфоцитарные аутоантитела в качестве диагностических биомаркеров Download PDF

Info

Publication number
RU2017107273A
RU2017107273A RU2017107273A RU2017107273A RU2017107273A RU 2017107273 A RU2017107273 A RU 2017107273A RU 2017107273 A RU2017107273 A RU 2017107273A RU 2017107273 A RU2017107273 A RU 2017107273A RU 2017107273 A RU2017107273 A RU 2017107273A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lymphocyte
individual
level
lymphocytes
cells
Prior art date
Application number
RU2017107273A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017107273A3 (ru
Inventor
Сьюзан М. МАНЗИ
Джозеф М. АХЕРН
Чао-чин ЛЮ
Original Assignee
Аллегени-Сингер Рисерч Инститьют
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллегени-Сингер Рисерч Инститьют filed Critical Аллегени-Сингер Рисерч Инститьют
Publication of RU2017107273A publication Critical patent/RU2017107273A/ru
Publication of RU2017107273A3 publication Critical patent/RU2017107273A3/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/5052—Cells of the immune system involving B-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/5055—Cells of the immune system involving macrophages
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70514—CD4
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70517—CD8
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G01N2800/101—Diffuse connective tissue disease, e.g. Sjögren, Wegener's granulomatosis
    • G01N2800/104—Lupus erythematosus [SLE]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/70—Mechanisms involved in disease identification
    • G01N2800/7095—Inflammation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (41)

1. Способ специфического диагностирования или мониторинга системной красной волчанки у индивидуума, отличающейся от воспалительного заболевания или состояния, не являющегося системной красной волчанкой, который включает в себя количественное измерение в образце крови индивидуума, содержащем белые кровяные клетки, уровня аутоантител индивидуума, осаждающихся на поверхности или контактирующих с поверхностью Т-лимфоцитов в образце; и
анализ в образце крови индивидуума уровня одного или нескольких биомаркеров, выбранных из группы, состоящей из TC4d, ECR1, EC4d, PC4d, RC4d, BC4d, MC4d и GC4d.
2. Способ по п. 1, где уровень аутоантител индивидуума, осаждающихся на поверхности или контактирующих с поверхностью Т-лимфоцитов, измеряют в популяции мононуклеарных клеток периферической крови, полученных из образца крови.
3. Способ по п. 2, где Т-лимфоциты представлены в образце посредством, по меньшей мере, одного клеточного типа Т-лимфоцитов, выбранного из группы, состоящей из CD4+Th1 лимфоцитарных клеток, CD4+Th2 лимфоцитарных клеток и CD8+ цитотоксических лимфоцитарных клеток.
4. Способ специфического диагностирования или мониторинга системной красной волчанки у индивидуума, отличающейся от воспалительного заболевания или состояния, не являющегося системной красной волчанкой, который включает в себя:
(a) количественное измерение в образце крови индивидуума, содержащем белые кровяные клетки, уровня аутоантител индивидуума, осаждающихся на поверхности или контактирующих с поверхностью Т-лимфоцитов в образце,
(b) сравнение уровня в (a) с уровнем аутоантител, осаждающихся на поверхности или контактирующих с поверхностью контрольных Т-лимфоцитов, и
(c) анализ в образце крови индивидуума уровня одного или нескольких биомаркеров, выбранных из группы, состоящей из TC4d, ECR1, EC4d, PC4d, RC4d, BC4d, MC4d и GC4d.
5. Способ по п. 4, где уровень аутоантител индивидуума, осаждающихся на поверхности или контактирующих с поверхностью Т-лимфоцитов, измеряют в популяции мононуклеарных клеток периферической крови, полученной из образца крови.
6. Способ по п. 5, где Т-лимфоциты представлены в образце посредством, по меньшей мере, одного клеточного типа Т-лимфоцитов, выбранного из группы, состоящей из CD4+Th1 лимфоцитарных клеток, CD4+Th2 лимфоцитарных клеток и CD8+ цитотоксических лимфоцитарных клеток.
7. Способ по п. 5, где Т-лимфоцит является CD4+Th1 лимфоцитарной клеткой.
8. Способ по п. 5, где Т-лимфоцит является CD4+Th2 лимфоцитарной клеткой.
9. Способ по п. 5, где Т-лимфоцит является CD8+ цитотоксической лимфоцитарной клеткой.
10. Способ специфического диагностирования или мониторинга системной красной волчанки у индивидуума, отличающейся от воспалительного заболевания или состояния, не являющегося системной красной волчанкой, который включает в себя:
(a) получение образца крови, содержащего белые кровяные клетки от индивидуума;
(b) выделение популяции мононуклеарных клеток периферической крови из образца крови;
(c) инкубацию популяции мононуклеарных клеток периферической крови с обнаруживаемым реагентом, который специфически связывается с аутоантителами, связанными с клеточной поверхностью Т-лимфоцитов в популяции мононуклеарных клеток периферической крови, с образованием комплекса Т-лимфоцит-аутоантитело-обнаруживаемый реагент;
(d) измерение уровня комплекса Т-лимфоцит-аутоантитело-обнаруживаемый реагент и
(e) анализ в образце крови индивидуума уровня одного или нескольких биомаркеров, выбранных из группы, состоящей из TC4d, ECR1, EC4d, PC4d, RC4d, BC4d, MC4d и GC4d.
11. Способ по п. 10, где комплекс Т-лимфоцит-аутоантитело-обнаруживаемый реагент измеряют посредством проточной цитометрии.
12. Способ по п. 10, который дополнительно включает в себя сравнение уровня комплекса Т-клетка-аутоантитело-обнаруживаемый реагент, полученного из индивидуума, с уровнем подобного комплекса Т-лимфоцит-аутоантитело-обнаруживаемый реагент, полученного из контрольного образца крови, где увеличение уровня комплекса Т-лимфоцит-аутоантитело-обнаруживаемый реагент из образца крови индивидуума в сравнении с контрольным образцом крови и аномальный уровень одного или нескольких биомаркеров в сравнении с уровнем биомаркеров здорового контроля идентифицирует системную красную волчанку у индивидуума.
13. Способ по п. 10, где обнаруживаемый реагент представляет собой флуоресцентно-меченые антитела против человеческих Ig, которые являются обнаруживаемыми посредством проточной цитометрии.
14. Способ по п. 13, где флуоресцентно-меченые антитела против человеческих Ig выбирают из группы, состоящей из флуоресцентно-меченых антител против человеческих IgG и флуоресцентно-меченых антител против человеческих IgM.
15. Набор, который содержит:
(a) флуоресцентно-меченые антитела, специфически распознающие аутоантитела, которые связываются с Т-лимфоцитами, где указанные антитела представляют собой моноклональные антитела против IgG или IgM;
(b) необязательно флуоро-конъюгированные моноклональные антитела, способные реагировать с маркерами клеточной поверхности, специфичными для линии дифференцировки Т-лимфоцитов, для проведения различия между CD3+CD4+ и CD3+CD8+ Т-лимфоцитами;
(c) необязательно один или несколько биохимических реагентов, подходящих для применения при количественной оценке одного или нескольких биомаркеров, выбранных из группы, состоящей из TC4d, ECR1, EC4d, PC4d, RC4d, BC4d, MC4d и GC4d; и
(d) необязательно инструкции по применению набора и компонентов из (a), (b) и (c) при диагностике системной красной волчанки.
16. Набор по п. 15, где флуоро-конъюгированные моноклональные антитела являются реакционноспособными по отношению к специфичному маркеру клеточной поверхности Т-лимфоцитов, выбранному из группы, состоящей из CD3, CD4, CD8, CXCR3, CCR4, Crth2, CCR6, CXCR5 и CD25.
17. Система для специфического диагностирования или мониторинга системной красной волчанки у индивидуума, отличающейся от воспалительного заболевания или состояния, не являющегося системной красной волчанкой, система содержащая:
процессор; и
энергонезависимый машиночитаемый носитель информации, содержащий программные инструкции, сконфигурированные таким образом, чтобы при выполнении давать команду процессору:
(a) количественно определить в образце крови индивидуума, содержащем белые кровяные клетки, уровень аутоантител индивидуума, осаждающихся на поверхности или контактирующих с поверхностью Т-лимфоцитов в образце;
(b) сравнить уровень в (a) с уровнем аутоантител, осаждающихся на поверхности или контактирующих с поверхностью контрольных Т-лимфоцитов; и
(c) проанализировать уровень одного или нескольких биомаркеров, выбранных из группы, состоящей из TC4d, ECR1, EC4d, PC4d, RC4d, BC4d, MC4d и GC4d,
где увеличенный уровень аутоантител из образца в (a) и аномального уровня одного или нескольких биомаркеров идентифицирует системную красную волчанку у индивидуума.
18. Система по п. 17, где уровень аутоантител индивидуума, осаждающихся на поверхности или контактирующих с поверхностью Т-лимфоцитов, измеряют в популяции мононуклеарных клеток периферической крови, полученной из образца крови.
19. Система по п. 18, где Т-лимфоциты представлены в образце посредством, по меньшей мере, одного клеточного типа Т-лимфоцитов, выбранного из группы, состоящей из CD4+Th1 лимфоцитарных клеток, CD4+Th2 лимфоцитарных клеток и CD8+ цитотоксических лимфоцитарных клеток.
20. Система по п. 18, где Т-лимфоцит является CD4+Th1 лимфоцитарной клеткой.
21. Система по п. 18, где Т-лимфоцит является CD4+Th2 лимфоцитарной клеткой.
22. Система по п. 18, где Т-лимфоцит является CD8+ цитотоксической лимфоцитарной клеткой.
RU2017107273A 2014-08-08 2015-08-07 Антилимфоцитарные аутоантитела в качестве диагностических биомаркеров RU2017107273A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462035073P 2014-08-08 2014-08-08
US62/035,073 2014-08-08
PCT/US2015/044372 WO2016023006A1 (en) 2014-08-08 2015-08-07 Anti-lymphocyte autoantibodies as diagnostic biomarkers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017107273A true RU2017107273A (ru) 2018-09-10
RU2017107273A3 RU2017107273A3 (ru) 2019-01-18

Family

ID=55264686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017107273A RU2017107273A (ru) 2014-08-08 2015-08-07 Антилимфоцитарные аутоантитела в качестве диагностических биомаркеров

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9709564B2 (ru)
EP (1) EP3177930A1 (ru)
JP (1) JP2017528734A (ru)
CN (1) CN107110861A (ru)
BR (1) BR112017002575B1 (ru)
RU (1) RU2017107273A (ru)
WO (1) WO2016023006A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3329278A4 (en) 2015-07-31 2019-01-16 Allegheny-Singer Research Institute CELL COMPLEMENT ACTIVATION ACTIVITY ASSAYS AS AUXILIARY DIAGNOSIS FOR ANTIBODY-BASED MEDICINES
KR101674018B1 (ko) * 2016-05-16 2016-11-08 (주)글로리바이오텍 Cd4, cd8 세포 정보를 이용한 hiv 진단 방법
AU2017269968B2 (en) * 2016-05-24 2024-02-01 Allegheny-Singer Research Institute Methods and systems using C4 gene copy number and cell-bound complement activation products for identification of lupus and pre-lupus

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007532885A (ja) * 2004-04-09 2007-11-15 ユニバーシティ オブ ピッツバーグ 急性炎症状態を検出するリアルタイム方法
DK1745287T3 (da) * 2004-05-11 2011-01-24 Univ Pittsburgh Diagnostisering og monitorering af inflammatoriske sygdomme ved at måle komplementkomponenter på hvide blodlegemer
EP2347259A4 (en) * 2008-10-16 2012-02-29 Cypress Bioscience Inc METHOD FOR DIAGNOSIS AND MONITORING OF ILLICIT ACTIVITY AND RESPONSE TO TREATMENT IN SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATODES (SLE) AND OTHER AUTOIMMUNE DISEASES
AU2011213923A1 (en) * 2010-02-12 2012-08-30 Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. Diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE)
EP2673644B1 (en) * 2011-02-11 2016-02-10 Exagen Diagnostics, Inc. Methods for diagnosing systemic lupus erythematosus
CN102818890A (zh) * 2011-06-10 2012-12-12 苏州卫生职业技术学院 一种检测系统性红斑狼疮患者自身抗体的方法
DK2791675T3 (da) * 2011-12-13 2018-07-30 Baxalta GmbH Måling af autoantistoffer under lav ledeevne-betingelser
EP2880445A1 (en) * 2012-08-02 2015-06-10 Sense Proteomic Limited Auto-antigen biomarkers for lupus
WO2014093268A1 (en) * 2012-12-10 2014-06-19 Allegheny-Singer Research Institute Methods and systems for using complement-tagged molecules as biomarkers of disease
RU2019103573A (ru) 2013-02-08 2019-03-15 Аллегени-Сингер Рисерч Инститьют Клеточно-связанные продукты активации комплемента в качестве диагностических биомаркеров волчанки в доклинической стадии
CN103439517A (zh) * 2013-09-11 2013-12-11 河北省健海生物芯片技术有限责任公司 一种系统性红斑狼疮自身抗体检测装置

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017107273A3 (ru) 2019-01-18
BR112017002575B1 (pt) 2023-11-07
US20160041164A1 (en) 2016-02-11
US9709564B2 (en) 2017-07-18
WO2016023006A1 (en) 2016-02-11
BR112017002575A2 (pt) 2018-01-30
EP3177930A1 (en) 2017-06-14
CN107110861A (zh) 2017-08-29
JP2017528734A (ja) 2017-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Vrbensky et al. The sensitivity and specificity of platelet autoantibody testing in immune thrombocytopenia: a systematic review and meta‐analysis of a diagnostic test
Hassan-Smith et al. High sensitivity and specificity of elevated cerebrospinal fluid kappa free light chains in suspected multiple sclerosis
JP6352588B2 (ja) 希少ではない細胞を用いて希少細胞を検出する方法
Hanly et al. Measurement of autoantibodies using multiplex methodology in patients with systemic lupus erythematosus
WO2011140433A3 (en) Measurement and comparison of immune diversity by high-throughput sequencing
AU2017213471A1 (en) A cell mediated immune response assay with enhanced sensitivity
JP2016507066A5 (ru)
RU2017115663A (ru) Способы и системы для отличия синдрома раздраженного кишечника от воспалительного заболевания кишечника и глютеновой болезни
Divya et al. Estimation of serum and salivary immunoglobulin G and immunoglobulin A in oral pre-cancer: A study in oral submucous fibrosis and oral lichen planus
RU2017107273A (ru) Антилимфоцитарные аутоантитела в качестве диагностических биомаркеров
Jasensky et al. Evaluation of three different point‐of‐care tests for quantitative measurement of canine C‐reactive protein
Wenzel et al. Performance and in-house validation of a bioassay for the determination of beta1-autoantibodies found in patients with cardiomyopathy
Sidana et al. Prognostic significance of circulating plasma cells by multi-parametric flow cytometry in light chain amyloidosis
Kim et al. Comparison of automated multiplexed bead-based ANA screening assay with ELISA for detecting five common anti-extractable nuclear antigens and anti-dsDNA in systemic rheumatic diseases
JP2017528734A5 (ru)
Harich et al. Comparison of anti-CCP autoantibodies measurement by ELISA and a bead-based assay in a large patient cohort
Szittner et al. Label-free detection of immune complexes with myeloid cells
Cravedi et al. Noninvasive methods to assess the risk of kidney transplant rejection
WO2019075109A1 (en) BIOMARKERS IN AUTOIMMUNE HEPATIC DISEASE
Drayson et al. Clinical comparison of new monoclonal antibody-based nephelometric assays for free light chain κ and λ to polyclonal antibody-based assays and immunofixation electrophoresis
RU2465590C1 (ru) Способ прогнозирования возникновения злокачественных новообразований
Chandrashekara Current studies of biomarkers for the early diagnosis of rheumatoid arthritis
Sudzius et al. Could the complement component C4 or its fragment C4d be a marker of the more severe conditions in patients with primary Sjögren’s syndrome?
Hu et al. Utility of urine electrophoresis for paraprotein detection: a comparison with serum electrophoresis/immunofixation and free light chain measurement
Emerson et al. Multiplatform comparison of different assays for antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) testing

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190610