RU2017115663A - Способы и системы для отличия синдрома раздраженного кишечника от воспалительного заболевания кишечника и глютеновой болезни - Google Patents

Способы и системы для отличия синдрома раздраженного кишечника от воспалительного заболевания кишечника и глютеновой болезни Download PDF

Info

Publication number
RU2017115663A
RU2017115663A RU2017115663A RU2017115663A RU2017115663A RU 2017115663 A RU2017115663 A RU 2017115663A RU 2017115663 A RU2017115663 A RU 2017115663A RU 2017115663 A RU2017115663 A RU 2017115663A RU 2017115663 A RU2017115663 A RU 2017115663A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibodies
cdtb
vinculin
level
ibs
Prior art date
Application number
RU2017115663A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017115663A3 (ru
RU2706361C2 (ru
Inventor
Марк ПИМЕНТЕЛЬ
Кристофер Чан
Original Assignee
Седарс-Синаи Медикал Сентер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Седарс-Синаи Медикал Сентер filed Critical Седарс-Синаи Медикал Сентер
Publication of RU2017115663A publication Critical patent/RU2017115663A/ru
Publication of RU2017115663A3 publication Critical patent/RU2017115663A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2706361C2 publication Critical patent/RU2706361C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854Immunoglobulins
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
    • G01N2333/205Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Campylobacter (G)
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06Gastro-intestinal diseases
    • G01N2800/065Bowel diseases, e.g. Crohn, ulcerative colitis, IBS
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (29)

1. Способ отличия синдрома раздраженного кишечника (СРК) от воспалительного заболевания кишечника (ВЗК), глютеновой болезни или обоих заболеваний, включающий стадии, на которых:
получают биологический образец от субъекта, которому необходимо поставить диагноз, чтобы отличить СРК от ВЗК, глютеновой болезни или обоих заболеваний;
определяют в биологическом образце уровни антител к винкулину и антител к CdtB; и
диагностируют СРК, если уровень антител к винкулину превышает установленный контрольный уровень антител к винкулину, уровень антител к CdtB превышает установленный контрольный уровень антител к CdtB, или уровни как антител к винкулину, так и антител к CdtB превышают установленные контрольные уровни антител к винкулину и антител к CdtB, либо
диагностируют ВЗК, подозрения на ВЗК, глютеновую болезнь или подозрения на глютеновую болезнь, если уровень антител к винкулину не превышает установленный контрольный уровень антител к винкулину и уровень антител к CdtB не превышает установленный контрольный уровень антител к CdtB.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что биологический образец представляет собой цельную кровь, сыворотку или плазму.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что определение в биологическом образце включает применение ферментного иммуносорбентного анализа (ELISA).
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что определение в биологическом образце включает применение иммуногистохимии, проточной цитометрии, флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), радиоиммуноанализа или аффинной очистки.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что антитела к винкулину способны специфически связываться с эпитопом на винкулине или SEQ ID NO:7.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что антитела к CdtB способны специфически связываться с эпитопом на CdtB Campylobacter jejuni или SEQ ID NO:5.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что диагноз СРК ставят, если уровень антител к винкулину превышает установленный контрольный уровень антител к винкулину.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что диагноз СРК ставят, если уровень антител к CdtB превышает установленный контрольный уровень антител к CdtB.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что диагноз СРК ставят, если уровни как антител к винкулину, так и антител к CdtB превышают установленные контрольные уровни антител к винкулину и антител к CdtB.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что установленный контрольный уровень антител к винкулину, антител к CdtB или обоих антител является результатом измерения оптической плотности.
11. Способ выбора лечения для синдрома раздраженного кишечника (СРК), воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) или глютеновой болезни, включающий стадии, на которых:
получают биологический образец от субъекта, которому необходимо поставить диагноз, чтобы отличить СРК от ВЗК, глютеновой болезни или обоих заболеваний;
определяют в биологическом образце уровни антител к винкулину и антител к CdtB;
диагностируют СРК, если уровень антител к винкулину превышает установленный контрольный уровень антител к винкулину, уровень антител к CdtB превышает установленный контрольный уровень антител к CdtB, или уровни как антител к винкулину, так и антител к CdtB превышают установленные контрольные уровни антител к винкулину и антител к CdtB, либо
диагностируют ВЗК, подозрения на ВЗК, глютеновую болезнь или подозрения на глютеновую болезнь, если уровень антител к винкулину не превышает установленный контрольный уровень антител к винкулину и уровень антител к CdtB не превышает установленный контрольный уровень антител к CdtB; и
выбирают лечение СРК при диагностировании СРК, выбирают лечение ВЗК при диагностировании ВЗК или подозрении на ВЗК либо выбирают лечение глютеновой болезни при диагностировании глютеновой болезни или подозрении на глютеновую болезнь.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что биологический образец представляет собой цельную кровь, сыворотку или плазму.
13. Способ по п. 11, отличающийся тем, что определение в биологическом образце включает применение ферментного иммуносорбентного анализа (ELISA).
14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что определение в биологическом образце включает применение иммуногистохимии, проточной цитометрии, флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), радиоиммуноанализа или аффинной очистки.
15. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитела к винкулину способны специфически связываться с эпитопом на винкулине или SEQ ID NO:7.
16. Способ по п. 11, отличающийся тем, что антитела к CdtB способны специфически связываться с эпитопом на CdtB Campylobacter jejuni или SEQ ID NO:5.
17. Способ по п. 11, отличающийся тем, что установленный контрольный уровень антител к винкулину, антител к CdtB или обоих антител является результатом измерения оптической плотности.
18. Способ по п. 11, отличающийся тем, что диагноз СРК ставят, если уровень антител к винкулину превышает установленный контрольный уровень антител к винкулину.
19. Способ по п. 11, отличающийся тем, что диагноз СРК ставят, если уровень антител к CdtB превышает установленный контрольный уровень антител к CdtB.
20. Способ по п. 11, отличающийся тем, что диагноз СРК ставят, если уровни как антител к винкулину, так и антител к CdtB превышают установленные контрольные уровни антител к винкулину и антител к CdtB.
RU2017115663A 2014-10-09 2015-10-08 Способы и системы для отличия синдрома раздраженного кишечника от воспалительного заболевания кишечника и глютеновой болезни RU2706361C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462061877P 2014-10-09 2014-10-09
US62/061,877 2014-10-09
US201462085825P 2014-12-01 2014-12-01
US62/085,825 2014-12-01
PCT/US2015/054655 WO2016057772A1 (en) 2014-10-09 2015-10-08 Methods and systems for distinguishing irritable bowel syndrome from inflammatory bowel disease and celiac disease

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017115663A true RU2017115663A (ru) 2018-11-13
RU2017115663A3 RU2017115663A3 (ru) 2019-05-16
RU2706361C2 RU2706361C2 (ru) 2019-11-18

Family

ID=55653760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017115663A RU2706361C2 (ru) 2014-10-09 2015-10-08 Способы и системы для отличия синдрома раздраженного кишечника от воспалительного заболевания кишечника и глютеновой болезни

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10132814B2 (ru)
EP (1) EP3204771A4 (ru)
JP (1) JP6784669B2 (ru)
KR (1) KR102426541B1 (ru)
CN (1) CN107003308B (ru)
AU (1) AU2015330872B2 (ru)
CA (1) CA2962493C (ru)
IL (1) IL251606B (ru)
MX (1) MX2017004516A (ru)
NZ (1) NZ730490A (ru)
RU (1) RU2706361C2 (ru)
SG (1) SG11201702395WA (ru)
WO (1) WO2016057772A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014042828A2 (en) 2012-09-17 2014-03-20 Cedars-Sinai Medical Center Diagnosis and treatment of motility disorders of the gut and bladder, and of fibromyalgia
ES2656850T3 (es) 2009-02-11 2018-02-28 Cedars-Sinai Medical Center Diagnóstico del síndrome intestinal inflamatorio con base en la toxina de distensión citoletal
US11693009B2 (en) 2009-02-11 2023-07-04 Cedars-Sinai Medical Center Methods for detecting post-infectious irritable bowel syndrome
US10132814B2 (en) 2014-10-09 2018-11-20 Cedars-Sinai Medical Center Methods for distinguishing irritable bowel syndrome from inflammatory bowel disease and celiac disease
BR112016007474A2 (pt) 2013-10-09 2017-09-12 Cedars Sinai Medical Center diagnóstico e tratamento de síndrome do intestino irritável e doença inflamatória intestinal
EP3913371A1 (en) * 2020-05-18 2021-11-24 Neuroimmun GmbH Method and kit for diagnosting irritable bowel syndrome and for its relief through dietary interventions
CN113447649B (zh) * 2021-07-01 2022-04-19 浙江大学 一种检测抗粘着斑蛋白-IgG抗体的试剂盒

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5691151A (en) 1994-10-07 1997-11-25 Regents Of University Of California Methods of screening for ulcerative colitis and crohn's disease by detecting VH3-15 autoantibody and panca
US6562629B1 (en) 1999-08-11 2003-05-13 Cedars-Sinai Medical Center Method of diagnosing irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth by detecting the presence of anti-saccharomyces cerivisiae antibodies (asca) in human serum
US6861053B1 (en) 1999-08-11 2005-03-01 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing or treating irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth
US7048906B2 (en) 1995-05-17 2006-05-23 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions
FR2806805A1 (fr) 2000-03-22 2001-09-28 Centre Nat Rech Scient SEQUENCE PEPTIDIQUES COMPRENANT UN OU PLUSIEURS MOTIFS DE LIAISON AUX PROTEINES DE LA FAMILLE Ena/VASP, ET LEURS UTILISATIONS
AU2007201246B2 (en) 2001-04-17 2008-12-04 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions
US20040018528A1 (en) 2002-05-17 2004-01-29 Sugen, Inc. Novel biomarkers of tyrosine kinase inhibitor exposure and activity in mammals
WO2004024097A2 (en) 2002-09-16 2004-03-25 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of immune related diseases
US7595386B2 (en) 2003-01-24 2009-09-29 William Beaumont Hospital Methods and compositions for heat activated gene therapy using cytolethal distending toxin
WO2005029091A2 (en) 2003-09-15 2005-03-31 Oklahoma Medical Research Foundation Method of using cytokine assays to diagnose, treat, and evaluate inflammatory and autoimmune diseases
CA2903388C (en) 2003-12-05 2018-01-16 Fuso Pharmaceutical Industries, Ltd. Cytolethal distending toxins and detection of campylobacter bacteria using the same as a target
US20080085524A1 (en) * 2006-08-15 2008-04-10 Prometheus Laboratories Inc. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
US8148067B2 (en) 2006-11-09 2012-04-03 Xdx, Inc. Methods for diagnosing and monitoring the status of systemic lupus erythematosus
US20110183337A1 (en) 2007-12-20 2011-07-28 Petra Von Stein Method and Kit for Use in the Differentiation of IBD and IBS and Further Distinction Between Disease Types of IBD
WO2010045180A1 (en) * 2008-10-13 2010-04-22 Metabolon, Inc. Biomarkers for inflammatory bowel disease and methods using the same
JP5564512B2 (ja) 2008-11-24 2014-07-30 セダーズ−シナイ メディカル センター 抗酸化カンプトセシン誘導体及びその抗酸化、抗新生物ナノスフェア
ES2656850T3 (es) 2009-02-11 2018-02-28 Cedars-Sinai Medical Center Diagnóstico del síndrome intestinal inflamatorio con base en la toxina de distensión citoletal
WO2014042828A2 (en) 2012-09-17 2014-03-20 Cedars-Sinai Medical Center Diagnosis and treatment of motility disorders of the gut and bladder, and of fibromyalgia
US10132814B2 (en) 2014-10-09 2018-11-20 Cedars-Sinai Medical Center Methods for distinguishing irritable bowel syndrome from inflammatory bowel disease and celiac disease
US20110294726A1 (en) 2009-02-11 2011-12-01 Cedars-Sinai Medical Center Antibiotic therapy to reduce the likelihood of developing post-infectious irritable bowel syndrome
FR2942541A1 (fr) 2009-02-25 2010-08-27 Assist Publ Hopitaux De Paris Procede de diagnostic d'une vascularite
RU2397178C1 (ru) * 2009-02-27 2010-08-20 Федеральное государственное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Диагностическая тест-система в формате иммуночипа и способ серологической дифференциальной диагностики сифилиса
IT1400989B1 (it) 2010-07-13 2013-07-05 Segix Italia S R L Ora Istituto Biochimico Naz Savio S R L Forme di somministrazione orale a rilascio controllato di rifampicina per il trattamento di infezioni batteriche dell' apparato intestinale.
GB201017520D0 (en) 2010-10-15 2010-12-01 Sense Proteomic Ltd Biomarkers
JP5477671B2 (ja) 2012-02-28 2014-04-23 三菱マテリアル株式会社 サーミスタ用金属窒化物材料及びその製造方法並びにフィルム型サーミスタセンサ
BR112016007474A2 (pt) 2013-10-09 2017-09-12 Cedars Sinai Medical Center diagnóstico e tratamento de síndrome do intestino irritável e doença inflamatória intestinal
EP3573650A4 (en) 2017-01-30 2020-12-09 Cedars-Sinai Medical Center DIAGNOSIS OF SCLERODERMIA

Also Published As

Publication number Publication date
CA2962493C (en) 2023-01-10
CN107003308B (zh) 2020-02-11
CA2962493A1 (en) 2016-04-14
CN107003308A (zh) 2017-08-01
EP3204771A4 (en) 2018-03-14
KR20170067795A (ko) 2017-06-16
EP3204771A1 (en) 2017-08-16
AU2015330872B2 (en) 2021-04-22
US20190187153A1 (en) 2019-06-20
JP2017531801A (ja) 2017-10-26
AU2015330872A1 (en) 2017-04-13
US10132814B2 (en) 2018-11-20
IL251606A0 (en) 2017-06-29
IL251606B (en) 2020-08-31
RU2017115663A3 (ru) 2019-05-16
US10690679B2 (en) 2020-06-23
NZ730490A (en) 2021-07-30
MX2017004516A (es) 2017-10-12
RU2706361C2 (ru) 2019-11-18
JP6784669B2 (ja) 2020-11-11
KR102426541B1 (ko) 2022-07-29
US20160103136A1 (en) 2016-04-14
SG11201702395WA (en) 2017-04-27
WO2016057772A1 (en) 2016-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017115663A (ru) Способы и системы для отличия синдрома раздраженного кишечника от воспалительного заболевания кишечника и глютеновой болезни
JP2017531801A5 (ru)
NZ619883A (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
HRP20180353T1 (hr) Protutijela protiv folatnog receptora alfa i njihova upotreba
JP2014524744A5 (ru)
JP2019535015A5 (ru)
NZ600828A (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
RU2016112915A (ru) Биомаркеры для раннего выявления критической или угрожающей жизни ответной реакции на заболевание и/или ответной реакции на лечение
EP3194963B1 (en) Kits and methods for detecting anti-endothelial cell antibodies in allograft rejection
RU2018103933A (ru) Моноклональные антитела, с ориентировкой на антиген Р респираторно-синцитиального вируса человека, получаемые и секретируемые из клеточных гибридом, используемые для обнаружения и диагностики инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом
ES2690486T3 (es) Biomarcador de enfermedad renal crónica
RU2016137685A (ru) Способ диагностики туберкулеза
JP2013539032A5 (ru)
JP2017502253A5 (ru)
EA201291314A1 (ru) Способы и композиции для диагностики и прогнозирования повреждений почек и почечной недостаточности
IL259029A (en) A method for characterizing cell-specific tiny blisters
JP2015514707A5 (ru)
RU2019104870A (ru) Комбинированный тест на наличие колоректального рака
RU2013118647A (ru) Способы диагностики болезни лайма
Singanayagam et al. Evaluation of serum inflammatory biomarkers as predictors of treatment outcome in pulmonary tuberculosis
JP2017524933A5 (ru)
JP2014524583A5 (ru)
RU2016144359A (ru) Способ диагностики туберкулезного менингита
JP2014224759A5 (ru)
RU2017107273A (ru) Антилимфоцитарные аутоантитела в качестве диагностических биомаркеров

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201009

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20210701