RU2017105836A - Фенилтетрагидроизохинолиновое соединение, замещенное гетероарилом - Google Patents

Фенилтетрагидроизохинолиновое соединение, замещенное гетероарилом Download PDF

Info

Publication number
RU2017105836A
RU2017105836A RU2017105836A RU2017105836A RU2017105836A RU 2017105836 A RU2017105836 A RU 2017105836A RU 2017105836 A RU2017105836 A RU 2017105836A RU 2017105836 A RU2017105836 A RU 2017105836A RU 2017105836 A RU2017105836 A RU 2017105836A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
compound according
active ingredient
Prior art date
Application number
RU2017105836A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017105836A3 (ru
RU2703456C2 (ru
Inventor
Соити КУРОДА
Кенити КАВАБЕ
Ясунобу УСИКИ
Хироси ОХТА
Фумито УНЕУТИ
Цуеси СИБАТА
Хидеаки ТАБУСЕ
Эйдзи МУНЕТОМО
Суми ТОНАН
Original Assignee
Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2017105836A publication Critical patent/RU2017105836A/ru
Publication of RU2017105836A3 publication Critical patent/RU2017105836A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2703456C2 publication Critical patent/RU2703456C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (89)

1. Соединение, представленное следующей формулой [1], или его фармацевтически приемлемая соль:
[Формула 1]
Figure 00000001
где
A представляет собой структуру, представленную следующей формулой [2]:
[Формула 2]
Figure 00000002
где
R11 и R12 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой атом водорода или атом галогена,
R2 представляет собой атом водорода или C1-6 алкил,
кольцо Е представляет собой пиррол, фуран, пиразол, имидазол, изоксазол, оксазол, изотиазол, триазол, оксадиазол, тетразол, пиридин, пиридазин, пиримидин или пиразин,
R31 и R32 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой атом водорода, циано, C1-6 алкил, C1-6 алкокси или моно-C1-6 алкиламино, и
W представляет собой одинарную связь, формулу -NH-, формулу -О- или формулу -CONH-, и
Y представляет собой атом водорода или любую структуру из следующих формул [3']:
[Формула 3]
Figure 00000003
где
Z1 представляет собой любую структуру из следующих формул группы [4']:
[Формула 4]
Figure 00000004
Z3 представляет собой структуру следующей формулы [4-a]:
[Формула 5]
Figure 00000005
L2, L2', L2" и L2'" являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой любую структуру из следующих формул группы [5]:
[Формула 6]
Figure 00000006
и
каждый A', A" и A'" представляет собой структуру, идентичную структуре, представленной A.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где
Y представляет собой атом водорода или структуру, представленную следующей формулой [3]:
[Формула 7]
Figure 00000007
где
Z1 представляет собой любую структуру из следующих формул группы [4]:
[Формула 8]
Figure 00000008
и
L2 и L2' являются одинаковыми и представляют собой любую структуру из следующих формул группы [5]:
[Формула 9]
Figure 00000009
и
A' представляет собой структуру, идентичную структуре, представленной A.
3. Соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где
Y представляет собой структуру, представленную следующей формулой [3]:
[Формула 10]
Figure 00000010
где
L2, L2', Z1 и A' такие, как определено выше.
4. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где
Z1 представляет собой любую структуру из следующих формул группы [6]:
[Формула 11]
Figure 00000011
5. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, где
структура, представленная формулой [2] представляет собой структуру следующей формулы [7]:
[Формула 12]
Figure 00000012
где
кольцо E и W такие, как определено выше.
6. Соединение по п.5 или его фармацевтически приемлемая соль, где
в формуле [7] структура, представленная следующей формулой [8], представляет собой любую структуру из следующих формул группы [9]:
[Формула 13]
Figure 00000013
[Формула 14]
Figure 00000014
7. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, которое выбрано из группы, состоящей из следующих соединений:
[Формула 15]
Figure 00000015
[Формула 16]
Figure 00000016
8. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, которое представлено далее:
[Формула 17]
Figure 00000017
.
9. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, которое представлено далее:
[Формула 18]
Figure 00000018
.
10. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, которое представлено далее:
[Формула 19]
Figure 00000019
.
11. Лекарственное средство, содержащее соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
12. Ингибитор NHE3, содержащий соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
13. Промотор секреции воды в кишечнике, содержащий соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
14. Профилактическое или терапевтическое средство от запора, содержащее соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
15. Ингибитор абсорбции натрия, содержащий соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
16. Профилактическое или терапевтическое средство для лечения гипертензии, содержащее соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
17. Профилактическое или терапевтическое средство для лечения нефропатии, содержащее соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
18. Профилактическое или терапевтическое средство для лечения задержки жидкости в организме, содержащее соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
19. Ингибитор абсорбции фосфора, содержащий соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
20. Профилактическое или терапевтическое средство для лечения гиперфосфатемии, содержащее соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
21. Профилактическое или терапевтическое средство для лечения МКН-ХБП, содержащее соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
RU2017105836A 2014-07-25 2015-07-24 Фенилтетрагидроизохинолиновое соединение, замещенное гетероарилом RU2703456C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014151726 2014-07-25
JP2014-151726 2014-07-25
JP2015-051289 2015-03-13
JP2015051289 2015-03-13
PCT/JP2015/071111 WO2016013657A1 (ja) 2014-07-25 2015-07-24 ヘテロアリールで置換されたフェニルテトラヒドロイソキノリン化合物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017105836A true RU2017105836A (ru) 2018-08-27
RU2017105836A3 RU2017105836A3 (ru) 2018-10-31
RU2703456C2 RU2703456C2 (ru) 2019-10-17

Family

ID=55163179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017105836A RU2703456C2 (ru) 2014-07-25 2015-07-24 Фенилтетрагидроизохинолиновое соединение, замещенное гетероарилом

Country Status (27)

Country Link
US (1) US9932331B2 (ru)
EP (1) EP3173408B1 (ru)
JP (1) JP6292307B2 (ru)
KR (1) KR102386666B1 (ru)
CN (1) CN106536502B (ru)
AU (1) AU2015293134B2 (ru)
BR (1) BR112017000691B1 (ru)
CA (1) CA2955572C (ru)
CY (1) CY1121401T1 (ru)
DK (1) DK3173408T3 (ru)
ES (1) ES2701498T3 (ru)
HR (1) HRP20181978T1 (ru)
IL (1) IL250117B (ru)
LT (1) LT3173408T (ru)
ME (1) ME03311B (ru)
MX (1) MX2017001117A (ru)
MY (1) MY182318A (ru)
PH (1) PH12017500119A1 (ru)
PL (1) PL3173408T3 (ru)
PT (1) PT3173408T (ru)
RS (1) RS58378B1 (ru)
RU (1) RU2703456C2 (ru)
SG (1) SG11201700398RA (ru)
SI (1) SI3173408T1 (ru)
TW (1) TWI666206B (ru)
WO (1) WO2016013657A1 (ru)
ZA (1) ZA201700563B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6903923B2 (ja) * 2016-01-22 2021-07-14 大正製薬株式会社 ヘテロアリールで置換されたフェニルテトラヒドロイソキノリン化合物を有効成分として含有する医薬
EP3565811A1 (en) * 2017-01-09 2019-11-13 Ardelyx, Inc. Inhibitors of nhe-mediated antiport
CN109012748B (zh) * 2018-07-27 2021-03-16 安徽师范大学 吡啶取代吡咯基稀土金属催化剂及其制备方法和应用
WO2022006228A1 (en) * 2020-06-30 2022-01-06 Prosetta Biosciences, Inc. Isoquinoline derivatives, methods of synthesis and uses thereof

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19548812A1 (de) 1995-12-27 1997-07-03 Hoechst Ag Verwendung von Inhibitoren des zellulären Na·+·/H·+·-Exchangers (NHE) zur Herstellung eines Medikaments zur Atemstimulation
DE19945302A1 (de) 1999-09-22 2001-03-29 Merck Patent Gmbh Biphenylderivate als NHE-3-Inhibitoren
DE10015248A1 (de) 2000-03-28 2001-10-04 Merck Patent Gmbh Bisamidino-Verbindungen als NHE-3 Inhibitoren
DE10019062A1 (de) 2000-04-18 2001-10-25 Merck Patent Gmbh 2-Guanidino-4-aryl-chinazoline als NHE-3 Inhibitoren
PT1453810E (pt) * 2001-12-05 2009-05-27 Sanofi Aventis Deutschland 4-feniltetra-hidroisoquinolinas substituídas, processo para a sua preparação, sua utilização como medicamento, bem como medicamento contendo as mesmas
US6911453B2 (en) 2001-12-05 2005-06-28 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them
DE10161767A1 (de) 2001-12-15 2003-06-26 Merck Patent Gmbh 2-Guanidino-4-heterocyclyl-chinazoline
DE10163239A1 (de) 2001-12-21 2003-07-10 Aventis Pharma Gmbh Substituierte Imidazolidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie enthaltendes Medikament
US20030187045A1 (en) 2001-12-21 2003-10-02 Uwe Heinelt Substituted imidazolidines, process for their preparation, and their use as a medicament or diagnostic
US6703405B2 (en) 2001-12-22 2004-03-09 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium salts, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them
DE10163914A1 (de) 2001-12-22 2003-07-03 Aventis Pharma Gmbh Substituierte 4-Phenyltetrahydroisochinolinium-Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
DE10163992A1 (de) 2001-12-24 2003-07-03 Merck Patent Gmbh 4-Aryl-chinazoline
US7049333B2 (en) 2002-06-04 2006-05-23 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted thiophenes: compositions, processes of making, and uses in disease treatment and diagnosis
DE10224892A1 (de) 2002-06-04 2003-12-18 Aventis Pharma Gmbh Substituierte Thiophene, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE10304294A1 (de) 2003-02-04 2004-08-12 Aventis Pharma Deutschland Gmbh N-Substituierte(Benzoimidazol-2-yl)-phenyl, Verfahren zu ihrer Herstellung , ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE10304374A1 (de) 2003-02-04 2004-08-05 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Neue substituierte 2-Aminoimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
US20050054705A1 (en) 2003-02-04 2005-03-10 Aventis Pharma Deutschland Gmbh N-substituted (benzoimidazol-2-yl) phenylamines, process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and medicament comprising them
US7241775B2 (en) 2003-03-24 2007-07-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Composition, process of making, and medical use of substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolines
DE10312963A1 (de) 2003-03-24 2004-10-07 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte 4-Phenyltetrahydroisochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
AU2003241471A1 (en) 2003-05-13 2005-01-21 Electric Power Research Institute, Inc. Application of symbol sequence analysis and temporal irreversibility to monitoring and controlling boiler flames
DE10341240A1 (de) 2003-09-08 2005-04-07 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte Thienoimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE102004046492A1 (de) 2004-09-23 2006-03-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 4-Phenyltetrahydroisochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
DE102005001411A1 (de) 2005-01-12 2006-07-27 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 4-Phenyltetrahydroisochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
DE102005044817A1 (de) * 2005-09-20 2007-03-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 4-Phenyltetrahydroisochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
DE102006012544A1 (de) 2006-03-18 2007-09-27 Sanofi-Aventis Substituierte 1-Amino 4-phenyl-dihydroisochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
DE102006012545A1 (de) 2006-03-18 2007-09-27 Sanofi-Aventis Substituierte 2-Amino-4-phenyl-dihydrochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
KR20110050718A (ko) 2008-09-02 2011-05-16 사노피-아벤티스 치환된 아미노인단 및 그의 유사체, 및 그의 제약 용도
CN103819403B (zh) * 2008-12-31 2017-01-04 阿德利克斯公司 用于治疗与体液潴留或盐超负荷有关的病症和胃肠道病症的化合物和方法
AU2013304812B2 (en) 2012-08-21 2016-06-09 Ardelyx, Inc. Compounds and methods for inhibiting NHE-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders
KR102138391B1 (ko) * 2012-08-21 2020-07-27 알데릭스, 인코포레이티드 체액 저류 또는 염 과부하와 연관된 장애 및 위장관 장애의 치료에서 ｎｈｅ-매개된 역수송 저해를 위한 화합물 및 방법
KR20230132619A (ko) * 2013-04-12 2023-09-15 알데릭스, 인코포레이티드 Nhe3-결합 화합물 및 포스페이트 수송을 저해하는 방법

Also Published As

Publication number Publication date
JP6292307B2 (ja) 2018-03-14
JPWO2016013657A1 (ja) 2017-04-27
CY1121401T1 (el) 2020-05-29
EP3173408A1 (en) 2017-05-31
KR20170034897A (ko) 2017-03-29
US20170210736A1 (en) 2017-07-27
CA2955572C (en) 2022-05-31
TWI666206B (zh) 2019-07-21
SI3173408T1 (sl) 2019-01-31
ME03311B (me) 2019-10-20
BR112017000691A2 (pt) 2017-11-14
SG11201700398RA (en) 2017-02-27
EP3173408B1 (en) 2018-11-21
RU2017105836A3 (ru) 2018-10-31
LT3173408T (lt) 2018-12-27
CA2955572A1 (en) 2016-01-28
ZA201700563B (en) 2018-07-25
HRP20181978T1 (hr) 2019-01-25
ES2701498T3 (es) 2019-02-22
CN106536502B (zh) 2019-03-05
MY182318A (en) 2021-01-19
AU2015293134B2 (en) 2019-01-24
CN106536502A (zh) 2017-03-22
TW201617332A (zh) 2016-05-16
WO2016013657A1 (ja) 2016-01-28
DK3173408T3 (en) 2019-03-04
PH12017500119A1 (en) 2017-05-29
BR112017000691B1 (pt) 2023-02-14
RS58378B1 (sr) 2019-04-30
RU2703456C2 (ru) 2019-10-17
KR102386666B1 (ko) 2022-04-15
PL3173408T3 (pl) 2019-05-31
IL250117A0 (en) 2017-03-30
PT3173408T (pt) 2019-02-12
NZ728313A (en) 2020-09-25
IL250117B (en) 2019-10-31
AU2015293134A1 (en) 2017-02-09
US9932331B2 (en) 2018-04-03
MX2017001117A (es) 2017-05-08
EP3173408A4 (en) 2017-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2326881C9 (ru) Конденсированные производные азолпиримидина, обладающие свойствами ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (pi3k)
RU2017105836A (ru) Фенилтетрагидроизохинолиновое соединение, замещенное гетероарилом
RU2020110780A (ru) Ингибитор fgfr и его медицинское применение
JP2019517487A5 (ru)
RU2019106484A (ru) Гетероциклическое соединение
JP2015511613A5 (ru)
AR079690A1 (es) Derivados heterociclicos de pirrol[2,3-b]piridina, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para prepararlos y uso de los mismos como agentes anticancer.
PH12020552263A1 (en) Prophylactic or therapeutic agent for spinal muscular atrophy
JP2016515560A5 (ru)
MX2020000404A (es) Inhibidores de tirosina quinasa de bazo (syk).
AR068846A1 (es) Compuestos derivados de pirrolo (2,3d)-pirimidina inhibidores de la actividad de pkb, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer
JP2016540742A5 (ru)
AR094346A1 (es) Derivados de azaindol como inhibidores de las proteína quinasas
PE20171057A1 (es) Derivados espirodiamina como inhibidores de la aldosterona sintasa
RU2017116196A (ru) 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1
JP2016506368A5 (ru)
JP2013510124A5 (ru)
JP2013502431A5 (ru)
RU2015126015A (ru) Новые улавливатели в лечении макулодистрофии
RU2017110211A (ru) ИНГИБИТОРЫ α-АМИНО-β-КАРБОКСИМУКОНАТ-ε-СЕМИАЛЬДЕГИД-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
AR093937A1 (es) Compuestos quimicos
AR091271A1 (es) Pirrolopirimidona y pirrolopiridona, inhibidores de tanquirasa
JP2014505107A5 (ru)
RU2009144538A (ru) Новые циклические пептидные соединения
MX2021006544A (es) Inhibidores de cinasa dependiente de ciclina 9 (cdk9) y polimorfos de los mismos para uso como agentes para el tratamiento de cancer.