RU2016151688A - Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли - Google Patents
Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016151688A RU2016151688A RU2016151688A RU2016151688A RU2016151688A RU 2016151688 A RU2016151688 A RU 2016151688A RU 2016151688 A RU2016151688 A RU 2016151688A RU 2016151688 A RU2016151688 A RU 2016151688A RU 2016151688 A RU2016151688 A RU 2016151688A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- indan
- amino
- ethyl
- dimethyl
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
- C07D207/09—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/452—Piperidinium derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
- A61P23/02—Local anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D211/26—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/10—Spiro-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (124)
1. Состав для местного применения, содержащий соединение формулы (I) или (II):
где А является фенилом или гетероарилом;
R1 и R4, независимо, являются C1-C6 алкилом или CH2CH2OH; или
R1 и R4 объединены с образованием 4-6-членного карбоциклического или гетероциклического кольца;
R2 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, NO2, OH и C1-C6 алкокси;
R3 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, CN, NO2, NH2, необязательно замещенного C1-C6 алкила, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, OH, CF3, OCF3, SCF3, необязательно замещенного C1-C6 алкокси, C2-C6 алкинилокси, гетероциклилокси, гетероарилокси, необязательно замещенного C1-C6 алкилтио, гетероарилтио, C(O)O(C1-C6 алкил), C(O)(C1-C6 алкил), C(O)(арил), C(O)(гетероцикл), C(O)NH2, C(O)NH(C1-C6 алкил), C(O)NH(арил), C(O)NH(гетероцикл), C(O)NH(гетероарил), C(O)N(C1-C6 алкил)(C1-C6 алкил), C(O)N(арил)(C1-C6 алкил), C(S)NH2, необязательно замещенного арила, гетероарила, гетероцикла, NHC(O)(C1-C6 алкил), NHC(O)(арил), NHC(O)(гетероарил), NHC(O)O(C1-C6 алкил), N(C1-C6 алкил)C(O)(C1-C6 алкил), N(C1-C6 алкил)C(O)O(C1-C6 алкил), NHC(O)NH2, NHC(O)NH(C1-C6 алкил), NHC(O)NH(гетероарил), NHSO2(C1-C6 алкил), SO2(C1-C6 алкил), SO2NH2, SO2NH(C1-C6 алкил), SO2NH(C2-C6 алкинил), SO2N(C1-C6 алкил)(C1-C6 алкил), SO2NH(гетероарил), NH(C1-C6 алкил), N(C1-C6 алкил)(C1-C6 алкил), N(C1-C6 алкил)(C2-C6 алкенил) и N(C1-C6 алкил)(гетероцикл); или
q равен 2, и две группы R3 связаны с образованием необязательно замещенного 6-членного арила, необязательно замещенного 5- или 6-членного карбоциклического кольца или необязательно замещенного 5- или 6-членного гетероцикла или гетероарила, содержащего от 1 до 3 атомов кислорода, азота или серы и 4 или 5 атомов углерода;
m равен от 1 до 5;
n равен от 1 до 3;
p равен от 0 до 2;
q равен от 0 до 4; и
X- является ионом галогена, трифторацетатом, сульфатом, фосфатом, ацетатом, фумаратом, малеатом, цитратом, пируватом, сукцинатом, оксалатом, бисульфатом, малонатом, ксинафоатом, аскорбатом, олеатом, никотинатом, сахаринатом, адипатом, формиатом, гликолятом, L-лактатом, D-лактатом, аспартатом, малатом, L-тартратом, D-тартратом, стеаратом, 2-фуроатом, 3-фуроатом, нападизилатом, эдизилатом, изетионатом, D-манделатом, L-манделатом, пропионатом, тартратом, фталатом, гидрохлоратом, гидроброматом, нитратом, метансульфонатом, этансульфонатом, нафталинсульфонатом, бензолсульфонатом, толуолсульфонатом, мезитиленсульфонатом, камфорсульфонатом или трифторметансульфонатом.
2. Состав для местного применения по п. 1, в котором
(а) два атома водорода, присоединенные к атому углерода, заменены двойной связью с атомом кислорода с образованием карбонила;
(b) соединение содержащит, по меньшей мере, 1 хиральный центр;
(c) cоединение представляет собой смесь энантиомеров;
(d) cоединение представляет собой R-энантиомер;
(e) cоединение представляет собой S-энантиомер;
(f) p равен 0;
(g) q равен 0;
(h) n равен 1;
n равен 2;
(j) n равен 3;
(k) m равен 3;
(l) m равен 2;
(m) cоединение имеет структуру:
(n) соединение имеет структуру:
(o)соединение имеет структуру:
3. Состав для местного применения по п. 1, где соединение представляет собой
a)
b)
c)
d)
е) рацемическую смесь
4. Состав для местного применения по п. 1, где соединение выбрано из группы, состоящей из
(S)-1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(фенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
(R)-1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(фенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
(S)-1,1-диэтил-2-[2-((индан-2-ил)(фенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
(R)-1,1-диэтил-2-[2-((индан-2-ил)(фенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
(S)-1,1-дипропил-2-[2-((индан-2-ил)(фенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
(R)-1,1-дипропил-2-[2-((индан-2-ил)(фенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
(S)-1,1-диметил-2-[((индан-2-ил)(фенил)амино)метил]пиперидиния йодида,
(R)-1,1-диметил-2-[((индан-2-ил)(фенил)амино)метил]пиперидиния йодида,
(S)-1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
(R)-1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[((индан-2-ил)(фенил)амино)метил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(фенил)амино)этил]пирролидиния йодида,
1,1-диэтил-2-[((индан-2-ил)(фенил)амино)метил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((2-фторфенил)(индан-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((3-фторфенил)(индан-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((4-фторфенил)(индан-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диэтил-2-[2-((2-фторфенил)(индан-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диэтил-2-[2-((3-фторфенил)(индан-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диэтил-2-[2-((4-фторфенил)(индан-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(3-метилфенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диэтил-2-[2-((индан-2-ил)(3-метилфенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(4-метилфенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диэтил-2-[2-((индан-2-ил)(4-метилфенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диэтил-2-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
6-[2-((индан-2-ил)(фенил)амино)этил]-5-азониаспиро[4.5]декана бромида,
1,1-диметил-2-[3-((индан-2-ил)(фенил)амино)пропил]пиперидиния йодида,
1,1-диэтил-2-[3-((индан-2-ил)(фенил)амино)пропил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[((индан-2-ил)(4-метилфенил)амино)метил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[((4-фторфенил)(индан-2-ил)амино)метил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[((индан-2-ил)(3-метилфенил)амино)метил]пиперидиния йодида,
1,1-диэтил-2-[((индан-2-ил)(4-метилфенил)амино)метил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[((3-фторфенил)(индан-2-ил)амино)метил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[((индан-2-ил)(фенил)амино)метил]пирролидиния йодида,
1,1-диэтил-2-[2-((индан-2-ил)(фенил)амино)этил]пирролидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(пиридин-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(пиримидин-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(тиазол-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-4-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния бромида,
7-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]-3-окса-6-азаспиро[5.5]ундекан-6-ия хлорида,
1,1-диметил-2-[2-((2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил)(индан-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
(R)-1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния бромида,
(S)-1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния хлорида,
1,1-диметил-4-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-бис(2-гидроксиэтил)-2-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино) этил]пиперидиния бромида,
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(6-метилпиридин-2-ил)амино)этил]пиперидиния йодида,
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(6-метилпиридин-2-ил)амино)этил]пиперидиния бромида,
(S)-1,1-диэтил-2-[2-((индан-2-ил)(фенил)амино)этил]пиперидиния бромида,
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния хлорида,
(R)-1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния хлорида и
1,1-диметил-2-[2-((индан-2-ил)(2-метилфенил)амино)этил]пиперидиния бромида.
5. Состав для местного применения по любому из пп.1-4 или их комбинации, дополнительно включающий (i) активатор рецептора TRPV1.
6. Состав для местного применения по п.5,
а) где активатор рецептора TRPV1 выбран из группы, состоящей из капсаицина, дигидрокапсаицина, нордигидрокапсаицина, лидокаина, артикаина, прокаина, тетракаина, мепивикаина, бупивикаина, эвгенола, камфора, клотримазола, N-арахидоноилванилламина, анандамида, 2-аминоэтоксидифенилбората, AM404, резинифератоксина, форбола 12-фенилацетата 13-ацетата 20-гомованиллата, олванила, N-олеоилдопамина, N-арахидонилдопамина, 6'-йодрезинифератоксина, C18 N-ацилэтаноламина, производного липоксигеназы, нонивамида, жирного ациламида тетрагидроизохинолинового пептида ингибитора цистеинового узла, пипелина, N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-2-[4-(2-аминоэтокси)-3-метоксифенил]ацетамида, N-[2-(3,4-диметилбензил)-3-(пивалоилокси)пропил]-N'-(4-гидрокси-3-метоксибензил)тиомочевины, гидрокси-α-саншула, 2-аминоэтоксидифенилбората, 10-шогаола, олеилгингерола, олеилшогаола, N-(4-трет-бутилбензил)-N'-(4-гидрокси-3-метоксибензил)тиомочевины, априндина, бензокаина, бутакаина, кокаина, дибукаина, энкаинида, мексилетина, оксетакаина, прилокаина, пропаракаина, прокаинамида, н-ацетилпрокаинамида, хлорпрокаина, диклонина, этидокаина, левобупивакаина, ропивакаина, циклометикаина, диметокаина, пропоксикаина, тримекаина и симпокаина;
b) где активатор рецептора TRPV1 является лидокаином;
с) содержащий около 2% указанного активатора рецептора TRPV1; или
d) содержащий около 0,5% соединения формулы (I), формулы (II) или их комбинации.
7. Состав для местного применения по любому из пп.1-4 или их комбинации, предназначенный для применения при лечении боли или зуда у субъекта.
8. Состав для местного применения по п. 5 или 6, предназначенный для применения при лечении боли или зуда у субъекта.
9. Состав для местного применения по п. 8, где указанный рецептор TRPV1 находится на ноцицепторах, прурицепторах или их комбинации.
10. Состав для местного применения по п.7 или 8,
а) где боль является невропатической болью;
b) где боль является воспалительной болью;
c) где боль является ноцицептивной болью;
где боль является процедурной болью; или
где боль обусловлена раком пищевода, синдромом раздраженного кишечника или идиопатической невропатией.
11. Состав для местного применения по п.8, где
отношение указанного активатора рецептора TRPV1 к соединению формулы (I), формулы (II) или их комбинации составляет около 4:1, или
где отношение указанного активатора рецептора TRPV1 к соединению формулы (I), формулы (II) или их комбинации составляет около 10:1.
12. Состав для местного применения по п.1, где соединение присутствует в концентрации от примерно 0,0001 мас.% до примерно 10 мас.%.
13. Состав для местного применения по п.1, где соединение присутствует в концентрации от примерно 0,05 мас.% до примерно 10 мас.%.
14. Состав для местного применения по п.1, где соединение присутствует в концентрации от примерно 0,1 мас.% до примерно 10 мас.%.
15. Состав для местного применения по п.1, где соединение присутствует в концентрации от примерно 0,5 мас.% до примерно 10 мас.%.
16. Состав для местного применения по п.1, где соединение присутствует в концентрации от примерно 0,5 мас.% до примерно 5 мас.%.
17. Состав для местного применения по п.1, где соединение присутствует в концентрации примерно 3 мас.%.
18. Состав для местного применения по п.1, где соединение присутствует в концентрации примерно 4 мас.%.
19. Состав для местного применения по п.1, где соединение присутствует в концентрации примерно 5 мас.%.
20. Состав для местного применения по любому из пп.1-6 или 12-19 для применение в качестве лекарственного средства.
21. Состав для местного применения по любому из пп.1-6 или 12-19 для применения при лечении боли или зуда у субъекта.
22. Применение терапевтически эффктивного количества состава для местного применения по любому из пп.1-6 или 12-19 для лечения боли или зуда у субъекта.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161444379P | 2011-02-18 | 2011-02-18 | |
US61/444,379 | 2011-02-18 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013142433A Division RU2612959C2 (ru) | 2011-02-18 | 2012-02-18 | Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016151688A true RU2016151688A (ru) | 2018-11-15 |
RU2016151688A3 RU2016151688A3 (ru) | 2020-03-06 |
Family
ID=45787355
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016151688A RU2016151688A (ru) | 2011-02-18 | 2012-02-18 | Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли |
RU2013142433A RU2612959C2 (ru) | 2011-02-18 | 2012-02-18 | Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013142433A RU2612959C2 (ru) | 2011-02-18 | 2012-02-18 | Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8865741B2 (ru) |
EP (3) | EP3970723A1 (ru) |
JP (1) | JP6184328B2 (ru) |
KR (4) | KR102014203B1 (ru) |
CN (2) | CN107540599B (ru) |
AU (5) | AU2012219254B2 (ru) |
BR (1) | BR112013020874A2 (ru) |
CA (1) | CA2826648C (ru) |
DK (2) | DK2675787T3 (ru) |
ES (2) | ES2898910T3 (ru) |
HK (1) | HK1248704A1 (ru) |
IL (1) | IL227967A (ru) |
MX (1) | MX348961B (ru) |
RU (2) | RU2016151688A (ru) |
UA (1) | UA112769C2 (ru) |
WO (1) | WO2012112969A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8809372B2 (en) | 2011-09-30 | 2014-08-19 | Asana Biosciences, Llc | Pyridine derivatives |
US8685418B2 (en) | 2011-10-24 | 2014-04-01 | Endo Pharmaceuticals Inc. | Cyclohexylamines |
US9044482B2 (en) * | 2012-08-15 | 2015-06-02 | Asana Biosciences, Llc | Use of aminoindane compounds in treating overactive bladder and interstitial cystitis |
ES2936634T3 (es) | 2013-02-08 | 2023-03-21 | Gen Mills Inc | Productos alimenticios reducidos en sodio |
TWI799366B (zh) | 2015-09-15 | 2023-04-21 | 美商建南德克公司 | 胱胺酸結骨架平臺 |
CN106214678B (zh) * | 2016-07-26 | 2020-12-29 | 上海璃道医药科技有限公司 | 苯酮类药物的用途 |
US20220000853A1 (en) * | 2018-11-30 | 2022-01-06 | Asana Biosciences, Llc | Formulations, methods, kit, and dosage forms for improved stability of an active pharmaceutical ingredient |
Family Cites Families (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE760018A (fr) | 1969-12-19 | 1971-06-08 | Christiaens Sa A | Nouveau derives du 2-amino-indane, leur preparation et leur utilisation |
ZA738419B (en) * | 1972-11-06 | 1974-09-25 | Christiaens Sa A | New derivatives of 2-aminoindane,the preparation and use thereof |
US5411738A (en) | 1989-03-17 | 1995-05-02 | Hind Health Care, Inc. | Method for treating nerve injury pain associated with shingles (herpes-zoster and post-herpetic neuralgia) by topical application of lidocaine |
US5190956A (en) | 1990-09-07 | 1993-03-02 | Schering Corporation | Certain N-substituted 3-oximino-2,4-dioxoquinolin-2,4-(1H)diones useful for treating viral infections |
US5344836A (en) | 1991-11-11 | 1994-09-06 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Fused benzeneoxyacetic acid derivatives |
US5854268A (en) | 1994-08-02 | 1998-12-29 | Merck Sharp & Dohme, Ltd. | Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives |
JP3471122B2 (ja) | 1995-04-26 | 2003-11-25 | アルケア株式会社 | 医療用粘着配合物 |
GB9523243D0 (en) | 1995-11-14 | 1996-01-17 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
SE508357C2 (sv) | 1996-01-02 | 1998-09-28 | Kay Laserow | Mätinstrument för mätning av smärta jämte ett förfarande för att med ett mätinstrument mäta smärta |
GB9610979D0 (en) | 1996-05-24 | 1996-07-31 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
WO1998024428A1 (en) * | 1996-12-02 | 1998-06-11 | Brigham & Women's Hospital, Inc. | Long-acting local anesthetics |
SE9604751D0 (sv) | 1996-12-20 | 1996-12-20 | Astra Ab | New therapy |
US6623040B1 (en) | 1997-09-03 | 2003-09-23 | Recot, Inc. | Method for determining forced choice consumer preferences by hedonic testing |
NZ515143A (en) * | 1999-06-10 | 2004-05-28 | Bridge Pharma Inc | Aminoindane piperidine compounds as dermal anesthetic agents |
CN1814589A (zh) * | 1999-06-10 | 2006-08-09 | 布里奇药品有限公司 | 皮肤麻醉剂 |
US6858577B1 (en) | 1999-06-29 | 2005-02-22 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Indole peptidomimetics as thrombin receptor antagonists |
AU5895500A (en) | 1999-06-29 | 2001-01-31 | Cor Therapeutics, Inc. | Novel indazole peptidomimetics as thrombin receptor antagonists |
US6630451B1 (en) | 1999-06-29 | 2003-10-07 | Orthomcneil Pharmaceutical, Inc. | Benzimidazolone peptidometics as thrombin receptor antagonist |
AU6824700A (en) | 1999-07-20 | 2001-02-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
AU1309701A (en) | 1999-11-15 | 2001-05-30 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Hydrazone compounds and pesticides |
EA200300449A1 (ru) | 2000-10-12 | 2003-10-30 | Мерк Энд Ко., Инк. | Аза- и полиаза-нафталинилкарбоксамиды, полезные в качестве ингибиторов вич-интегразы |
JP4659332B2 (ja) | 2000-10-13 | 2011-03-30 | アルザ・コーポレーシヨン | 微小突起を用いて皮膚を穿孔するための装置および方法 |
JP4659336B2 (ja) | 2000-10-26 | 2011-03-30 | アルザ・コーポレーシヨン | 被覆された微細突出物を有する経皮的薬剤配達装置 |
US6766319B1 (en) | 2000-10-31 | 2004-07-20 | Robert J. Might | Method and apparatus for gathering and evaluating information |
US20030134836A1 (en) | 2001-01-12 | 2003-07-17 | Amgen Inc. | Substituted arylamine derivatives and methods of use |
US7105682B2 (en) | 2001-01-12 | 2006-09-12 | Amgen Inc. | Substituted amine derivatives and methods of use |
US7102009B2 (en) | 2001-01-12 | 2006-09-05 | Amgen Inc. | Substituted amine derivatives and methods of use |
US6995162B2 (en) | 2001-01-12 | 2006-02-07 | Amgen Inc. | Substituted alkylamine derivatives and methods of use |
US20020147198A1 (en) | 2001-01-12 | 2002-10-10 | Guoqing Chen | Substituted arylamine derivatives and methods of use |
HUP0402245A3 (en) | 2001-11-01 | 2010-03-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pyrimidinyl-aminobenzamide derivatives as glycogen synthase kinase 3betha inhibitors, their use, pharmaceutical compositions containing them and process for producing them |
DK1321139T3 (da) | 2001-12-21 | 2007-01-02 | Chiesi Farma Spa | 2-indanylaminoderivater til behandling af kronisk, akut eller inflammatorisk smerte |
EP1474145B1 (en) | 2002-02-04 | 2008-04-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Quinoline derivatives as npy antagonists |
BR0317168A (pt) | 2002-12-13 | 2005-11-01 | Neurogen Corp | Composto ou uma forma farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, métodos de reduzir condutância de cálcio de um receptor de capsaicina celular, e de inibir ligação de ligante vanilóide a um receptor de capsaicina, métodos de tratar uma condição responsiva à modulação de receptor de capsaicina, dor, coceira, tosse ou soluços, incontinência urinária, de promover perda de peso em paciente, e de determinar a presença ou ausência de receptor de capsaicina em uma amostra, preparação farmacêutica embalada, e, uso de um composto |
EP1613597B1 (en) | 2003-03-07 | 2007-11-07 | Eli Lilly and Company | 6-substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists |
WO2006036936A2 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Bridge Pharma, Inc. | The s-isomer of 2-{2-[n-(2-indanyl)-n-phenylamino]ethyl}piperidine and other dermal anesthetic agents |
US20060079558A1 (en) | 2004-09-27 | 2006-04-13 | Bridge Pharma. Inc. | R-isomer of 2-{2[N-(2-indanyl)-N-phenylamino]ethyl}piperidine and other dermal anesthetics |
EP1659113A1 (en) | 2004-11-08 | 2006-05-24 | Evotec AG | Inhibitors of 11beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11beta-HSD1) |
EP1655283A1 (en) | 2004-11-08 | 2006-05-10 | Evotec OAI AG | 11beta-HSD1 Inhibitors |
EP1848498A4 (en) | 2004-11-18 | 2009-12-16 | Transpharma Medical Ltd | ASSOCIATED MICRO-CHANNEL PRODUCTION AND IONTOPHORESIS FOR TRANSDERMAL DELIVERY OF PHARMACEUTICAL AGENTS |
CA2622418A1 (en) * | 2005-09-23 | 2007-04-05 | Bridge Pharma, Inc. | Indanylamines and their use for local anesthesia and chronic pain |
RU2008121205A (ru) * | 2005-10-28 | 2009-12-10 | Абботт Лаборэтриз (Us) | Производные индазола (варианты), включающая их фармацевтическая композиция и способ лечения или предупреждения заболеваний, чувствительных к ингибированию рецептора trpv1 (варианты) |
GB0525029D0 (en) | 2005-12-08 | 2006-01-18 | Univ Hull | Receptor Antagonist |
TWI409256B (zh) | 2006-09-01 | 2013-09-21 | Dow Agrosciences Llc | 殺蟲性之n-取代(雜芳基)環烷基磺醯亞胺 |
TWI383970B (zh) | 2006-11-08 | 2013-02-01 | Dow Agrosciences Llc | 多取代的吡啶基磺醯亞胺及其作為殺蟲劑之用途 |
KR20090082507A (ko) * | 2006-11-20 | 2009-07-30 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 | 통증 및 소양증 치료용 방법, 조성물 및 키트 |
US7511149B2 (en) | 2007-02-09 | 2009-03-31 | Dow Agrosciences Llc | Process for the oxidation of certain substituted sulfilimines to insecticidal sulfoximines |
MX2009008421A (es) | 2007-02-09 | 2009-11-02 | Dow Agrosciences Llc | Proceso para la oxidacion de ciertas sulfiliminas sustituidas a sulfoximinas insecticidas. |
WO2008099022A1 (en) | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | 10-sulfonyl-dibenzodiazepinones useful as hepatitis c virus inhibitors |
CA2705596A1 (en) | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | New compounds |
EP2062889A1 (de) | 2007-11-22 | 2009-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Verbindungen |
EP2251338A3 (de) | 2007-11-22 | 2011-06-08 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Organische Verbindungen |
WO2009065922A2 (de) | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Organische verbindungen |
KR20110044166A (ko) | 2008-03-11 | 2011-04-28 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 | 통증 및 소양증 치료용 방법, 조성물 및 키트 |
JP2012511500A (ja) | 2008-08-20 | 2012-05-24 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | Cgrp受容体アンタゴニストとしての分岐末端を有する非アミドリンカー |
CA3027255C (en) | 2009-07-10 | 2022-06-21 | The General Hospital Corporation | Permanently charged sodium and calcium channel blockers as anti-inflammatory agents |
-
2012
- 2012-02-18 KR KR1020187018400A patent/KR102014203B1/ko active IP Right Grant
- 2012-02-18 CA CA2826648A patent/CA2826648C/en active Active
- 2012-02-18 MX MX2013009537A patent/MX348961B/es active IP Right Grant
- 2012-02-18 KR KR1020137023468A patent/KR101938684B1/ko active IP Right Grant
- 2012-02-18 ES ES18157055T patent/ES2898910T3/es active Active
- 2012-02-18 EP EP21187447.4A patent/EP3970723A1/en active Pending
- 2012-02-18 BR BR112013020874-0A patent/BR112013020874A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-02-18 RU RU2016151688A patent/RU2016151688A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-02-18 ES ES12706985.4T patent/ES2675510T3/es active Active
- 2012-02-18 US US13/400,039 patent/US8865741B2/en active Active
- 2012-02-18 CN CN201710350820.7A patent/CN107540599B/zh active Active
- 2012-02-18 DK DK12706985.4T patent/DK2675787T3/en active
- 2012-02-18 EP EP18157055.7A patent/EP3363437B8/en active Active
- 2012-02-18 JP JP2013554666A patent/JP6184328B2/ja active Active
- 2012-02-18 CN CN201280016004.8A patent/CN103547566B/zh active Active
- 2012-02-18 KR KR1020207031145A patent/KR20200125765A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-02-18 DK DK18157055.7T patent/DK3363437T3/da active
- 2012-02-18 WO PCT/US2012/025759 patent/WO2012112969A1/en active Application Filing
- 2012-02-18 UA UAA201311103A patent/UA112769C2/uk unknown
- 2012-02-18 RU RU2013142433A patent/RU2612959C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-02-18 KR KR1020197024272A patent/KR102173572B1/ko active IP Right Grant
- 2012-02-18 EP EP12706985.4A patent/EP2675787B1/en active Active
- 2012-02-18 AU AU2012219254A patent/AU2012219254B2/en active Active
-
2013
- 2013-08-15 IL IL227967A patent/IL227967A/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-11-11 AU AU2016256819A patent/AU2016256819C1/en not_active Ceased
-
2018
- 2018-07-04 HK HK18108618.5A patent/HK1248704A1/zh unknown
- 2018-11-09 AU AU2018260936A patent/AU2018260936B2/en active Active
-
2020
- 2020-11-26 AU AU2020277232A patent/AU2020277232C1/en active Active
-
2023
- 2023-04-06 AU AU2023202157A patent/AU2023202157A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016151688A (ru) | Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли | |
PE20061305A1 (es) | Compuestos derivados de fenilacetamidas como inhibidores de proteincinasas | |
PE20110588A1 (es) | Derivados de benzotiazol como agentes anticancerigenos | |
HRP20170638T1 (hr) | MODULATORI RETINOIDNIMA SRODNOG SIROČETA RECEPTORA γ (ROR-γ), NAMIJENJENI UPOTREBI U LIJEČENJU AUTOIMUNIH I PROTUUPALNIH BOLESTI | |
PE20080061A1 (es) | Compuestos derivados de amida como inhibidores de los canales de potasio task-1 y task-3 | |
DE602005018044D1 (de) | Pyridinyl- oder pyrimidinylthiazole mit proteinkinasehemmender wirkung | |
AR089134A1 (es) | Arilos y heteroarilos biciclicos inhibidores de los canales de sodio | |
JP2010538076A5 (ru) | ||
RU2009148673A (ru) | Производные пиразинона и их применение для лечения легочных заболеваний | |
NZ603594A (en) | Certain amino-pyrimidines, compositions thereof, and methods for their use | |
PE20110285A1 (es) | Derivados de sulfonamidofenil propionamida como ligandos del receptor vaniloide del subtipo 1 | |
HRP20050543A2 (en) | Substituted indolepyridinium as anti-infective compounds | |
PE20091400A1 (es) | Derivados de n-(2-amino-fenil)-amida como inhibidores de hdac | |
JP2009514899A5 (ru) | ||
CO5700757A2 (es) | Derivados de (3-oxo-3,4-dihidro-quinoxalin-2-il-amino)-benzamida y compuesto relacionado, como inhibidores de glucogeno fosforilasa para el tratamiento de la diabetes y obesidad | |
RU2012129737A (ru) | Замещенные бензамидные производные | |
DK1786790T3 (da) | Oxazolderivater som histamin H3 receptorstoffer, fremstilling og terapeutiske anvendelser | |
PE20070829A1 (es) | Inhibidores cetp heterociclicos | |
CL2008002654A1 (es) | Compuestos derivados de 1,2,4,5-tetrahidro-3h-benzazepinas, bloqueadores de los canales hcn; procedimiento de preparacion de dichos compuestos; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar cardiopatias isquemicas, insuficiencias cardiacas tanto sistolicas como diastolicas, entre otras. | |
RU2010149496A (ru) | Феноксипиридиниламидные производные и их применение в лечении pde4-опосредованных болезненных состояний | |
PE20090591A1 (es) | Derivados monoamida como antagonistas del receptor de orexina | |
RU2014119705A (ru) | Пиридин-сульфоксимины в качестве ингибиторов киназы | |
JP2018522916A5 (ru) | ||
RU2010107603A (ru) | Производные n-(2-тиазолил)амида для лечения ожирения, диабетов и сердечно-сосудистых заболеваний | |
JP2009508952A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20200908 |