RU2016120763A - Ингибиторы респираторного синцитиального вируса - Google Patents

Ингибиторы респираторного синцитиального вируса Download PDF

Info

Publication number
RU2016120763A
RU2016120763A RU2016120763A RU2016120763A RU2016120763A RU 2016120763 A RU2016120763 A RU 2016120763A RU 2016120763 A RU2016120763 A RU 2016120763A RU 2016120763 A RU2016120763 A RU 2016120763A RU 2016120763 A RU2016120763 A RU 2016120763A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
heteroaryl
heterocyclyl
cycloalkyl
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2016120763A
Other languages
English (en)
Inventor
Клаудио Стурино
Тедди Халмос
Энн ДЕКОР
Мартин ДЬЮПЛЕССИС
Патрик Дерой
Араз ДЖАКАЛИАН
Луис Моренси
Сирилл КУН
Шанталь ГРАН-МЭТР
Мартин ТРЕМБЛЭЙ
Кристиан Брошу
Original Assignee
Медивир Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медивир Аб filed Critical Медивир Аб
Publication of RU2016120763A publication Critical patent/RU2016120763A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (49)

1. Соединение формулы (I), или его рацемат, энантиомер, диастереоизомер или таутомер:
Figure 00000001
uде R1 представляет собой 8-14-членный гетероцикл или гетероарил, необязательно замещенный от 1 до 4 раз заместителями, каждый независимо выбран из группы, состоящей из R1A, оксо, галогена, -CN, (C1-6)галогеналкила, OH, -O(C1-6)алкила, -C(=O)OH и -C(=O)-O-(C1-6)алкила;
R1A представляет собой (С1-6) алкил, (С3-7) циклоалкил, арил, гетероарил или гетероциклил, где каждый указанный алкил, циклоалкил, арил, гетероарил и гетероциклил необязательно моно-, ди- или три-замещены заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из (С1-6) алкила, (С1-6) галогеналкила, галогена, -O(C1-6) алкила, -CN, NH2, -N (H)R1B, -N((C1-6)алкил)2, -C(=O)OH, -C(=O) -,R1B, -C(=O)-(С1-6)алкил-N((С1-6)алкил)2, -C(=O)-O-R1B, -C(=O)-NH2, -C(=O)-N(H)R1B, -C(=O)-N((C1-6)алкил)2, -SO2(C1-6)галогеналкила или -SO2 R1B;
R1B представляет собой (С1-6) алкил, (С3-7) циклоалкил, арил, гетероарил или гетероциклил;
R2 представляет собой (С1-6) алкил, -O-, -S- или -NR2A;
R2A представляет собой Н или (С1-6) алкил;
R3 представляет собой (C1-6)алкил, (C3-7)циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, -(C1-6)алкил-(C3-7)циклоалкил, -(C1-6)алкил-арил, -(C1-6)алкил-гетероарил или -(C1-6)алкил-гетероциклил, где каждый алкил, циклоалкил, арил, гетероарил и гетероциклил необязательно моно-, ди- или три-замещены R3A;
или где R2A, а также R3 связаны вместе с N, к которому они присоединены, с образованием гетероцикла, необязательно моно-, ди- или три-замещенного R3A;
каждый R3A независимо выбран из группы, состоящей из галогена, оксо, -CN, OH, -COOH, -(C1 6)алкила (необязательно замещен -OH), -O (C1 6)алкила, (C3 7)циклоалкила, (C1 6)галогеналкила, -O-C(=O)-R3B, C(=O)-O-R3B, -SO2NH2, -SO2-N(H)R3B, SO2-N((C1 6)алкил)2, SOR3B, SO2 R3B, C(=O) NH2, C(=O) N(H)R3B, C(=O) N((C1 6)алкил)2, C(=O)-NH SO2 R3B, SO2-NH-C(=O)R3B, NH2, N(H)R3B, N((C1 6)алкил)2, NH C(=O)R3B, NH C(=O)O-R3B, C(=O) R3B и R 3B (необязательно замещен (C1-6)алкил);
R1B представляет собой (С1-6)алкил, (С3-7) циклоалкил, арил, гетероарил или гетероциклил;
каждый R4 независимо выбран из группы, состоящей из H, галогена, -CN, OH, -COOH, -(C1 6)алкила, -O (C1 6)алкила, (C3 7)циклоалкила, (C1 6)галогеналкила, C(=O)-O (C1 6)алкила, -SO2NH2, SO2-NH(C1 6)алкила, SO2-N((C1 6)алкил)2, SO(C1 6)алкила, SO2(C1 6)алкила, C(=O) NH2, C(=O) NH(C1 6)алкила, C(=O) N((C1 6)алкил)2, C(=O)-NH SO2(C1 6)алкила, SO2-NH-C(=O)-(C1 6)алкила, NH2, NH(C1 6)алкила, N((C1 6)алкила)2, NH(C3 7)циклоалкила, N((C1 6)алкил)(C3 7)циклоалкила, NH C(=O)(C1-6)алкила, NH C(=O)O(C1-6)алкила и R4a;
R4а представляет собой -(C1 6)алкил-гетероциклил, -(С1 6)алкил-гетероарил, гетероциклил или гетероарил, где каждый указанный гетероциклил и гетероарил, необязательно моно-, ди- или три-замещен (C1 6)алкилом;
n равно 0, 1, 2 или 3,
или его соли.
2. Соединение по п.1, в котором
R1 представляет собой 9-14 гетероцикл или гетероарил, необязательно замещенный моно- или ди-замещен оксо, (C1-6)алкилом, галогеном, -CN, (C1-6)галогеналкилом, OH, -O(C1-6)алкилом, -C(=O)OH, -C(=O)-O-(C1-6)алкилом, (C3-7)циклоалкилом;
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п.2, в котором
R1 представляет собой 9-14 гетероцикл или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из
Figure 00000002
где указанный гетероарил и гетероциклил необязательно моно- или ди-замещен (С1-6)алкилом, галогеном, -CN, (С1-6)галогеналкилом, ОН, -O (C1-6)алкилом, -C (= O) OH, -C (= O) -O- (С1-6)алкилом или (С3-7)циклоалкилом.
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по любому из пп.1 или 3, в котором
R2 представляет собой (С1-6) алкил, -O-, -S- или -NR2A;
R2A представляет собой Н или (С1-6) алкил;
R3 представляет собой арил, гетероарил, гетероциклил, -(С1-6)алкил-(C3-7)циклоалкил, -(С1-6)алкил-арил, -(С1-6)алкил-гетероарил или -(С1-6)алкил-гетероциклил, где каждый указанный циклоалкил, арил, гетероарил и гетероциклил необязательно моно-, ди- или три-замещены R3A;
каждый R3A независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, OH, -COOH, -(C1-6)алкила, -O (C1-6)алкила, (C3-7)циклоалкила, (C1 6)галогеналкила, -O-C(=O) (C1-6)алкила, C(=O)-O (C1 6)алкила, -SO2NH2, SO2-NH(C1 6)алкила, SO2-N((C1-6)алкил)2, SO(C1 6)алкила, SO2(C1-6)алкила, C(=O) NH2, C(=O) NH(C1 6)алкила, C(=O) N((C1-6)алкил)2, C(=O)-NH SO2(C1-6)алкила, SO2-NH-C(=O)-(C1 6)алкила, NH2, NH(C1 6)алкила, N((C1 6)алкил)2, NH C(=O)(C1-6)алкила, NH C(=O)O(C1-6)алкила, гетероциклила (необязательно замещен (C1 6)алкилом) и гетероарила (необязательно замещен (C1 6)алкилом);
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п.4, в котором
R2 представляет собой -О- или -NR2A;
R2A представляет собой Н или (С1-6) алкил;
R3 представляет собой гетероарил, гетероциклил, -(С1-6)алкил-гетероарил или -(С1-6)алкил-гетероциклил, где каждый указанный гетероарил и гетероциклил необязательно моно-, ди- или три-замещен R3A;
каждый R3A независимо выбран из группы, состоящей из галогена, оксо, -CN, OH, -COOH, -(C1-6)алкила (необязательно замещен -OH), -O (C1-6)алкила, (C3 7)циклоалкила, (C1 6)галогеналкила, -O-C(=O) (C1-6)алкила, C(=O)-O (C1-6)алкила, -SO2NH2, SO2-NH(C1-6)алкила, SO2-N((C1-6)алкил)2, SO(C1 6)алкила, SO2(C1-6)алкила, C(=O) NH2, C(=O) NH(C1 6)алкила, C(=O) N((C1 6)алкил)2, C(=O)-NH SO2(C1 6)алкила, SO2-NH-C(=O)-(C1 6)алкила, NH2, NH(C1-6)алкила, N((C1-6)алкил)2, NH C(=O)(C1-6)алкила, NH C(=O)O(C1-6)алкила, гетероциклила (необязательно замещен (C1 6)алкилом) и гетероарила (необязательно замещен (C1 6)алкилом);
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по любому из пп.1 или 5, в котором
каждый R4 независимо выбран из группы, состоящей из H, галогена, -CN, OH, -(C1-6)алкила, -O (C1-6)алкила, (C3-7)циклоалкила, (C1-6)галогеналкила и R4a;
R4а представляет собой гетероциклил или гетероарил, где каждый указанный гетероциклил и гетероарил необязательно моно-, ди- или три-замещен (C1 6)алкилом.
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение по п.6, в котором
каждый R4 независимо выбран из группы, состоящей из H, галогена, -CN, OH, -(C1-6)алкила, -O (C1-6)алкила, (C3-7)циклоалкила и (C1-6)галогеналкила;
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по любому из пп.1 или 7, в котором n равно 0 или 1;
или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение по п.8, в котором n равно 0;
или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Соединение по любому из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемая соль в качестве лекарственного средства.
11. Применение соединения по любому одному из пп.1 или 9, или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики РСВ-инфекции у человека.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
RU2016120763A 2013-10-29 2013-10-29 Ингибиторы респираторного синцитиального вируса RU2016120763A (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2013/067276 WO2015065338A1 (en) 2013-10-29 2013-10-29 Quinazoline based respiratory syncytial virus inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016120763A true RU2016120763A (ru) 2017-12-05

Family

ID=53004759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016120763A RU2016120763A (ru) 2013-10-29 2013-10-29 Ингибиторы респираторного синцитиального вируса

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9708332B2 (ru)
EP (1) EP3063149A1 (ru)
JP (1) JP2016535043A (ru)
KR (1) KR20160075766A (ru)
CN (1) CN105683190A (ru)
AU (1) AU2013404035B2 (ru)
BR (1) BR112016009757A8 (ru)
CA (1) CA2926369A1 (ru)
HK (1) HK1219482A1 (ru)
RU (1) RU2016120763A (ru)
WO (1) WO2015065338A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2018001317A (es) * 2015-07-30 2018-04-30 Medivir Ab Inhibidores del virus sincitial respiratorio.
WO2018038668A1 (en) * 2016-08-25 2018-03-01 Medivir Ab Respiratory syncytial virus inhibitors
WO2018038667A1 (en) * 2016-08-25 2018-03-01 Medivir Ab Respiratory syncytial virus inhibitors
KR102539246B1 (ko) * 2016-11-30 2023-06-01 메르크 파텐트 게엠베하 발레로락탐 구조를 갖는 화합물
WO2018213712A1 (en) * 2017-05-18 2018-11-22 Kapoor Tarun M Pyrazoloquinazolinone antitumor agents
SG11202113214QA (en) * 2019-05-30 2021-12-30 Aligos Therapeutics Inc Tricyclic compounds
AU2020401668A1 (en) * 2019-12-10 2022-07-21 Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd. Pyrazole-containing polycyclic derivative inhibitor, preparation method therefor and application thereof
CN111499644B (zh) * 2020-04-24 2021-07-20 苏州大学 咪唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4H)-酮类衍生物及其制备方法和用途
US11820773B2 (en) 2020-11-24 2023-11-21 Aligos Therapeutics, Inc. Tricyclic compounds
EP4284781A1 (en) 2021-01-27 2023-12-06 Vandria SA Urolithin derivatives and methods of use thereof
EP4353725A1 (en) * 2021-06-09 2024-04-17 Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd. Salt and crystal form of pyrazole-containing polycyclic derivative, and preparation method therefor and use thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6489338B2 (en) * 2000-06-13 2002-12-03 Bristol-Myers Squibb Company Imidazopyridine and imidazopyrimidine antiviral agents
US6506738B1 (en) * 2000-09-27 2003-01-14 Bristol-Myers Squibb Company Benzimidazolone antiviral agents
US6774134B2 (en) 2000-12-20 2004-08-10 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic substituted 2-methyl-benzimidazole antiviral agents
WO2004037814A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors
US8309562B2 (en) * 2003-07-03 2012-11-13 Myrexis, Inc. Compounds and therapeutical use thereof
WO2012078448A1 (en) * 2010-12-06 2012-06-14 Schering Corporation Tricyclic heterocycles useful as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors
TWI541241B (zh) 2010-12-16 2016-07-11 健生科學愛爾蘭無限公司 作為呼吸道融合病毒抗病毒劑之咪唑并吡啶類

Also Published As

Publication number Publication date
EP3063149A1 (en) 2016-09-07
HK1219482A1 (zh) 2017-04-07
US9708332B2 (en) 2017-07-18
AU2013404035A1 (en) 2016-04-28
WO2015065338A1 (en) 2015-05-07
BR112016009757A8 (pt) 2018-01-30
US20160272646A1 (en) 2016-09-22
CN105683190A (zh) 2016-06-15
KR20160075766A (ko) 2016-06-29
AU2013404035B2 (en) 2017-04-20
CA2926369A1 (en) 2015-05-07
JP2016535043A (ja) 2016-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016120763A (ru) Ингибиторы респираторного синцитиального вируса
HRP20211224T1 (hr) Derivati pirimidina za liječenje virusnih infekcija
RU2020110780A (ru) Ингибитор fgfr и его медицинское применение
HRP20161103T1 (hr) Kemijski spojevi
HRP20171512T1 (hr) Derivati betulina
JP2017501237A5 (ru)
HRP20161125T1 (hr) Makrociklički purini za liječenje virusnih infekcija
JP2014511892A5 (ru)
JP2015520140A5 (ru)
RU2015120478A (ru) Пери-карбинолы
EA201690019A1 (ru) Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция
JP2017537949A5 (ru)
RU2014107486A (ru) Бициклические пиримидоновые соединения
RU2015126015A (ru) Новые улавливатели в лечении макулодистрофии
AR099134A1 (es) Procedimiento para la preparación de n-[(3-aminooxetán-3-il)metil]-2-(1,1-dioxo-3,5-dihidro-1,4-benzotiazepín-4-il)-6-metil-quinazolín-4-amina
RU2015107803A (ru) Производные дигидроксипиримидинкарбоновой кислоты и их применение в лечении, облегчении или предотвращении вирусного заболевания
JP2018533593A5 (ru)
EA201690458A1 (ru) Фуро- и тиенопиридинкарбоксамиды, используемые в качестве ингибиторов pim-киназы
JP2015500843A5 (ru)
JP2016503797A5 (ru)
HRP20191744T1 (hr) 1-[2-(aminometil)benzil]-2-tiokso-1,2,3,5-tetrahidro-4h-pirolo[3,2-d]pirimidin-4-oni kao inhibitori mijeloperoksidaze
RU2014107484A (ru) ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-с]ПИРИМИДИН-5(1H)-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LP-PLA2
RU2015141592A (ru) АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc
RU2013108348A (ru) Конденсированные гетероарилы и их применение
RU2013116801A (ru) Ингибиторы notum пектинацетилэстеразы и способы их применения

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180201