RU2016117775A - Способы лечения фиброзного рака - Google Patents

Способы лечения фиброзного рака Download PDF

Info

Publication number
RU2016117775A
RU2016117775A RU2016117775A RU2016117775A RU2016117775A RU 2016117775 A RU2016117775 A RU 2016117775A RU 2016117775 A RU2016117775 A RU 2016117775A RU 2016117775 A RU2016117775 A RU 2016117775A RU 2016117775 A RU2016117775 A RU 2016117775A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
sap agonist
cancer
sap
administered
Prior art date
Application number
RU2016117775A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2718056C2 (ru
RU2016117775A3 (ru
Inventor
Сьюзан БРУН
Элизабет ТРЕХУ
Марк ЛЮФЕР
Original Assignee
Промедиор, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Промедиор, Инк. filed Critical Промедиор, Инк.
Publication of RU2016117775A publication Critical patent/RU2016117775A/ru
Publication of RU2016117775A3 publication Critical patent/RU2016117775A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2718056C2 publication Critical patent/RU2718056C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A61K38/1716—Amyloid plaque core protein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (49)

1. Способ лечения фиброзного рака или повышения эффективности противораковой терапии у пациента, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества агониста сывороточного амилоида Р (SAP).
2. Способ по п. 1, где агонист SAP выбран из небольшой молекулы, нуклеиновой кислоты или полипептида.
3. Способ по п. 1 или 2, где агонистом SAP является полипептид SAP.
4. Способ по любому из п.п. 1-3, где агонистом SAP является гликозилированный человеческий полипептид SAP, содержащий N-связанную олигосахаридную цепь, где по меньшей мере одна ветвь олигосахаридной цепи заканчивается группой α2,3-связанной сиаловой кислоты.
5. Способ по п. 4, где все ветви олигосахаридной цепи заканчиваются группой α2,3-связанной сиаловой кислоты.
6. Способ по п. 4, где олигосахаридная цепь, по существу, не содержит групп α2,3-связанной сиаловой кислоты.
7. Способ по любому из п.п. 3-6, где указанный полипептид включает аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична последовательности SEQ ID NO:1.
8. Способ по любому из п.п. 3-6, где указанный полипептид включает аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична последовательности SEQ ID NO:1.
9. Способ по любому из п.п. 3-8, где указанным полипептидом является гибридный белок, содержащий домен SAP и один или более гетерологичных доменов.
10. Способ по п.9, где один или более гетерологичных доменов способствуют улучшению одного или более свойств, таких как стабильность in vivo, время полужизни in vivo, поглощение/включение, локализация или распределение в ткани, образование белковых комплексов и/или очистка.
11. Способ по любому из п.п. 3-9, где указанный полипептид содержит один или более модифицированных аминокислотных остатков.
12. Способ по п.11, где один или более модифицированных аминокислотных остатков представляют собой ПЭГилированную аминокислоту, пренилированную аминокислоту, ацетилированную аминокислоту, биотинилированную аминокислоту и/или аминокислоту, конъюгированную с органическим дериватизирующим агентом.
13. Способ по любому из п.п. 1-3, где агонист SAP выбран из анти-FcγRI антитела, анти-FcγRII антитела, анти-FcγRIII антитела, перекрестносвязанного анти-FcγR антитела, агрегированного антитела IgG или перекрестносвязанного антитела IgG.
14. Способ по любому из п.п. 1-13, где агонист SAP вводят способом, выбранным из местного введения, введения путем инъекции, введения путем внутривенной инъекции, введения путем подкожной инъекции, введения путем ингаляции, введения с помощью депо-препарата или насоса для непрерывного высвобождения или из их комбинаций.
15. Способ по любому из п.п. 1-14, где указанный способ также включает введение пациенту противоракового терапевтического средства.
16. Способ по п.15, где противораковое терапевтическое средство выбрано из химиотерапевтических средств, средств на основе антител, ингибиторов тирозинкиназы, иммуномодулирующих средств, биологических агентов и их комбинаций.
17. Способ по п.16, где химиотерапевтическое средство выбрано из средств, которыми являются, но не ограничиваются ими: актиномицин D, альдеслейкин, алитретиноин, все транс-ретиноевые кислоты/ATRA, альтретамин, амсакрин, аспарагиназа, азацитидин, азатиоприн, бацилла Кальметта-Герена/БЦЖ, гидрохлорид бендамустина, бексаротен, бикалутамид, блеомицин, бортезомид, бусульфан, капецитабин, карбоплатин, карфилзомиб, кармустин, хлорамбуцил, цисплатин/цисплатина, кладрибин, циклофосфамид/цитофосфан, цитарабин, дакарбазин, даунорубицин/дауномицин, денилейкин дифитокс, дексразоксан, доцетаксел, доксорубицин, эпирубицин, этопозид, флударабин, фторурацил (5-FU), гемцитабин, гозерелин, гидрокортизон, гидроксимочевина, идарубицин, ифосфамид, интерферон-альфа, иринотекан CPT-11, лапатиниб, леналидомид, лейпролид, мехлоретамин/хлорметин/мустин/HN2, меркаптопурин, метотрексат, метилпреднизолон, митомицин, митотан, митоксантрон, остреотид, опрелвекин, оксалиплатин, паклитаксел, памидронат, пегаспаргаза, пегфилграстим, ПЭГ-интерферон, пеметрексед, пентостатин, фенилаланиновый аналог горчичного газа, пликамицин/митрамицин, преднизон, преднизолон, прокарбазин, ралоксифен, ромиплостим, сарграмостим, стрептозоцин, тамоксифен, темозоломид, темсиролимус, тенипозид, талидомид, тиогуанин, тиофосфамид/тиотепа, тиотепа, гидрохлорид топотекана, торемифен, третиноин, валрубицин, винбластин, винкристин, виндезин, винорелбин, вориностат, золендроновая кислота и их комбинации.
18. Способ по п.16, где агент на основе антитела выбран из таких агентов, как, но не ограничивающихся ими, алемтузумаб, бевацизумаб, цетуксимаб, фрезолимумаб, гемтузумаб, озогамицин, ибритумомаб тиуксетан, ипилимумаб, офатумумаб, панитумумаб, ритуксимаб, тозитумомаб, трастузумаб, трастузумаб DM1 и их комбинации.
19. Способ по п.16, где ингибитор тирозинкиназы выбран из таких агентов, как, но не ограничивающихся ими, акситиниб, бафетиниб, бозутиниб, цедираниб, кризотиниб, дазатиниб, эрлотиниб, гефитиниб, иматиниб, лапатиниб, нератиниб, нилотиниб, пазопаниб, понатиниб, хизартиниб, регорафениб, сорафениб, сунитиниб, вандетаниб, ваталаниб и их комбинации.
20. Способ по п.16, где иммуномодулирующее средство выбрано из таких агентов, как, но не ограничивающихся ими, талидомид, леналидомид, помалидомид, метотрексат, лефлуномид, циклофосфамид, циклоспорин A, миноциклин, азатиоприн, такролимус, метилпреднизолон, микофенолят мофетил, рапамицин, мизорибин, дезоксиспергуалин, брехинар, 5,6-диметилксантон-4-уксусная кислота (DMXAA), лактоферрин, поли-AU, полиI:полиC12U, поли-ICLC, имихимод, резихимод, неметилированный CpG-динуклеотид (CpG-ODN) и ипилумумаб.
21. Способ по п.16, где ингибитором тирозинкиназы является ингибитор Янус-киназы, выбранный из агентов, таких как, но не ограничивающихся ими, AC-430, AZD1480, барицитиниб, BMS-911453, CEP-33779, CYT387, GLPG-0634, INCB18424, лестауртиниб, LY2784544, NS-018, пакритиниб, руксолитиниб, TG101348 (SAR302503), тофацитиниб, VX-509, R-348, R723 и их комбинации.
22. Способ по п.16, где биологический агент выбран из таких агентов, как, но не ограничивающихся ими, IL-2, IL-3, эритропоэтин, G-CSF, филграстим, интерферон-альфа, бортезомиб и их комбинации.
23. Способ по п.15, где противораковое терапевтическое средство выбрано из таких агентов, как, но не ограничивающихся ими, AB0024, AZD1480, AT-9283, BMS-911543, CYT387, эверолимус, гивиностат, иметелстат, лестауртиниб, LY2784544, NS-018, мышьяк для перорального введения, пакритиниб, панобиностат, ПЭГ-интерферон альфа-2a, помалидомид, прациностат, руксолитиниб, TAK-901 и TG101438 (SAR302503).
24. Способ по п.15, где одним или более дополнительными активными агентами является руксолитиниб.
25. Способ по любому из п.п. 15-24, где агонист SAP и один или более дополнительных активных агентов приготавливают в виде одного препарата.
26. Способ по любому из п.п. 15-24, где агонист SAP и один или более дополнительных активных агентов вводят одновременно.
27. Способ по любому из п.п. 15-24, где агонист SAP и один или более дополнительных активных агентов вводят в различные периоды времени для достижения перекрывающихся терапевтических эффектов у пациента.
28. Способ по любому из п.п. 1-27, где рак выбран из таких заболеваний, как, но не ограничивающихся ими, миелофиброз, рак желудка, рак поджелудочной железы, лимфома Ходжкина, неходжкинская лимфома, ретикулоэндотелиоз, множественная миелома, медуллобластома, миелоидный лейкоз и острый лимфоцитарный лейкоз.
29. Способ по любому из п.п. 1-28, где указанным раковым заболеванием является миелофиброз.
30. Способ по п. 29, где миелофиброзом является первичный миелофиброз, миелофиброз на фоне истинной полицитемии или миелофиброз на фоне эссенциальной тромбоцитемии.
31. Способ по п. 29 или 30, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым терапевтическим средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для снижения объема селезенки по меньшей мере на 25% по сравнению с базовым уровнем.
32. Способ по п.31, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым терапевтическим средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для снижения объема селезенки по меньшей мере на 50% по сравнению с базовым уровнем.
33. Способ по любому из п.п. 29-32, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым терапевтическим средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для снижения баллов для всех симптомов по шкале MPN-SAF по меньшей мере на 25% по сравнению с базовым уровнем.
34. Способ по п.33, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым терапевтическим средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для снижения баллов для всех симптомов по шкале MPN-SAF по меньшей мере на 50% по сравнению с базовым уровнем.
35. Способ по любому из п.п. 29-34, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым терапевтическим средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для повышения уровня гемоглобина по меньшей мере до 1 г/л по сравнению с базовым уровнем.
36. Способ по любому из п.п. 29-35, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым терапевтическим средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для повышения уровня гемоглобина по меньшей мере до 100 г/л, где базовый уровень гемоглобина составляет менее, чем 100 г/л.
37. Способ по любому из п.п.29-36, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым терапевтическим средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для снижения трансфузии эритроцитов (RBC) по меньшей мере на 25% по сравнению с базовым уровнем.
38. Способ по любому из п.п. 29-36, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым терапевтическим средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для снижения трансфузии эритроцитов (RBC) по меньшей мере на 50% по сравнению с базовым уровнем.
39. Способ по любому из п.п. 29-36, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым терапевтическим средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для достижения независимости от трансфузии RBC.
40. Способ по любому из п.п. 29-39, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым терапевтическим средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для снижения трансфузии тромбоцитов по меньшей мере на 25%.
41. Способ по любому из п.п. 29-39, где агонист SAP, взятый отдельно или в комбинации с дополнительным противораковым средством, вводят в соответствии со схемой введения доз, эффективных для снижения трансфузии тромбоцитов по меньшей мере на 50%.
42. Способ по любому из п.п. 28-41, где указанный способ включает введение агониста SAP и дополнительного противоракового терапевтического средства в соответствии со схемой введения доз, эффективных для снижения одного или более побочных эффектов по сравнению со способом лечения, который включает введение только одного дополнительного противоракового терапевтического средства.
43. Способ по любому из п.п. 28-42, где введение агониста SAP не приводит к миелосупрессии, ассоциированной с лечением, или не индуцирует такую миелосупрессию.
44. Способ по любому из п.п. 1-43, где указанный пациент или раковое заболевание является невосприимчивым к химиотерапии, является резистентным к химиотерапии или не поддается лечению химиотерапией до начала лечения агонистом SAP.
45. Способ по любому из п.п. 1-43, где указанный пациент или раковое заболевание является невосприимчивым к лечению ингибитором JAK-киназы, или является резистентным к такому лечению, или не поддается лечению ингибитором JAK-киназы, или эффективность этого ингибитора снижается до начала лечения агонистом SAP.
46. Способ по любому из п.п. 1-45, где у пациента до начала лечения агонистом SAP был диагностирован фиброз костного мозга, оцениваемый баллом 3 в соответствии с Европейским Соглашением о присвоении баллов тяжести фиброза костного мозга.
47. Способ по любому из п.п. 1-45, где у пациента до начала лечения агонистом SAP был диагностирован фиброз костного мозга, оцениваемый баллом 2 в соответствии с Европейским Соглашением о присвоении баллов тяжести фиброза костного мозга.
48. Способ по любому из п.п. 1-28, где указанным раковым заболеванием является рак поджелудочной железы.
49. Способ лечения фиброзного рака или повышения эффективности противораковой терапии у пациента, где указанный способ включает введение указанному пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества одного или более агонистов SAP в комбинации с одним или более дополнительными активными агентами.
RU2016117775A 2013-10-08 2014-10-08 Способы лечения фиброзного рака RU2718056C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361888269P 2013-10-08 2013-10-08
US61/888,269 2013-10-08
US201461992807P 2014-05-13 2014-05-13
US61/992,807 2014-05-13
US201462004836P 2014-05-29 2014-05-29
US201462004828P 2014-05-29 2014-05-29
US62/004,836 2014-05-29
US62/004,828 2014-05-29
PCT/US2014/059699 WO2015054390A1 (en) 2013-10-08 2014-10-08 Methods for treating fibrotic cancers

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111934A Division RU2020111934A (ru) 2013-10-08 2014-10-08 Способы лечения фиброзного рака

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016117775A true RU2016117775A (ru) 2017-11-15
RU2016117775A3 RU2016117775A3 (ru) 2018-07-27
RU2718056C2 RU2718056C2 (ru) 2020-03-30

Family

ID=52813618

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111934A RU2020111934A (ru) 2013-10-08 2014-10-08 Способы лечения фиброзного рака
RU2016117775A RU2718056C2 (ru) 2013-10-08 2014-10-08 Способы лечения фиброзного рака

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111934A RU2020111934A (ru) 2013-10-08 2014-10-08 Способы лечения фиброзного рака

Country Status (10)

Country Link
US (2) US11020451B2 (ru)
EP (2) EP3054959B1 (ru)
JP (2) JP6636914B2 (ru)
CN (2) CN114053395A (ru)
AU (2) AU2014331954B2 (ru)
CA (1) CA2926418A1 (ru)
ES (1) ES2784234T3 (ru)
PL (1) PL3054959T3 (ru)
RU (2) RU2020111934A (ru)
WO (1) WO2015054390A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11020451B2 (en) 2013-10-08 2021-06-01 Promedior, Inc. Methods for treating fibrotic cancers
CA2983004A1 (en) * 2015-04-15 2016-10-20 Promedior, Inc. Methods for treating myeloproliferative disorders
KR102066402B1 (ko) * 2017-12-22 2020-01-15 대화제약 주식회사 이리노테칸 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 경구투여용 약제학적 조성물
US10960006B2 (en) * 2018-01-31 2021-03-30 Twi Pharmaceuticals, Inc. Topical formulations comprising tofacitinib
CN112166111A (zh) * 2018-03-28 2021-01-01 布莱德治疗公司 治疗纤维化疾病的方法
CN108715865B (zh) * 2018-05-28 2021-09-21 福建师范大学 用于提高细胞转染效率的试剂组合物
WO2020219423A1 (en) * 2019-04-25 2020-10-29 Clear Creek Bio, Inc. Combination therapies including inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase
CN112107556A (zh) * 2019-06-03 2020-12-22 北京大学 一种含砷纳米药物及其制备方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5475096A (en) 1990-06-11 1995-12-12 University Research Corporation Nucleic acid ligands
US5270163A (en) 1990-06-11 1993-12-14 University Research Corporation Methods for identifying nucleic acid ligands
CA2135646A1 (en) 1992-05-11 1993-11-25 Kenneth G. Draper Method and reagent for inhibiting viral replication
WO1994002595A1 (en) 1992-07-17 1994-02-03 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Method and reagent for treatment of animal diseases
US6395713B1 (en) 1997-07-23 2002-05-28 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Compositions for the delivery of negatively charged molecules
EP0998306A1 (en) 1997-07-24 2000-05-10 Inex Pharmaceuticals Corp. Liposomal compositions for the delivery of nucleic acid catalysts
US7115396B2 (en) 1998-12-10 2006-10-03 Compound Therapeutics, Inc. Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins
US8946387B2 (en) * 2002-08-14 2015-02-03 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
US7763256B2 (en) 2002-12-23 2010-07-27 William Marsh Rice University Compositions and methods for suppressing fibrocytes and for detecting fibrocyte differentiation
US8012472B2 (en) 2002-12-23 2011-09-06 William Marsh Rice University Compositions and methods for suppressing fibrocytes
WO2005056764A2 (en) 2003-12-05 2005-06-23 Compound Therapeutics, Inc. Inhibitors of type 2 vascular endothelial growth factor receptors
WO2006086798A2 (en) * 2005-02-08 2006-08-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods involving mda-7 for the treatment of cancer
GT200600148A (es) * 2005-04-14 2006-11-22 Metodos para el tratamiento y la prevencion de fibrosis
ES2599319T3 (es) * 2006-06-26 2017-02-01 Macrogenics, Inc. Anticuerpos específicos de Fc RIIB y métodos de uso de éstos
WO2008070117A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-12 Promedior, Inc. Conjoint therapy for treating fibrotic diseases
US9884899B2 (en) * 2007-07-06 2018-02-06 Promedior, Inc. Methods for treating fibrosis using CRP antagonists
ES2554167T3 (es) * 2007-07-06 2015-12-16 Promedior Inc. Métodos y composiciones útiles en el tratamiento de mucositis
US8497243B2 (en) * 2007-07-06 2013-07-30 Promedior, Inc. Methods and compositions useful in the treatment of mucositis
JP5980508B2 (ja) 2009-03-11 2016-08-31 プロメディオール， インコーポレイテッド 自己免疫障害に対する処置方法
PT2405928T (pt) 2009-03-11 2017-02-07 Promedior Inc Métodos de tratamento e de diagnóstico para patologias de hipersensibilidade
CA2757500A1 (en) 2009-04-01 2010-10-07 Promedior, Inc. Pulmonary and nasal delivery of serum amyloid p
UA110323C2 (en) * 2009-06-04 2015-12-25 Promedior Inc Derivative of serum amyloid p and their receipt and application
EP2987803B1 (en) 2009-06-17 2018-08-29 Promedior Inc. Sap variants and their use
AU2012358248B2 (en) 2011-12-21 2017-09-07 Promedior, Inc. Serum amyloid P-antibody fusion proteins
JP2015069119A (ja) 2013-09-30 2015-04-13 パナソニック液晶ディスプレイ株式会社 表示装置
US11020451B2 (en) 2013-10-08 2021-06-01 Promedior, Inc. Methods for treating fibrotic cancers
CA2983004A1 (en) 2015-04-15 2016-10-20 Promedior, Inc. Methods for treating myeloproliferative disorders

Also Published As

Publication number Publication date
US20210322515A1 (en) 2021-10-21
EP3718558A1 (en) 2020-10-07
RU2718056C2 (ru) 2020-03-30
RU2020111934A (ru) 2020-04-29
WO2015054390A1 (en) 2015-04-16
CN114053395A (zh) 2022-02-18
US20160235812A1 (en) 2016-08-18
JP7140739B2 (ja) 2022-09-21
AU2014331954B2 (en) 2020-05-21
RU2016117775A3 (ru) 2018-07-27
AU2014331954A1 (en) 2016-04-21
EP3054959A4 (en) 2017-04-26
JP2020059752A (ja) 2020-04-16
CA2926418A1 (en) 2015-04-16
ES2784234T3 (es) 2020-09-23
PL3054959T3 (pl) 2020-07-13
JP2016539087A (ja) 2016-12-15
EP3054959A1 (en) 2016-08-17
CN105792831A (zh) 2016-07-20
AU2020220139A1 (en) 2020-09-10
US11020451B2 (en) 2021-06-01
EP3054959B1 (en) 2020-01-08
JP6636914B2 (ja) 2020-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016117775A (ru) Способы лечения фиброзного рака
US20220054531A1 (en) Treatment of acute myeloid leukemia with hypomethylating agents and 2-o, 3-o desulfated heparinoids
US11357749B2 (en) Methods for treating neutropenia
JP2018512164A5 (ru)
EP3197493B1 (en) Methods of reversing cachexia and prolonging survival comprising administering a gdf15 modulator and an anti-cancer agent
US8822646B2 (en) Cancer therapies and pharmaceutical compositions used therein
JP2016539087A5 (ru)
RU2017139122A (ru) Способы лечения миелопролиферативных нарушений
EP3174985A1 (en) An antagonistic pd-1 aptamer and its applications in cancer therapy related applications
US20220313642A1 (en) Tyrosine derivatives and compositions comprising them
CN112135639B (zh) 细胞组装介导的癌症免疫治疗检查点抑制剂的递送
US20210128725A1 (en) Cytotoxic lipid particles targeted to tumor-associated myeloid cells (tamcs) and synergized with radiation therapy for treating glioblastoma
CN1402639A (zh) 药用组合物
AU2017368135A1 (en) Tyrosine derivatives and compositions comprising them
JP2008514721A (ja) 治療方法
WO2020180904A1 (en) Drug delivery for combination of epigenetic modulation and immune checkpoint blockade
TW202011946A (zh) 以bet抑制劑及蛋白酶體抑制劑之組合療法
US20210169847A1 (en) Methods of treating chemotherapy or radiotherapy induced neutropenia
EP3934658A1 (en) Bio-responsive antibody complexes for enhanced immunotherapy
KR20170055473A (ko) 길항 ctla-4 압타머 및 면역 활성의 증진에서의 그의 적용
US20240226180A1 (en) Methods and compositions for treating dry eye, tear hyperosmolarity, and other ocular conditions
EP4178988A1 (en) In situ thiol-maleimide crosslinked hydrogel for immune checkpoint blockade delivery
Samson Chemotherapy, steroids, and interferon