RU2016110113A - Способ получения алкилиндиевых соединений и их применение - Google Patents
Способ получения алкилиндиевых соединений и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016110113A RU2016110113A RU2016110113A RU2016110113A RU2016110113A RU 2016110113 A RU2016110113 A RU 2016110113A RU 2016110113 A RU2016110113 A RU 2016110113A RU 2016110113 A RU2016110113 A RU 2016110113A RU 2016110113 A RU2016110113 A RU 2016110113A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- chloride
- indium
- donor
- alkyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 19
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 10
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 6
- 229910021617 Indium monochloride Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 5
- APHGZSBLRQFRCA-UHFFFAOYSA-M indium(1+);chloride Chemical compound [In]Cl APHGZSBLRQFRCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K indium(iii) chloride Chemical compound Cl[In](Cl)Cl PSCMQHVBLHHWTO-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 5
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims 5
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 5
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 4
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims 2
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 claims 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 alkyl lithium Chemical compound 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/18—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/005—Processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (31)
1. Способ получения соединения (А) общей формулы
R2InCl,
заключающийся в том, что
a1) донор индия подвергают реакции с донором алкила с образованием соединения (А), используя сесквихлорид алкилалюминия (R3Al2Cl3) в качестве донора алкила и трихлорид индия (InCl3) в качестве донора индия, и
а2) соединение (А) при необходимости выделяют из реакционной смеси, при этом R представляет собой разветвленный или неразветвленный алкильный остаток с 1-4 атомами углерода.
2. Способ по п. 1, где R представляет собой метил или этил.
3. Способ по п. 1 или 2, при осуществлении которого при реакции на стадии a1) добавляют далее вспомогательное основание, которое представляет собой по меньшей мере один галогенид металла группы 1, 2 или 13 (IA, IIА или IIIА) периодической системы элементов.
4. Способ по п. 3, где вспомогательное основание представляет собой хлорид натрия, хлорид калия, хлорид алюминия или их смеси.
5. Способ по п. 3, где вспомогательное основание представляет собой смесь хлорида натрия и хлорида калия при молярном соотношении между хлоридом натрия и хлоридом калия от 6:3 до 8:3.
6. Способ по п. 4, где вспомогательное основание представляет собой смесь из хлорида алюминия, хлорида натрия и хлорида калия при молярном соотношении между хлоридом алюминия, хлоридом натрия и хлоридом калия (45-55):(30-40):(10-20).
7. Способ по п. 3, при осуществлении которого вспомогательное основание используют при реакции на стадии a1) в количестве от 0,8 до 2,5 эквивалента на эквивалент донора индия.
8. Способ п. 1 или 2, при осуществлении которого донор алкила используют при реакции на стадии a1) в количестве от 0,6 до 2 эквивалентов на эквивалент донора индия.
9. Способ п. 1 или 2, предусматривающий выделение соединения (А) в качестве стадии а2), заключающееся в отделении летучих компонентов от находящейся в реакционном сосуде реакционной смеси и в сублимации соединения (А) из реакционной смеси.
10. Способ получения триалкилиндия формулы R3In, заключающийся в том, что получают хлорид диалкилиндия формулы R2InCl (соединение (А)), после чего
б1) соединение (А) подвергают реакции с алкиллитием с образованием тетраалкилиндата лития (LiInR4) и выделяют LiInR4 из реакционной смеси и
б2) LiInR4 подвергают реакции с содержащим хлорид индия компонентом с получением соединения (Б) общей формулы
R3In,
где R имеет указанные в п. 1, 2 или 3 значения.
11. Способ по п. 10, где содержащий хлорид индия компонент имеет общую формулу
RaInbClc,
в которой а обозначает число 0, 1, 2 или 3, b обозначает число 1 или 2, а с обозначает число 1, 2 или 3, при этом сумма a+b+с равна 4 или величине, кратной 4, и R имеет указанные в п. 1, 2 или 3 значения.
12. Способ по п. 10 или 11, где содержащий хлорид индия компонент выбран из R2InCl, R3In2Cl3, RInCl2 и InCl3.
13. Способ по п. 1, при осуществлении которого дополнительно выполняют стадию в), на которой соединение (А) подвергают реакции с алкилирующим агентом с образованием соединения (В) общей формулы
R2InR',
в которой R' представляет собой нуклеофильный остаток, выбранный из группы, включающей разветвленный, неразветвленный, замещенный или незамещенный алкил и замещенный или незамещенный арил, a R имеет указанные в п. 1, 2 или 3 значения.
14. Способ по п. 13, где алкилирующий агент выбран из R'MgX, R'Li и R'3Al.
15. Способ по п. 13 или 14, где R представляет собой метил, a R' представляет собой остаток Me2N-(CH2)3.
16. Применение соединения (А) по п. 1 для получения соединения (Б) по п. 10.
17. Применение соединения (А) по п. 1 для получения соединения (В) по п. 13.
18. Применение соединения (Б), полученного способом по одному из пп. 10-12, в качестве прекурсора в процессах химического осаждения из паровой фазы с применением металлоорганических соединений или газофазной эпитаксии с применением металлоорганических соединений.
19. Применение соединения (В), полученного способом по одному из пп. 13-15, в качестве прекурсора в процессах химического осаждения из паровой фазы с применением металлоорганических соединений или газофазной эпитаксии с применением металлоорганических соединений.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102013216637.0 | 2013-08-22 | ||
| DE102013216637 | 2013-08-22 | ||
| DE102014109228.7A DE102014109228A1 (de) | 2014-07-01 | 2014-07-01 | Verfahren zur Herstellung von Alkylindium-Verbindungen und deren Verwendung |
| DE102014109228.7 | 2014-07-01 | ||
| PCT/EP2014/067546 WO2015024893A1 (de) | 2013-08-22 | 2014-08-18 | Verfahren zur herstellung von alkylindium-verbindungen und deren verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016110113A3 RU2016110113A3 (ru) | 2018-11-23 |
| RU2016110113A true RU2016110113A (ru) | 2018-11-23 |
Family
ID=51355547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016110113A RU2016110113A (ru) | 2013-08-22 | 2014-08-18 | Способ получения алкилиндиевых соединений и их применение |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9540401B2 (ru) |
| EP (1) | EP3036242B1 (ru) |
| JP (1) | JP6541657B2 (ru) |
| KR (2) | KR20210046854A (ru) |
| CN (1) | CN105473599B (ru) |
| RU (1) | RU2016110113A (ru) |
| TW (1) | TWI638803B (ru) |
| WO (1) | WO2015024893A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2016110114A (ru) | 2013-08-22 | 2018-11-23 | Умикоре Аг Унд Ко. Кг | Способ получения алкилиндиевых соединений и их применение |
| EP3056499B1 (de) * | 2015-02-13 | 2018-04-18 | Umicore AG & Co. KG | Verfahren zur Herstellung von Alkylindium-Verbindungen und deren Verwendung |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4720560A (en) * | 1984-10-25 | 1988-01-19 | Morton Thiokol, Inc. | Hybrid organometallic compounds, particularly for metal organic chemical vapor deposition |
| DE3631469A1 (de) * | 1986-09-16 | 1988-03-17 | Merck Patent Gmbh | Metallorganische verbindungen |
| US4847399A (en) * | 1987-01-23 | 1989-07-11 | Morton Thiokol, Inc. | Process for preparing or purifying Group III-A organometallic compounds |
| DE3742525C2 (de) | 1987-12-11 | 1998-02-19 | Hertz Inst Heinrich | Verfahren zur Herstellung von Metallalkylverbindungen und deren Verwendung |
| DE3841643C2 (de) * | 1988-12-10 | 1999-07-01 | Merck Patent Gmbh | Metallorganische Verbindungen und deren Verwendung |
| US5380895A (en) | 1993-02-10 | 1995-01-10 | Bandgap Technology Corporation | Method for the synthesis of metal alkyls and metal aryls |
| US5663390A (en) * | 1996-08-29 | 1997-09-02 | Libbey-Owens-Ford Co. | Method of producing organo indium chlorides |
| TWI632151B (zh) * | 2011-11-28 | 2018-08-11 | 烏明克股份有限兩合公司 | 第iiia族金屬的三烷基化合物之製法 |
| US8513447B1 (en) | 2012-02-01 | 2013-08-20 | Chemtura Corporation | Preparation of tri-alkyl gallium or tri-alkyl indium compounds |
| KR101221861B1 (ko) | 2012-03-26 | 2013-01-14 | 솔브레인 주식회사 | 금속 전구체 및 이를 이용하여 제조된 금속 함유 박막 |
| RU2016110114A (ru) | 2013-08-22 | 2018-11-23 | Умикоре Аг Унд Ко. Кг | Способ получения алкилиндиевых соединений и их применение |
-
2014
- 2014-08-18 CN CN201480046319.6A patent/CN105473599B/zh active Active
- 2014-08-18 US US14/913,026 patent/US9540401B2/en active Active
- 2014-08-18 TW TW103128310A patent/TWI638803B/zh active
- 2014-08-18 EP EP14752341.9A patent/EP3036242B1/de active Active
- 2014-08-18 WO PCT/EP2014/067546 patent/WO2015024893A1/de active Application Filing
- 2014-08-18 KR KR1020217011759A patent/KR20210046854A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-08-18 RU RU2016110113A patent/RU2016110113A/ru unknown
- 2014-08-18 KR KR1020167007076A patent/KR102317590B1/ko active IP Right Grant
- 2014-08-18 JP JP2016535443A patent/JP6541657B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20160045787A (ko) | 2016-04-27 |
| RU2016110113A3 (ru) | 2018-11-23 |
| TW201507996A (zh) | 2015-03-01 |
| US9540401B2 (en) | 2017-01-10 |
| KR102317590B1 (ko) | 2021-10-27 |
| KR20210046854A (ko) | 2021-04-28 |
| US20160207941A1 (en) | 2016-07-21 |
| WO2015024893A1 (de) | 2015-02-26 |
| EP3036242A1 (de) | 2016-06-29 |
| TWI638803B (zh) | 2018-10-21 |
| CN105473599B (zh) | 2018-08-28 |
| JP6541657B2 (ja) | 2019-07-10 |
| EP3036242B1 (de) | 2019-04-17 |
| JP2016532699A (ja) | 2016-10-20 |
| CN105473599A (zh) | 2016-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016110114A (ru) | Способ получения алкилиндиевых соединений и их применение | |
| EP3686205B1 (en) | Method for producing alkali metal sulfate salt | |
| EA201400935A1 (ru) | Компонент катализатора для полимеризации олефинов | |
| RU2014126212A (ru) | Способ получения триалкильных соединений металлов группы iiiа | |
| BRPI0906906B8 (pt) | Métodos para preparar um composto e compostos | |
| Vasilyev | Electrophilic activation of acetylene compounds in Brønsted superacids. Reactions of vinyl type cations | |
| RU2014117188A (ru) | Способ получения производных 4,4-дифтор-3,4-дигидроизохинолина | |
| US9388150B2 (en) | Method for preparing 5-acetoxymethylfurfural using alkylammonium acetate | |
| WO2015033927A1 (ja) | 含フッ素オレフィンの製造方法 | |
| RU2016118342A (ru) | Получение производных гидрокси-бензилбензола | |
| RU2016110113A (ru) | Способ получения алкилиндиевых соединений и их применение | |
| RU2012150739A (ru) | Синтез алкилциклопентадиеновых соединений | |
| JP2019514982A (ja) | 芳香族フッ素化方法 | |
| RU2016140388A (ru) | Способ получения триалкилгаллиевых соединений и их применение | |
| Margetić et al. | A DFT study of endocyclic allenes: unprecedentedly superbasic hydrocarbons | |
| JP2016141631A (ja) | トリメチルアルミニウム−ジメチルアルミニウムハイドライド組成物の製造方法 | |
| RU2018146442A (ru) | Ионные жидкости на основе триалкилфосфония, способы получения и способы алкилирования с применением ионных жидкостей на основе триалкилфосфония | |
| RU2015138427A (ru) | Способ очистки неочищенного pnpnh-соединения | |
| JP2018525391A (ja) | 芳香族またはビニル系化合物をホウ素含有化合物にカップリングさせるための方法 | |
| Miyoshi et al. | The chemistry of alkylstrontium halide analogues: Barbier-type alkylation of imines with alkyl halides | |
| US8487124B2 (en) | Cyclic aza-sila compounds | |
| RU2014102224A (ru) | Компоненты катализатора для полимеризации олефинов | |
| BR112014016355B1 (pt) | Método para a preparação de di-organo-dialcoxissilanos | |
| JP5348186B2 (ja) | 高純度トリアルキルガリウム及びその製法 | |
| JP2017132731A (ja) | 塩基触媒によるアルキンへのホスフィンオキシドの二重付加 |