RU2015150262A - Способ модификации полимеров - Google Patents

Способ модификации полимеров Download PDF

Info

Publication number
RU2015150262A
RU2015150262A RU2015150262A RU2015150262A RU2015150262A RU 2015150262 A RU2015150262 A RU 2015150262A RU 2015150262 A RU2015150262 A RU 2015150262A RU 2015150262 A RU2015150262 A RU 2015150262A RU 2015150262 A RU2015150262 A RU 2015150262A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
hydroxyl groups
phosphonate
groups
liquid phase
Prior art date
Application number
RU2015150262A
Other languages
English (en)
Inventor
Алистер В.Т. КИНГ
Кристоф СЕЛДЖ
Пиркко Карунен
Йорма МАТИКАЙНЕН
Илкка Килпеляйнен
Original Assignee
Мется Фибре Ои
Стора Энсо Оий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мется Фибре Ои, Стора Энсо Оий filed Critical Мется Фибре Ои
Publication of RU2015150262A publication Critical patent/RU2015150262A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/0027—2-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
    • C08B37/003—Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B11/00—Preparation of cellulose ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
    • C08B15/05—Derivatives containing elements other than carbon, hydrogen, oxygen, halogens or sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B33/00—Preparation of derivatives of amylose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B35/00—Preparation of derivatives of amylopectin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B5/00—Preparation of cellulose esters of inorganic acids, e.g. phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
    • C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F2/00—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
    • D01F2/24—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from cellulose derivatives
    • D01F2/28—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from cellulose derivatives from organic cellulose esters or ethers, e.g. cellulose acetate

Claims (36)

1. Способ модификации полимера, содержащего гидроксильные группы, с получением модифицированного полимера, включающий стадию приведения указанного полимера в контакт с по меньшей мере одной солью органического фосфоната с обеспечением химической модификации указанного полимера, причем указанная соль органического фосфоната находится в жидкой фазе, и при этом указанные соли органических фосфонатов имеют Формулу III:
Figure 00000001
,
где R1 выбран из водородного радикала, линейного или разветвленного алкильного радикала, содержащего от 1 до 20 атомов углерода, арильного радикала, содержащего от 4 до 24 атомов углерода, и R2 представляет собой катион, выбранный из группы, состоящей из Н+, Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, Fr+, Cu+, Ag+, замещенного и незамещенного аммония, фосфония и сульфония, и пятичленных гетероциклов, содержащих 1, 2 или 3 гетероатома, и их смесей.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R2 представляет собой пятичленный гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из метилпирролидиния, изотиазолия, изоксазолия, оксазолия, пирролия и тиофения, пиридиния, пиридазиния, пиримидиния, пиразиния, имидазолия, пиразолия, тиазолия, оксазолия, амидиния, гуанидиния, фосфазения, 1-этил-3-метилимидазолия и триазолия.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R1 представляет собой арильный радикал, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из О, N и S.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R1 представляет собой алкильный или арильный радикал, замещенный от 1 до 10 заместителями, выбранными из гидроксильной, карбокси, гало, амино и тио групп.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что модифицированный полимер содержит непрореагировавшие гидроксильные группы.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что отношение фосфонатных групп к гидроксильным группам в модифицированном полимере составляет от 1000:1 до 1:1000.
7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что отношение фосфонатных групп к гидроксильным группам в модифицированном полимере составляет от 100:1 до 1:100.
8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что отношение фосфонатных групп к гидроксильным группам в модифицированном полимере составляет от 10:1 до 1:10.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R2 представляет собой ион аммония, замещенный одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкильных радикалов, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, или арильного радикала, содержащего от 5 до 24 атомов углерода.
10. Способ по любому из пп. 1-4 или 6-9, отличающийся тем, что количество соли органического фосфоната в жидкой фазе составляет от 0,1 до 100,0% от общей массы жидкой фазы.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что количество соли органического фосфоната в жидкой фазе составляет от 1,0 до 50,0% от общей массы жидкой фазы.
12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что количество соли органического фосфоната в жидкой фазе составляет от 2,0 до 20,0% от общей массы жидкой фазы.
13. Способ по п. 10, отличающийся тем, что количество соли органического фосфоната в жидкой фазе составляет от 8,0 до 12,0% от общей массы жидкой фазы.
14. Способ по любому из пп. 1-4, 6-9 или 11-13, отличающийся тем, что полимер приводят в контакт с указанной солью фосфоната при мольном отношении гидроксильных групп к фосфонатным группам, составляющем от 1:0,1 до 1:1000.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что полимер приводят в контакт с указанной солью фосфоната при мольном отношении гидроксильных групп к фосфонатным группам, составляющем от 1:0,5 до 1:100.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что полимер приводят в контакт с указанной солью фосфоната при мольном отношении гидроксильных групп к фосфонатным группам, составляющем от 1:1 до 1:50.
17. Способ по любому из пп. 1-4, 6-9, 11-13, 15 или 16, отличающийся тем, что полимер модифицируют посредством химической реакции между солями органических фосфонатов и гидроксильными группами указанного полимера, причем указанная химическая реакция приводит к получению фосфонатов полимера и процентному увеличению массы (WPG) полимера, составляющему 0,001-60,000%.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что полимер модифицируют посредством химической реакции между солями органических фосфонатов и гидроксильными группами указанного полимера, причем указанная химическая реакция приводит к получению фосфонатов полимера и процентному увеличению массы (WPG) полимера, составляющему 1,000-55,000%.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что полимер модифицируют посредством химической реакции между солями органических фосфонатов и гидроксильными группами указанного полимера, причем указанная химическая реакция приводит к получению фосфонатов полимера и процентному увеличению массы (WPG) полимера, составляющему 5,000-50,000%.
20. Способ по п. 17, отличающийся тем, что полимер модифицируют посредством химической реакции между солями органических фосфонатов и гидроксильными группами указанного полимера, причем указанная химическая реакция приводит к получению фосфонатов полимера и процентному увеличению массы (WPG) полимера, составляющему 10,000-40,000%.
21. Способ по любому из пп. 1-4, 6-9, 11-13, 15, 16 или 18-20, отличающийся тем, что полимер выбран из полисахаридов и лигнина.
22. Полимер, полученный по способу по любому из пп. 1-21.
23. Полимер по п. 22, отличающийся тем, что указанный полимер выбран из полисахаридов и лигнина.
24. Полимер по п. 23, дополнительно содержащий гидроксильные группы, причем отношение фосфонатных групп к гидроксильным группам составляет от 1000:1 до 1:1000.
25. Полимер по п. 23, дополнительно содержащий гидроксильные группы, причем отношение фосфонатных групп к гидроксильным группам составляет от 100:1 до 1:100.
26. Полимер по п. 23, дополнительно содержащий гидроксильные группы, причем отношение фософонатных групп к гидроксильным группам составляет от 10:1 до 1:10.
27. Полимер по любому из пп. 22-26, отличающийся тем, что указанный полимер получен в форме нитей или волокон.
28. Формованные волокна, содержащие полимер по любому из пп. 22-27.
29. Тонкая пленка, содержащая полимер по любому из пп. 22-27.
30. Тонкая пленка по п. 29, обладающая свойствами кислородного барьера.
31. Раствор полимера, содержащий полимер по любому из пп. 22-27, растворенный или диспергированный в жидкой фазе.
32. Раствор полимера по п. 31, отличающийся тем, что жидкая фаза содержит полярный растворитель.
33. Раствор полимера по п. 31, отличающийся тем, что полярный растворитель содержит воду.
34. Раствор полимера по любому из пп. 31-33, отличающийся тем, что концентрация полимера в жидкой фазе составляет от 0,1 до 20% по массе от общей массы раствора.
RU2015150262A 2013-05-24 2014-05-26 Способ модификации полимеров RU2015150262A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20135569 2013-05-24
FI20135569 2013-05-24
PCT/FI2014/050412 WO2014188081A1 (en) 2013-05-24 2014-05-26 Method of modifying polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015150262A true RU2015150262A (ru) 2017-06-30

Family

ID=50972735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015150262A RU2015150262A (ru) 2013-05-24 2014-05-26 Способ модификации полимеров

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10208132B2 (ru)
EP (2) EP3004175A1 (ru)
JP (1) JP2016527330A (ru)
CN (2) CN113292661B (ru)
BR (1) BR112015029436B1 (ru)
CA (1) CA2913395C (ru)
RU (1) RU2015150262A (ru)
WO (1) WO2014188081A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014188081A1 (en) * 2013-05-24 2014-11-27 Metsä Fibre Oy Method of modifying polymers
JP2016098313A (ja) 2014-11-21 2016-05-30 セイコーエプソン株式会社 セルロース系材料、液状組成物、造形物および造形物の製造方法
JP6582485B2 (ja) 2015-03-27 2019-10-02 セイコーエプソン株式会社 組成物、造形物の製造方法および造形物
JP2016188283A (ja) 2015-03-30 2016-11-04 セイコーエプソン株式会社 組成物セット、造形物の製造方法および造形物
JP6920260B2 (ja) * 2017-07-24 2021-08-18 大王製紙株式会社 セルロース微細繊維含有物及びその製造方法
JP6404415B1 (ja) * 2017-07-24 2018-10-10 大王製紙株式会社 セルロース微細繊維含有物及びその製造方法、並びにセルロース微細繊維分散液
JP6683242B1 (ja) * 2018-12-28 2020-04-15 王子ホールディングス株式会社 繊維状セルロース、繊維状セルロース含有物、成形体及び繊維状セルロースの製造方法
JP6680392B1 (ja) * 2018-12-28 2020-04-15 王子ホールディングス株式会社 繊維状セルロースの製造方法、繊維状セルロース分散液及びシート
JP6540925B1 (ja) * 2019-02-08 2019-07-10 王子ホールディングス株式会社 繊維状セルロース含有組成物及び塗料
JP6680371B1 (ja) * 2019-02-08 2020-04-15 王子ホールディングス株式会社 繊維状セルロース含有組成物及び塗料
JP6696600B1 (ja) * 2019-02-08 2020-05-20 王子ホールディングス株式会社 繊維状セルロース含有組成物及び塗料
JP6540924B1 (ja) * 2019-02-08 2019-07-10 王子ホールディングス株式会社 繊維状セルロース含有組成物及び塗料
DE102020103195A1 (de) * 2019-12-23 2021-06-24 Universität Rostock Herstellen von regenerierten Polysacchariden

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3553194A (en) 1967-12-28 1971-01-05 Staley Mfg Co A E Starch phosphonates
US4150021A (en) 1976-07-30 1979-04-17 Burlington Industries, Inc. Esters of cellulose with phosphonic acid dyes having a sulfonamide bridge
SU912729A1 (ru) 1980-02-14 1982-03-15 Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Педагогический Институт Им.В.И.Ленина Способ получени вискозы
DE3039963A1 (de) 1980-10-23 1982-05-27 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Wasserloesliche cellulosemischether mit einem phosphonomethylsubstituenten und ein verfahren zu ihrer herstellung
US6508958B1 (en) 2001-07-16 2003-01-21 Gerald Wojcik Composition and process for inhibiting corrosion of metallic substrates
DE102005017715A1 (de) * 2005-04-15 2006-10-19 Basf Ag Lösungen von Cellulose in ionischen Flüssigkeiten
US7727945B2 (en) * 2005-07-15 2010-06-01 Akzo Nobel N.V. Modified polysaccharides
DE102006011077A1 (de) * 2006-03-08 2007-09-13 Basf Ag Verfahren zum Abbau von Cellulose mit Nucleophilen
DE102006011076A1 (de) * 2006-03-08 2007-09-13 Basf Ag Verfahren zum Abbau von Cellulose
DE102006011075A1 (de) * 2006-03-08 2007-09-13 Basf Ag Verfahren zum Abbau von Cellulose in Lösung
FR2912748B1 (fr) 2007-02-16 2009-11-13 Centre Nat Rech Scient Alkyl h-phosphonates de n,n'-dialkylimidazouliums, d'ammoniums quaternaires et leurs utilisations
KR101068691B1 (ko) * 2010-02-05 2011-09-29 한국과학기술연구원 셀룰로오즈 포스파이트 화합물의 제조방법
CN102311554B (zh) 2010-06-30 2015-04-15 活泼 一种玉米复合变性淀粉可降解可食用膜的生产方法
WO2014188081A1 (en) * 2013-05-24 2014-11-27 Metsä Fibre Oy Method of modifying polymers

Also Published As

Publication number Publication date
CA2913395C (en) 2021-03-02
CA2913395A1 (en) 2014-11-27
EP3858869A1 (en) 2021-08-04
BR112015029436B1 (pt) 2020-12-08
CN113292661A (zh) 2021-08-24
WO2014188081A1 (en) 2014-11-27
BR112015029436A2 (pt) 2017-07-25
US20160145356A1 (en) 2016-05-26
EP3004175A1 (en) 2016-04-13
CN113292661B (zh) 2022-09-23
JP2016527330A (ja) 2016-09-08
US10208132B2 (en) 2019-02-19
CN105555805A (zh) 2016-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015150262A (ru) Способ модификации полимеров
BR112015005331B8 (pt) Eletrólito de polímero em gel e dispositivo eletroquímico incluindo o mesmo
KR101238570B1 (ko) 신규한 트리시아노보레이트
WO2009132740A2 (de) Reaktive ionische flüssigkeiten
JP2006528599A5 (ru)
RU2012113710A (ru) Смазочные композиции
Zhou et al. Density and excess molar volume for binary mixtures of naphthenic acid ionic liquids and ethanol
BR112018068690A2 (pt) fibra de celulose fina e método de produção para a mesma
MX368982B (es) Proceso para la producción y aislamiento de 5-hidroximetilfurfural .
BR112017015866A2 (pt) método, fluido de perfuração e sistema
JPWO2020241161A5 (ru)
JP4511179B2 (ja) 双性イオン性イミド
WO2012074089A1 (ja) イオン性のゲル化剤、ゲル、ゲルの製造方法および架橋剤
WO2014188080A3 (en) Protection of wood
Zhu et al. Volumetric and viscosity properties for the binary mixtures of 1-octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate with butanone or alkyl acetates
JP2013541147A5 (ru)
JP2016150950A5 (ru)
CA2482657A1 (en) Process for the preparation of monohydroperfluoroalkanes, bis(perfluoroalkyl)phosphinates and perfluoroalkylphosphonates
JP2011184421A (ja) イオン液体の製造方法
CN103772300B (zh) 一种1-乙基-4-烷基哌嗪离子液体、制备方法及其应用
JP2005522511A5 (ru)
JP2020015688A (ja) 硫黄を含むホスホニウム型カチオン及び硫黄を含むホスホニウム型イオン液体
JP6198144B2 (ja) 新規なイオン液体、ガスの吸収方法，及びガスの吸収装置
JP6894630B2 (ja) イオン液体のゲル化剤
JPWO2019239149A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20171206