RU2015145785A - Биологическое количественное определение пептидогликанов - Google Patents

Биологическое количественное определение пептидогликанов Download PDF

Info

Publication number
RU2015145785A
RU2015145785A RU2015145785A RU2015145785A RU2015145785A RU 2015145785 A RU2015145785 A RU 2015145785A RU 2015145785 A RU2015145785 A RU 2015145785A RU 2015145785 A RU2015145785 A RU 2015145785A RU 2015145785 A RU2015145785 A RU 2015145785A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pgn
sample
reporter gene
calibration curve
tlr2
Prior art date
Application number
RU2015145785A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2680885C2 (ru
Inventor
Пьер ЛАНО
Марк БИГЕ
Роселин БЕРНАР
Фабрис АЛЛЕН
Матьё КАРПАНТЬЕ
Агнес ДЕНИ
Эла АСИН-ГЕРБИ
Original Assignee
Рокетт Фрер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50397130&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015145785(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Рокетт Фрер filed Critical Рокетт Фрер
Publication of RU2015145785A publication Critical patent/RU2015145785A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2680885C2 publication Critical patent/RU2680885C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701Details
    • G01N2333/4722Proteoglycans, e.g. aggreccan
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70596Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
    • G01N2400/10Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • G01N2400/38Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence, e.g. gluco- or galactomannans, e.g. Konjac gum, Locust bean gum, Guar gum
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
    • G01N2400/10Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • G01N2400/38Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence, e.g. gluco- or galactomannans, e.g. Konjac gum, Locust bean gum, Guar gum
    • G01N2400/40Glycosaminoglycans, i.e. GAG or mucopolysaccharides, e.g. chondroitin sulfate, dermatan sulfate, hyaluronic acid, heparin, heparan sulfate, and related sulfated polysaccharides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (22)

1. Способ количественного определения пептидогликанов (PGN) в образце полимера глюкозы, включающий
a) обработку образца полимера глюкозы посредством обработки ультразвуком, нагревания и/или ощелачивания;
b) приведение обработанного образца или его разведения в контакт с рекомбинантной клеткой, экспрессирующей экзогенный рецептор TLR2 (Toll-подобный рецептор 2) и репортерный ген при прямой зависимости от сигнального пути, связанного с рецептором TLR2, причем указанный репортерный ген кодирует окрашенный или флуоресцирующий белок или белок, активность которого может быть измерена с субстратом или без него;
c) измерение сигнала репортерного гена и
d) определение количества PGN в образце с применением калибровочной кривой на основе зависимости количества PGN от интенсивности сигнала репортерного гена.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработка образца посредством обработки ультразвуком, нагревания и/или ощелачивания позволяет фрагментировать и дезинтегрировать PGN, содержащиеся в образце, в частности, для того, чтобы сделать их способными активировать рецептор TLR2.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что обработка образца делает возможным образование PGN преимущественно с размером приблизительно 120 кДа.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что репортерный ген представляет собой ген секретируемой щелочной фосфатазы.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что клетка представляет собой клетку линии HEK-Blue™ hTLR2.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что калибровочная кривая на основе зависимости количества PGN от интенсивности сигнала репортерного гена была построена с применением PGN, полученных из бактерии, выбранной из Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, Bacillus subtilis и Alicyclobacillus acidocaldarius, предпочтительно из Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus и Alicyclobacillus acidocaldarius.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что способ включает предварительную стадию построения калибровочной кривой с применением PGN, полученных из бактерии, выбранной из Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, Bacillus subtilis и Alicyclobacillus acidocaldarius.
8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что калибровочную кривую на основе зависимости количества PGN от интенсивности сигнала репортерного гена стандартизируют или калибруют с применением внутреннего стандарта, который представляет собой агонист TLR2, предпочтительно липопептид, в частности, трихлоргидрат PAM3Cys-Ser-(Lys)4.
9. Способ по любому из п.п. 1-5, отличающийся тем, что калибровочная кривая на основе
зависимости количества PGN от интенсивности сигнала репортерного гена была получена с применением внутреннего стандарта, который представляет собой агонист TLR2, предпочтительно липопептид, в частности, трихлоргидрат PAM3Cys-Ser-(Lys)4.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что способ включает предварительную стадию построения калибровочной кривой с применением внутреннего стандарта, который представляет собой агонист TLR2, предпочтительно липопептид, в частности, трихлоргидрат PAM3Cys-Ser-(Lys)4.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что образец разводят, при необходимости, таким образом, чтобы получать сигнал репортерного гена, соответствующий линейной части калибровочной кривой.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что образец представляет собой образец раствора икодекстрина.
13. Набор для количественного определения пептидогликанов (PGN) в образце полимеров глюкозы, содержащий
- рекомбинантную клетку, экспрессирующую экзогенный рецептор TLR2 (Toll-подобный рецептор 2) и репортерный ген при прямой зависимости от сигнального пути, связанного с рецептором TLR2, причем указанный репортерный ген кодирует окрашенный или флуоресцирующий белок или белок, активность которого может быть измерена с субстратом или без него; и
- либо калибровочную кривую на основе зависимости количества PGN от интенсивности сигнала репортерного гена, либо стандарт PGN, предпочтительно полученный из бактерии, выбранной из Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, Bacillus subtilis и Alicyclobacillus acidocaldarius, предпочтительно из Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus и Alicyclobacillus acidocaldarius, либо внутренний стандарт, который представляет собой агонист TLR2, предпочтительно липопептид, в частности, трихлоргидрат PAM3Cys-Ser-(Lys)4;
- необязательно инструкции по применению и раствор для предварительной обработки образца.
14. Набор по п. 13, дополнительно содержащий внутренний стандарт, который представляет собой агонист TLR2, предпочтительно липопептид, в частности, трихлоргидрат PAM3Cys-Ser-(Lys)4.
RU2015145785A 2013-03-26 2014-03-25 Биологическое количественное определение пептидогликанов RU2680885C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1352732 2013-03-26
FR1352732 2013-03-26
FR1357197 2013-07-22
FR1357197 2013-07-22
PCT/EP2014/055888 WO2014154651A1 (fr) 2013-03-26 2014-03-25 Dosage biologique des peptidoglycanes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015145785A true RU2015145785A (ru) 2017-05-02
RU2680885C2 RU2680885C2 (ru) 2019-02-28

Family

ID=50397130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015145785A RU2680885C2 (ru) 2013-03-26 2014-03-25 Биологическое количественное определение пептидогликанов

Country Status (13)

Country Link
US (2) US9857355B2 (ru)
EP (1) EP2979091B1 (ru)
JP (1) JP6454682B2 (ru)
KR (1) KR102318190B1 (ru)
CN (1) CN105122059B (ru)
AU (1) AU2014243145B2 (ru)
BR (1) BR112015024577A2 (ru)
CA (1) CA2904965C (ru)
ES (1) ES2679493T3 (ru)
MX (1) MX2015013735A (ru)
RU (1) RU2680885C2 (ru)
SG (1) SG11201507708WA (ru)
WO (1) WO2014154651A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG10201602761TA (en) * 2011-04-08 2016-05-30 Roquette Freres Methods For Detecting Contaminants Of Glucose Polymers
CN105960464B (zh) 2014-02-07 2020-01-10 罗盖特兄弟公司 肽聚糖的生物学剂量

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2077723C1 (ru) * 1993-02-11 1997-04-20 Научно-исследовательский конструкторско-технологический институт биологически активных веществ Научно-производственного объединения "Вектор" Способ определения липополисахаридов
US7118857B2 (en) 2004-02-27 2006-10-10 Baxter International Inc. Methods and compositions for detection of microbial contaminants in peritoneal dialysis solutions
JP4455933B2 (ja) * 2004-05-17 2010-04-21 株式会社タクマ 汚泥の水素発酵方法
US20090239819A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-24 Run Wang Peritoneal dialysis solution test method
GB2481267B (en) * 2010-06-15 2016-04-20 Univ Leicester Assay for determining the risk of a toll-like receptor containing foodstuff for causing systemic inflammation in vivo
SG10201602761TA (en) 2011-04-08 2016-05-30 Roquette Freres Methods For Detecting Contaminants Of Glucose Polymers
JP5821358B2 (ja) * 2011-07-20 2015-11-24 ソニー株式会社 核酸抽出方法及び核酸抽出用カートリッジ
ES2672980T3 (es) * 2012-05-29 2018-06-19 Roquette Frères Métodos para descontaminar circuitos de producción de polímeros de glucosa e hidrolizados de polímeros de glucosa

Also Published As

Publication number Publication date
JP6454682B2 (ja) 2019-01-16
CA2904965C (fr) 2021-11-16
ES2679493T3 (es) 2018-08-27
CN105122059A (zh) 2015-12-02
BR112015024577A2 (pt) 2017-07-18
CA2904965A1 (fr) 2014-10-02
EP2979091B1 (fr) 2018-04-25
AU2014243145A1 (en) 2015-10-08
EP2979091A1 (fr) 2016-02-03
KR20150135302A (ko) 2015-12-02
RU2680885C2 (ru) 2019-02-28
MX2015013735A (es) 2016-06-21
AU2014243145A8 (en) 2015-10-15
CN105122059B (zh) 2019-04-30
SG11201507708WA (en) 2015-10-29
US9857355B2 (en) 2018-01-02
US20180188233A1 (en) 2018-07-05
AU2014243145B2 (en) 2020-04-02
US20160054301A1 (en) 2016-02-25
KR102318190B1 (ko) 2021-10-28
JP2016514468A (ja) 2016-05-23
WO2014154651A1 (fr) 2014-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schwarz et al. Biological activity of masked endotoxin
Cirelli et al. Inflammasome sensor NLRP1 controls rat macrophage susceptibility to Toxoplasma gondii
EA201990929A1 (ru) In vitro и клеточные анализы измерения активности ботулинических нейротоксинов
EA201891292A1 (ru) Мультиспецифические антитела
TR201809571T4 (tr) Ll-22 polipeptidleri ile ıl-22 fc füzyon proteinleri ve kullanım yöntemleri.
EA201891293A1 (ru) Мультиспецифические антитела
EP4292654A3 (en) Detection of misfolded proteins
WO2020055954A3 (en) Methods for detecting liver diseases
IN2015DN02565A (ru)
MX2020006728A (es) Metodos para medir analito y/o proteina en muestras biologicas.
EP4220158A3 (en) Urine specimen analysis device and urine specimen analysis method
PH12019500931A1 (en) Sample-holding element, analysis set, and method for analyzing a liquid, in particular a cooling lubricant emulsion
MX2020001809A (es) Metodos para determinar acido desoxirribonucleico circulante de donante sin genotipo de donante.
AR091783A1 (es) Un metodo para elaborar un indice de diversidad e indice de viabilidad de microorganismos en muestras de proceso
RU2015145785A (ru) Биологическое количественное определение пептидогликанов
AR105379A1 (es) Dispositivo para detectar proteínas mal plegadas y sus métodos de uso
PE20120592A1 (es) Metodo con biomarcadores para el seguimiento de un tratamiento
MX2020004336A (es) Deteccion capacitiva accionada por pulsos para transistores de efecto campo.
MX2015011369A (es) Metodo y sistema para determinar una respuesta biologica de un objetivo a una substancia candidato soluble.
MX2016004720A (es) Determinacion mejorada de las composiciones de fluidos.
PE20120793A1 (es) Bioensayo de control de calidad para productos nutriceuticos y medicinales
JP6370390B2 (ja) ペプチドグリカンの生物検定
MX2016015531A (es) Ensayo de inflamacion oral.
EA201401101A1 (ru) Способ лабораторной диагностики пневмонии
Dubey et al. Sterility-Independent Enhancement of Proteasome Function via Floxuridine-Triggered Detoxification in C. elegans