RU2015144149A - Протеомные маркеры илф - Google Patents

Протеомные маркеры илф Download PDF

Info

Publication number
RU2015144149A
RU2015144149A RU2015144149A RU2015144149A RU2015144149A RU 2015144149 A RU2015144149 A RU 2015144149A RU 2015144149 A RU2015144149 A RU 2015144149A RU 2015144149 A RU2015144149 A RU 2015144149A RU 2015144149 A RU2015144149 A RU 2015144149A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fibrotic
level
disease
expression
subject
Prior art date
Application number
RU2015144149A
Other languages
English (en)
Inventor
Карл Коссен
Сяоли Цинь
Шарлин Р. ЛИМ
Скотт Д. Сейверт
Дональд РУХРМУНД
Original Assignee
Интермьюн, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Интермьюн, Инк. filed Critical Интермьюн, Инк.
Publication of RU2015144149A publication Critical patent/RU2015144149A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/12—Pulmonary diseases

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)

Claims (79)

1. Способ определения уровня экспрессии маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B, у субъекта, который имеет фиброзное заболевание легких или подвержен риску его развития, отличающийся тем, что указанный способ включает:
(i) получение биологического образца от указанного субъекта; и
(ii) определение уровня экспрессии маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B, в указанном биологическом образце.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий отбор субъекта, который имеет фиброзное заболевание легких или подвержен риску его развития.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное фиброзное заболевание легких представляет собой идиопатический легочный фиброз или семейную интерстициальную пневмонию.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный маркерный белок фиброзного заболевания легких представляет собой маркерный белок прогрессирующего фиброзного заболевания легких.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанный субъект имеет прогрессирующее фиброзное заболевание легких или подвержен риску его развития.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанное прогрессирующее фиброзное заболевание легких представляет собой прогрессирующий идиопатический легочный фиброз.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный биологический образец представляет собой биологический образец от указанного субъекта, полученный из крови.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанный биологический образец, полученный из крови, представляет собой цельную кровь, сыворотку или плазму.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный биологический образец представляет собой мочу, слюну, легочную ткань, образец бронхоальвеолярного лаважа или конденсат выдыхаемого воздуха.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что определяется уровень экспрессии маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2А.
11. Способ по п. 10, дополнительно включающий введение указанному субъекту эффективного количества модулятора указанного маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2А..
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что указанный модулятор является антагонистом.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанный антагонист представляет собой пептид, малую молекулу, нуклеиновую кислоту, антитело или аптамер.
14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанный уровень экспрессии маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2А, является повышенным по сравнению со стандартным контролем.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что определяется уровень экспрессии маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2B.
16. Способ по п. 15, дополнительно включающий введение указанному субъекту эффективного количества модулятора указанного маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2B.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанный модулятор является агонистом.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанный агонист представляет собой пептид, малую молекулу, нуклеиновую кислоту, антитело или аптамер.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что указанный уровень экспрессии указанного маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2B, является пониженным по сравнению со стандартным контролем.
20. Способ по п. 11 или 16, дополнительно включающий введение указанному субъекту эффективного количества дополнительного терапевтического агента.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанный терапевтический агент представляет собой препарат для лечения идиопатического легочного фиброза.
22. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанный препарат для лечения идиопатического легочного фиброза представляет собой муколитический препарат.
23. Способ определения наличия у субъекта фиброзного заболевания легких или риска его развития; при этом указанный способ включает:
(i) определение у субъекта уровня экспрессии одного или более маркерных белков фиброзного заболевания легких, приведенных в Таблице 2А или Таблице 2B;
(ii) определение повышения или снижения указанного уровня экспрессии по сравнению со стандартным контролем, причем повышенный уровень экспрессии маркерного белка фиброзного заболевания легких в Таблице 2А или сниженный уровень экспрессии маркерного белка фиброзного заболевания легких в Таблице 2B по сравнению с указанным стандартным контролем свидетельствуют о том, что у указанного субъекта есть фиброзное заболевание легких или риск его развития; и
(iii) по меньшей мере частично, на основании указанного уровня экспрессии в этапе (ii), определение наличия у указанного субъекта фиброзного заболевания легких или риска его развития.
24. Способ по п. 23, дополнительно включающий отбор субъекта, имеющего фиброзное заболевание легких или подверженного риску его развития.
25. Способ по п. 23, отличающийся тем, что указанное фиброзное заболевание легких представляет собой идиопатический легочный фиброз или семейную интерстициальную пневмонию.
26. Способ по п. 23, отличающийся тем, что указанный один или более маркерных белков фиброзного заболевания легких представляет собой маркерный белок прогрессирующего фиброзного заболевания легких.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный субъект имеет прогрессирующее фиброзное заболевание легких или подвержен риску его развития.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанное прогрессирующее фиброзное заболевание легких представляет собой прогрессирующий идиопатический легочный фиброз.
29. Способ по п. 23, отличающийся тем, что указанный уровень экспрессии одного или более маркерных белков фиброзного заболевания легких, приведенных в Таблице 2А или Таблице 2B, обнаруживается в биологическом образце от указанного субъекта.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что указанный биологический образец представляет собой биологический образец от указанного субъекта, полученный из крови.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанный биологический образец, полученный из крови, представляет собой цельную кровь, сыворотку или плазму.
32. Способ по п. 29, отличающийся тем, что указанный биологический образец представляет собой мочу, слюну, легочную ткань, образец бронхоальвеолярного лаважа или конденсат выдыхаемого воздуха.
33. Способ по п. 23, дополнительно включающий введение указанному субъекту эффективного количества модулятора указанного маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2А.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что указанный модулятор является антагонистом.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что указанный антагонист представляет собой пептид, малую молекулу, нуклеиновую кислоту, антитело или аптамер.
36. Способ по п. 23, дополнительно включающий введение указанному субъекту эффективного количества модулятора указанного маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2B.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что указанный модулятор является агонистом.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что указанный агонист представляет собой пептид, малую молекулу, нуклеиновую кислоту, антитело или аптамер.
39. Способ по любому из пп. 33 или 36, дополнительно включающийвведение указанному субъекту эффективного количества дополнительного терапевтического агента.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что указанный терапевтический агент представляет собой препарат для лечения идиопатического легочного фиброза.
41. Способ по п. 40, отличающийся тем, что указанный препарат для лечения идиопатического легочного фиброза представляет собой муколитический препарат.
42. Способ определения того, подвергается ли пациент с фиброзным заболеванием легких риску прогрессирования фиброзного заболевания легких; при этом указанный способ включает:
(i) определение у указанного пациента в первой точке времени первого уровня экспрессии белка, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B;
(ii) определение у указанного пациента во второй точке времени второго уровня экспрессии белка, указанного в Таблице 2А или Таблице 2B;
(iii) сравнение указанного второго уровня экспрессии белка, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B, с указанным первым уровнем экспрессии белка, приведенным в Таблице 2А или Таблице 2B,
причем когда указанный второй уровень экспрессии белка, приведенный в Таблице 2А, выше, чем указанный первый уровень белка, приведенный в Таблице 2А,
или когда указанный второй уровень экспрессии белка, приведенный в Таблице 2B, ниже, чем указанный первый уровень белка, приведенный в Таблице 2B, пациент подвержен риску прогрессирования фиброзного заболевания легких.
43. Способ по п. 42, дополнительно включающий назначение лечения по поводу фиброзного заболевания легких после указанного определения на этапе (i).
44. Способ по п. 42, дополнительно включающий прогнозирование скорости прогрессирования указанного фиброзного заболевания легких у указанного пациента на основании указанного сравнения.
45. Способ по п. 42, отличающийся тем, что указанное определение указанного первого уровня экспрессии белка, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B, и определение указанного второго уровня экспрессии белка, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B, включает нормализацию указанного первого уровня экспрессии белка, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B, и указанного второго уровня экспрессии белка, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B, к белку, экспрессированному из стандартного гена в организме указанного пациента.
46. Способ по п. 45, отличающийся тем, что указанный стандартный ген представляет собой GAPDH или бета-актин.
47. Способ по п. 46, отличающийся тем, что указанный первый уровень экспрессии обнаруживается в первом биологическом образце указанного субъекта и указанный второй уровень экспрессии обнаруживается во втором биологическом образце указанного субъекта.
48. Способ по п. 47, отличающийся тем, что указанный первый биологический образец представляет собой первый образец жидкости организма и указанный второй биологический образец представляет собой второй образец жидкости организма.
49. Способ определения активности фиброзного заболевания легких у пациента; при этом указанный способ включает:
(i) определение у указанного пациента в первой точке времени первого уровня экспрессии белка, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B;
(ii) определение у указанного пациента во второй точке времени второго уровня экспрессии белка, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B;
(iii) сравнение указанного второго уровня экспрессии белка, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B, с указанным первым уровнем экспрессии белка, приведенным в Таблице 2А или Таблице 2B, определяя тем самым активность указанного фиброзного заболевания легких у указанного пациента.
50. Способ по п. 49, дополнительно включающий назначение лечения фиброзного заболевания легких после указанного определения на этапе (i).
51. Способ лечения фиброзного заболевания легких у субъекта, имеющего для этого показания; при этом указанный способ включает введение указанному субъекту эффективного количества модулятора маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2А или Таблице 2B, тем самым проводя лечение фиброзного заболевания легких у указанного субъекта.
52. Способ по п. 51, включающий введение указанному субъекту эффективного количества модулятора указанного маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2А.
53. Способ по п. 52, отличающийся тем, что указанный модулятор является антагонистом.
54. Способ по п. 53, отличающийся тем, что указанный антагонист представляет собой пептид, малую молекулу, нуклеиновую кислоту, антитело или аптамер.
55. Способ по п. 51, включающий введение указанному субъекту эффективного количества модулятора указанного маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2B.
56. Способ по п. 55, отличающийся тем, что указанный модулятор является агонистом.
57. Способ по п. 56, отличающийся тем, что указанный агонист представляет собой пептид, малую молекулу, нуклеиновую кислоту, антитело или аптамер.
58. Способ лечения фиброзного заболевания легких у пациента, имеющего для этого показания; при этом указанный способ включает:
(i) определение того, экспрессирует ли субъект повышенный уровень маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2А, или пониженный уровень маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2B, по сравнению со стандартным контролем; и
(ii) при обнаружении повышенного уровня экспрессии указанного маркерного белка фиброзного заболевания легких из Таблицы 2А или пониженного уровня экспрессии указанного маркерного белка фиброзного заболевания легких из Таблицы 2B по сравнению с указанным стандартным контролем, назначение указанному субъекту лечения фиброзного заболевания легких с применением антагониста маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2А, или агониста маркерного белка фиброзного заболевания легких, приведенного в Таблице 2B, тем самым проводя лечение указанному субъекту.
59. Способ по п. 58, отличающийся тем, что указанное лечение фиброзного заболевания легких предусматривает назначение муколитического препарата.
60. Способ определения того, подвергается ли пациент с фиброзным заболеванием легких риску прогрессирования фиброзного заболевания легких; при этом указанный способ включает:
(i) определение у пациента уровня экспрессии одного или более маркерных белков фиброзного заболевания легких, приведенных в Таблице 2А или 2B;
(ii) определение того, модулирован ли указанный уровень экспрессии по сравнению со стандартным контролем,
причем модулированный уровень экспрессии маркерного белка фиброзного заболевания легких в Таблице 2А или 2B по сравнению с указанным стандартным контролем свидетельствует о том, что указанный пациент с фиброзным заболеванием легких подвержен риску прогрессирования указанного фиброзного заболевания легких; и (iii) по меньшей мере частично, на основании указанного уровня экспрессии в этапе (ii), определение того, подвержен ли указанный пациент с фиброзным заболеванием легких риску прогрессирования указанного фиброзного заболевания легких.
61. Способ по п. 60, отличающийся тем, что указанное определение того, является ли уровень экспрессии модулированным по сравнению со стандартным контролем, предусматривает определение, является ли уровень экспрессии повышенным или пониженным по сравнению с другими пациентами, имеющими фиброзное заболевание легких.
RU2015144149A 2013-03-15 2014-03-14 Протеомные маркеры илф RU2015144149A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361801476P 2013-03-15 2013-03-15
US201361801290P 2013-03-15 2013-03-15
US61/801,290 2013-03-15
US61/801,476 2013-03-15
US201361874947P 2013-09-06 2013-09-06
US61/874,947 2013-09-06
PCT/US2014/029392 WO2014144821A1 (en) 2013-03-15 2014-03-14 Proteomic ipf markers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015144149A true RU2015144149A (ru) 2017-04-21

Family

ID=51537804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015144149A RU2015144149A (ru) 2013-03-15 2014-03-14 Протеомные маркеры илф

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9726677B2 (ru)
EP (1) EP2972392A4 (ru)
JP (1) JP2016519763A (ru)
KR (1) KR20150130408A (ru)
CN (1) CN105122068A (ru)
BR (1) BR112015023699A2 (ru)
CA (1) CA2901384A1 (ru)
HK (1) HK1219533A1 (ru)
MX (1) MX2015012778A (ru)
RU (1) RU2015144149A (ru)
WO (1) WO2014144821A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11976329B2 (en) 2013-03-15 2024-05-07 Veracyte, Inc. Methods and systems for detecting usual interstitial pneumonia
BR112015023699A2 (pt) 2013-03-15 2017-07-18 Intermune Inc método de determinação de um nível de expressão de uma proteína marcadora de doença pulmonar fibrótica, método de determinação se um indivíduo tem ou está em risco de desenvolvimento de uma doença pulmonar fibrótica, método de determinação se um paciente de doença pulmonar fibrótica está em risco de progressão da doença pulmonar fibrótica, método de determinação de uma atividade de doença pulmonar fibrótica em um paciente, e método de tratamento de uma doença pulmonar fibrótica em um indivíduo em necessidade do mesmo
CN114606309A (zh) 2014-11-05 2022-06-10 威拉赛特公司 使用机器学习和高维转录数据的诊断系统和方法
CA3060080C (en) * 2017-04-14 2024-01-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Veterans Affairs Compositions and methods for treating pulmonary fibrosis
US10975167B2 (en) 2017-04-14 2021-04-13 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Method to reduce pulmonary arterial hypertension by administering inhibitors of nicotinamide phosphoribotransferase
CN107677835B (zh) * 2017-09-26 2019-08-09 上海市肺科医院 一种ae-ipf的蛋白标记物及其应用
KR20210044257A (ko) * 2018-08-17 2021-04-22 에프. 호프만-라 로슈 아게 심방 세동의 평가에서의 순환 bmp10 (골형성 단백질 10)
JP7440042B2 (ja) 2018-10-29 2024-02-28 国立大学法人 東京医科歯科大学 間質性肺炎患者の呼吸機能の低下リスクに関する情報を取得する方法及びその利用
JP7300642B2 (ja) * 2019-06-14 2023-06-30 国立大学法人浜松医科大学 特発性肺線維症の予後予測方法
WO2021024856A1 (ja) * 2019-08-02 2021-02-11 国立医薬品食品衛生研究所長が代表する日本国 間質性肺炎のタンパク質診断バイオマーカー
CA3171622A1 (en) * 2020-03-13 2021-09-16 Puretech Lyt 100, Inc. Methods of treating respiratory disease with deupirfenidone
CN113607955A (zh) * 2020-09-16 2021-11-05 广州中医药大学顺德医院(佛山市顺德区中医院) 新型冠状病毒肺炎分期与疗效评估细胞因子标志物及其应用
CN113533750A (zh) * 2020-10-22 2021-10-22 广州中医药大学顺德医院(佛山市顺德区中医院) 一种区分新型冠状病毒肺炎患者与健康者的系统
WO2023038416A1 (ko) * 2021-09-07 2023-03-16 주식회사 에프엔씨티바이오텍 폐 섬유증의 바이오마커 및 치료 표적으로서 csf3r
US20230147720A1 (en) * 2021-11-05 2023-05-11 Spiritus Therapeutics, Inc. Purified Enriched Population Exosomes Derived From Individuals With A Chronic Progressive Lung Disease For Noninvasive Detection, Staging, And Medical Monitoring Of Disease Progression
KR20240026005A (ko) * 2022-08-19 2024-02-27 울산대학교 산학협력단 특발성 폐섬유증 환자의 진단 및 경과예측용 호기 바이오마커
WO2024068386A1 (en) * 2022-09-28 2024-04-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of biomarkers in the treatment of fibrotic conditions with a pde4b-inhibitor
CN117025745B (zh) * 2022-11-18 2024-02-23 中国医学科学院北京协和医院 分子标志物在诊断干燥综合征中的应用

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5235033A (en) 1985-03-15 1993-08-10 Anti-Gene Development Group Alpha-morpholino ribonucleoside derivatives and polymers thereof
US5034506A (en) 1985-03-15 1991-07-23 Anti-Gene Development Group Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages
US5637459A (en) 1990-06-11 1997-06-10 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: chimeric selex
US5496938A (en) 1990-06-11 1996-03-05 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid ligands to HIV-RT and HIV-1 rev
US5582981A (en) 1991-08-14 1996-12-10 Gilead Sciences, Inc. Method for identifying an oligonucleotide aptamer specific for a target
US6019988A (en) 1996-11-18 2000-02-01 Bristol-Myers Squibb Company Methods and compositions for enhancing skin permeation of drugs using permeation enhancers, when drugs and/or permeation enhancers are unstable in combination during long-term storage
DE60237969D1 (de) * 2001-04-24 2010-11-25 Bayer Corp Menschliche antikörper gegen timp-1
AUPR638101A0 (en) * 2001-07-13 2001-08-09 Bioa Pty Limited Composition and method for treatment of disease
JP2003238592A (ja) * 2001-12-13 2003-08-27 Japan Tobacco Inc 組織及び血管の再生のための医薬及びその方法
KR20050042466A (ko) 2002-07-19 2005-05-09 애보트 바이오테크놀로지 리미티드 ＴＮＦα 관련 질환의 치료
US7888485B2 (en) * 2003-03-26 2011-02-15 Georgetown University Anti-pleiotrophin antibodies and methods of use thereof
US20060211752A1 (en) * 2004-03-16 2006-09-21 Kohn Leonard D Use of phenylmethimazoles, methimazole derivatives, and tautomeric cyclic thiones for the treatment of autoimmune/inflammatory diseases associated with toll-like receptor overexpression
ES2303925T3 (es) * 2004-08-12 2008-09-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Metodo para diagnosticar la fibrosis hepatica.
AU2006214384A1 (en) * 2005-02-14 2006-08-24 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Use of IL-17F in diagnosis and therapy of airway inflammation
EP1757940A1 (en) * 2005-08-26 2007-02-28 Cézanne S.A.S. In vitro method for diagnosing and monitoring renal cell carcinoma (RCC) using MMP-7 as humoral biomarker for RCC
US20110129845A1 (en) * 2007-01-29 2011-06-02 Crc For Asthma And Airways Ltd. Method of diagnosis
WO2009028158A1 (en) * 2007-08-24 2009-03-05 Oncotherapy Science, Inc. Dkk1 oncogene as therapeutic target for cancer and a diagnosing marker
WO2010028274A1 (en) 2008-09-05 2010-03-11 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Marker panels for idiopathic pulmonary fibrosis diagnosis and evaluation
US8568996B2 (en) * 2008-10-21 2013-10-29 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education MMP activation peptide detection in biological samples
WO2010083392A2 (en) 2009-01-16 2010-07-22 The Ohio State University Research Foundation Ets-2 biomarkers for fibrotic diseases and uses thereof
US20100227335A1 (en) * 2009-03-05 2010-09-09 Becton, Dickinson And Company Matrix metalloproteinase-7 (mmp-7) monoclonal antibodies and methods for their use in the detection of ovarian cancer
EP2411407A1 (en) * 2009-03-27 2012-02-01 Zymogenetics, Inc. Compositions and methods for using multispecific-binding proteins comprising an antibody-receptor combination
CA2771786A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 Gilead Biologics, Inc. In vivo screening assays
CN102640001A (zh) * 2009-11-05 2012-08-15 诺瓦提斯公司 预测纤维化进展的生物标记物
US8637232B2 (en) 2010-01-21 2014-01-28 The Regents Of The University Of Michigan Biomarkers for lung disease monitoring
WO2013043715A1 (en) * 2011-09-19 2013-03-28 Genentech, Inc. Combination treatments comprising c-met antagonists and b-raf antagonists
BR112015023699A2 (pt) 2013-03-15 2017-07-18 Intermune Inc método de determinação de um nível de expressão de uma proteína marcadora de doença pulmonar fibrótica, método de determinação se um indivíduo tem ou está em risco de desenvolvimento de uma doença pulmonar fibrótica, método de determinação se um paciente de doença pulmonar fibrótica está em risco de progressão da doença pulmonar fibrótica, método de determinação de uma atividade de doença pulmonar fibrótica em um paciente, e método de tratamento de uma doença pulmonar fibrótica em um indivíduo em necessidade do mesmo

Also Published As

Publication number Publication date
CN105122068A (zh) 2015-12-02
JP2016519763A (ja) 2016-07-07
EP2972392A1 (en) 2016-01-20
US20140286929A1 (en) 2014-09-25
HK1219533A1 (zh) 2017-04-07
KR20150130408A (ko) 2015-11-23
CA2901384A1 (en) 2014-09-18
BR112015023699A2 (pt) 2017-07-18
EP2972392A4 (en) 2017-03-22
MX2015012778A (es) 2016-01-20
US9726677B2 (en) 2017-08-08
WO2014144821A1 (en) 2014-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015144149A (ru) Протеомные маркеры илф
JP2016519763A5 (ru)
Staudacher et al. Use of endotypes, phenotypes, and inflammatory markers to guide treatment decisions in chronic rhinosinusitis
Xaubet et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis
EP3761034A3 (en) Urine biomarkers for prediction of recovery after acute kidney injury: proteomics
JP6755241B2 (ja) 新規分子バイオマーカーを使用して慢性閉塞性肺疾患（ｃｏｐｄ）を診断する方法
JP6755240B2 (ja) 新規分子バイオマーカーを使用して慢性閉塞性肺疾患（ｃｏｐｄ）を診断する方法
JP2008536480A5 (ru)
US20160178584A1 (en) Methods for diagnosing and assessing kidney disease
RU2014145259A (ru) Прогнозирование нежелательных явлений у пациентов с предполагаемым диагнозом хронической сердечной недостаточности
Nishijima et al. Elevated plasma levels of soluble (pro) renin receptor in patients with obstructive sleep apnea syndrome in parallel with the disease severity
RU2016147122A (ru) Применение серелаксина для снижения gdf-15
JP2015500988A (ja) 肺障害のバイオマーカーとしてのｌｔｂｐ２
Grimm et al. Prognostic impact of central sleep apnea in patients with heart failure
JP2024023615A (ja) 感染性疾患の症状を有する患者において入院を必要とする病状のリスクを予測するためのｐｒｏ－ａｄｍ
JP2016526167A5 (ru)
US8309299B2 (en) Combination therapy and method for assessing resistance to treatment
JPWO2020032027A5 (ru)
JP2018504909A5 (ru)
JP7258860B2 (ja) 抗生物質治療をモニタリングするためのマーカーとしてのｐｃｔおよびｐｒｏ－ａｄｍ
RU2019144031A (ru) Способ диагностики или мониторинга функции почек или диагностики дисфункции почек
CN115803627A (zh) 肾上腺髓质素原用于预测严重急性呼吸系统综合征(sars)中的疾病进展
JP2015503106A5 (ru)
Polyakova et al. AB0249 Serum Visfatin Determination in Rheumatoid Arthritis
RU2015133019A (ru) Способ прогнозирования риска развития рака или диагностирования рака у индивидуума