RU2019144031A - Способ диагностики или мониторинга функции почек или диагностики дисфункции почек - Google Patents
Способ диагностики или мониторинга функции почек или диагностики дисфункции почек Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019144031A RU2019144031A RU2019144031A RU2019144031A RU2019144031A RU 2019144031 A RU2019144031 A RU 2019144031A RU 2019144031 A RU2019144031 A RU 2019144031A RU 2019144031 A RU2019144031 A RU 2019144031A RU 2019144031 A RU2019144031 A RU 2019144031A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tachykinin
- pro
- fragments
- renal
- amino acids
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/34—Genitourinary disorders
- G01N2800/347—Renal failures; Glomerular diseases; Tubulointerstitial diseases, e.g. nephritic syndrome, glomerulonephritis; Renovascular diseases, e.g. renal artery occlusion, nephropathy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Claims (23)
1. Способ (a) диагностики или мониторинга функции почек у индивидуума, или (b) диагностики дисфункции почек у индивидуума, или (c) прогнозирования риска смерти или нежелательного явления у страдающего заболеванием индивидуума, где указанное нежелательное явление выбрано из группы, содержащей ухудшение дисфункции почек, включая почечную недостаточность, утрату функции почек и терминальную стадию почечной недостаточности, или смерть по причине дисфункции почек, включая почечную недостаточность, утрату функции почек и терминальную стадию почечной недостаточности, или (d) прогнозирования или мониторинга успеха терапии или вмешательства, или (e) прогнозирования частоты (хронической) почечной недостаточности, включающий
определение уровня про-тахикинина A или его фрагментов из по меньшей мере 5 аминокислот в физиологической жидкости, полученной из указанного индивидуума; и
определение корреляции указанного уровня про-тахикинина A или его фрагментов с функцией почек у индивидуума, или
определение корреляции указанного уровня про-тахикинина A или его фрагментов с дисфункцией почек, где повышенный уровень, превышающий некоторое пороговое значение, является прогностическим или диагностическим в отношении дисфункции почек у указанного индивидуума, или
определение корреляции указанного уровня про-тахикинина A или его фрагментов с риском смерти или нежелательного явления у страдающего заболеванием индивидуума, где повышенный уровень, превышающий некоторое пороговое значение, является прогностическим в отношении повышенного риска смерти или нежелательных явлений, и где указанное нежелательное явление выбрано из группы, содержащей ухудшение дисфункции почек, включая почечную недостаточность, утрату функции почек и терминальную стадию почечной недостаточности, или смерть по причине дисфункции почек, включая почечную недостаточность, утрату функции почек и терминальную стадию почечной недостаточности, или
определение корреляции указанного уровня про-тахикинина A или его фрагментов с успехом терапии или вмешательства у страдающего заболеванием индивидуума, где уровень ниже некоторого порогового значения является прогностическим в отношении успеха терапии или вмешательства, где указанная терапия или вмешательство выбраны из группы, содержащей заместительную почечную терапию и лечение с использованием гиалуроновой кислоты у пациентов, подвергнутых заместительной почечной терапии, или
определение корреляции указанного уровня про-тахикинина A или его фрагментов с прогнозированием или мониторингом успеха терапии или вмешательства, включая прогнозирование или мониторинг восстановления функции почек у пациентов с нарушенной функцией почек до и после заместительной почечной терапии, медикаментозного вмешательства и/или адаптации или отмены нефротоксических лекарственных средств, или
определение корреляции указанного уровня про-тахикинина A или его фрагментов с прогнозированием частоты (хронической) почечной недостаточности.
2. Способ по п.1, где указанный про-тахикинин A выбран из группы, содержащей SEQ ID NO: 1-4, и его фрагменты выбраны из группы, содержащей SEQ ID NO: 5-12.
3. Способ по пп.1, 2, где уровень про-тахикинина A или его фрагментов из по меньшей мере 5 аминокислот определяют с использованием связывающего средства для про-тахикинина A или его фрагментов из по меньшей мере 5 аминокислот.
4. Способ по пп.1-3, где связывающее средство выбрано из группы, содержащей антитело, фрагмент антитела или каркас, не являющийся Ig, связывающийся с про-тахикинином A или его фрагментами из по меньшей мере 5 аминокислот.
5. Способ по любому из пп.1-4, где указанное связывающее средство связывается с областью в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, содержащей SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, где диапазон пороговых значений составляет от 80 до 100 пмоль/л.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, где уровень про-тахикинина A измеряют с использованием иммунологического анализа, и указанное связывающее средство является антителом или фрагментом антитела, связывающимся с про-тахикинином A или его фрагментами из по меньшей мере 5 аминокислот.
8. Способ по любому из пп.1-7, где используют анализ, включающий два связывающих средства, связывающихся с двумя разными областями про-тахикинина A, представляющих собой аминокислоты 3-22 (SEQ ID NO: 11) и аминокислоты 21-36 (SEQ ID NO: 12), где каждая из указанных областей содержит по меньшей мере 4 или 5 аминокислот.
9. Способ по любому из пп.1-8, где анализ используют для определения уровня про-тахикинина A или его фрагментов из по меньшей мере 5 аминокислот, и где благодаря чувствительности указанного анализа можно количественно анализировать про-тахикинин A или фрагменты про-тахикинина A здоровых индивидуумов, и она составляет <10 пмоль/л.
10. Способ по любому из пп.1-9, где указанная физиологическая жидкость может быть выбрана из группы, содержащей кровь, сыворотку, плазму, мочу, спинномозговую жидкость (CSF) и слюну.
11. Способ по пп.1-10, где дополнительно определяют по меньшей мере один клинический параметр, выбранный из группы, содержащей: возраст, азот мочевины крови (BUN), липокалин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов (NGAL), проэнкефалин (PENK), клиренс креатинина, креатинин и баллы по шкале APACHE.
12. Способ по любому из пп.1-11, где указанное определение осуществляют неоднократно для одного пациента.
13. Способ по любому из пп.1-12, где указанный мониторинг осуществляют для оценки ответа указанного индивидуума на предпринимаемые профилактические и/или терапевтические меры.
14. Способ по любому из пп.1-13 для стратификации указанных индивидуумов по группам риска.
15. Устройство для тестирования в условиях стационара для осуществления способа по любому из пп.1-14, где указанное устройство для тестирования в условиях стационара содержит по меньшей мере два антитела или фрагмента антител против аминокислот 3-22 (SEQ ID NO: 11) и аминокислот 21-36 (SEQ ID NO: 12).
16. Набор для осуществления способа по любому из пп.1-15, где указанный набор содержит по меньшей мере два антитела или фрагмента антител против аминокислот 3-22 (SEQ ID NO: 11) и аминокислот 21-36 (SEQ ID NO:12).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17173482.5 | 2017-05-30 | ||
| EP17173482 | 2017-05-30 | ||
| PCT/EP2018/064049 WO2018219937A1 (en) | 2017-05-30 | 2018-05-29 | A method for diagnosing or monitoring kidney function or diagnosing kidney dysfunction |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019144031A true RU2019144031A (ru) | 2021-06-30 |
| RU2019144031A3 RU2019144031A3 (ru) | 2021-09-22 |
Family
ID=59021256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019144031A RU2019144031A (ru) | 2017-05-30 | 2018-05-29 | Способ диагностики или мониторинга функции почек или диагностики дисфункции почек |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200182885A1 (ru) |
| EP (1) | EP3631459A1 (ru) |
| JP (1) | JP7271442B2 (ru) |
| CN (1) | CN110678757B (ru) |
| AU (1) | AU2018276361A1 (ru) |
| BR (1) | BR112019024966A2 (ru) |
| CA (1) | CA3065415A1 (ru) |
| MX (1) | MX2019014441A (ru) |
| RU (1) | RU2019144031A (ru) |
| WO (1) | WO2018219937A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110060337B (zh) * | 2019-04-25 | 2021-03-02 | 飞依诺科技(苏州)有限公司 | 颈动脉超声扫查三维重建方法及系统 |
| WO2022263648A1 (en) * | 2021-06-18 | 2022-12-22 | Sphingotec Gmbh | A method for predicting sepsis and septic shock |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU634716B2 (en) | 1988-08-01 | 1993-03-04 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Method for detection of an analyte using acridinium esters and liposomes |
| US6818418B1 (en) | 1998-12-10 | 2004-11-16 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| IL160289A0 (en) | 2001-08-30 | 2004-07-25 | Biorexis Pharmaceutical Corp | Modified transferrin fusion proteins |
| ES2372978T3 (es) | 2002-06-07 | 2012-01-30 | Dyax Corp. | Polipéptido con dominio de kunitz modificado. |
| WO2005040229A2 (en) | 2003-10-24 | 2005-05-06 | Avidia, Inc. | Ldl receptor class a and egf domain monomers and multimers |
| US20100028995A1 (en) | 2004-02-23 | 2010-02-04 | Anaphore, Inc. | Tetranectin Trimerizing Polypeptides |
| CA2580881A1 (en) | 2004-09-21 | 2006-03-30 | Nascacell Technologies Ag | Use of microproteins as tryptase inhibitors |
| EP2500723B1 (en) * | 2006-11-14 | 2015-07-08 | Alere San Diego, Inc. | Methods for monitoring and risk prediction in cardiorenal syndrome |
| ES2373832T3 (es) | 2007-12-19 | 2012-02-09 | Affibody Ab | Polipéptido derivado de proteína a y capaz de unirse a pdgf. |
| KR101698362B1 (ko) | 2008-11-03 | 2017-01-20 | 몰리큘라 파트너스 아게 | Ｖｅｇｆ－ａ 수용체 상호작용을 억제하는 결합 단백질 |
| US8460884B2 (en) * | 2008-11-05 | 2013-06-11 | Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center | Use of hematopoietic growth factor inducible neurokinin-1 (HGFIN) as a biomarker for renal injury or renal disease |
| BRPI1007917A2 (pt) * | 2009-02-06 | 2019-09-24 | Astute Medical Inc | método para avaliar a situação renal em um indivíduo, e, uso de um ou mais marcadores de lesão renal |
| CN102428368B (zh) * | 2009-05-05 | 2015-04-22 | B.R.A.H.M.S有限公司 | 患有内皮功能/功能障碍相关疾病的患者的基于血管活性激素的分层 |
| EP2470556B1 (en) | 2009-08-27 | 2018-05-30 | Covagen AG | Il-17 binding compounds and medical uses thereof |
| CA2778872C (en) | 2009-12-14 | 2015-06-02 | Scil Proteins Gmbh | A method for identifying hetero-multimeric modified ubiquitin proteins with binding capability to ligands |
| EP2580236B1 (en) | 2010-06-08 | 2019-04-03 | Pieris Pharmaceuticals GmbH | Tear lipocalin muteins binding il-4 r alpha |
| EP2601532B1 (en) * | 2010-08-06 | 2016-01-27 | Mycartis N.V. | Perlecan as a biomarker for renal dysfunction |
| RU2707303C1 (ru) | 2012-10-02 | 2019-11-26 | Сфинготек Гмбх | Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции |
| CA2897245A1 (en) * | 2013-01-08 | 2014-07-17 | Sphingotec Gmbh | A method for predicting the risk of getting cancer or diagnosing cancer in a subject |
| TR201905773T4 (tr) * | 2013-10-01 | 2019-05-21 | Sphingotec Gmbh | Bir majör advers kardiyak olayla karşılaşma riskinin tahmin edilmesi için bir usul. |
| WO2015070041A1 (en) * | 2013-11-08 | 2015-05-14 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Methods for monitoring kidney dysfunction |
| US20160279186A1 (en) | 2014-03-25 | 2016-09-29 | Desmond D. Mascarenhas | Modulation of epigenetic stress response |
-
2018
- 2018-05-29 CN CN201880035899.7A patent/CN110678757B/zh active Active
- 2018-05-29 MX MX2019014441A patent/MX2019014441A/es unknown
- 2018-05-29 CA CA3065415A patent/CA3065415A1/en active Pending
- 2018-05-29 AU AU2018276361A patent/AU2018276361A1/en not_active Abandoned
- 2018-05-29 US US16/617,646 patent/US20200182885A1/en active Pending
- 2018-05-29 EP EP18725873.6A patent/EP3631459A1/en active Pending
- 2018-05-29 WO PCT/EP2018/064049 patent/WO2018219937A1/en active Application Filing
- 2018-05-29 RU RU2019144031A patent/RU2019144031A/ru unknown
- 2018-05-29 JP JP2019565819A patent/JP7271442B2/ja active Active
- 2018-05-29 BR BR112019024966-4A patent/BR112019024966A2/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2020521973A (ja) | 2020-07-27 |
| RU2019144031A3 (ru) | 2021-09-22 |
| JP7271442B2 (ja) | 2023-05-11 |
| EP3631459A1 (en) | 2020-04-08 |
| BR112019024966A2 (pt) | 2020-06-23 |
| US20200182885A1 (en) | 2020-06-11 |
| CA3065415A1 (en) | 2018-12-06 |
| AU2018276361A1 (en) | 2019-12-05 |
| WO2018219937A1 (en) | 2018-12-06 |
| CN110678757A (zh) | 2020-01-10 |
| MX2019014441A (es) | 2020-02-10 |
| CN110678757B (zh) | 2024-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Soni et al. | Early diagnosis of acute kidney injury: the promise of novel biomarkers | |
| ES2379430T3 (es) | Marcadores del rechazo de trasplante de r�?ñon y daño renal. | |
| JP5759372B2 (ja) | 糖尿病性腎症の検査方法 | |
| Gronewold et al. | Factors responsible for plasma β-amyloid accumulation in chronic kidney disease | |
| RU2015116674A (ru) | Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции | |
| US8945854B2 (en) | Methods and compositions for biomarkers of fatigue | |
| Maizel et al. | Urinary TIMP2 and IGFBP7 identifies high risk patients of short-term progression from mild and moderate to severe acute kidney injury during septic shock: a prospective cohort study | |
| WO2012033999A2 (en) | Biomarkers for predicting kidney and glomerular pathologies | |
| BR112014018204A8 (pt) | Método de diagnóstico de distúrbio de células beta pancreáticas em um indivíduo | |
| RU2019144031A (ru) | Способ диагностики или мониторинга функции почек или диагностики дисфункции почек | |
| EP3502706A1 (en) | Workflow for risk assessment and patient management using procalcitonin and midregional-proadrenomedullin | |
| JP2023095851A (ja) | 抗生物質治療をモニタリングするためのマーカーとしてのｐｃｔおよびｐｒｏ－ａｄｍ | |
| Fiorentino et al. | Plasma biomarkers in predicting renal recovery from acute kidney injury in critically ill patients | |
| US20060205024A1 (en) | Method to diagnose and evaluate progression of Alzheimer's disease | |
| Itabashi et al. | Long-term damage assessment in patients with microscopic polyangiitis and renal-limited vasculitis using the Vasculitis Damage Index | |
| JP7402858B2 (ja) | 感染性疾患の症状を有する患者において入院を必要とする病状のリスクを予測するためのｐｒｏ－ａｄｍ | |
| WO2010005077A1 (ja) | パーキンソン病の疾患関連たんぱく質およびその使用 | |
| TWI735470B (zh) | 糖尿病性腎病之判定方法、及於此種判定方法中生物標記之用途 | |
| Koo et al. | Evaluation of serum high‐mobility group box 1 concentration in dogs with epilepsy: A case‐control study | |
| JP6158825B2 (ja) | テネイシンｃおよび関節リウマチにおけるその使用 | |
| Sabry et al. | Urinary orosomucoid-2 and soluble CD14 as potential biomarkers for assessment of disease activity in rheumatoid arthritis | |
| Schiffl | Cell cycle arrest biomarkers for the early prediction of acute kidney injury-full of promise, but not a must–have for yet | |
| JP7346389B2 (ja) | 異常な血小板レベルのマーカーとしてのプロアドレノメジュリン | |
| Santos-Silva et al. | Chronic kidney disease | |
| KR20140023260A (ko) | Cartilage Acidic Protein 1 단백질에 의한 뇌경색의 검사 방법 |