RU2015140921A - Антитела к mcsp - Google Patents

Антитела к mcsp Download PDF

Info

Publication number
RU2015140921A
RU2015140921A RU2015140921A RU2015140921A RU2015140921A RU 2015140921 A RU2015140921 A RU 2015140921A RU 2015140921 A RU2015140921 A RU 2015140921A RU 2015140921 A RU2015140921 A RU 2015140921A RU 2015140921 A RU2015140921 A RU 2015140921A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
seq
amino acid
acid sequence
hvr
Prior art date
Application number
RU2015140921A
Other languages
English (en)
Inventor
Томас Хофер
Ральф Хоссе
Эккехард Мёсснер
Original Assignee
Роше Гликарт Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Роше Гликарт Аг filed Critical Роше Гликарт Аг
Publication of RU2015140921A publication Critical patent/RU2015140921A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3053—Skin, nerves, brain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (40)

1. Выделенное антитело, которое связывается с мембранно-проксимальным эпитопом человеческого MCSP, включающим домен, который содержит CSPG-повтор, где связывание антитела с MCSP характеризуется величиной Kd, составляющей 5×10-9 М или менее.
2. Антитело по п. 1, где связывание антитела с MCSP характеризуется величиной Kd, составляющей 2×10-9 М или менее.
3. Антитело по п. 1 или 2, где домен, содержащий CSPG-повтор, содержит CSPG-повтор 14 (SEQ ID NO: 3).
4. Антитело по п. 1 или 2, где антитело представляет собой биспецифическое антитело.
5. Антитело по п. 1 или 2, где антитело представляет собой scFv-фрагмент, Fv-фрагмент или Р(ab')2-фрагмент.
6. Антитело по п. 1 или 2, где антитело представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
7. Антитело по п. 1 или 2, где антитело содержит Fc-область.
8. Антитело по п. 7, где антитело представляет собой полноразмерное антитело IgG-класса.
9. Антитело по п. 8, где антитело подвергали гликоинженерии для модификации олигосахаридов в Fc-области.
10. Антитело по п. 9, в котором Fc-область содержит пониженное количество фукозных остатков по сравнению с не подвергнутым гликоинженерии антителом.
11. Антитело по п. 9 или 10, где антитело имеет повышенное соотношение GlcNAc-остатков и фукозных остатков в Fc-области по сравнению с не подвергнутым гликоинженерии антителом.
12. Антитело по п. 9 или 10, в котором Fc-область имеет повышенное относительное содержание бисекционных олигосахаридов по сравнению с не подвергнутым гликоинженерии антителом.
13. Антитело по п. 9 или 10, в котором Fc-область имеет повышенное относительное содержание бисекционных олигосахаридов по сравнению с не подвергнутым гликоинженерии антителом.
14. Антитело по п. 9 или 10, где антитело обладает повышенной эффекторной функцией по сравнению с не подвергнутым гликоинженерии антителом.
15. Антитело по п. 14, где эффекторная функция представляет собой повышенную активность антитело-обусловленной клеточнозависимой цитотоксичности (ADCC).
16. Антитело по п. 14, где эффекторная функция представляет собой повышенную аффинность связывания с Fc-рецептором.
17. Антитело по одному из пп. 1, 2, 8-10, где антитело содержит (a) HVR-Н1, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 48 и SEQ ID NO: 58; (б) HVR-H2, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 59 и SEQ ID NO: 61; (в) HVR-H3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 50; (г) HVR-L1, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 64 и SEQ ID NO: 68; (д) HVR-L2, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 53 и SEQ ID NO: 69; (e) HVR-L3, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 65 и SEQ ID NO: 70.
18. Антитело по п. 17, где антитело содержит (a) HVR-H1, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 48; (б) HVR-H2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 49; и (в) HVR-H3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 50.
19. Антитело по п. 18, где антитело содержит (a) HVR-L1, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 52; (б) HVR-L2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 53; и (в) HVR-L3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 54.
20. Антитело по одному из пп. 1,2, 8-10, 15, 16, 18, 19, содержащее (а) последовательность VH, которая по меньшей мере на 95% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 47; (б) последовательность VL, которая по меньшей мере на 95% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 51; или (в) последовательность VH, указанную в подпункте (а), и последовательность VL, указанную в подпункте (б).
21. Антитело по п. 20, содержащее последовательность VH SEQ ID NO: 47.
22. Антитело по п. 20, содержащее последовательность VL SEQ ID NO: 51.
23. Антитело по п. 20, содержащее последовательность VH SEQ ID NO: 47 и последовательность VL SEQ ID NO: 51.
24. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по одному из пп. 1-23.
25. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 24.
26. Способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 25 так, чтобы получать антитело.
27. Иммуноконъюгат, содержащий антитело по одному из пп. 1-23 и цитотоксический агент.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по одному из пп. 1-23 или иммуноконъюгат по п. 27 и фармацевтически приемлемый носитель.
29. Антитело по одному из пп. 1, 2, 8, 9, 10, 15, 16, 18, 21-23, иммуноконъюгат по п. 27 или фармацевтическая композиция по п. 28 для применения в качестве лекарственного средства.
30. Применение антитела по одному из пп. 1-23, иммуноконъюгата по п. 27 или фармацевтической композиции по п. 28 для лечения рака.
31. Применение по п. 30, в котором рак представляет собой рак, экспрессирующий MCSP.
32. Применение по п. 31, в котором рак выбирают из группы, состоящей из рака кожи (включая меланому и базальноклеточные карциномы), глиомы (включая глиобластомы), рака кости (такой как остеосаркомы) и лейкозы (включая ALL и AML).
33. Применение антитела по одному из пп. 1-23, иммуноконъюгата по п. 27 или фармацевтической композиции по п. 28 для индукции клеточного лизиса.
34. Применение антитела по одному из пп. 1-23, иммуноконъюгата по п. 27 или фармацевтической композиции по п. 28 для приготовления лекарственного средства.
35. Применение по п. 34, в котором лекарственное средство предназначено для лечения рака.
36. Применение по п. 34, в котором лекарственное средство предназначено индукции клеточного лизиса.
37. Способ лечения индивидуума, имеющего рак, включающий введение индивидууму в эффективном количестве антитела по одному из пп. 1-23, иммуноконъюгата по п. 27 или фармацевтической композиции по п. 28.
38. Способ по п. 37, в котором рак представляет собой рак, экспрессирующий MCSP.
39. Способ по п. 38, в котором рак выбирают из группы, состоящей из рака кожи (включая меланому и базальноклеточные карциномы), глиомы (включая глиобластомы), рака кости (такой как остеосаркомы) и лейкозы (включая ALL и AML).
40. Способ индукции клеточного лизиса, включающий введение индивидууму в эффективном количестве антитела по одному из пп. 1-23, иммуноконъюгата по п. 27 или фармацевтической композиции по п. 28.
RU2015140921A 2013-02-26 2014-02-24 Антитела к mcsp RU2015140921A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13156675.4 2013-02-26
EP13156675 2013-02-26
PCT/EP2014/053495 WO2014131715A1 (en) 2013-02-26 2014-02-24 Anti-mcsp antibodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015140921A true RU2015140921A (ru) 2017-04-03

Family

ID=47748522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015140921A RU2015140921A (ru) 2013-02-26 2014-02-24 Антитела к mcsp

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20140242083A1 (ru)
EP (1) EP2961772A1 (ru)
JP (1) JP2016512489A (ru)
KR (1) KR20150123811A (ru)
CN (1) CN104936987A (ru)
AR (1) AR094897A1 (ru)
CA (1) CA2896259A1 (ru)
HK (1) HK1211301A1 (ru)
MX (1) MX2015010789A (ru)
RU (1) RU2015140921A (ru)
TW (1) TW201443081A (ru)
WO (1) WO2014131715A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116782955A (zh) * 2020-10-18 2023-09-19 艾迪健公司 抗cspg4结合剂、其缀合物及其使用方法

Family Cites Families (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2 Inc Geänderte antikörper.
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
WO1990005144A1 (en) 1988-11-11 1990-05-17 Medical Research Council Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ATE164395T1 (de) 1990-12-03 1998-04-15 Genentech Inc Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
JP4124480B2 (ja) 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
EP0861893A3 (en) 1991-09-19 1999-11-10 Genentech, Inc. High level expression of immunoglobulin polypeptides
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
DE69334255D1 (de) 1992-02-06 2009-02-12 Novartis Vaccines & Diagnostic Marker für Krebs und biosynthetisches Bindeprotein dafür
DE69329503T2 (de) 1992-11-13 2001-05-03 Idec Pharma Corp Therapeutische Verwendung von chimerischen und markierten Antikörpern, die gegen ein Differenzierung-Antigen gerichtet sind, dessen Expression auf menschliche B Lymphozyt beschränkt ist, für die Behandlung von B-Zell-Lymphoma
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
CA2163345A1 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Susan Adrienne Morgan Antibodies
GB9324807D0 (en) * 1993-12-03 1994-01-19 Cancer Res Campaign Tech Tumour antibody
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
EP0994903B1 (en) 1997-06-24 2005-05-25 Genentech, Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
AU759779B2 (en) 1997-10-31 2003-05-01 Genentech Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
BR9813365A (pt) 1997-12-05 2004-06-15 Scripps Research Inst Método para produção e humanização de um anticorpo monoclonal de rato
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
DK2180007T4 (da) 1998-04-20 2017-11-27 Roche Glycart Ag Glycosyleringsteknik for antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellecytotoxicitet
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
KR101077001B1 (ko) 1999-01-15 2011-10-26 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
PT1176195E (pt) 1999-04-09 2013-07-18 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Processo para controlar a actividade de uma molécula funcional sob o ponto de vista imunológico
KR100797667B1 (ko) 1999-10-04 2008-01-23 메디카고 인코포레이티드 외래 유전자의 전사를 조절하는 방법
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
AU7950400A (en) 1999-10-19 2001-04-30 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Process for producing polypeptide
CA2393869A1 (en) 1999-12-15 2001-06-21 Genetech,Inc. Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
JP2003531821A (ja) 1999-12-29 2003-10-28 イムノージェン インコーポレーテッド 改変型ドキソルビシンおよびダウノルビシンを含む細胞傷害性薬剤ならびにその治療上の使用
DK2857516T3 (en) 2000-04-11 2017-08-07 Genentech Inc Multivalent antibodies and uses thereof
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
EP3263702A1 (en) 2000-10-06 2018-01-03 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Cells producing antibody compositions
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
KR100857943B1 (ko) 2000-11-30 2008-09-09 메다렉스, 인코포레이티드 인간 항체의 제조를 위한 형질전환 트랜스염색체 설치류
MXPA04001072A (es) 2001-08-03 2005-02-17 Glycart Biotechnology Ag Variantes de glicosilacion de anticuerpos que tienen citotoxicidad celulares dependiente de anticuerpos incrementada.
KR100988949B1 (ko) 2001-10-25 2010-10-20 제넨테크, 인크. 당단백질 조성물
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
EP2359685B1 (en) 2001-12-27 2013-12-04 GlycoFi, Inc. Methods to engineer mammalian-type carbohydrate structures
EP1498491A4 (en) 2002-04-09 2006-12-13 Kyowa Hakko Kogyo Kk METHOD FOR INCREASING THE ACTIVITY OF AN ANTIBODY COMPOSITION FOR BINDING TO THE FC GAMMA RECEPTOR IIIA
PL373256A1 (en) 2002-04-09 2005-08-22 Kyowa Hakko Kogyo Co, Ltd. Cells with modified genome
DE60336548D1 (de) 2002-04-09 2011-05-12 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins
US20050031613A1 (en) 2002-04-09 2005-02-10 Kazuyasu Nakamura Therapeutic agent for patients having human FcgammaRIIIa
EP1498490A4 (en) 2002-04-09 2006-11-29 Kyowa Hakko Kogyo Kk PROCESS FOR PREPARING ANTIBODY COMPOSITION
EP1500400A4 (en) 2002-04-09 2006-10-11 Kyowa Hakko Kogyo Kk MEDICAMENT WITH ANTIBODY COMPOSITION
JP4753578B2 (ja) 2002-06-03 2011-08-24 ジェネンテック， インコーポレイテッド 合成抗体ファージライブラリー
PT1539966E (pt) 2002-09-12 2010-09-14 Greenovation Biotech Gmbh Método de produção de proteínas
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
SI2289936T1 (sl) 2002-12-16 2017-10-30 Genentech, Inc. Imunoglobulinske variante in njihove uporabe
WO2004057002A2 (en) 2002-12-20 2004-07-08 Greenovation Biotech Gmbh Production of heterologous glycosylated proteins in bryophyte cells
AU2004205631A1 (en) 2003-01-16 2004-08-05 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US7468254B2 (en) * 2003-01-21 2008-12-23 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of MCSP
EP2264151B1 (en) 2003-01-22 2016-04-20 Roche Glycart AG Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased FC receptor binding affinity and effector function
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
WO2005035586A1 (ja) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 融合蛋白質組成物
AU2004280065A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using RNA inhibiting the function of alpha1,6-fucosyltransferase
LT2380911T (lt) 2003-11-05 2018-07-10 Roche Glycart Ag Antigeną surišančios molekulės, pasižyminčios padidintu fc receptoriaus surišimo afiniškumu ir efektoriaus funkcija
KR101438983B1 (ko) 2003-11-06 2014-09-05 시애틀 지네틱스, 인크. 리간드에 접합될 수 있는 모노메틸발린 화합물
WO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 抗体組成物を含有する医薬
EP1711196A4 (en) * 2003-12-05 2011-09-14 Bristol Myers Squibb Co INHIBITORS OF TYPE-2 VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTORS
CN1961003B (zh) 2004-03-31 2013-03-27 健泰科生物技术公司 人源化抗TGF-β抗体
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
EP2360186B1 (en) 2004-04-13 2017-08-30 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-P-selectin antibodies
TWI309240B (en) 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
PL1791565T3 (pl) 2004-09-23 2016-10-31 Modyfikowane cysteiną przeciwciała i koniugaty
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
BRPI0608468A2 (pt) * 2005-03-25 2010-01-05 Glycart Biotechnology Ag moléculas de ligação a antìgeno direcionadas a mcsp e tendo afinidade de ligação a receptor de fc e função efetora aumentadas
EP1957531B1 (en) 2005-11-07 2016-04-13 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences
EP1973951A2 (en) 2005-12-02 2008-10-01 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
US20080076727A1 (en) * 2006-03-29 2008-03-27 John Wayne Cancer Institute Utility of high molecular weight melanoma associated antigen in diagnosis and treatment of cancer
JP2009536527A (ja) 2006-05-09 2009-10-15 ジェネンテック・インコーポレーテッド 最適化されたスキャフォールドを備えた結合ポリペプチド
EP2471816A1 (en) 2006-08-30 2012-07-04 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
US8318165B2 (en) * 2006-09-08 2012-11-27 Celldex Therapeutics Inc. Antibodies against human melanoma-associated chondroitin sulphate proteoglycan (MCSP)
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
EP2186892A1 (en) * 2007-09-06 2010-05-19 Osaka University Anti-cd20 monoclonal antibodies
UY31478A1 (es) * 2007-11-21 2009-07-17 Inhibicion del receptor para la proteina estimulante del macrofago (ron) y métodos para el tratamiento de lo mismo
EP2235064B1 (en) 2008-01-07 2015-11-25 Amgen Inc. Method for making antibody fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects
US20100261620A1 (en) * 2008-10-14 2010-10-14 Juan Carlos Almagro Methods of Humanizing and Affinity-Maturing Antibodies
WO2011009090A1 (en) * 2009-07-16 2011-01-20 Xoma Technology Ltd. Antibodies to high molecular weight melanoma associated antigen
PT2483310E (pt) * 2009-09-29 2014-10-07 Roche Glycart Ag Anticorpos bi-específicos agonistas do receptor de morte
JP2014511147A (ja) * 2011-02-10 2014-05-12 ロシュ グリクアート アーゲー 改善された免疫療法
US9309306B2 (en) * 2011-08-23 2016-04-12 Roche Glycart Ag Anti-MCSP antibodies
WO2014056783A1 (en) * 2012-10-08 2014-04-17 Roche Glycart Ag Fc-free antibodies comprising two fab-fragments and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
EP2961772A1 (en) 2016-01-06
MX2015010789A (es) 2015-11-26
JP2016512489A (ja) 2016-04-28
CN104936987A (zh) 2015-09-23
WO2014131715A1 (en) 2014-09-04
HK1211301A1 (en) 2016-05-20
TW201443081A (zh) 2014-11-16
CA2896259A1 (en) 2014-09-04
AR094897A1 (es) 2015-09-09
US20140242083A1 (en) 2014-08-28
KR20150123811A (ko) 2015-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014109038A (ru) Антитела к хондроитинсульфат протеогликану меланомы
CN110799539B (zh) 抗4-1bb抗体及其制备和使用方法
RU2017119543A (ru) Анти-tim3 антитела и способы их применения
HRP20180352T1 (hr) Protutijela anti-fcrh5
JP2014534806A5 (ru)
RU2013143358A (ru) Анти-fgfr4 антитела и способы их применения
RU2013102225A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ Axl И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2015510510A5 (ru)
JP2018519364A5 (ru)
RU2020124153A (ru) Гуманизированные антитела к cd19 человека и способы их применения
JP2016538876A5 (ru)
RU2016118573A (ru) Анти-ly6e антитела и способы применения
RU2013108054A (ru) Антитела против а2 тенасцина с и способы их применения
HRP20221471T1 (hr) Protutijela anti-fgfr3 i postupci za njihovu uporabu
JP2015533795A5 (ru)
RU2016137110A (ru) Антитела к компоненту комплемента с5
US10662250B2 (en) Humanized monoclonal antibody specific to syndecan-1
KR20150002679A (ko) 브라디키닌 b1 수용체 리간드에 대한 항체
JP2024016024A5 (ru)
RU2016114074A (ru) Анти-rspo антитела и способы применения
RU2017114968A (ru) Связывающие молекулы, а именно антитела, способные связываться с l1cam (cd171)
RU2014109093A (ru) Антитела против нейрегулина и их применение
CN116948035A (zh) 多特异性抗体及其制备和使用方法
RU2015108797A (ru) Антитела к jagged и способы их применения перекрестная ссылка на родственные заявки
RU2017104638A (ru) Нейтрализующие антитела к вирусу гриппа B и пути их применения

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180606