RU2015139717A

RU2015139717A - Средство седативного и спазмолитического действия и способ его получения

Info

Publication number: RU2015139717A
Application number: RU2015139717A
Authority: RU
Inventors: Мария Дмитриевна Дулькис; Татьяна Николаевна Воронова; Ирина Валерьевна Кузьмина
Original assignee: Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика"
Priority date: 2015-09-18
Filing date: 2015-09-18
Publication date: 2017-03-24
Also published as: RU2633064C2

Claims

1. Средство седативного и спазмолитического действия, содержащее фенобарбитал, масляный компонент и вспомогательные вещества для создания твердой лекарственной формы в виде таблеток или капсул, отличающееся тем, что оно содержит также, экстракт валерианы при следующем соотношении указанных компонентов, мас. %:

экстракт валерианы 5-50 фенобарбитал 1-20 масляный компонент 0,09-0,6 вспомогательные вещества для создания твердой лекарственной формы остальное

2. Способ получения средства седативного и спазмолитического действия, заключающийся в смешении фенобарбитала с масляным компонентом и вспомогательными веществами и последующим таблетированием или капсулированием полученной смеси, отличающийся тем, что в смесь добавляют экстракт валерианы, при следующем содержании компонентов, мас. %:

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве экстракта валерианы используют экстракт валерианы сухой или экстракт валерианы густой, содержащий 0,10 мас. % и более сесквитерпеновых кислот в пересчете на валериановую кислоту.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в случае использования экстракта валерианы сухого, смешивают экстракт валерианы сухой, наполнитель, связующее, фенобарбитал, затем к полученной предварительной смеси добавляют отдельно приготовленную композицию из масляного компонента и аэросила, взятую в соотношении по массе 1:8 - 1:15, разрыхлитель и антифрикционное вещество с получением окончательной смеси для таблетирования или капсулирования.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что в предварительную смесь добавляют увлажнитель в количестве 3-20 мас. %, и проводят гранулирование и сушку предварительной смеси перед добавлением компонентов для получения окончательной смеси.

6. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в случае использования экстракта валерианы густого, смешивают экстракт валерианы густой, наполнитель, связующее, фенобарбитал, получая увлажненную смесь, которую гранулируют и сушат, при этом разрыхлитель и антифрикционное вещество добавляют в увлажненную смесь или в высушенный гранулят, после чего указанный гранулят смешивают с отдельно приготовленной композицией из масляного компонента и аэросила, взятую в соотношении по массе 1:8-1:15, с получением окончательной смеси для таблетирования или капсулирования.

7. Способ по любому из пп. 2-6, отличающийся тем, что полученную твердую лекарственную форму: таблетку или капсулу, дополнительно покрывают оболочкой в виде пленки на основе полимерных соединений, или в виде сахарной оболочки, или в виде комбинации пленки и сахарной оболочки.