RU2015129349A - Лечение расстройств циркадного ритма - Google Patents

Лечение расстройств циркадного ритма Download PDF

Info

Publication number
RU2015129349A
RU2015129349A RU2015129349A RU2015129349A RU2015129349A RU 2015129349 A RU2015129349 A RU 2015129349A RU 2015129349 A RU2015129349 A RU 2015129349A RU 2015129349 A RU2015129349 A RU 2015129349A RU 2015129349 A RU2015129349 A RU 2015129349A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
tasimelteon
day
hours
amount
Prior art date
Application number
RU2015129349A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2748386C2 (ru
Inventor
Марлин Мишелл ДРЕССМАН
Джон Джозеф ФИНИ
Луис Уилльям ЛАЙКЕМИЛ
Михаель Х. ПОЛИМЕРОПОУЛОС
Original Assignee
Ванда Фармасьютиклз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50979184&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015129349(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from PCT/US2013/023315 external-priority patent/WO2013112951A2/en
Application filed by Ванда Фармасьютиклз Инк. filed Critical Ванда Фармасьютиклз Инк.
Publication of RU2015129349A publication Critical patent/RU2015129349A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2748386C2 publication Critical patent/RU2748386C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/15—Oximes (>C=N—O—); Hydrazines (>N—N<); Hydrazones (>N—N=) ; Imines (C—N=C)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/305—Mercury compounds
    • A61K31/31—Mercury compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/72—Mass spectrometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/575—Hormones
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28—Neurological disorders
    • G01N2800/2864—Sleep disorders
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Claims (23)

1. Способ лечения отличного от 24 часов суточного цикла у пациента, страдающего от него, при этом указанный способ содержит введение пациенту внутрь эффективного количества тасимелтеона, при том что пациент проходит лечение с применением индуктора CYP3A4, и где эффективное количество составляет больше, чем 20 мг/сутки.
2. Способ по п. 1, где пациент имеет нарушение световосприятия (LPI).
3. Способ по п. 2, где пациент является полностью слепым.
4. Способ по п. 1, который включает пероральный прием тасимелтеона один раз в сутки в количестве, которое составляет приблизительно 40 - приблизительно 300 мг.
5. Способ по п. 3, который включает пероральный прием тасимелтеона один раз в сутки в количестве, которое составляет приблизительно 50 - приблизительно 300 мг.
6. Способ по п. 4, где количество тасимелтеона, которое принимают, составляет приблизительно 150 - приблизительно 250 мг.
7. Способ по п. 5, где количество тасимелтеона, которое принимают, составляет 150 - приблизительно 250 мг.
8. Способ по п. 7, где количество тасимелтеона, которое принимают, составляет 200 мг.
9. Способ по п. 7, где тасимелтеон принимают за 0,5-1,5 часа до запланированного времени сна.
10. Способ по п. 9, где тасимелтеон принимают приблизительно за 1 час до запланированного времени сна.
11. Способ по п. 7, где лечение начинают в день, на который прогнозируют, что акрофаза уринарного aMT6s пациента будет находиться в диапазоне между приблизительно 5,5 часа до запланированного времени пробуждения и приблизительно 2,5 часа после запланированного времени пробуждения.
12. Способ по п. 11, где лечение начинают в день, на который прогнозируют, что акрофаза уринарного aMT6s пациента будет находиться в диапазоне между приблизительно 3 и приблизительно 4 часа до запланированного времени пробуждения пациента.
13. Способ подгонки пациента, страдающего от отличного от 24 часов суточного цикла, до 24-часового цикла сна и бодрствования, в котором пациент просыпается в или приблизительно в запланированное время пробуждения, после ежедневного периода сна, составляющего приблизительно 7-9 часов, при этом указанный способ содержит: лечение пациента посредством введения пациенту внутрь эффективного количества тасимелтеона.
14. Способ по п. 13, в котором пациент является полностью слепым.
15. Способ по п. 14, в котором тасимелтеон принимают перорально в дозе, которая составляет приблизительно 150-250 мг, один раз в сутки за 0,5-1,5 часа до желаемого времени отхода ко сну.
16. Способ по п. 15, в котором лечение начинают в день, на который прогнозируют, что акрофаза уринарного aMT6s пациента будет находиться в диапазоне между приблизительно 5,5 часа до запланированного времени пробуждения и приблизительно 2,5 часа после запланированного времени пробуждения.
17. Способ по п. 15, в котором лечение начинают в день, на который прогнозируют, что акрофаза уринарного кортизола пациента будет находиться в диапазоне между 5,5 часа до запланированного времени пробуждения и приблизительно 2,5 часа после запланированного времени пробуждения.
18. Способ длительного лечения, отличного от 24 часов суточного цикла у субъекта, который является полностью слепым, содержащий пероральный прием субъектом тасимелтеона в количестве, которое составляет 150-250 мг, один раз в сутки за приблизительно 1/2 часа - приблизительно 1-1/2 часа до желаемого времени отхода ко сну.
19. Способ по п. 18, в котором ежедневная доза тасимелтеона составляет 200 мг, которую принимают за 1 час до желаемого времени отхода ко сну.
20. Способ лечения отличного от 24 часов суточного цикла у пациента, страдающего от него, при этом указанный способ содержит определение того, проходит ли пациент также лечение с применением индуктора CYP3A4, и: если пациент не проходит лечение с применением индуктора CYP3A4, введение пациенту внутрь тасимелтеона в количестве, которое составляет 20 мг/сутки, и если пациент проходит лечение с применением индуктора CYP3A4, введение пациенту внутрь тасимелтеона в количестве, которое составляет приблизительно 40 - приблизительно 300 мг/сутки.
21. Способ лечения пациента, страдающего от отличного от 24 часов суточного цикла и также страдающего от бактериальной или микобактериальной инфекции, при этом указанный способ содержит введение пациенту внутрь тасимелтеона в одной суточной дозе, которая составляет больше чем 20 мг/сутки, а также введение пациенту внутрь эффективного количества рифампина.
22. Способ лечения отличного от 24 часов суточного цикла у пациента, страдающего от него, при этом указанный способ содержит введение пациенту внутрь эффективного количества тасимелтеона, при том что пациент проходит лечение с применением ингибитора CYP3A4, и где эффективное количество составляет меньше, чем 20 мг/сутки.
23. Способ лечения отличного от 24 часов суточного цикла у пациента, страдающего от него, при этом указанный способ содержит определение того, проходит ли пациент также лечение с применением ингибитора CYP3A4, и: если пациент не проходит лечение с применением ингибитора CYP3A4, введение пациенту внутрь тасимелтеона в количестве, которое составляет 20 мг/сутки, и если пациент проходит лечение с применением ингибитора CYP3A4, введение пациенту внутрь тасимелтеона в количестве, которое составляет меньше чем 20 мг/сутки.
RU2015129349A 2012-12-18 2013-12-18 Лечение расстройств циркадного ритма RU2748386C2 (ru)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261738987P 2012-12-18 2012-12-18
US201261738985P 2012-12-18 2012-12-18
US61/738,987 2012-12-18
US61/738,985 2012-12-18
US201361755896P 2013-01-23 2013-01-23
US61/755,896 2013-01-23
USPCT/US2013/023315 2013-01-25
PCT/US2013/023315 WO2013112951A2 (en) 2012-01-26 2013-01-25 Treatment of circadian rhythm disorders
US13/751,011 US8785492B2 (en) 2012-01-26 2013-01-25 Treatment of circadian rhythm disorders
US13/751,011 2013-01-25
US201361903354P 2013-11-12 2013-11-12
US61/903,354 2013-11-12
PCT/US2013/076311 WO2014100292A1 (en) 2012-12-18 2013-12-18 Treatment of circadian rhythm disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015129349A true RU2015129349A (ru) 2017-01-26
RU2748386C2 RU2748386C2 (ru) 2021-05-25

Family

ID=50979184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015129349A RU2748386C2 (ru) 2012-12-18 2013-12-18 Лечение расстройств циркадного ритма

Country Status (15)

Country Link
US (2) US9730910B2 (ru)
EP (2) EP3767297A1 (ru)
JP (4) JP6144358B2 (ru)
KR (4) KR102269761B1 (ru)
CN (2) CN110200958A (ru)
AU (5) AU2013361459A1 (ru)
BR (1) BR112015014619A2 (ru)
CA (2) CA2893542C (ru)
CL (1) CL2015001700A1 (ru)
ES (1) ES2805376T3 (ru)
IL (2) IL266159B2 (ru)
MX (3) MX2015007909A (ru)
RU (1) RU2748386C2 (ru)
WO (1) WO2014100292A1 (ru)
ZA (1) ZA201504579B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804441C2 (ru) * 2019-02-13 2023-09-29 Ванда Фармасьютиклз Инк. Способ улучшения сна

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11918557B2 (en) 2012-01-26 2024-03-05 Vanda Pharmaceuticals Inc. Treatment of circadian rhythm disorders
KR102411809B1 (ko) 2012-01-26 2022-06-22 반다 파마슈티칼즈, 인코퍼레이티드. 일주기 리듬 장애의 치료
EP3767297A1 (en) * 2012-12-18 2021-01-20 Vanda Pharmaceuticals Inc. Method of determining tau and thereby determining whether a patient has a free-running circadian rhythm
WO2015117048A1 (en) * 2014-01-31 2015-08-06 Vanda Pharmaceuticals Inc. Treatment of circadian rhythm disorders
AU2016343633B2 (en) 2015-10-30 2021-07-01 Neurocrine Biosciences, Inc. Valbenazine salts and polymorphs thereof
WO2017112857A1 (en) 2015-12-23 2017-06-29 Neurocrine Biosciences, Inc. SYNTHETIC METHODS FOR PREPARATION OF (S)-(2R,3R,11BR)-3-ISOBUTYL-9,10-DIMETHOXY-2,3,4,6,7,11B-HEXAHYDRO-1H-PYRIDO[2,1,-A]lSOQUINOLIN-2-YL 2-AMINO-3-METHYLBUTANOATE DI(4-METHYLBENZENESULFONATE)
MX2020003462A (es) * 2017-01-27 2020-08-03 Neurocrine Biosciences Inc Metodos para la administracion de ciertos inhibidores del transportador vesicular de monoamina 2 (vmat2).
EP3661494B8 (en) 2017-08-02 2023-11-22 Vanda Pharmaceuticals Inc. Use of tasimelteon for the treatment of affective disorders in majority black african patients
MX2020002841A (es) 2017-09-21 2020-07-22 Neurocrine Biosciences Inc Formulacion de valbenazina de alta dosis y composiciones, metodos y kits relacionados con la misma.
KR20200066661A (ko) 2017-10-10 2020-06-10 뉴로크린 바이오사이언시즈 인코퍼레이티드 특정 vmat2 억제제의 투여 방법
US10993941B2 (en) 2017-10-10 2021-05-04 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of certain VMAT2 inhibitors
EP3836926A4 (en) 2018-08-15 2022-05-04 Neurocrine Biosciences, Inc. METHODS OF ADMINISTRATION OF CERTAIN VMAT2 INHIBITORS
EP3671757A1 (en) * 2018-12-18 2020-06-24 Koninklijke Philips N.V. System and method for determining a level of alertness
MX2021009616A (es) * 2019-02-13 2022-01-31 Vanda Pharmaceuticals Inc Metodo para mejorar el sue?o.
JP7348613B2 (ja) 2019-04-18 2023-09-21 株式会社こどもみらい 個人別の概日リズムに基づく生活時刻の提示システム
JP6722911B1 (ja) * 2019-04-18 2020-07-15 株式会社こどもみらい 個人別の概日リズムに基づく生活時刻の提示システム
CN114641284A (zh) * 2019-06-29 2022-06-17 万带兰制药公司 他司美琼在治疗睡眠异常中的应用
US10940141B1 (en) 2019-08-23 2021-03-09 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of certain VMAT2 inhibitors

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL50699A0 (en) 1975-10-28 1976-12-31 Ici America Inc Triazole derivatives
EP0126630B1 (en) 1983-05-18 1987-09-16 Monash University The use of melatonin for the manufacture of a medicament
IL79264A0 (en) 1986-06-27 1986-09-30 Univ Ramot Tryptamine derivatives,pharmaceutical compositions containing them and their use in an assay for melatonin receptors
US4997845A (en) 1987-02-02 1991-03-05 Eli Lilly And Company β-alkylmelatonins as ovulation inhibitors
US5093352A (en) 1988-11-14 1992-03-03 Whitby Research, Inc. Antidepressant agents
US5151446A (en) 1989-09-25 1992-09-29 Northwestern University Substituted 2-amidotetralins as melatonin agonists and antagonists
FR2658818B1 (fr) 1990-02-27 1993-12-31 Adir Cie Nouveaux derives a structure naphtalenique, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
IT1251544B (it) 1991-05-13 1995-05-17 Gabriele Biella Composizioni farmaceutiche attive nella terapia dei disturbi del sonno comprendenti melatonina o un suo derivato in associazione con un derivato benzodiazepinico
US6180657B1 (en) 1993-11-18 2001-01-30 Eli Lilly And Company Melatonin derivatives for use in treating desynchronization disorders
US5403851A (en) 1994-04-05 1995-04-04 Interneuron Pharmaceuticals, Inc. Substituted tryptamines, phenalkylamines and related compounds
GB9416884D0 (en) 1994-08-20 1994-10-12 Danbiosyst Uk Drug delivery compositions
WO1996023496A1 (en) 1995-02-01 1996-08-08 Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. Use of melatonin for treating patients suffering from drug addiction
JPH11515014A (ja) * 1995-10-24 1999-12-21 グルーエネンタール ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 哺乳類の概日リズムの調整方法
BR9713690B1 (pt) 1996-12-10 2009-08-11 agentes melatoninérgicos benzodioxola, benzofurano, diidrobenzofurano e benzodioxano.
US5776969A (en) 1997-02-27 1998-07-07 Eli Lilly And Company Treatment of sleep disorders
AUPO588297A0 (en) 1997-03-26 1997-04-24 Luminis Pty Limited Mediation in melatonin production
WO1999063977A2 (en) 1998-06-09 1999-12-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pharmaceutical combination comprising a tricyclic compound and at least one of zolpidem, zopiclone, triazolam and brotizolam for treating or preventing sleep disorders
US6562858B2 (en) 1999-05-17 2003-05-13 St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. Method for treating depression
DK1189900T3 (da) 1999-06-30 2004-04-26 Bristol Myers Squibb Co Heterocykliske aminopyrrolidinderivater som melatonerge lægemidler
DE60238780D1 (de) 2001-10-30 2011-02-10 Novartis Ag Depot formulierungen von iloperidone und einem sternförmigen polymer
GB0216416D0 (en) 2002-07-15 2002-08-21 Novartis Ag Organic compounds
IL155666A (en) * 2003-04-29 2013-12-31 Neurim Pharma 1991 Insomnia treatment
JP2005080603A (ja) 2003-09-10 2005-03-31 Kumamoto Technology & Industry Foundation 生体リズム障害の度合の判断方法
US20050137247A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and compositions for treatment of hypertension
AU2004308962A1 (en) 2003-12-24 2005-07-14 Sepracor Inc. Melatonin combination therapy for improving sleep quality
NZ565763A (en) 2005-07-29 2010-12-24 Vanda Pharmaceuticals Inc Method of improving wakefulness
US7754902B2 (en) 2006-05-18 2010-07-13 Vanda Pharmaceuticals, Inc. Ruthenium(II) catalysts for use in stereoselective cyclopropanations
PT2028937E (pt) * 2006-05-22 2015-04-09 Vanda Pharmaceuticals Inc Tratamento por agonista de melatonina
BRPI0712014A2 (pt) 2006-05-22 2011-12-27 Vanda Pharmaceuticals Inc tratamento de distérbios depressivos
CA3159584A1 (en) 2007-09-13 2009-03-19 Vanda Pharmaceuticals Inc. Prediction of sleep parameter and response to sleep-inducing compound based on per3 vntr genotype
WO2009084023A2 (en) 2007-10-19 2009-07-09 Glenmark Generics Limited Amorphous ramelteon and process for the preparation thereof
JP5558016B2 (ja) * 2009-03-17 2014-07-23 株式会社 資生堂 概日リズム調整剤
US20120136050A1 (en) 2009-07-16 2012-05-31 Vanda Pharmaceuticals Inc. Use of a melatonin agonist for the treatment of sleep disorders including primary insomnia
KR102411809B1 (ko) 2012-01-26 2022-06-22 반다 파마슈티칼즈, 인코퍼레이티드. 일주기 리듬 장애의 치료
EP3767297A1 (en) * 2012-12-18 2021-01-20 Vanda Pharmaceuticals Inc. Method of determining tau and thereby determining whether a patient has a free-running circadian rhythm

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804441C2 (ru) * 2019-02-13 2023-09-29 Ванда Фармасьютиклз Инк. Способ улучшения сна

Also Published As

Publication number Publication date
IL266159B2 (en) 2024-07-01
KR20170058464A (ko) 2017-05-26
CN110200958A (zh) 2019-09-06
ZA201504579B (en) 2023-05-31
NZ749282A (en) 2020-12-18
KR102269761B1 (ko) 2021-06-28
KR20190100429A (ko) 2019-08-28
CN105142630A (zh) 2015-12-09
US20170304256A1 (en) 2017-10-26
JP6144358B2 (ja) 2017-06-07
KR102148990B1 (ko) 2020-08-27
AU2013361459A1 (en) 2015-07-02
AU2021203925B2 (en) 2022-06-30
AU2021203925A1 (en) 2021-07-08
IL266159B1 (en) 2024-03-01
NZ709065A (en) 2020-12-18
IL239246B (en) 2019-05-30
AU2018208633A1 (en) 2018-08-09
JP6826216B2 (ja) 2021-02-03
CL2015001700A1 (es) 2015-12-28
JP2016506410A (ja) 2016-03-03
CA3158157A1 (en) 2014-06-26
JP2017165742A (ja) 2017-09-21
JP2018138554A (ja) 2018-09-06
AU2022228094A1 (en) 2022-09-29
EP2934509B1 (en) 2020-05-27
KR20200102545A (ko) 2020-08-31
IL266159A (en) 2019-06-30
MX2020012689A (es) 2021-02-15
JP2020090512A (ja) 2020-06-11
IL239246A0 (en) 2015-07-30
KR20150093236A (ko) 2015-08-17
JP6317503B2 (ja) 2018-04-25
ES2805376T3 (es) 2021-02-11
CA2893542C (en) 2022-07-19
WO2014100292A1 (en) 2014-06-26
CA2893542A1 (en) 2014-06-26
AU2019219847A1 (en) 2019-09-12
US9730910B2 (en) 2017-08-15
EP2934509A1 (en) 2015-10-28
US20150025086A1 (en) 2015-01-22
BR112015014619A2 (pt) 2017-07-11
MX2015007909A (es) 2016-04-25
MX2019006218A (es) 2019-09-06
RU2748386C2 (ru) 2021-05-25
EP3767297A1 (en) 2021-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015129349A (ru) Лечение расстройств циркадного ритма
RU2014134555A (ru) Лечение нарушений циркадного ритма
RU2008150622A (ru) Лечение агонистом мелатонина
FI3188727T3 (fi) Tasimelteoni smith-magenisin oireyhtymän hoitamiseksi
RU2012108656A (ru) Применение 4-аминопиридина для улучшения состояния при нейрокогнитивном и/или нейропсихиатрическом нарушении у пациентов с демиелинизирующими и другими заболеваниями нервной системы
ATE506941T1 (de) Behandlung psychiatrischer patienten mit schlafstörungen und/oder übermässiger tagesschläfrigkeit mit paliperidon
CN107374957A (zh) 一种便携式定时服药盒
EP1622450A4 (en) PROCESS FOR PROMOTING UNINTERRUPTED SLEEP BY ADMINISTERING TROPIUM CHLORIDE
RU2012103957A (ru) Способ лечения и профилактики назальной обструкции у больных полипозным риносинуситом
Yu et al. Parkinson’s Disease
CN204050607U (zh) 一种入梦仪
Cajochen Light: An underestimated environmental factor in sleep medicine
CN201822482U (zh) 一种健康饮水提醒杯
NZ777267B2 (en) Treatment of circadian rhythm disorders
MX2022000892A (es) Metodos para tratar trastornos del sue?o asociados con el dolor.
Kooij et al. ADHD, sleep & health
NZ777267A (en) Treatment of circadian rhythm disorders
Matsuura Daytime sleepiness: 4 case reports
UA85747U (ru) Способ комбинированной терапии первого эпизода шизофрении с непрерывным течением и агрессивным поведением
UA48009U (ru) Способ лечения пациентов с дисфункцией сфинктера одди
Wirz-Justice et al. Individual Chronotherapeutic Elements: Light, Wake Therapy and Sleep Phase Advance
UA84676U (ru) Способ комплексной терапии первого эпизода шизофрении с шубообразным течением и агрессивным поведением
RU2004105302A (ru) Способ лечения диабетической полинейропатии
RU2011117729A (ru) Способ лечения эссенциальной артериальной гипертензии у подростков с синдромом обструктивного апноэ/гипопноэ сна
Milam Using Art Therapy to Integrate a Spiritual Awakening