RU2015111256A - Контейнер с концентрированным веществом и способ его применения - Google Patents

Контейнер с концентрированным веществом и способ его применения Download PDF

Info

Publication number
RU2015111256A
RU2015111256A RU2015111256A RU2015111256A RU2015111256A RU 2015111256 A RU2015111256 A RU 2015111256A RU 2015111256 A RU2015111256 A RU 2015111256A RU 2015111256 A RU2015111256 A RU 2015111256A RU 2015111256 A RU2015111256 A RU 2015111256A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
container body
concentrated
contrast medium
single dose
liquid
Prior art date
Application number
RU2015111256A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2646826C2 (ru
Inventor
Скотт Уэйн ХОЛЛАНДЕР
Джоэл Роберт ТИМБЕРЛЕЙК
Марджори КАДАШ
Original Assignee
Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2015111256A publication Critical patent/RU2015111256A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2646826C2 publication Critical patent/RU2646826C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D25/00—Details of other kinds or types of rigid or semi-rigid containers
    • B65D25/54—Inspection openings or windows
    • B65D25/56—Inspection openings or windows with means for indicating level of contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0015—Devices specially adapted for taking medicines
    • A61J7/0046—Cups, bottles or bags
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0404—X-ray contrast preparations containing barium sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0438—Organic X-ray contrast-enhancing agent comprising an iodinated group or an iodine atom, e.g. iopamidol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0447—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is a halogenated organic compound
    • A61K49/0452—Solutions, e.g. for injection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/101—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/101—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals
    • A61K49/103—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals the complex-forming compound being acyclic, e.g. DTPA
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/101—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals
    • A61K49/103—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals the complex-forming compound being acyclic, e.g. DTPA
    • A61K49/105—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals the complex-forming compound being acyclic, e.g. DTPA the metal complex being Gd-DTPA
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/101—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals
    • A61K49/106—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals the complex-forming compound being cyclic, e.g. DOTA
    • A61K49/108—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals the complex-forming compound being cyclic, e.g. DOTA the metal complex being Gd-DOTA
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/12—Macromolecular compounds
    • A61K49/126—Linear polymers, e.g. dextran, inulin, PEG
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1818—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D85/00—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials
    • B65D85/70—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials for materials not otherwise provided for
    • B65D85/804—Disposable containers or packages with contents which are mixed, infused or dissolved in situ, i.e. without having been previously removed from the package
    • B65D85/816—Disposable containers or packages with contents which are mixed, infused or dissolved in situ, i.e. without having been previously removed from the package into which liquid is added and the resulting preparation is retained, e.g. cups preloaded with powder or dehydrated food
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F19/00—Calibrated capacity measures for fluids or fluent solid material, e.g. measuring cups
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/5601—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution involving use of a contrast agent for contrast manipulation, e.g. a paramagnetic, super-paramagnetic, ferromagnetic or hyperpolarised contrast agent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

1. Устройство для разведения концентрированного лекарства или концентрированного контрастного вещества до выбранной степени разведения, содержащеекорпус контейнера, образующий отверстие, сообщающееся по текучей среде с внутренней частью корпуса контейнера;крышку, соединенную с корпусом контейнера и закрывающую отверстие; иразовую дозу одного из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества, находящуюся во внутренней части корпуса контейнера, при этом разовая доза одного из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества приготовлена с возможностью разведения до выбранной степени разведения объемом жидкости, принимаемым через отверстие и во внутреннюю часть корпуса контейнера.2. Устройство по п. 1, в котором одним из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества является концентрированное контрастное вещество.3. Устройство по п. 2, в котором концентрированным контрастным веществом является концентрированное радиоконтрастное вещество, концентрированное вещество для получения магнитно-резонансного изображения (МРИ), концентрированное вещество для ультразвуковой визуализации.4. Устройство по п. 3, в котором концентрированным контрастным веществом является вещество на основе йода или бария.5. Устройство по п. 4, в котором радиоконтрастное вещество на основе йода является ионным или неионным.6. Устройство по п. 5, в котором ионное радиоконтрастное вещество на основе йода выбирают из группы, состоящей из амидотризоата, метризоата, йоксаглата и йокситаламата.7. Устройство по п. 5, в котором неионное радиоконтрастное вещество на основе йода

Claims (67)

1. Устройство для разведения концентрированного лекарства или концентрированного контрастного вещества до выбранной степени разведения, содержащее
корпус контейнера, образующий отверстие, сообщающееся по текучей среде с внутренней частью корпуса контейнера;
крышку, соединенную с корпусом контейнера и закрывающую отверстие; и
разовую дозу одного из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества, находящуюся во внутренней части корпуса контейнера, при этом разовая доза одного из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества приготовлена с возможностью разведения до выбранной степени разведения объемом жидкости, принимаемым через отверстие и во внутреннюю часть корпуса контейнера.
2. Устройство по п. 1, в котором одним из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества является концентрированное контрастное вещество.
3. Устройство по п. 2, в котором концентрированным контрастным веществом является концентрированное радиоконтрастное вещество, концентрированное вещество для получения магнитно-резонансного изображения (МРИ), концентрированное вещество для ультразвуковой визуализации.
4. Устройство по п. 3, в котором концентрированным контрастным веществом является вещество на основе йода или бария.
5. Устройство по п. 4, в котором радиоконтрастное вещество на основе йода является ионным или неионным.
6. Устройство по п. 5, в котором ионное радиоконтрастное вещество на основе йода выбирают из группы, состоящей из амидотризоата, метризоата, йоксаглата и йокситаламата.
7. Устройство по п. 5, в котором неионное радиоконтрастное вещество на основе йода выбирают из группы, состоящей из йопамидола, йогексола, йоксилана, йопромида, йотролана, йопентола, йоверсола, йомепрола, йобитридола и йодиксанола.
8. Устройство по п. 3, в котором концентрированным контрастным веществом является концентрированное МРИ вещество на основе металла.
9. Устройство по п. 8, в котором концентрированное вещество для получения МРИ содержит металл, выбранный из марганца, железа, гадолиния, платины, диспрозия и гольмия.
10. Устройство по п. 8, в котором концентрированное вещество для получения МРИ выбрано из группы, состоящей из гадотерата, гадодиамида, гадобената, гадопентетата, гадотеридола, гадофосвесета, гадоверсетамида, гадоксетата, гадобутрола, гадотеровой кислоты, оксида железа, ионной платины, MnCl2, Mn-DPDP, Gd-DTPA-PcHexPh2, Dy-DTPA-PcHexPh2, Dy-TTHA-PcHexPh2, оксида диспрозия, гидроксида диспрозия, Ho-ацетилацетоната в полилактате, ферумоксила, ферристена и цитрата аммония железа (FAC).
11. Устройство по п. 2, в котором концентрированное контрастное вещество содержит контрастное вещество на основе фтора, брома, йода, бария, магния, марганца, железа, гадолиния, диспрозия, гольмия или их комбинаций.
12. Устройство по п. 2, в котором концентрированное контрастное вещество выбрано из группы, состоящей из йопамидола, йогексола, йоксилана, йопромида, йотролана, йодиксанола, йопентола, йоверсола, йомепрола, йобитридола, амидотризоата, метризоата, йоксаглата, йокситаламата, BaS04, FAC, MnCl2, Gd-DTPA, ферумоксила, ферристена, перфтор-октилбромида, гадотерата, гадодиамида, гадобената, гадопентетата, гадотеридола, гадофосвесета, гадоверсетамида, гадоксетата, гадобутрола, оксида железа, ионной платины, Mn-DPDP, Gd-DTPA-PcHexPh2, Dy-DTPA-PcHexPh2, Dy-TTHA-PcHexPh2, оксида диспрозия, гидроксида диспрозия, Ho-ацетилацетоната в полилактате, гексафторида серы, покрытой симетиконом целлюлозы, полидекстрозы, полиэтиленгликоля, перфлутрена, перфлексана и перфлутрена.
13. Устройство по п. 2, в котором концентрированное контрастное вещество не содержит функциональные эксципиенты или добавки.
14. Устройство по п. 2, в котором концентрированное контрастное вещество находится в форме порошка.
15. Устройство по п. 2, в котором концентрированное контрастное вещество находится в форме жидкости.
16. Устройство по п. 2, в котором концентрированное контрастное вещество находится в форме таблетки.
17. Устройство по п. 2, в котором концентрированным контрастным веществом является йодированное контрастное вещество.
18. Устройство по п. 2, в котором концентрированное контрастное вещество выбирают из группы, состоящей из йогексола, йопамидола, йоксилана, йопромида, йотролана, йодиксанола, йопентола, йоверсола, йомепрола, йобитридола, амидотризоата, метризоата, йоксаглата и йокситаламата.
19. Устройство по п. 18, в котором разовая доза йогексола составляет от приблизительно 0,5 гЙ до приблизительно 25 гЙ с объемом получаемой жидкости от приблизительно 80 мл до приблизительно 2000 мл.
20. Устройство по п. 18, в котором разовая доза йогексола составляет от приблизительно 0,2 гЙ до приблизительно 75 гЙ с объемом получаемой жидкости от приблизительно 4 мл до приблизительно 250 мл.
21. Устройство по п. 2, в котором концентрированное контрастное вещество находится в форме порошка, и оно выбрано из группы, состоящей из йогексола, йопамидола, йоксилана, йопромида, йотролана, йодиксанола, йопентола, йоверсола, йомепрола, йобитридола, амидотризоата, метризоата, йоксаглата и йокситаламата.
22. Устройство по п. 1, в котором одним из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества является концентрированное лекарство.
23. Устройство по п. 22, в котором концентрированное лекарство выбрано из группы, состоящей из перорального электролита, пероральной композиции для глюкозотолерантного теста (OGTT), пищевых добавок, используемых вместе с одним или более терапевтическим или контрастным веществом, раствора для кишечного лаважа, слабительных средств для колоректального обследования или полостной операции, вещества или композиции для улучшения кишечной функции или гипераммониемии, и средства для защиты слизистой или гемостатического средства.
24. Устройство по п. 22, в котором концентрированное лекарство свободно от функциональных эксципиентов и добавок.
25. Устройство по п. 22, в котором концентрированное лекарство находится в порошковой форме.
26. Устройство по п. 22, в котором концентрированное лекарство находится в форме жидкости.
27. Устройство по п. 22, в котором концентрированное лекарство находится в форме таблетки.
28. Устройство по п. 1, дополнительно содержащее барьерный элемент, причем корпус контейнера и крышка, расположены совместно во внутренней части барьерного элемента.
29. Устройство по п. 1, в котором корпус контейнера выполнен с возможностью использования пациентом для перорального употребления одного из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества через отверстие корпуса контейнера, когда одно из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества разведено объемом жидкости.
30. Устройство по п. 1, в котором корпус контейнера содержит по меньшей мере участок, который является прозрачным, и множество указателей, расположенных на участке, который является прозрачным, при этом каждый указатель из множества указателей соответствует объему жидкости, который необходимо принять во внутренней части корпуса контейнера для того, чтобы можно было достичь соответствующего предварительно заданного разведения разовой дозы одного из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества.
31. Устройство по п. 1, в котором корпус контейнера содержит по меньшей мере участок, который является прозрачным, при этом устройство дополнительно содержит этикетку, расположенную на корпусе контейнера и содержащую множество указателей, каждый из которых соответствует объему жидкости, который необходимо разместить внутри корпуса контейнера для того, чтобы можно было достичь соответствующего предварительно заданного разведения разовой дозы одного из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества, при этом множество указателей, находящихся на этикетке, примыкает к прозрачному участку.
32. Устройство по п. 1, в котором корпус контейнера содержит по меньшей мере участок, который является прозрачным, при этом устройство дополнительно содержит этикетку, расположенную на корпусе контейнера и содержащую множество указателей, каждый из которых соответствует объему жидкости, который необходимо разместить внутри корпуса контейнера, и соответствующему уровню концентрации, при этом множество указателей, находящихся на этикетке, примыкает к прозрачному участку.
33. Устройство для разведения концентрированного лекарства или концентрированного контрастного вещества до выбранной степени разведения, содержащее
корпус контейнера, образующий отверстие, сообщающееся по текучей среде с внутренней частью корпуса контейнера;
крышку, соединенную с корпусом контейнера и закрывающую отверстие; и
разовую дозу разбавляемого вещества, находящуюся во внутренней части корпуса контейнера, при этом разовая доза разбавляемого вещества приготовлена с возможностью разведения до выбранной степени разведения объемом жидкости, принимаемым через отверстие во внутреннюю часть корпуса контейнера; и
барьерный элемент, определяющий внутреннюю часть, при этом корпус контейнера и крышка совместно находятся во внутренней части барьерного элемента.
34. Устройство по п. 33, в котором барьерный элемент выполнен с возможностью защиты разовой дозы разбавляемого вещества от света и или влаги.
35. Устройство по п. 33, в котором разовой дозой разбавляемого вещества является разовая доза контрастного вещества.
36. Устройство по п. 33, в котором разовой дозой разбавляемого вещества является разовая доза лекарства.
37. Устройство по п. 33, в котором разовой дозой разбавляемого вещества является разовая доза контрастного вещества, при этом барьерный элемент выполнен с возможностью защиты разовой дозы контрастного вещества от света и или влаги.
38. Устройство по п. 33, в котором барьерный элемент содержит слоистый материал из полимера и алюминия.
39. Устройство по п. 33, в котором барьерный элемент герметизируют с помощью ультразвуковой сварки или термосварки.
40. Устройство по п. 33, дополнительно содержащее инструкции по применению, находящиеся во внутренней части барьерного элемента.
41. Устройство по п. 33, в котором корпус контейнера содержит по меньшей мере участок, который является прозрачным, и множество указателей, расположенных на участке, который является прозрачным, при этом каждый указатель из множества указателей соответствует объему жидкости, которую необходимо разместить во внутренней части корпуса контейнера для того, чтобы можно было достичь соответствующего предварительно заданного разведения разовой дозы разбавляемого вещества.
42. Устройство по п. 33, в котором корпус контейнера содержит по меньшей мере участок, который является прозрачным, при этом устройство дополнительно содержит этикетку, расположенную на корпусе контейнера и содержащую множество указателей, каждый из которых соответствует объему жидкости, который необходимо разместить во внутренней части корпуса контейнера для того, чтобы можно было достичь соответствующего предварительно заданного разведения разовой дозы разбавляемого вещества, при этом множество указателей, находящихся на этикетке, примыкает к прозрачному участку.
43. Способ разведения концентрированного лекарства или концентрированного контрастного вещества до выбранной степени разведения, согласно которому
снимают крышку с корпуса контейнера, при этом корпус контейнера имеет разовую дозу одного из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества, находящегося во внутренней части, образованной корпусом контейнера;
добавляют объем жидкости во внутреннюю часть корпуса контейнера для того, чтобы разбавить до выбранной степени разведения одно из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества; и
предоставляют корпус контейнера пациенту для перорального употребления разведенного одного из лекарства и концентрированного контрастного вещества.
44. Способ по п. 43, согласно которому одним из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества является контрастное вещество, при этом корпус контейнера предоставляют пациенту перед процедурой визуализации, которая должна быть проведена на пациенте.
45. Способ по п. 43, согласно которому дополнительно после добавления объема жидкости, соединяют крышку с корпусом контейнера; и взбалтывают корпус контейнера для того, чтобы перемешать объем жидкости с одним из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества.
46. Способ по п. 43, согласно которому дополнительно после добавления объема жидкости, соединяют крышку с корпусом контейнера;
взбалтывают корпус контейнера для того, чтобы перемешать объем жидкости с одним из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества; и
снимают крышку с корпуса контейнера перед предоставлением корпуса контейнера пациенту.
47. Способ по п. 43, согласно которому дополнительно после добавления объема жидкости, соединяют крышку с корпусом контейнера;
взбалтывают корпус контейнера для того, чтобы перемешать объем жидкости с одним из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества перед предоставлением корпуса контейнера пациенту.
48. Способ по п. 43, согласно которому одним из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества является лекарство.
49. Способ по п. 43, согласно которому одним из концентрированного лекарства и концентрированного контрастного вещества является контрастное вещество.
50. Способ по п. 43, согласно которому дополнительно перед снятием крышки, извлекают корпус контейнера с находящейся на нем крышкой из внутренней части барьерного элемента, при этом барьерный элемент выполнен с возможностью защиты разовой дозы одного из концентрированного контрастного вещества и концентрированного лекарства от света и/или влаги.
51. Способ разведения концентрированного лекарства или концентрированного контрастного вещества до выбранной степени разведения, согласно которому снимают крышку с корпуса контейнера, при этом корпус контейнера имеет разовую дозу концентрированного контрастного вещества без функционального эксципиента, находящуюся во внутренней части, образованной корпусом контейнера;
добавляют объем жидкости во внутреннюю часть корпуса контейнера для того, чтобы разбавить до выбранной степени разведения разовую дозу концентрированного контрастного вещества без функционального эксципиента; и
предоставляют корпус контейнера пациенту для перорального употребления разведенного концентрированного контрастного вещества без функционального эксципиента.
52. Способ по п. 51, согласно которому корпус контейнера предоставляют пациенту перед процедурой визуализации, которая должна быть проведена на пациенте.
53. Способ по п. 51, согласно которому дополнительно после добавления объема жидкости, соединяют крышку с корпусом контейнера; и взбалтывают корпус контейнера для того, чтобы перемешать объем жидкости с концентрированным контрастным веществом без функционального эксципиента.
54. Способ по п. 51, согласно которому дополнительно после добавления объема жидкости, соединяют крышку с корпусом контейнера;
взбалтывают корпус контейнера для того, чтобы перемешать объем жидкости с концентрированным контрастным веществом без функционального эксципиента; и
снимают крышку с корпуса контейнера перед предоставлением корпуса контейнера пациенту.
55. Способ по п. 51, согласно которому дополнительнопосле добавления объема жидкости, соединяют крышку с корпусом контейнера;
взбалтывают корпус контейнера для того, чтобы перемешать объем жидкости с концентрированным контрастным веществом без функционального эксципиента перед предоставлением корпуса контейнера пациенту.
56. Способ по п. 51, согласно которому дополнительно перед снятием крышки, извлекают корпус контейнера с находящейся на нем крышкой из внутренней части барьерного элемента, при этом барьерный элемент выполнен с возможностью защиты разовой дозы концентрированного контрастного вещества без функционального эксципиента от света и/или влаги.
57. Способ разведения концентрированного лекарства или концентрированного контрастного вещества до выбранной степени разведения, согласно которому снимают крышку с корпуса контейнера, при этом корпус контейнера имеет разовую дозу разбавляемого порошкового контрастного вещества, находящуюся во внутренней части, образованной корпусом контейнера;
добавляют объем жидкости во внутреннюю часть корпуса контейнера для того, чтобы разбавить разовую дозу порошкового контрастного вещества до выбранной степени разведения объемом жидкости, принимаемым через отверстие, и по существу наполнить внутреннюю часть корпуса контейнера; и
предоставляют корпус контейнера пациенту для перорального употребления разведенного порошкового контрастного вещества.
58. Способ по п. 57, согласно которому корпус контейнера предоставляют пациенту перед процедурой визуализации, которая должна быть проведена на пациенте.
59. Способ по п. 57, согласно которому дополнительно после добавления объема жидкости, соединяют крышку с корпусом контейнера; и
взбалтывают корпус контейнера для того, чтобы перемешать объем жидкости с разовой дозой разбавляемого порошкового контрастного вещества.
60. Способ по п. 57, согласно которому дополнительно
после добавления объема жидкости, соединяют крышку с корпусом контейнера;
взбалтывают корпус контейнера для того, чтобы перемешать объем жидкости с разовой дозой разбавляемого порошкового контрастного вещества; и
снимают крышку с корпуса контейнера перед предоставлением корпуса контейнера пациенту.
61. Способ по п. 57, согласно которому дополнительно после добавления объема жидкости, соединяют крышку с корпусом контейнера;
взбалтывают корпус контейнера для того, чтобы перемешать объем жидкости с разовой дозой разбавляемого порошкового контрастного вещества перед предоставлением корпуса контейнера пациенту.
62. Способ по п. 57, согласно которому дополнительно перед удалением крышки, извлекают корпус контейнера с находящейся на нем крышкой из внутренней части барьерного элемента, при этом барьерный элемент выполнен с возможностью защиты разовой дозы разбавляемого порошкового контрастного вещества от света и/или влаги.
63. Способ по п. 57, согласно которому разовой дозой разбавляемого порошкового контрастного вещества является разовая доза разбавляемого порошкового йодированного контрастного вещества.
64. Способ по п. 63, согласно которому йодированное контрастное вещество выбирают из группы, состоящей из йогексола, йопамидола, йоксилана, йопромида, йотролана, йодиксанола, йопентола, йоверсола, йомепрола, йобитридола, амидотризоата, метризоата, йоксаглата и йокситаламата.
65. Способ по п. 64, согласно которому разовая доза йогексола составляет от приблизительно 0,5 гЙ до приблизительно 25 гЙ с объемом жидкости от приблизительно 80 мл до приблизительно 2000 мл.
66. Способ по п. 64, согласно которому разовая доза йогексола составляет от приблизительно 0,2 гЙ до приблизительно 75 гЙ с объемом жидкости от приблизительно 4 мл до приблизительно 250 мл.
67. Способ по п. 57, согласно которому разовой дозой разбавляемого порошкового контрастного вещества является разовая доза разбавляемого порошкового йодированного контрастного вещества, которая содержит количество йода для того, чтобы разбавляемое порошковое йодированное контрастное вещество можно было разбавить до степени разведения меньше чем приблизительно 4,5 мгЙ/мл.
RU2015111256A 2012-08-30 2013-08-30 Контейнер с концентрированным веществом и способ его применения RU2646826C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/599,045 2012-08-30
US13/599,045 US20140065076A1 (en) 2012-08-30 2012-08-30 Container with concentrated substance and method of using the same
PCT/US2013/057529 WO2014036402A1 (en) 2012-08-30 2013-08-30 Container with concentrated substance and method of using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015111256A true RU2015111256A (ru) 2016-10-20
RU2646826C2 RU2646826C2 (ru) 2018-03-07

Family

ID=49209541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015111256A RU2646826C2 (ru) 2012-08-30 2013-08-30 Контейнер с концентрированным веществом и способ его применения

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20140065076A1 (ru)
EP (1) EP2890354B1 (ru)
JP (1) JP6116691B2 (ru)
CA (1) CA2883391C (ru)
ES (1) ES2592705T3 (ru)
RU (1) RU2646826C2 (ru)
TW (1) TWI581787B (ru)
WO (1) WO2014036402A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3113802A1 (en) 2014-03-04 2017-01-11 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Iohexol powder and method of using the same
US20160060022A1 (en) * 2014-08-27 2016-03-03 John Frank Stagl Apparatus for providing cocktail mix
US11090130B2 (en) * 2015-10-09 2021-08-17 Oregon State University Fiducial marker for computed tomography and magnetic resonance imaging
GB201703227D0 (en) * 2017-01-20 2017-04-12 Ge Healthcare As Plastic containers
US10947012B1 (en) 2019-04-23 2021-03-16 Express Scripts Strategic Development, Inc. Container with fill gauge
RU2715386C1 (ru) * 2019-04-26 2020-02-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) Упаковка для мягкой лекарственной формы индивидуального изготовления
JP7444554B2 (ja) * 2019-06-21 2024-03-06 大和製罐株式会社 難溶性飲料製品
CN110559188A (zh) * 2019-09-17 2019-12-13 长沙凯泽工程设计有限公司 一种药物提取装置
KR102523963B1 (ko) * 2020-01-03 2023-04-21 이화여자대학교 산학협력단 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기
GB2601578A (en) * 2020-05-15 2022-06-08 Procter & Gamble Refillable product containing dissolvable solid article
JP1698883S (ru) 2020-05-15 2021-11-08
CA3117023A1 (en) * 2020-05-15 2021-11-15 The Procter & Gamble Company Product containing dissolvable solid article
US20230182366A1 (en) * 2020-05-19 2023-06-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Extrusion Blow Molded Containers And Processes For Making Same
EP4210492A1 (en) 2020-09-10 2023-07-19 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid article containing anti-bacterial actives
CN113069129B (zh) * 2021-02-26 2023-04-11 四川省肿瘤医院 一种18f-fdg pet/ct检查去除胃内伪影的方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL127881C (ru) * 1963-03-25
FR2298840A1 (fr) * 1975-01-22 1976-08-20 Beaudoux Maurice Etiquette pour recipient transparent ou translucide contenant un produit a doser
ATE71513T1 (de) * 1986-07-15 1992-02-15 Fausto Gallina Behaelter fuer die gleichzeitige verabreichung von bariumsulfatsuspension und luft bei der doppelkontrast-roentgen-untersuchung des oberen verdauungstracktes.
JPH0674213B2 (ja) * 1988-07-05 1994-09-21 マナック株式会社 消化管用固形ｘ線造影剤
JPH02261801A (ja) * 1989-04-03 1990-10-24 Tetsuo Suami 低粘度ヨード化ヒドロキシエチル澱粉およびその製法
GB9020091D0 (en) * 1990-09-14 1990-10-24 Nycomed As Contrast media
JPH0734816B2 (ja) * 1991-06-26 1995-04-19 新田ゼラチン株式会社 医科用および歯科用硬化性材料
CA2133861C (en) * 1993-10-11 2004-03-30 Peter Koltringer Preparation for the treatment of circulatory changes
MY132225A (en) * 1995-03-13 2007-09-28 Amersham Health Inc Contrast agent for ultrasonography
US5847212A (en) * 1997-04-21 1998-12-08 Abbott Laboratories Process for the preparation of iohexol
JP3559966B2 (ja) * 2001-07-11 2004-09-02 堀井薬品工業株式会社 注腸造影法に用いる造影剤容器
EP1539594B1 (en) * 2002-08-08 2012-05-09 Concept & Design Ltd. A portable beverage preparation device and system
NO20033058D0 (no) * 2003-07-03 2003-07-03 Amersham Health As Prosess
CN100344322C (zh) * 2004-05-27 2007-10-24 姜叶东 治疗心脏病的药物及其制备方法
US8092839B2 (en) * 2004-12-13 2012-01-10 Swing Aerobics Licensing, Inc. Medicament for treatment of cancer and other diseases
GB2435027A (en) * 2006-02-08 2007-08-15 Shurbhi Shah Container for use in administering medicine
FR2899581B1 (fr) * 2006-04-07 2008-06-27 Guerbet Sa Procede d'atomisation du ioxilan
US20080044314A1 (en) * 2006-06-23 2008-02-21 Cephalon, Inc. Pharmaceutical measuring and dispensing cup
KR20080035926A (ko) * 2006-10-20 2008-04-24 재단법인서울대학교산학협력재단 자성체 나노입자를 함유한 코어-외각 구조의 금 나노입자의자기공명영상의 티2 조영제, 암 진단제 및 암치료제로서의 용도
US7674434B2 (en) * 2006-11-27 2010-03-09 Cytyc Corporation Vials and apparatus for obtaining an aliquot of a sample
KR101018221B1 (ko) * 2008-05-16 2011-02-28 한남대학교 산학협력단 금-증착된 산화철/글리콜 키토산 복합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 ｍｒｉ 조영제
GB0913295D0 (en) * 2009-07-30 2009-09-02 Norgine Bv Improvements in and relating to pharmaceutical compositions
US9403624B2 (en) * 2009-08-24 2016-08-02 Beekley Corporation Device and method for dispensing a beverage and imaging contrast agent
JP2013126429A (ja) * 2010-03-29 2013-06-27 Morimoto Iyaku:Kk 医薬組成物容器
CN202223624U (zh) * 2011-08-31 2012-05-23 郑培省 调压洗肠器
CN102580120B (zh) * 2012-03-21 2014-04-02 海南医学院附属医院 一种靶向性mri对比剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20140065077A1 (en) 2014-03-06
JP6116691B2 (ja) 2017-04-19
RU2646826C2 (ru) 2018-03-07
EP2890354A1 (en) 2015-07-08
US20140065076A1 (en) 2014-03-06
WO2014036402A1 (en) 2014-03-06
JP2015528351A (ja) 2015-09-28
CA2883391A1 (en) 2014-03-06
ES2592705T3 (es) 2016-12-01
TWI581787B (zh) 2017-05-11
EP2890354B1 (en) 2016-07-20
CA2883391C (en) 2020-12-29
TW201410232A (zh) 2014-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015111256A (ru) Контейнер с концентрированным веществом и способ его применения
EP2626085A1 (en) Liquid preparation for oral administration which can be used in ct colonography, and composition for imaging digestive tract
CN103536972A (zh) 磁共振成像可检测的液体栓塞组合物及其制备和应用
CN103169988A (zh) 通过包含高浓度造影剂而具有对比增强效果的造影剂组合物
US20240138791A1 (en) Train-like pharmaceutical configuration, apparatus for preparation and storage device thereof
CN103536974B (zh) 磁共振成像可检测的原位液晶前体栓塞组合物及其制备和应用
JP5206616B2 (ja) Ｃｔコロノグラフィにおける消化管造影用組成物
Franke et al. Prospective evaluation of small bowel preparation with bisacodyl and sodium phosphate for capsule endoscopy
US20130052143A1 (en) Liquid preparation for oral administration to be used in ct colonography, and composition for digestive tract imaging
JP2005002006A (ja) Ｃｔコロノグラフィにおける消化管造影用組成物
KR102585681B1 (ko) 플라스틱 용기
Latham Practical contrast radiography: 1. Contrast agents
JP5696326B2 (ja) Ｃｔコロノグラフィ検査用医薬
WO2021213522A1 (zh) 一种具有示踪功能的药物制剂及其输送系统
Tweedle et al. X-Ray, MRI, and Ultrasound Agents Basic Principles
Geleijns et al. Medical Physics: Radiation Risks
Marg Brown et al. 23 CHAPTER Small Animal Special Procedures
JP5505454B2 (ja) Ｃｔコロノグラフィにおける消化管造影用組成物
Bradley Radiographic contrast media
KR20240024802A (ko) X선 감쇠 변화가 적은 하드쉘형 경구 조영제
Krajina et al. Carbon dioxide arteriography as a supplementary study in the detection of acute massive gastrointestinal bleeding
Darge Contrast-enhanced voiding urosonography