KR102523963B1

KR102523963B1 - 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기

Info

Publication number: KR102523963B1
Application number: KR1020200188067A
Authority: KR
Inventors: 한경은
Original assignee: 이화여자대학교 산학협력단
Priority date: 2020-01-03
Filing date: 2020-12-30
Publication date: 2023-04-21
Also published as: KR20210087884A

Abstract

본 발명은 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기에 관한 발명이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기는 상부에 제1 수용구를 구비하며, 내부에 제1 약물이 수용되는 본체, 상기 제1 수용구를 통해 상기 본체의 내부에 삽입되며, 내부에 상기 제1 약물과 다른 제2 약물이 수용되고, 상기 본체의 내부로 상기 제2 약물을 배출하는 내부 용기 및 상기 내부 용기와 연통하도록 상기 본체의 상부에 착탈 가능하게 결합되며, 토출구를 구비하는 캡을 포함한다.

Description

이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기{A CONTAINER OF EYE DROPS FOR MIXING HETEROGENEOUS EYE DROPS}

본 발명은 안약 용기에 관한 발명으로, 보다 상세하게는 서로 다른 종류의 안약을 혼합하여 제조하기 위한 안약 용기에 관한 발명이다.

안약(또는 점안액)은 안구에 직접 투여되는 약액이다. 안약은 약액의 성분에 따라 눈의 건조 증상 및 자극 완화를 위해 사용하는 인공 누액 또는 안구 염증을 치료하기 위한 약물 등을 포함한다. 안약은 통상적으로 용기나 두꺼운 비닐로 제작된 일회용 튜브에 수용된 상태에서 판매된다.

안약을 수용하는 용기는 케이스, 케이스의 상측에 장착되며 노즐 타입의 투입구가 형성되어 약물을 유출시키는 투입 캡 및 케이스를 밀폐하는 캡으로 구성된다. 사용자는 캡을 분리한 다음 투입구가 안구를 향하도록 하고, 케이스를 눌러 안약을 투여한다.

그런데 종래의 용기는 안구에 약물을 투여하기 위하여 투입구를 안구에 접근할 때 자칫 실수에 의해 투입구가 안구와 접촉할 경우, 안구에 있는 세균이 투입구에 묻어 용기 내부에서 번식하는 문제가 있다.

또한 임상이나 실험실 등에서는 시판되는 안약 외에 서로 다른 종류의 약물을 혼합하여 사용하는 경우가 있는데, 종래의 용기는 어느 한 종류의 안약이 수용되어 있는 용기의 투입구를 개방한 다음 다른 종류의 약물을 주입하는 과정에서 어떠한 안전 장치도 없다. 따라서 약물을 혼합하는 과정에서 외부 이물질이 유입되어 오염될 가능성이 높다.

전술한 배경 기술은 발명자가 본 발명의 도출을 위해 보유하고 있었거나, 본 발명의 도출 과정에서 습득한 기술 정보로서, 반드시 본 발명의 출원 전에 일반 공중에게 공개된 공지 기술이라 할 수는 없다.

제10-2004-0103892호

본 발명은 전술한 문제점을 해결하기 위한 발명으로, 서로 다른 종류의 약물을 안전하게 혼합하여 제조할 수 있는 안약 용기를 제공하는 것을 목적으로 한다.

다만 이러한 과제는 예시적인 것으로, 본 발명의 해결하고자 하는 과제는 이에 한정되지 않는다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기는 상부에 제1 수용구를 구비하며, 내부에 제1 약물이 수용되는 본체, 상기 제1 수용구를 통해 상기 본체의 내부에 삽입되며, 내부에 상기 제1 약물과 다른 제2 약물이 수용되고, 상기 본체의 내부로 상기 제2 약물을 배출하는 내부 용기 및 상기 내부 용기와 연통하도록 상기 본체의 상부에 착탈 가능하게 결합되며, 토출구를 구비하는 캡을 포함할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기에 있어서 상기 본체는 상기 본체의 외면을 커버하는 차광 부재 및 상기 본체의 내부를 확인할 수 있으며, 눈금이 형성된 윈도우를 포함할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기에 있어서 상기 제1 수용구는 상기 본체의 내부와 연통하며, 상방으로 돌출 형성되고, 상기 내부 용기는 상기 제1 수용구의 상단에 안착되도록 상부에 지지 리브를 포함할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기에 있어서 상기 내부 용기는 하단에 상기 제2 약물을 상기 본체로 배출하는 배출구 및 상기 내부 용기의 내주면에 배치되며, 상기 배출구를 커버하는 제1 필터를 포함하고, 상기 제2 약물은 상기 제1 필터를 통해 상기 본체의 내부로 배출되어, 상기 제1 약물과 혼합될 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기에 있어서 상기 내부 용기는 상단에 상기 제2 약물이 유입되는 유입구 및 상기 내부 용기의 내주면에 배치되며, 상기 유입구를 커버하는 제1 커버를 포함할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기에 있어서 상기 제1 수용구는 상기 내부 용기와 나사 결합하도록 내주면에 나사산을 구비할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기에 있어서 상기 캡은 상기 제1 수용구와 나사 결합하도록 내주면에 나사산을 구비할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기에 있어서 상기 내부 용기가 상기 본체로부터 이탈된 상태에서 상기 토출구를 통해 혼합된 상기 제1 약물과 상기 제2 약물을 배출할 수 있다.

전술한 것 외의 다른 측면, 특징, 이점은 이하의 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용, 청구범위 및 도면으로부터 명확해질 것이다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기는 본체에 착탈 가능하게 결합되는 내부 용기를 통해 서로 다른 약물을 안전하게 혼합할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기는 내부 용기에 제1 필터 및 제1 커버를 배치함으로써 외부 이물질로부터 본체와 내부 용기를 보호할 수 있으며, 유입된 이물질이 본체로 유입되지 않도록 차단할 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기를 나타낸다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기를 분리하여 나타낸다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 캡을 나타낸다.
도 4 내지 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기를 이용해 약물을 혼합하는 상태를 나타낸다.

본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 발명의 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시예로 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 다른 실시예에 도시되어 있다 하더라도, 동일한 구성요소에 대하여서는 동일한 식별부호를 사용한다.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명하기로 하며, 도면을 참조하여 설명할 때 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.

이하의 실시예에서, 제1, 제2 등의 용어는 한정적인 의미가 아니라 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하는 목적으로 사용되었다.

이하의 실시예에서, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.

이하의 실시예에서, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 또는 구성요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다.

도면에서는 설명의 편의를 위하여 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다. 예컨대, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 본 발명이 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.

이하의 실시예에서, x축, y축 및 z축은 직교 좌표계 상의 세 축으로 한정되지 않고, 이를 포함하는 넓은 의미로 해석될 수 있다. 예를 들어, x축, y축 및 z축은 서로 직교할 수도 있지만, 서로 직교하지 않는 서로 다른 방향을 지칭할 수도 있다.

어떤 실시예가 달리 구현 가능한 경우에 특정한 공정 순서는 설명되는 순서와 다르게 수행될 수도 있다. 예를 들어, 연속하여 설명되는 두 공정이 실질적으로 동시에 수행될 수도 있고, 설명되는 순서와 반대의 순서로 진행될 수 있다.

본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기(10)를 나타내고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기(10)를 분리하여 나타내고, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 캡(300)을 나타내고, 도 4 내지 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기(10)를 이용해 안약을 혼합하는 상태를 나타낸다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기(10; 이하 '안약 용기'라고도 함)는 시판되는 안약을 그대로 사용하거나 서로 다른 종류의 안약을 혼합하여 사용하는데 이용될 수 있다. 예를 들어 본 발명의 일 실시예에 따른 안약 용기(10)는 시판되는 상용 안약을 이용하는 경우 외에도, 강화 항생제(fortified antibiotics), 강화 항진균제(fortified antifungal agents), 항아메바 약제(PMHB or chlorhexidine), 스테로이드(Methyprednisnolone) 또는 강화 사이클로스포린(1 or 2% cyclosporine), 자가 혈청 (autologous serum) 등 다양한 약물을 혼합하여, 효과가 극대화된 혼합 약물을 제조하는데 이용될 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 안약 용기(10)는 본체(100), 내부 용기(200) 및 캡(300)을 포함할 수 있다.

본체(100)는 내부에 제1 약물(D1)이 수용될 수 있다. 예를 들어 본체(100)는 상부에 제1 수용구(110)를 구비하며, 제1 약물(D1)이 수용되는 내부 공간을 구비할 수 있다. 도 1 등에는 본체(100)가 원통 형상인 것으로 나타냈으나 이에 한정하지 않으며, 제1 약물(D1)을 수용할 수 있는 형상이면 충분하다.

본체(100)의 재질은 특별히 한정하지 않는다. 예를 들어 본체(100)는 유리, 금속 등으로 이루어진 강체이거나 플라스틱, 실리콘 등 외력에 따라 형태가 변할 수 있는 재질로 이루어질 수 있다.

일 실시예로 제1 수용구(110)는 본체(100)의 내부와 연통하며, 상방으로 소정의 높이만큼 돌출 형성될 수 있다. 또한 제1 수용구(110)의 외주면에는 나사산(111)이 배치되어, 후술하는 캡(300)의 내주면에 형성된 나사산(301)과 나사 결합할 수 있다.

일 실시예로 본체(100)는 도 1에 나타낸 바와 같이, 차광 부재(120)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어 차광 부재(120)는 본체(100)의 외면을 적어도 일부 커버하도록 배치되며, 본체(100)의 내부에 수용된 제1 약물(D1)이 변질되지 않도록 자외선 등을 차단할 수 있다. 차광 부재(120)는 스티커 형태로 본체(100)의 외면을 감싸도록 탈착될 수 있다. 또는 본체(100) 자체가 자외선을 차단할 수 있는 차광 물질을 포함할 수 있다.

일 실시예로 본체(100)는 윈도우(130)를 포함할 수 있다. 예를 들어 도 1에 나타낸 바와 같이, 윈도우(130)는 본체(100)의 일측에 배치되어 본체(100) 내부를 확인할 수 있도록 투명한 재질로 이루어질 수 있다. 윈도우(130)는 본체(100) 중 차광 부재(120)가 배치되지 않는 영역에 배치되거나 차광 물질을 포함하지 않는 본체(100)의 일부에 배치될 수 있다.

이에 따라 윈도우(130)를 통해 본체(100)의 내부에 들어있는 제1 약물(S1)의 양이나 제1 약물(S1)과 제2 약물(S2)이 원활히 혼합되고 있는지 등을 용이하게 확인할 수 있다.

일 실시예로 윈도우(130)의 일측에는 눈금(131)이 배치될 수 있다. 사용자는 눈금(131)을 통해 본체(100)의 내부에 포함된 제1 약물(S1) 및 제2 약물(S2)의 용량을 확인할 수 있다.

내부 용기(200)는 본체(100)에 삽입되어, 본체(100)를 밀폐시키면서 동시에 제2 약물(S2)을 제1 약물(S1)과 혼합시킬 수 있다. 예를 들어 내부 용기(200)는 제1 수용구(110)를 통해 본체(100)의 내부에 삽입되며, 내부에는 제1 약물(S1)과 다른 제2 약물(S2)이 수용될 수 있다. 또한 내부 용기(200)는 본체(100)에 삽입된 상태에서 제2 약물(S2)을 본체(100)의 내부로 배출할 수 있다.

도 2 등에는 내부 용기(200)가 긴 원통 형상인 것으로 나타냈으나 이에 한정하지 않는다. 내부 용기(200)의 형상은 본체(100)의 형상에 따라 적절히 선택될 수 있다.

일 실시예로 내부 용기(200)는 본체(100)에 삽입된 상태에서 제1 수용구(110)의 상단에 안착되도록 상부에 지지 리브(210)를 포함할 수 있다. 예를 들어 도 2에 나타낸 바와 같이, 지지 리브(210)는 내부 용기(200)의 상부 외주면에서 돌출되는 고리 형상의 부재로서, 내부 용기(200)가 본체(100)에 삽입되면 제1 수용구(110)의 상단과 접촉할 수 있다.

일 실시예로 지지 리브(210)는 제1 수용구(110)보다 큰 직경을 가질 수 있다. 이에 따라 사용자는 지지 리브(210)를 파지한 상태에서 용이하게 제1 수용구(110)에 결합하거나 그로부터 분리할 수 있다.

일 실시예로 지지 리브(210)의 외주면은 반경 방향 외측으로 볼록한 곡면을 가질 수 있다. 이에 따라 사용자가 지지 리브(210)를 보다 용이하게 파지할 수 있다.

이에 따라 제1 약물(S1)과 제2 약물(S2)을 혼합할 때, 사용자가 본체(100) 또는 내부 용기(200)를 손으로 파지할 필요 없이 본체(100)와 내부 용기(200)를 결합한 상태에서 제2 약물(S2)을 내부 용기(200)로 주입하여, 제1 약물(S1)과 제2 약물(S2)을 안전하게 혼합할 수 있다.

일 실시예로 내부 용기(200)는 배출구(220) 및 제1 필터(230)를 더 포함할 수 있다.

예를 들어 배출구(220)는 내부 용기(200)의 하단에 형성되어, 내부에 수용된 제2 약물(S2)을 본체(100)로 배출할 수 있다. 제1 필터(230)는 내부 용기(200)의 내주면에 배치되며, 배출구(220)를 커버할 수 있다.

일 실시예로 제1 필터(230)는 다공성 또는 메시 구조를 갖는 부재로서 액체인 제2 약물(S2)은 통과시키되 일정 크기 이상의 이물질은 필터링할 수 있다. 예를 들어 제1 필터(230)는 폴리프로필렌, 폴리카보네이트, 폴리테트라플루오르에틸렌, 셀룰로오즈 에스테르, 실리콘, 니켈, 금, 스텐레스 스틸 및 SU-8 중 어느 하나로 이루어지거나 이들의 복합체로 이루어질 수 있다. 그 외에도 제1 필터(230)는 제2 약물(S2)과 이물질을 필터링할 수 있는 다양한 재질로 이루어질 수 있다.

이에 따라 내부 용기(200)의 내부에 수용된 제2 약물(S2)에 이물질이 있더라도 제1 필터(230)에 의해 이물질이 필터링되어, 본체(100) 내부로는 이물질이 유입되지 않을 수 있다.

일 실시예로 내부 용기(200)는 유입구(240) 및 제1 커버(250)를 더 포함할 수 있다.

예를 들어 유입구(240)는 내부 용기(200)의 상단에 형성되며, 외부에서 제2 약물(S2)이 유입될 수 있다. 제1 커버(250)는 내부 용기(200)의 내주면에 배치되며, 유입구(240)를 커버할 수 있다.

일 실시예로 제1 커버(250)는 내부 용기(200)의 내주면에 밀착되어, 내부 용기(200)를 밀폐할 수 있다. 또한 제1 커버(250)는 실리콘 또는 고무 재질로 이루어질 수 있다. 이에 따라 제1 커버(250)는 외부 오염 물질로부터 내부 용기(200)를 차폐하면서 동시에 주사기를 통해 제2 약물(S2)이 주입되는 입구 역할을 할 수 있다.

일 실시예로 제1 수용구(110)는 내부 용기(200)와 나사 결합하도록 내주면에 나사산(111)을 구비할 수 있다. 예를 들어 도 2에 나타낸 바와 같이, 제1 수용구(110)의 내주면에는 나사산(111)이 형성되고, 내부 용기(200)의 상부 외주면에는 나사산(201)이 형성될 수 있다. 이에 따라 사용자가 내부 용기(200)를 제1 수용구(110)에 삽입한 다음 내부 용기(200)를 시계 방향 또는 반시계 방향으로 회전시키면 양측에 형성된 나사산(111, 201)이 서로 결합할 수 있다.

이러한 구성을 통해 본체(100)와 내부 용기(200)의 사이를 보다 확실하게 밀폐할 수 있고, 내부 용기(200)를 본체(100)에 긴밀하게 결합하여 제2 약물(S2)을 내부 용기(200)의 내부에 안정적으로 주입할 수 있다.

일 실시예로 나사산(111, 201)이 서로 결합한 상태에서 지지 리브(210)의 하면은 제1 수용구(110)의 상단과 접촉할 수 있다.

캡(300)은 내부 용기(200)와 연통하도록 본체(100)의 상부에 착탈 가능하게 결합되며, 토출구(310)를 구비할 수 있다. 예를 들어 도 1 및 도 2에 나타낸 바와 같이, 캡(300)은 내부 용기(200)가 본체(100)에 삽입된 상태에서 제1 수용구(110)를 밀폐하여, 외부 이물질이 본체(100) 또는 내부 용기(200)로 유입되는 것을 방지할 수 있다.

일 실시예로 캡(300)은 상부에 토출구(310)를 구비할 수 있다. 예를 들어 도 1 내지 도 3에 나타낸 바와 같이, 토출구(310)는 캡(300)의 상부 일측에 배치되며, 내부와 연통할 수 있다. 이에 따라 캡(300)이 본체(100)와 결합된 상태에서 본체(100)를 기울이거나 본체(100)를 가압하면 토출구(310)로부터 혼합된 제1 약물(S1) 및 제2 약물(S2)이 토출될 수 있다.

일 실시예로 캡(300)은 본체(100)와 결합하기 위한 나사산(320)을 구비할 수 있다. 예를 들어 도 3에 나타낸 바와 같이, 캡(300)의 내주면에는 나사산(320)이 형성되어 있으며, 본체(100)의 제1 수용구(110)의 외주면에 형성된 나사산(111)과 나사 결합할 수 있다.

일 실시예로 캡(300)은 제2 필터(330)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어 도 3에 나타낸 바와 같이, 제2 필터(330)는 캡(300)의 내주면에 배치되는 막 형상의 부재로서, 혼합된 제1 약물(S1)과 제2 약물(S2)이 본체(100)에서 토출될 때, 이물질을 필터링하는 역할을 한다.

다음 도 4 내지 도 7을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 안약 용기(10)를 이용해 서로 다른 약물을 혼합하는 상태를 설명한다.

먼저 본체(100)의 내부에 제1 약물(D1)을 주입한다(도 4). 예를 들어 캡(300)을 제거한 상태에서 주사기 등을 통해 본체(100)의 내부에 제1 약물(D1)을 주입할 수 있다. 또는 제1 약물(D1)은 본체(100)에 이미 저장된 상태일 수 있다.

다음 본체(100)에 내부 용기(200)를 결합한다(도 5). 예를 들어 내부 용기(200)를 본체(100)의 제1 수용구(110)로 삽입한 다음, 내부 용기(200)를 시계 방향 또는 반시계 방향으로 회전시켜 본체(100)의 나사산(111)과 내부 용기(200)의 나사산(201)을 나사 결합한다. 일 실시예로 나사산(111, 201)이 서로 결합한 상태에서 지지 리브(210)는 제1 수용구(110)의 상단과 접촉할 수 있다.

일 실시예로 내부 용기(200)의 하단부에 있는 배출구(220)에는 제1 필터(230)가 배치된 상태일 수 있다. 또한 내부 용기(200)의 상단부에 있는 유입구(240)에는 제1 커버(250)가 배치된 상태일 수 있다.

다음 제2 약물(D2)을 내부 용기(200)의 내부로 주입한다(도 6). 예를 들어 주사기(S)의 바늘이 제1 커버(250)를 통과한 상태에서 제2 약물(D2)을 내부 용기(200)의 내부로 주입한다. 주입된 제2 약물(D2)은 제1 필터(230)를 통해 이물질이 걸러진 상태에서 본체(100)로 유입되고, 제1 약물(D1)과 혼합되어 혼합 약물(D3)을 형성한다.

다음 캡(300)을 본체(100)에 결합한다(도 7). 예를 들어 본체(100)에서 내부 용기(200)를 제거한 다음, 캡(300)의 내주면에 형성된 나사산(320)을 본체(100)의 제1 수용구(110)에 형성된 나사산(111)에 결합한다. 이후 본체(100)를 기울여 토출구(310)를 통해 혼합 약물(D3)을 외부로 토출할 수 있다. 이때 캡(300)의 내부에 배치된 제2 필터(330)가 혼합 약물(D3)의 내부에 포함되어 있을 수도 있는 이물질을 필터링할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기(10)는 본체(100)에 착탈 가능하게 결합되는 내부 용기(200)를 통해 서로 다른 약물을 안전하게 혼합할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기(10)는 내부 용기(200)에 제1 필터(230) 및 제1 커버(250)를 배치함으로써 외부 이물질로부터 본체(100)와 내부 용기(200)를 보호할 수 있으며, 유입된 이물질이 본체(100)로 유입되지 않도록 차단할 수 있다.

이와 같이 도면에 도시된 실시예를 참고로 본 발명을 설명하였으나, 이는 예시에 불과하다. 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 갖는 자라면 실시예로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실시예가 가능하다는 점을 충분히 이해할 수 있다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 청구범위에 기초하여 정해져야 한다.

실시예에서 설명하는 특정 기술 내용은 일 실시예들로서, 실시예의 기술 범위를 한정하는 것은 아니다. 발명의 설명을 간결하고 명확하게 기재하기 위해, 종래의 일반적인 기술과 구성에 대한 기재는 생략될 수 있다. 또한, 도면에 도시된 구성 요소들 간의 선들의 연결 또는 연결 부재는 기능적인 연결 및/또는 물리적 또는 회로적 연결들을 예시적으로 나타낸 것으로서, 실제 장치에서는 대체 가능하거나 추가의 다양한 기능적인 연결, 물리적인 연결, 또는 회로 연결들로 표현될 수 있다. 또한, "필수적인", "중요하게" 등과 같이 구체적인 언급이 없다면 본 발명의 적용을 위하여 반드시 필요한 구성 요소가 아닐 수 있다.

발명의 설명 및 청구범위에 기재된 "상기" 또는 이와 유사한 지시어는 특별히 한정하지 않는 한, 단수 및 복수 모두를 지칭할 수 있다. 또한, 실시 예에서 범위(range)를 기재한 경우 상기 범위에 속하는 개별적인 값을 적용한 발명을 포함하는 것으로서(이에 반하는 기재가 없다면), 발명의 설명에 상기 범위를 구성하는 각 개별적인 값을 기재한 것과 같다. 또한, 실시예에 따른 방법을 구성하는 단계들에 대하여 명백하게 순서를 기재하거나 반하는 기재가 없다면, 상기 단계들은 적당한 순서로 행해질 수 있다. 반드시 상기 단계들의 기재 순서에 따라 실시예들이 한정되는 것은 아니다. 실시예에서 모든 예들 또는 예시적인 용어(예들 들어, 등등)의 사용은 단순히 실시예를 상세히 설명하기 위한 것으로서 청구범위에 의해 한정되지 않는 이상, 상기 예들 또는 예시적인 용어로 인해 실시예의 범위가 한정되는 것은 아니다. 또한, 통상의 기술자는 다양한 수정, 조합 및 변경이 부가된 청구범위 또는 그 균등물의 범주 내에서 설계 조건 및 팩터에 따라 구성될 수 있음을 알 수 있다.

10: 안약 용기
100: 본체
200: 내부 용기
300: 캡

Claims

상부에 제1 수용구를 구비하며, 내부에 제1 약물이 수용되는 본체;
상기 제1 수용구를 통해 상기 본체의 내부에 삽입되며, 내부에 상기 제1 약물과 다른 제2 약물이 수용되고, 상기 본체의 내부로 상기 제2 약물을 배출하는 내부 용기; 및
상기 내부 용기와 연통하도록 상기 본체의 상부에 착탈 가능하게 결합되며, 토출구를 구비하는 캡;을 포함하고,
상기 내부 용기는
하단에 상기 제2 약물을 상기 본체로 배출하는 배출구
상기 배출구를 커버하도록 상기 내부 용기의 내주면에 배치되며, 상기 제2 약물을 선택적으로 투과시키는 제1 필터;
상단에 상기 제2 약물이 유입되는 유입구; 및
상기 내부 용기의 내주면에 배치되며, 상기 유입구를 커버하는 제1 커버;를 포함하고,
상기 제2 약물은 주사기를 통해 상기 제1 커버를 거쳐 상기 내부 용기의 내부로 유입된 후 상기 제1 필터를 거쳐 상기 배출구로 배출되어, 상기 제1 약물과 혼합되고,
상기 내부 용기는 상기 본체에 삽입된 상태에서 하단부가 상기 제1 약물에 잠기도록 상기 본체의 중심보다 아래에 위치하는, 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기.
제1 항에 있어서,
상기 본체는
상기 본체의 외면을 커버하는 차광 부재; 및
상기 본체의 내부를 확인할 수 있으며, 눈금이 형성된 윈도우;를 포함하는, 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기.
제1 항에 있어서,
상기 제1 수용구는 상기 본체의 내부와 연통하며, 상방으로 돌출 형성되고,
상기 내부 용기는 상기 제1 수용구의 상단에 안착되도록 상부에 지지 리브를 포함하는, 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기.
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제1 항에 있어서,
상기 제1 수용구는 상기 내부 용기와 나사 결합하도록 내주면에 나사산을 구비하는, 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기.
제1 항에 있어서,
상기 캡은 상기 제1 수용구와 나사 결합하도록 내주면에 나사산을 구비하는, 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기.
제1 항에 있어서,
상기 내부 용기가 상기 본체로부터 이탈된 상태에서 상기 토출구를 통해 혼합된 상기 제1 약물과 상기 제2 약물을 배출하는, 이종 약물을 혼합하기 위한 안약 용기.