RU2015105407A - Лиганды аденозинового рецептора а3 для применения при лечении половой дисфункции - Google Patents

Лиганды аденозинового рецептора а3 для применения при лечении половой дисфункции Download PDF

Info

Publication number
RU2015105407A
RU2015105407A RU2015105407A RU2015105407A RU2015105407A RU 2015105407 A RU2015105407 A RU 2015105407A RU 2015105407 A RU2015105407 A RU 2015105407A RU 2015105407 A RU2015105407 A RU 2015105407A RU 2015105407 A RU2015105407 A RU 2015105407A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ligand
dosage form
imidazo
dichlorophenyl
amine
Prior art date
Application number
RU2015105407A
Other languages
English (en)
Inventor
Пнина ФИШМАН
Original Assignee
Кэн-Файт Биофарма Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кэн-Файт Биофарма Лтд. filed Critical Кэн-Файт Биофарма Лтд.
Publication of RU2015105407A publication Critical patent/RU2015105407A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Лиганд аденозинового рецептора А(AAR) для лечения половой дисфункции.2. Лиганд AAR по п. 1 в лекарственной форме для перорального применения.3. Лиганд AAR по п. 1 в лекарственной форме для перорального применения один или два раза в сутки.4. Лиганд AAR по п. 3 в лекарственной форме для перорального применения два раза в сутки.5. Лиганд AAR по п. 4, являющийся агонистом AAR.6. Лиганд AAR по п. 5, являющийся агонистом AAR, в количестве, составляющем от 0,05 мг до 2 мг на лекарственную форму.7. Лиганд AAR по п. 5, являющийся агонистом AAR, в количестве, составляющем от 0,1 мг до 1,0 мг на лекарственную форму.8. Лиганд AAR по п. 4, являющийся аллостерическим усилителем AAR.9. Лиганд AAR по п. 5, являющийся аллостерическим усилителем AAR, в количестве, составляющем от 0,1 мг до 500 мг на лекарственную форму.10. Лиганд AAR по п. 1 в лекарственной форме для местного применения на половом органе субъекта.11. Лиганд AAR по любому из пп. 1-7 и п. 10, выбранный из группы, состоящей из N-2-(4-аминофенил)этиладенозина (APNEA), N-(4-амино-3-йодбензил)аденозин-5′-(N-метилуронамида) (АВ-MECA), N-(3-йодбензил)-аденозин-5′-N-метилуронамида (IB-MECA) и 2-хлор-N-(3-йодбензил)-аденозин-5′-N-метилуронамида (Cl-IB-MECA).12. Лиганд AAR по п. 11, являющийся IB-MECA.13. Лиганд AAR по п. 8, где указанный аллостерический усилитель является имидазохинолиновым производным.14. Лиганд AAR по п. 13, где указанное имидазохинолиновое производное выбрано из:N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклопентил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина;N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогептил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина;N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклобутил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина иN-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогексил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина.15. Лиганд AAR по п. 14, где указанное имидазохинолиновое производное представляет собой N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогексил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин.16. Лиганд AAR по п. 1 для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из эректильной

Claims (49)

1. Лиганд аденозинового рецептора А3 (A3AR) для лечения половой дисфункции.
2. Лиганд A3AR по п. 1 в лекарственной форме для перорального применения.
3. Лиганд A3AR по п. 1 в лекарственной форме для перорального применения один или два раза в сутки.
4. Лиганд A3AR по п. 3 в лекарственной форме для перорального применения два раза в сутки.
5. Лиганд A3AR по п. 4, являющийся агонистом A3AR.
6. Лиганд A3AR по п. 5, являющийся агонистом A3AR, в количестве, составляющем от 0,05 мг до 2 мг на лекарственную форму.
7. Лиганд A3AR по п. 5, являющийся агонистом A3AR, в количестве, составляющем от 0,1 мг до 1,0 мг на лекарственную форму.
8. Лиганд A3AR по п. 4, являющийся аллостерическим усилителем A3AR.
9. Лиганд A3AR по п. 5, являющийся аллостерическим усилителем A3AR, в количестве, составляющем от 0,1 мг до 500 мг на лекарственную форму.
10. Лиганд A3AR по п. 1 в лекарственной форме для местного применения на половом органе субъекта.
11. Лиганд A3AR по любому из пп. 1-7 и п. 10, выбранный из группы, состоящей из N6-2-(4-аминофенил)этиладенозина (APNEA), N6-(4-амино-3-йодбензил)аденозин-5′-(N-метилуронамида) (АВ-MECA), N6-(3-йодбензил)-аденозин-5′-N-метилуронамида (IB-MECA) и 2-хлор-N6-(3-йодбензил)-аденозин-5′-N-метилуронамида (Cl-IB-MECA).
12. Лиганд A3AR по п. 11, являющийся IB-MECA.
13. Лиганд A3AR по п. 8, где указанный аллостерический усилитель является имидазохинолиновым производным.
14. Лиганд A3AR по п. 13, где указанное имидазохинолиновое производное выбрано из:
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклопентил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина;
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогептил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина;
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклобутил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина и
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогексил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина.
15. Лиганд A3AR по п. 14, где указанное имидазохинолиновое производное представляет собой N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогексил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин.
16. Лиганд A3AR по п. 1 для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из эректильной дисфункции, преждевременной эякуляции, эякуляторной несостоятельности, отсроченной эякуляции, подавленного полового влечения, нарушения, связанного со сниженным половым влечением, нарушения по типу полового отвращения, нарушений полового возбуждения, нарушения оргазма и нарушения, связанного с болезненными ощущениями при половом контакте.
17. Лиганд A3AR по п. 10 для индукции или повышения полового влечения.
18. Лиганд A3AR по п. 10 для индукции или повышения эрекции.
19. Способ лечения половой дисфункции, включающий применение по отношению к субъекту с половой дисфункцией некоторого количества лиганда аденозинового рецептора A3 (A3AR).
20. Способ по п. 19, включающий пероральное применение лиганда A3AR.
21. Способ по п. 20, включающий пероральное применение один или два раза в сутки.
22. Способ по п. 21, включающий пероральное применение два раза в сутки.
23. Способ по любому из пп. 19-22, где указанным лигандом A3AR является агонист A3AR, а указанный способ включает пероральное применение два раза в сутки количества указанного агониста A3AR, составляющего от 0,05 мг до 2 мг на лекарственную форму.
24. Способ по любому из пп. 19-22, где указанным лигандом A3AR является агонист A3AR, а указанный способ включает пероральное применение два раза в сутки количества указанного агониста A3AR, составляющего от 0,1 мг до 1,0 мг на лекарственную форму.
25. Способ по любому из пп. 19-22, где указанным лигандом A3AR является аллостерический усилитель A3AR, а указанный способ включает пероральное применение два раза в сутки количества указанного аллостерического усилителя A3AR, составляющего от 0,1 мг до 500 мг на лекарственную форму.
26. Способ по п. 19, включающий местное применение указанного агониста A3AR на половом органе субъекта.
27. Способ по п. 19, где лигандом A3AR является агонист A3AR, при этом выбранный из группы, состоящей из N6-2-(4-аминофенил)этиладенозина (APNEA), N6-(4-амино-3-йодбензил)аденозин-5′-(N-метилуронамида) (АВ-МЕСА), N6-(3-йодбензил)-аденозин-5′-N-метилуронамида (IB-MECA) и 2-хлор-N6-(3-йодбензил)-аденозин-5′-N-метилуронамида (Cl-IB-MECA).
28. Способ по п. 27, где агонист A3AR является IB-MECA.
29. Способ по любому из пп. 19-22, где указанный лиганд A3AR является аллостерическим усилителем.
30. Способ по п. 29, где указанный аллостерический усилитель является имидазохинолиновым производным.
31. Способ по п. 30, где указанное имидазохинолиновое производное выбирают из:
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклопентил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина;
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогептил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина;
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклобутил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина и
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогексил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина.
32. Способ по п. 31, где указанное имидазохинолиновое производное представляет собой N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогексил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин.
33. Способ по п. 19 для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из эректильной дисфункции, преждевременной эякуляции, эякуляторной несостоятельности, отсроченной эякуляции, подавленного полового влечения, нарушения, связанного со сниженным половым влечением, нарушения по типу полового отвращения, нарушений полового возбуждения, нарушения оргазма и нарушения, связанного с болезненными ощущениями при половом контакте.
34. Лиганд A3AR по п. 16 для индукции или повышения полового влечения.
35. Лиганд A3AR по п. 16 для индукции или повышения эрекции.
36. Фармацевтическая композиция для лечения половой дисфункции у субъекта, при этом композиция содержит физиологически приемлемый носитель и количество лиганда A3AR, эффективное для улучшения половой функции у указанного субъекта.
37. Фармацевтическая композиция по п. 36 в лекарственной форме для перорального применения.
38. Фармацевтическая композиция по п. 37 в лекарственной форме для перорального применения один или два раза в сутки.
39. Фармацевтическая композиция по п. 37 в лекарственной форме для перорального применения два раза в сутки.
40. Фармацевтическая композиция по п. 39, в которой указанный лиганд A3AR является агонистом A3AR в количестве, составляющем от 0,05 мг до 2 мг.
41. Фармацевтическая композиция по п. 40, в которой указанный лиганд A3AR является агонистом A3AR в количестве, составляющем от 0,1 мг до 1,0 мг на лекарственную форму.
42. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 36-39, в которой указанный лиганд A3AR является аллостерическим усилителем.
43. Фармацевтическая композиция по п. 42, где указанный аллостерический усилитель является имидазохинолиновым производным.
44. Фармацевтическая композиция по п. 43, где указанное имидазохинолиновое производное выбрано из:
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклопентил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина;
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогептил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина;
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклобутил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина и
N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогексил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амина.
45. Фармацевтическая композиция по п. 44, где указанное имидазохинолиновое производное представляет собой N-(3,4-дихлорфенил)-2-циклогексил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин.
46. Фармацевтическая композиция п. 36 в лекарственной форме для местного применения на половом органе субъекта.
47. Фармацевтическая композиция по п. 40, где указанным лигандом A3AR является агонист A3AR, при этом выбранный из группы, состоящей из N6-2-(4-аминофенил)этиладенозина (APNEA), N6-(4-амино-3-йодбензил)аденозин-5′-(N-метилуронамида) (АВ-МЕСА), N6-(3-йодбензил)-аденозин-5′-N-метилуронамида (IB-MECA) и 2-хлор-N6-(3-йодбензил)-аденозин-5′-N-метилуронамида (Cl-IB-MECA).
48. Фармацевтическая композиция по п. 47, в которой указанный агонист A3AR является IB-MECA.
49. Фармацевтическая композиция по п. 36 для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из эректильной дисфункции, преждевременной эякуляции, эякуляторной несостоятельности, отсроченной эякуляции, подавленного полового влечения, нарушения, связанного со сниженным половым влечением, нарушения по типу полового отвращения, нарушений полового возбуждения, нарушения оргазма и нарушения, связанного с болезненными ощущениями при половом контакте.
RU2015105407A 2012-08-09 2013-08-08 Лиганды аденозинового рецептора а3 для применения при лечении половой дисфункции RU2015105407A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL22138212 2012-08-09
IL221382 2012-08-09
IL222988 2012-11-12
IL22298812 2012-11-12
PCT/IL2013/050675 WO2014024195A1 (en) 2012-08-09 2013-08-08 A3 adenosine receptor ligands for use in treatment of a sexual dysfunction

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015105407A true RU2015105407A (ru) 2016-10-10

Family

ID=49003954

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015105407A RU2015105407A (ru) 2012-08-09 2013-08-08 Лиганды аденозинового рецептора а3 для применения при лечении половой дисфункции

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9549943B2 (ru)
EP (2) EP3530273B1 (ru)
JP (1) JP6140825B2 (ru)
KR (1) KR101971762B1 (ru)
CN (1) CN104619323B (ru)
AU (1) AU2013301125B2 (ru)
BR (1) BR112015002697A8 (ru)
CA (1) CA2880753C (ru)
HK (1) HK1209342A1 (ru)
IL (1) IL237107B (ru)
MX (1) MX2015001644A (ru)
RU (1) RU2015105407A (ru)
WO (1) WO2014024195A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115779089A (zh) * 2022-11-28 2023-03-14 中国医学科学院肿瘤医院 用于治疗或改善雄性癌症及抑制其细胞系的药物的相关应用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4788966A (en) 1987-05-14 1988-12-06 Inbae Yoon Plug for use in a reversible sterilization procedure
US5443836A (en) 1993-03-15 1995-08-22 Gensia, Inc. Methods for protecting tissues and organs from ischemic damage
US5688774A (en) * 1993-07-13 1997-11-18 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services A3 adenosine receptor agonists
EP0708781B1 (en) 1993-07-13 2001-10-04 THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, Department of Health and Human Services A 3 adenosine receptor agonists
WO1997027173A2 (en) 1996-01-24 1997-07-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Dihalopropene compounds, their use as insecticides/acaricides and intermediates for their production
ATE225177T1 (de) 1997-03-07 2002-10-15 Vernalis Res Ltd Verwendung von (+)mefloquine zur behandlung von malaria
EP1019427A4 (en) 1997-07-29 2000-07-19 Medco Res Inc N? 6 -SUBSTITUES-ADENOSINE-5'-URONAMIDES USEFUL AS MODULATORS OF ADENOSINE RECEPTORS
US6048865A (en) 1997-07-29 2000-04-11 Medco Research, Inc. N6 -substituted-adenosine-5'-uronamides as adenosine receptor modulator
WO1999020284A1 (en) 1997-10-23 1999-04-29 Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods for reducing ischemic injury of the heart via the sequential administration of monophosphoryl lipid a and adenosine receptor agents
IL133680A0 (en) 1999-09-10 2001-04-30 Can Fite Technologies Ltd Pharmaceutical compositions comprising an adenosine receptor agonist or antagonist
CA2434906C (en) * 2001-01-16 2008-08-19 Can-Fite Biopharma Ltd. Use of an adenosine a3 receptor agonist for inhibition of viral replication
IL157734A0 (en) 2001-03-06 2004-03-28 Cellegy Pharma Inc Pharmaceutical compositions for the treatment of urogenital disorders
US20030143282A1 (en) * 2002-01-28 2003-07-31 Pnina Fishman Adenosine A3 receptor agonist
WO2004086034A2 (en) * 2003-03-28 2004-10-07 Bayer Healthcare Ag Diagnostics and therapeutics for diseases associated with g-protein-coupled receptor adenosine a3(adora3)
WO2007045989A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Pfizer Limited Pyridyl derivatives useful as h3 ligands
JP2009514846A (ja) * 2005-11-04 2009-04-09 ファイザー・リミテッド テトラヒドロナフチリジン誘導体
EP1983990B1 (en) 2006-01-26 2011-03-23 Government of the United States of America, Represented by the Secretary, Department of Health and Human Services A3 adenosine receptor allosteric modulators
WO2008066627A2 (en) * 2006-10-24 2008-06-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Adenosine signaling in diagnosis, treatment and prevention of priapism and erectile dysfunction
WO2009006089A2 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services A2 adenosine receptor agonists

Also Published As

Publication number Publication date
JP6140825B2 (ja) 2017-05-31
CA2880753C (en) 2019-09-10
WO2014024195A1 (en) 2014-02-13
JP2015524465A (ja) 2015-08-24
US20150216889A1 (en) 2015-08-06
EP3530273A2 (en) 2019-08-28
BR112015002697A8 (pt) 2018-01-16
AU2013301125B2 (en) 2018-03-15
US9549943B2 (en) 2017-01-24
MX2015001644A (es) 2015-08-14
EP3530273A3 (en) 2020-02-26
KR101971762B1 (ko) 2019-08-13
IL237107B (en) 2019-11-28
CN104619323A (zh) 2015-05-13
KR20150042232A (ko) 2015-04-20
AU2013301125A1 (en) 2015-02-12
CA2880753A1 (en) 2014-02-13
IL237107A0 (en) 2015-03-31
EP2892533A1 (en) 2015-07-15
CN104619323B (zh) 2018-03-09
BR112015002697A2 (pt) 2017-10-31
HK1209342A1 (en) 2016-04-01
EP3530273B1 (en) 2024-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5339916B2 (ja) 骨関節炎の治療におけるａ３アデノシン受容体アゴニストの使用
US9737548B2 (en) Pharmaceutical formulations and uses thereof in the treatment of female sexual dysfunction
Giuliani et al. Influence of sildenafil on copulatory behaviour in sluggish or normal ejaculator male rats: a central dopamine mediated effect?
CA2622975A1 (en) Adenosine a3 receptor agonists for the treatment of dry eye disorders
US9545408B2 (en) Combined systemic and topical treatment of disordered tissues
RU2015105407A (ru) Лиганды аденозинового рецептора а3 для применения при лечении половой дисфункции
WO2011130608A9 (en) Methods and compositions for enhancing female sexual arousal and treating female sexual dysfunction
SI2694065T1 (en) A composition for treating a disorder of hypoactive sexual desire
RU2421211C2 (ru) Средство коррекции мужских сексуальных дисфункций
US20210137923A1 (en) Treatment of sexual dysfunction
US9549930B2 (en) Combined systemic and topical treatment of disordered and/or prodromal stage tissue
JP2015524465A5 (ru)
RU2012138043A (ru) Агонисты а3аr для лечения увеита
FR3012039A1 (fr) Medicament ou produit dietetique et son utilisation pour prevenir ou traiter les dysfonctionnements sexuels de l'homme et de la femme
US20180303814A1 (en) Methods and compositions for enhancing female sexual arousal and treating female sexual dysfunction

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180109