RU2012138043A - Агонисты а3аr для лечения увеита - Google Patents

Агонисты а3аr для лечения увеита Download PDF

Info

Publication number
RU2012138043A
RU2012138043A RU2012138043/15A RU2012138043A RU2012138043A RU 2012138043 A RU2012138043 A RU 2012138043A RU 2012138043/15 A RU2012138043/15 A RU 2012138043/15A RU 2012138043 A RU2012138043 A RU 2012138043A RU 2012138043 A RU2012138043 A RU 2012138043A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agonist
meca
subject
adenosine
aar
Prior art date
Application number
RU2012138043/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Рэйчел КАСПИ
Пнина ФИШМАН
Original Assignee
Гавенмент Оф Зе Юсэй, Репрезентид Бай Зе Секретэри, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сервисес
Кан-Фите Биофарма Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гавенмент Оф Зе Юсэй, Репрезентид Бай Зе Секретэри, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сервисес, Кан-Фите Биофарма Лтд. filed Critical Гавенмент Оф Зе Юсэй, Репрезентид Бай Зе Секретэри, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сервисес
Publication of RU2012138043A publication Critical patent/RU2012138043A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Применение агониста AAR для лечения увеита у субъекта.2. Применение по п.1 в дозированной форме, подходящей для перорального введения агониста AAR субъекту.3. Применение по п.2 в дозированной форме, подходящей для перорального введения агониста AAR два раза в день.4. Применение по п.1 в дозированной форме, подходящей для местного введения агониста AAR указанному субъекту.5. Применение по п.4 в дозированной форме, подходящей для местного введения агониста AAR в глаз субъекта.6. Применение по п.5, отличающееся тем, что агонист AAR приготовлен в форме глазных капель.7. Применение по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что агонист AAR выбран из группы, состоящей из N-2-(4-аминофенил)этиладенозина (APNEA), N-(4-амино-3-йодбензил)аденозин-5'-(N-метилуронамида) (АВ-МЕСА), N-(3-йодбензил)-аденозин-5'-N-метилуронамида (IB-MECA) и 2-хлор-N-(3-йодбензил)аденозин-5'-N-метилуронамида (Cl-IB-MECA).8. Применение по п.7, отличающееся тем, что агонист AAR представляет собой IB-MECA.9. Способ лечения увеита, включающий введение субъекту агониста аденозинового рецептора A(AAR) в количестве, эффективном для лечения или предотвращения увеита.10. Способ по п.9, отличающийся тем, что агонист AAR вводят перорально.11. Способ по п.10, отличающийся тем, что агонист AAR вводят два раза в день.12. Способ по п.9, отличающийся тем, что агонист AAR вводят указанному субъекту местно.13. Способ по п.12, отличающийся тем, что агонист AAR вводят местно в глаз субъекта.14. Способ по п.13, отличающийся тем, что агонист AAR вводят в глаз субъекта в форме глазных капель.15. Способ по любому из пп.9-14, отличающийся тем, что агонист AAR выбран из группы, состоящей из N-2-(4-аминофенил)этиладенозина (APNEA), N-(4-амино-3-йодбензил)аденозин-5'-(N-метилурона�

Claims (24)

1. Применение агониста A3AR для лечения увеита у субъекта.
2. Применение по п.1 в дозированной форме, подходящей для перорального введения агониста A3AR субъекту.
3. Применение по п.2 в дозированной форме, подходящей для перорального введения агониста A3AR два раза в день.
4. Применение по п.1 в дозированной форме, подходящей для местного введения агониста A3AR указанному субъекту.
5. Применение по п.4 в дозированной форме, подходящей для местного введения агониста A3AR в глаз субъекта.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что агонист A3AR приготовлен в форме глазных капель.
7. Применение по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что агонист A3AR выбран из группы, состоящей из N6-2-(4-аминофенил)этиладенозина (APNEA), N6-(4-амино-3-йодбензил)аденозин-5'-(N-метилуронамида) (АВ-МЕСА), N6-(3-йодбензил)-аденозин-5'-N-метилуронамида (IB-MECA) и 2-хлор-N6-(3-йодбензил)аденозин-5'-N-метилуронамида (Cl-IB-MECA).
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что агонист A3AR представляет собой IB-MECA.
9. Способ лечения увеита, включающий введение субъекту агониста аденозинового рецептора A3 (A3AR) в количестве, эффективном для лечения или предотвращения увеита.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что агонист A3AR вводят перорально.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что агонист A3AR вводят два раза в день.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что агонист A3AR вводят указанному субъекту местно.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что агонист A3AR вводят местно в глаз субъекта.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что агонист A3AR вводят в глаз субъекта в форме глазных капель.
15. Способ по любому из пп.9-14, отличающийся тем, что агонист A3AR выбран из группы, состоящей из N6-2-(4-аминофенил)этиладенозина (APNEA), N6-(4-амино-3-йодбензил)аденозин-5'-(N-метилуронамида) (АВ-МЕСА), N6-(3-йодбензил)аденозин-5'-N-метилуронамида (IB-MECA) и 2-хлор-N6-(3-йодбензил)аденозин-5'-N-метилуронамида (Cl-IB-MECA).
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что агонист A3AR представляет собой IB-MECA.
17. Фармацевтическая композиция для лечения увеита, содержащая в качестве активного ингредиента некоторое количество агониста A3AR и физиологически приемлемый носитель, при этом указанное количество агониста A3AR является эффективным для лечения увеита.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, отличающаяся тем, что физиологически приемлемый носитель подходит для перорального введения агониста A3AR.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, отличающаяся тем, что агонист A3AR представлен в количестве, подходящем для перорального введения два раза в день.
20. Фармацевтическая композиция по п.17, отличающаяся тем, что физиологически приемлемый носитель подходит для местного введения агониста A3AR.
21. Фармацевтическая композиция по п.20 для местного введения агониста A3R в глаз.
22. Фармацевтическая композиция по п.21 в форме глазных капель.
23. Фармацевтическая композиция по любому из пп.17-22, отличающаяся тем, что агонист A3AR выбран из группы, состоящей из N6-2-(4-аминофенил)этиладенозина (APNEA), N6-(4-амино-3-йодбензил)аденозин-5'-(N-метилуронамида) (АВ-МЕСА), N6-(3-йодбензил)-аденозин-5'-N-метилуронамида (IB-MECA) и 2-хлор-N6-(3-йодбензил)аденозин-5'-N-метилуронамида (Cl-IB-MECA).
24. Фармацевтическая композиция по п.23, отличающаяся тем, что указанный агонист A3AR представляет собой IB-MECA.
RU2012138043/15A 2010-03-03 2011-02-27 Агонисты а3аr для лечения увеита RU2012138043A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31004310P 2010-03-03 2010-03-03
US61/310,043 2010-03-03
PCT/IL2011/000193 WO2011107981A1 (en) 2010-03-03 2011-02-27 A3ar agonists for the treatment of uveitis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012138043A true RU2012138043A (ru) 2014-04-10

Family

ID=43867186

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012138043/15A RU2012138043A (ru) 2010-03-03 2011-02-27 Агонисты а3аr для лечения увеита

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20130045943A1 (ru)
EP (1) EP2542242A1 (ru)
JP (1) JP2013521274A (ru)
KR (1) KR20130072189A (ru)
CN (1) CN102905708A (ru)
CA (1) CA2790869A1 (ru)
MX (1) MX2012010006A (ru)
RU (1) RU2012138043A (ru)
WO (1) WO2011107981A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2737157C2 (ru) * 2016-01-14 2020-11-25 Хандок Инк. Соединения, являющиеся антагонистами а3-аденозинового рецептора, способ их получения и их медицинское применение

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5443836A (en) 1993-03-15 1995-08-22 Gensia, Inc. Methods for protecting tissues and organs from ischemic damage
ATE206432T1 (de) 1993-07-13 2001-10-15 Nasa A3 -adenosin -rezeptor agonisten
US5688774A (en) 1993-07-13 1997-11-18 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services A3 adenosine receptor agonists
WO1997027173A2 (en) 1996-01-24 1997-07-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Dihalopropene compounds, their use as insecticides/acaricides and intermediates for their production
US6048865A (en) 1997-07-29 2000-04-11 Medco Research, Inc. N6 -substituted-adenosine-5'-uronamides as adenosine receptor modulator
AU8764398A (en) 1997-07-29 1999-02-22 Medco Research, Inc. N6-substituted-adenosine-5'-uronamides as adenosine receptor modulators
US6329349B1 (en) 1997-10-23 2001-12-11 Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods for reducing ischemic injury of the heart via the sequential administration of monophosphoryl lipid A and adenosine receptor agents
US6217896B1 (en) 1999-04-01 2001-04-17 Uab Research Foundation Conjunctival inserts for topical delivery of medication or lubrication
IL133680A0 (en) 1999-09-10 2001-04-30 Can Fite Technologies Ltd Pharmaceutical compositions comprising an adenosine receptor agonist or antagonist
US7825102B2 (en) * 2004-07-28 2010-11-02 Can-Fite Biopharma Ltd. Treatment of dry eye conditions
JP2008521883A (ja) * 2004-12-02 2008-06-26 キャン−ファイト・バイオファーマ・リミテッド 炎症治療
EP1959995A1 (en) * 2005-11-30 2008-08-27 Can-Fite Biopharma Ltd. Therapeutic uses of a3 adenosine receptor antibodies

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2737157C2 (ru) * 2016-01-14 2020-11-25 Хандок Инк. Соединения, являющиеся антагонистами а3-аденозинового рецептора, способ их получения и их медицинское применение

Also Published As

Publication number Publication date
EP2542242A1 (en) 2013-01-09
MX2012010006A (es) 2013-01-17
CN102905708A (zh) 2013-01-30
KR20130072189A (ko) 2013-07-01
CA2790869A1 (en) 2011-09-09
US20130045943A1 (en) 2013-02-21
WO2011107981A1 (en) 2011-09-09
JP2013521274A (ja) 2013-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5339916B2 (ja) 骨関節炎の治療におけるａ３アデノシン受容体アゴニストの使用
US20180110780A1 (en) Agent for alleviating side effect of antitumor drug
EA000626B3 (ru) Синергические комбинации зидовудина, 1592u89 и зтс или ftc
JP2017031183A (ja) メラトニンアゴニスト治療
WO2007064448A3 (en) Cancer treatment using fts and 2-deoxyglucose
RU2011122458A (ru) Терапевтическое, пищевое или косметическое применение соединений со специфической антиапоптозной активностью для каспазы-3 и композиции, содержащие такие соединения
CA2622975A1 (en) Adenosine a3 receptor agonists for the treatment of dry eye disorders
WO2021071809A1 (en) Dosages for hdac treatment with reduced side effects
JP2007291067A (ja) 医薬組成物
RU2012138043A (ru) Агонисты а3аr для лечения увеита
CA2902050A1 (en) Combined systemic and topical treatment of disordered tissues
JP2008520672A (ja) チプラナビルとダルナビルの共投与によるｈｉｖ感染症の治療方法
AU2009257353A1 (en) Methods of treatment of bipolar disorder
US10953011B2 (en) Methods of treating virally associated cancers with histone deacetylase inhibitors
ES2965399T3 (es) Suplemento a base de teacrina y método de utilización del mismo en una combinación sinérgica con cafeína
RU2015105407A (ru) Лиганды аденозинового рецептора а3 для применения при лечении половой дисфункции
EP3265095B1 (en) Use of n-desmethylclobazam in the treatment of chronic pain disorders and related methods
US20030152643A1 (en) Combination of an alpha-adrenergic antagonist and a nitrogen oxide donor for treating female sexual dysfunctions
KR20200086326A (ko) 피부 병변의 치료 조성물 및 방법
Wolfson et al. New pharmacotherapies for pulmonary hypertension: where do they fit in?
JP2024532288A (ja) 抗プリン作動薬を用いて神経系障害を処置するための方法
JP2015524465A5 (ru)
ITMI20092256A1 (it) Uso di una combinazione per il trattamento dell'osteoartrosi
JP2012526798A5 (ru)
JP2012116778A (ja) 皮膚創傷治癒剤