RU2014153257A - Способы обнаружения ДНК, РНК и белка в биологических образцах - Google Patents

Способы обнаружения ДНК, РНК и белка в биологических образцах Download PDF

Info

Publication number
RU2014153257A
RU2014153257A RU2014153257A RU2014153257A RU2014153257A RU 2014153257 A RU2014153257 A RU 2014153257A RU 2014153257 A RU2014153257 A RU 2014153257A RU 2014153257 A RU2014153257 A RU 2014153257A RU 2014153257 A RU2014153257 A RU 2014153257A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
signal
probe
labeled
dna
Prior art date
Application number
RU2014153257A
Other languages
English (en)
Inventor
Ануп СУД
Вей ГАО
Майкл Джон ГЕРДЕС
Фиона Мэри ДЖИНТИ
Антти Эльяс СЕППО
Элизабет Мэри КОЛЛИНЗ
Original Assignee
Дженерал Электрик Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженерал Электрик Компани filed Critical Дженерал Электрик Компани
Publication of RU2014153257A publication Critical patent/RU2014153257A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6841—In situ hybridisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6804—Nucleic acid analysis using immunogens
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/581—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with enzyme label (including co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or substrates)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ зондирования нескольких мишеней в биологическом образце, включающий следующие стадии:(а) образец подвергают реакции гибридизации in situ, используя меченый нуклеиново-кислотный зонд, который прямо или опосредовано связывается с РНК-мишенью;(б) наблюдают сигнал от меченого зонда, связанного с РНК-мишенью;(в) возможно удаляют сигнал от меченого зонда;(г) образец подвергают протоколу демаскировки антигенов для демаскировки белковых эпитопов в образце;(д) образец подвергают реакции гибридизации in situ, используя способ, основанный на антителах, и присоединяют один или более антительных зондов к антигенам на образце;(е) наблюдают сигнал от одного или более антительных зондов;(ж) удаляют сигнал от антительных зондов;(з) возможно используют обработку протеазой для получения доступа к ДНК-мишеням образца;(и) образец подвергают реакции гибридизации in situ, используя меченый нуклеиново-кислотный зонд, чтобы прямо или опосредовано пометить одну или более ДНК-мишеней образца;(к) наблюдают сигнал от меченых ДНК-мишеней;(л) возможно удаляют сигнал от одной или более меченых ДНК-мишеней.2. Способ по п. 1, где стадия (а) дополнительно включает стадию предварительной гибридизации для блокирования ДНК, использование блокирующего агента в реакции гибридизации или их комбинацию.3. Способ по п. 1, где после наблюдения сигнала от меченого зонда, связанного с РНК-мишенью, образец подвергается стадии (в) и стадии (а), (б) и (в) повторяют один или более раз с другими мечеными нуклеиново-кислотными зондами для разных РНК-мишеней.4. Способ по п. 1, где реакция гибридизации in situ с использованием метода, основанного на антителах, включает иммуногистохимические (IHC) или иммунофлуоресцентные (IF)

Claims (15)

1. Способ зондирования нескольких мишеней в биологическом образце, включающий следующие стадии:
(а) образец подвергают реакции гибридизации in situ, используя меченый нуклеиново-кислотный зонд, который прямо или опосредовано связывается с РНК-мишенью;
(б) наблюдают сигнал от меченого зонда, связанного с РНК-мишенью;
(в) возможно удаляют сигнал от меченого зонда;
(г) образец подвергают протоколу демаскировки антигенов для демаскировки белковых эпитопов в образце;
(д) образец подвергают реакции гибридизации in situ, используя способ, основанный на антителах, и присоединяют один или более антительных зондов к антигенам на образце;
(е) наблюдают сигнал от одного или более антительных зондов;
(ж) удаляют сигнал от антительных зондов;
(з) возможно используют обработку протеазой для получения доступа к ДНК-мишеням образца;
(и) образец подвергают реакции гибридизации in situ, используя меченый нуклеиново-кислотный зонд, чтобы прямо или опосредовано пометить одну или более ДНК-мишеней образца;
(к) наблюдают сигнал от меченых ДНК-мишеней;
(л) возможно удаляют сигнал от одной или более меченых ДНК-мишеней.
2. Способ по п. 1, где стадия (а) дополнительно включает стадию предварительной гибридизации для блокирования ДНК, использование блокирующего агента в реакции гибридизации или их комбинацию.
3. Способ по п. 1, где после наблюдения сигнала от меченого зонда, связанного с РНК-мишенью, образец подвергается стадии (в) и стадии (а), (б) и (в) повторяют один или более раз с другими мечеными нуклеиново-кислотными зондами для разных РНК-мишеней.
4. Способ по п. 1, где реакция гибридизации in situ с использованием метода, основанного на антителах, включает иммуногистохимические (IHC) или иммунофлуоресцентные (IF) методы.
5. Способ по п. 4, где антительный зонд содержит смесь из более чем одного зонда.
6. Способ по п. 4, где после наблюдения и удаления сигнала от одного или более антительных зондов стадии (д), (е) и (ж) повторяют один или более раз с другим антительный зондом для другого антигена.
7. Способ по п. 1, после обработки протеазой дополнительно включающий стадию сохранения морфологии ткани, предварительной гибридизации или их комбинацию.
8. Способ по п. 1, где после наблюдения сигнала от меченого зонда, связанного с ДНК-мишенью, стадии (и), (к) и (л) повторяют один или более раз с другим меченым нуклеиново-кислотным зондом для другой ДНК-мишени.
9. Способ по п. 1, где удаление сигналов на стадиях (в), (ж) и (и) включает использование агента инактивации сигнала, фотореакцию, фотоактивированное химическое обесцвечивания, стриппинг зонда, окисление, перенос электрона или их комбинацию.
10. Способ по п. 1, дополнительно включающий окрашивание образца одним или более контрольными зондами, чтобы обеспечить регистрацию нескольких изображений образца.
11. Способ по п. 10, где контрольный зонд представляет собой морфологический краситель.
12. Способ по п. 10, дополнительно включающий регистрацию нескольких изображений образца, где регистрация включает:
получение нескольких изображений образцов на стадиях (б), (е), (к) или их комбинацию;
выравнивание и наложение нескольких изображений в соответствии с сигналами, детектируемыми у контрольного зонда.
13. Способ по п. 12, дополнительно включающий стадию анализа экспрессии белка, РНК и ДНК на наложенных друг на друга изображениях.
14. Способ по п. 1, дополнительно включающий измерение одного или более значений интенсивности сигнала, наблюдаемого на стадиях наблюдения (б), (е), (к), или их комбинации.
15. Способ по п. 14, где измерение одного или более значений интенсивности сигнала включает метод усиления сигнала.
RU2014153257A 2012-07-17 2013-07-12 Способы обнаружения ДНК, РНК и белка в биологических образцах RU2014153257A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/551,190 2012-07-17
US13/551,190 US20140024024A1 (en) 2012-07-17 2012-07-17 Methods of detecting dna, rna and protein in biological samples
PCT/US2013/050218 WO2014014754A1 (en) 2012-07-17 2013-07-12 Methods of detecting dna, rna and protein in biological samples

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014153257A true RU2014153257A (ru) 2016-09-10

Family

ID=48808555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014153257A RU2014153257A (ru) 2012-07-17 2013-07-12 Способы обнаружения ДНК, РНК и белка в биологических образцах

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20140024024A1 (ru)
EP (1) EP2875353B1 (ru)
JP (1) JP6499960B2 (ru)
KR (1) KR102073117B1 (ru)
CN (1) CN104620107B (ru)
AU (1) AU2013290532B2 (ru)
CA (1) CA2879412C (ru)
RU (1) RU2014153257A (ru)
SG (1) SG11201500371VA (ru)
WO (1) WO2014014754A1 (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107422127A (zh) 2009-10-21 2017-12-01 斯克里普斯研究所 用非稀有细胞检测稀有细胞的方法
US8956859B1 (en) 2010-08-13 2015-02-17 Aviex Technologies Llc Compositions and methods for determining successful immunization by one or more vaccines
US8568991B2 (en) 2011-12-23 2013-10-29 General Electric Company Photoactivated chemical bleaching of dyes
US9176032B2 (en) 2011-12-23 2015-11-03 General Electric Company Methods of analyzing an H and E stained biological sample
WO2014138197A1 (en) 2013-03-06 2014-09-12 General Electric Company Methods of analyzing an h&e stained biological sample
EP3100047B1 (en) 2014-01-27 2021-08-11 Epic Sciences, Inc. Circulating tumor cell diagnostics for prostate cancer biomarkers
EP3108246B1 (en) 2014-02-21 2019-10-09 Epic Sciences, Inc. Methods for analyzing rare circulating cells
EP3174993B1 (en) 2014-07-30 2023-12-06 President and Fellows of Harvard College Probe library construction
CN104458386B (zh) * 2014-11-25 2017-04-26 广州医科大学附属第一医院 一种血栓成分的染色方法及其应用
CN107209183B (zh) * 2015-01-23 2019-09-24 生物辐射实验室股份有限公司 免疫印迹系统和方法
US10101322B2 (en) 2015-02-13 2018-10-16 General Electric Company Photoactivated chemical bleaching of dyes using borates
US9708349B2 (en) 2015-02-13 2017-07-18 General Electric Company Borates for photoactivated chemical bleaching
JP6841609B2 (ja) 2015-07-10 2021-03-10 ３スキャン インコーポレイテッド 組織学的染色の空間的多重化
CN106872243A (zh) * 2015-12-10 2017-06-20 深圳大学 组织芯片的rna-蛋白质-dna原位多重染色方法
US10337051B2 (en) * 2016-06-16 2019-07-02 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for detecting a target RNA
WO2018017606A1 (en) * 2016-07-18 2018-01-25 Cell Idx, Inc. Antigen-coupled hybridization reagents
WO2018081693A1 (en) 2016-10-31 2018-05-03 Agilent Technologies, Inc. Deparaffinization of tissue by electric field generation and ionization
CN106568750B (zh) * 2016-10-31 2019-12-03 陕西脉元生物科技有限公司 一种基于荧光能量共振转移法的gfap检测方法
WO2018094113A1 (en) * 2016-11-16 2018-05-24 University Of Washington Systems and methods for cyclic fluorescence imaging
EP3601339A4 (en) * 2017-03-31 2020-11-04 Ultivue, Inc. DNA ANTIGEN EXCHANGE AND AMPLIFICATION
US11788123B2 (en) 2017-05-26 2023-10-17 President And Fellows Of Harvard College Systems and methods for high-throughput image-based screening
CN108956241B (zh) * 2017-05-26 2021-04-30 深圳大学 组织芯片的多重染色方法
ES2702432B2 (es) 2017-08-31 2019-08-05 Venegas Pedro Manuel Medina Método y dispositivo para el análisis de ácidos nucleicos
WO2019103996A1 (en) * 2017-11-21 2019-05-31 Expansion Technologies Expansion microscopy compatible and multiplexed in situ hybridization of formalin fixed paraffin embedded tissue sections for spatially resolved transcriptomics
US11525759B2 (en) 2018-04-24 2022-12-13 Agilent Technologies, Inc. Deparaffinization of tissue utilizing electric field
EP3794548A1 (en) * 2018-05-15 2021-03-24 Ventana Medical Systems, Inc. Quantitation of signal in stain aggregates
JP2020071152A (ja) * 2018-10-31 2020-05-07 ソニー株式会社 免疫染色方法、免疫染色システム、および免疫染色キット
CN109540632A (zh) * 2018-11-12 2019-03-29 滨州医学院 一种免疫组织化学染色方法
KR20220098146A (ko) 2019-10-17 2022-07-11 씨2센스, 인크. 감지를 위한 발광 이미징
KR20220098147A (ko) * 2019-10-17 2022-07-11 씨2센스, 인크. 감지 및/또는 인증을 위한 발광 이미징
WO2021243035A1 (en) * 2020-05-27 2021-12-02 The Regents Of The University Of California Non-invasive exhaled breath (eb) collection apparatus
CN112198036A (zh) * 2020-09-16 2021-01-08 佛山科学技术学院 一种改良的猪脑组织石蜡切片免疫组化染色方法
WO2022066649A1 (en) * 2020-09-22 2022-03-31 Applied Materials, Inc. Fluorescent in-situ hybridization imaging using multi-plexed fluorescent switching
CA3192849A1 (en) * 2020-09-30 2022-04-07 Adrienne Mccampbell Electric field aided sample preparation
CN112964877B (zh) * 2021-03-09 2023-07-21 河南赛诺特生物技术有限公司 一种用于鉴别套细胞淋巴瘤的免疫组化多重染色试剂盒及染色程序
WO2022203966A1 (en) * 2021-03-25 2022-09-29 Applied Materials, Inc. Generation and utilization of sparce codebook in multiplexed fluorescent in-situ hybridization imagingtechnical field
CN113324968A (zh) * 2021-04-01 2021-08-31 吉林大学 一种基于拉曼光谱的结直肠癌错配修复蛋白表达的检测方法
CN113584133B (zh) * 2021-08-30 2024-03-26 中国药科大学 基于颜色编码与可编程性荧光探针的多重靶标原位检测方法
CN117887820A (zh) * 2024-03-15 2024-04-16 北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院） 一种同时原位荧光检测人类rna、dna、蛋白质的方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1253716C (zh) * 2004-01-08 2006-04-26 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 一种用于肿瘤早期诊断的组织芯片及制备器具
US20080032321A1 (en) * 2006-08-07 2008-02-07 General Electric Company System and methods for analyzing images of tissue samples
US8131476B2 (en) * 2006-08-07 2012-03-06 General Electric Company System and method for co-registering multi-channel images of a tissue micro array
US8060348B2 (en) * 2006-08-07 2011-11-15 General Electric Company Systems for analyzing tissue samples
US7741045B2 (en) * 2006-11-16 2010-06-22 General Electric Company Sequential analysis of biological samples
US7629125B2 (en) 2006-11-16 2009-12-08 General Electric Company Sequential analysis of biological samples
US20080299555A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 Hiroaki Nitta Multicolor chromogenic detection of biomarkers
CN101587043B (zh) * 2008-05-20 2013-10-02 北京莱尔生物医药科技有限公司 从生物体液样本中富集与检测稀有细胞的整合方法
EP2561102A1 (en) * 2010-12-02 2013-02-27 Katholieke Universiteit Leuven K.U. Leuven R&D Irak-related interventions and diagnosis

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201500371VA (en) 2015-02-27
US20140024024A1 (en) 2014-01-23
JP2015524267A (ja) 2015-08-24
AU2013290532A1 (en) 2015-02-05
AU2013290532B2 (en) 2018-07-26
KR20150036583A (ko) 2015-04-07
WO2014014754A1 (en) 2014-01-23
KR102073117B1 (ko) 2020-02-04
CA2879412A1 (en) 2014-01-23
JP6499960B2 (ja) 2019-04-10
CN104620107A (zh) 2015-05-13
EP2875353B1 (en) 2016-09-14
CN104620107B (zh) 2016-10-26
EP2875353A1 (en) 2015-05-27
CA2879412C (en) 2021-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014153257A (ru) Способы обнаружения ДНК, РНК и белка в биологических образцах
Shaposhnikov et al. Twelve-gel slide format optimised for comet assay and fluorescent in situ hybridisation
US11667970B2 (en) Spatial molecular analysis of tissue
JP2015514213A5 (ru)
RU2014137129A (ru) Иммунофлуоресцентный анализ и флуоресцентный анализ нуклеиновых кислот в одном и том же образце
RU2014137125A (ru) Способы формирования изображения биологического образца
Wu et al. Recombinase polymerase amplification (RPA) combined with lateral flow (LF) strip for equipment-free detection of Cryptosporidium spp. oocysts in dairy cattle feces
Baird et al. Evaluation and optimization of multiple fluorophore analysis of a Pseudomonas aeruginosa biofilm
Huang et al. Bacteria encapsulation and rapid antibiotic susceptibility test using a microfluidic microwell device integrating surface-enhanced Raman scattering
Thapa et al. Direct detection of Mycobacterium tuberculosis in clinical samples by a dry methyl green loop-mediated isothermal amplification (LAMP) method
JP2012503475A5 (ru)
Charretier et al. Robust real-time cell analysis method for determining viral infectious titers during development of a viral vaccine production process
JP2013533487A5 (ru)
Kara et al. Electrochemical aptasensor design for label free cytosensing of human non-small cell lung cancer
RU2014122607A (ru) Способы определения восприимчивости пациента к внутрибольничной инфекции и составления прогноза развития септического синдрома
Won et al. Micro-fluidic chip platform for the characterization of breast cancer cells using aptamer-assisted immunohistochemistry
AU2018239845B2 (en) Phenotypic characterization of cells
CN108624714A (zh) 一种检测禽流感病毒的rpa-lfd可视化试剂盒及其应用
US9714447B2 (en) Detection of nucleic acid amplification in a porous substrate
Lim et al. Comparison of the Abbott RealTime High Risk HPV test and the Roche cobas 4800 HPV test using urine samples
WO2018112165A1 (en) Methods for lipid extraction and identification of microbes using same via mass spectrometry
Kosa et al. Comparison of dual-color dual-hapten brightfield in situ hybridization (DDISH) and fluorescence in situ hybridization in breast cancer HER2 assessment
Cowell et al. Visualization and Quantification of Topoisomerase–DNA Covalent Complexes Using the Trapped in Agarose Immunostaining (TARDIS) Assay
CN104313179B (zh) 一种扎伊尔型埃博拉病毒的恒温扩增检测试剂盒及检测方法
Kim et al. HPV E6/E7, hTERT, and Ki67 mRNA RT‐qPCR Assay for Detecting High‐Grade Cervical Lesion with Microscope Slides

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160713