RU2014137125A - Способы формирования изображения биологического образца - Google Patents

Способы формирования изображения биологического образца Download PDF

Info

Publication number
RU2014137125A
RU2014137125A RU2014137125A RU2014137125A RU2014137125A RU 2014137125 A RU2014137125 A RU 2014137125A RU 2014137125 A RU2014137125 A RU 2014137125A RU 2014137125 A RU2014137125 A RU 2014137125A RU 2014137125 A RU2014137125 A RU 2014137125A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
image
biological sample
specified
protocol
interest
Prior art date
Application number
RU2014137125A
Other languages
English (en)
Inventor
Антти Е. СЕППО
Фиона ДЖИНТИ
Кевин Б. КЕННИ
Дэвид ЛаВан ХЕНДЕРСОН
Майкл Дж. ГЕРДЕС
МОРЕНО Адриана И. ЛАРРИЕРА
Сяофэн Лю
Алекс Д. КОРВИН
Стивен И. ЗИНГЕЛЕВИЧ
Томас ХА
Натали Р. ДЖУН
Аинура КИШТООБЕЙИВ
Дениз А. ХОЛЛМАН-ХЬЮГЛИ
Ин ЛИ
Original Assignee
Клариент Дайагностик Сервисез, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариент Дайагностик Сервисез, Инк. filed Critical Клариент Дайагностик Сервисез, Инк.
Publication of RU2014137125A publication Critical patent/RU2014137125A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813Hybridisation assays
    • C12Q1/6841In situ hybridisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813Hybridisation assays
    • C12Q1/6816Hybridisation assays characterised by the detection means
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T7/00Image analysis
    • G06T7/0002Inspection of images, e.g. flaw detection
    • G06T7/0012Biomedical image inspection
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06VIMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V20/00Scenes; Scene-specific elements
    • G06V20/60Type of objects
    • G06V20/69Microscopic objects, e.g. biological cells or cellular parts
    • G06V20/695Preprocessing, e.g. image segmentation
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T2207/00Indexing scheme for image analysis or image enhancement
    • G06T2207/10Image acquisition modality
    • G06T2207/10064Fluorescence image
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T2207/00Indexing scheme for image analysis or image enhancement
    • G06T2207/30Subject of image; Context of image processing
    • G06T2207/30004Biomedical image processing
    • G06T2207/30096Tumor; Lesion

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Quality & Reliability (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

1. Способ формирования изображения представляющей интерес области биологического образца, включающий стадии:1) формирования первого изображения, включающего указанную представляющую интерес область указанного биологического образца, после осуществления первого протокола, но до осуществления второго протокола; и2) формирования второго изображения, включающего указанную представляющую интерес область указанного биологического образца, после осуществления второго протокола;где указанная представляющая интерес область меньше указанного образца и где второй протокол включает иммунофлуоресцентное выявление белка-мишени или флуоресцентное выявление по меньшей мере одной нуклеиновокислотной последовательности-мишени посредством гибридизации зонда с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью.2. Способ по п. 1, где представляющую интерес область выбирают путем сравнения первого изображения биологического образца с предопределенным критерием.3. Способ по п. 1, где первый протокол включает иммунофлуоресцентное выявление белка-мишени.4. Способ по п. 3, где иммунофлуоресцентное выявление включает физическое связывание антитела с белком-мишенью.5. Способ по п. 4, где указанное антитело мечено флуорофором.6. Способ по п. 3, где первый протокол дополнительно включает иммунофлуоресцентное выявление по меньшей мере одного дополнительного белка, обеспечивающего морфологическую информацию.7. Способ по п. 1, где указанная реакция гибридизации выбрана из группы, состоящей из FISH (флуоресцентная гибридизация in situ), IQ-FISH (интерфазная количественная FISH), PCR (полимеразная цепная реакция) in situ, амплификации по типу катящегося кольца и примированного

Claims (19)

1. Способ формирования изображения представляющей интерес области биологического образца, включающий стадии:
1) формирования первого изображения, включающего указанную представляющую интерес область указанного биологического образца, после осуществления первого протокола, но до осуществления второго протокола; и
2) формирования второго изображения, включающего указанную представляющую интерес область указанного биологического образца, после осуществления второго протокола;
где указанная представляющая интерес область меньше указанного образца и где второй протокол включает иммунофлуоресцентное выявление белка-мишени или флуоресцентное выявление по меньшей мере одной нуклеиновокислотной последовательности-мишени посредством гибридизации зонда с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью.
2. Способ по п. 1, где представляющую интерес область выбирают путем сравнения первого изображения биологического образца с предопределенным критерием.
3. Способ по п. 1, где первый протокол включает иммунофлуоресцентное выявление белка-мишени.
4. Способ по п. 3, где иммунофлуоресцентное выявление включает физическое связывание антитела с белком-мишенью.
5. Способ по п. 4, где указанное антитело мечено флуорофором.
6. Способ по п. 3, где первый протокол дополнительно включает иммунофлуоресцентное выявление по меньшей мере одного дополнительного белка, обеспечивающего морфологическую информацию.
7. Способ по п. 1, где указанная реакция гибридизации выбрана из группы, состоящей из FISH (флуоресцентная гибридизация in situ), IQ-FISH (интерфазная количественная FISH), PCR (полимеразная цепная реакция) in situ, амплификации по типу катящегося кольца и примированного мечения in situ.
8. Способ по п. 1, где первый или второй протокол включает окрашивание образца флуоресцентным маркером, обеспечивающим морфологическую информацию.
9. Способ по п. 8, где указанный флуоресцентный маркер окрашивает ядро клетки.
10. Способ по п. 1, где первый или второй протокол включает выявление аутофлуоресценции биологического образца.
11. Способ по п. 1, где первое и второе изображения представляют собой флуоресцентные изображения.
12. Способ по п. 11, где формирование первого изображения и/или формирование второго изображения включает формирование изображения светлопольного типа, сходного со светлопольным окрашиванием, где указанные изображения светлопольного типа сходны с имитированным Н&Е(гематоксилин и эозин)-изображением или имитированным DAB(3,3'-диаминобензидин)-изображением.
13. Способ по п. 1, дополнительно включающий формирование составного изображения, включающего по меньшей мере представляющие интерес области из первого и второго изображений.
14. Способ по п. 13, где формирование составного изображения включает соотнесение расположения выбранных сигналов, полученных при формировании первого изображения, с расположением выбранных сигналов, полученных при формировании второго изображения.
15. Способ по п. 13 или 14, где выбранные сигналы исходят из представляющей интерес области.
16. Способ анализа биологического образца, включающий получение изображения биологического образца по п. 1 и анализ биологического образца по изображению.
17. Способ формирования изображения биологического образца, включающий стадии:
1) формирования первого изображения указанного биологического образца после осуществления первого протокола и до осуществления второго протокола на указанном биологическом образце; и
2) получения изображения представляющей интерес области указанного образца после осуществления второго протокола на представляющей интерес области указанного биологического образца, где указанная представляющая интерес область меньше указанного образца.
18. Способ получения изображения биологического образца, включающий стадии:
1) формирования первого изображения указанного биологического образца после осуществления на нем первого протокола, но до применения второго протокола; и
2) формирования второго изображения представляющей интерес области указанного образца после осуществления указанного второго протокола на указанной представляющей интерес области, где указанная представляющая интерес область меньше указанного образца.
19. Способ по п. 1, где указанное второе изображение охватывает меньшую область указанного биологического образца по сравнению с областью, охватываемой указанным первым изображением.
RU2014137125A 2012-03-30 2013-03-21 Способы формирования изображения биологического образца RU2014137125A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261618282P 2012-03-30 2012-03-30
US61/618,282 2012-03-30
PCT/US2013/033286 WO2013148458A1 (en) 2012-03-30 2013-03-21 Methods for generating an image of a biological sample

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014137125A true RU2014137125A (ru) 2016-05-27

Family

ID=48096230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014137125A RU2014137125A (ru) 2012-03-30 2013-03-21 Способы формирования изображения биологического образца

Country Status (11)

Country Link
US (1) US11573235B2 (ru)
EP (1) EP2831559A1 (ru)
JP (1) JP6348481B2 (ru)
KR (1) KR20140145141A (ru)
CN (1) CN104520689A (ru)
AU (1) AU2013240137B2 (ru)
CA (1) CA2867359A1 (ru)
IN (1) IN2014DN07533A (ru)
RU (1) RU2014137125A (ru)
SG (1) SG11201406104QA (ru)
WO (1) WO2013148458A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10088658B2 (en) 2013-03-18 2018-10-02 General Electric Company Referencing in multi-acquisition slide imaging
CA2935473C (en) 2014-02-21 2022-10-11 Ventana Medical Systems, Inc. Medical image analysis for identifying biomarker-positive tumor cells
WO2016034655A2 (en) * 2014-09-03 2016-03-10 Ventana Medical Systems, Inc. Systems and methods for generating fields of view
RU2734791C2 (ru) 2015-07-17 2020-10-23 Конинклейке Филипс Н.В. Регистрация гистопатологических изображений
EP3391285B1 (en) * 2015-12-18 2020-10-21 Abbott Laboratories Methods and systems for assessing histological stains
EP3203413A1 (en) 2016-02-08 2017-08-09 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Method for quantitative measurement of a biomarker by in situ immunofluorescence and uses thereof
JP6654271B2 (ja) 2016-06-10 2020-02-26 ルミネックス コーポレーション イメージングフローサイトメーター(ifc)から取得された画像を使用した、細胞画像のセグメンテーションおよび形態分析のための明視野と蛍光チャンネルの統合方法
TWI611170B (zh) 2016-10-05 2018-01-11 閤康生物科技股份有限公司 樣品製備系統及製備方法
US9738937B1 (en) * 2017-03-31 2017-08-22 Cellmax, Ltd. Identifying candidate cells using image analysis
EP3876196A1 (en) 2017-04-07 2021-09-08 Avelas Biosciences, Inc. Ratiometric fluorescence imaging methods
US10684199B2 (en) 2017-07-27 2020-06-16 Agilent Technologies, Inc. Preparation of tissue sections using fluorescence-based detection
RU2717944C1 (ru) * 2019-05-24 2020-03-27 Валентин Григорьевич Никитаев Способ определения степени злокачественности аденокарциномы предстательной железы
US11525782B2 (en) * 2019-09-03 2022-12-13 Tianma Japan, Ltd. Fluorescent image analyzer
CN113933134A (zh) * 2020-07-14 2022-01-14 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种用于样本染色的染色方法以及相关设备
TWI838592B (zh) * 2020-11-06 2024-04-11 廣達電腦股份有限公司 圈選系統
KR102441907B1 (ko) * 2021-07-08 2022-09-08 가톨릭대학교 산학협력단 암 진단을 위한 이미지 분류 장치 및 이미지 분류 방법
CN114388057B (zh) * 2022-01-13 2024-09-27 水木未来(北京)科技有限公司 电镜可解析性评估方法及装置、电子设备和存储介质
CA3243308A1 (en) * 2022-01-28 2023-08-03 University Of Southern California LIQUID BIOPSY ANALYTES TO DEFINE CANCER STAGES

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5364856A (en) 1991-03-28 1994-11-15 Eli Lilly And Company 6-heterocyclic-4-amino-1,3,4,5-tetrahydrobenz[CD]indoles
US6404906B2 (en) 1997-03-03 2002-06-11 Bacus Research Laboratories,Inc. Method and apparatus for acquiring and reconstructing magnified specimen images from a computer-controlled microscope
US7691598B2 (en) * 2001-03-30 2010-04-06 Nanoprobes, Inc. Method for detecting a target molecule by metal deposition
US7219016B2 (en) 2001-04-20 2007-05-15 Yale University Systems and methods for automated analysis of cells and tissues
US7504222B2 (en) * 2001-10-31 2009-03-17 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of breast cancer
AU2003277205A1 (en) * 2002-10-02 2004-04-23 New York University Adult bone marrow derived stem cells
US20080138816A1 (en) * 2005-05-20 2008-06-12 Amnis Corporation Methods for preparing and analyzing cells having chromosomal abnormalities
US8131476B2 (en) * 2006-08-07 2012-03-06 General Electric Company System and method for co-registering multi-channel images of a tissue micro array
US8060348B2 (en) 2006-08-07 2011-11-15 General Electric Company Systems for analyzing tissue samples
WO2008023055A1 (en) 2006-08-25 2008-02-28 Universite Catholique De Louvain Method and kit for determining antigen content in a sample using double immunohistochemical detection
US8019134B2 (en) * 2006-11-16 2011-09-13 Definiens Ag Automatic image analysis and quantification for fluorescence in situ hybridization
US7629125B2 (en) * 2006-11-16 2009-12-08 General Electric Company Sequential analysis of biological samples
US7741045B2 (en) 2006-11-16 2010-06-22 General Electric Company Sequential analysis of biological samples
JP2010529834A (ja) * 2007-05-21 2010-09-02 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド 癌遺伝子の発見のための組成物および方法
MX2009012838A (es) * 2007-06-06 2009-12-11 Hoffmann La Roche Composicion de un primer anticuerpo monoclonal no marcado que se aglutina a un antigeno tumoral y a un segundo anticuerpo monoclonal de reaccion no cruzada marcado con un marcador fluorescsente del infrarrojo proximo.
US20090258365A1 (en) * 2008-03-25 2009-10-15 Terstappen Leon W M M METHOD FOR DETECTING IGF1R/Chr 15 in CIRCULATING TUMOR CELLS USING FISH
US20110189670A1 (en) * 2008-07-07 2011-08-04 Ruth L Katz Circulating Tumor and Tumor Stem Cell Detection Using Genomic Specific Probes
JP5551702B2 (ja) * 2008-09-16 2014-07-16 ヒストロックス,インコーポレイテッド. バイオマーカー発現の再現性のある定量
US8269827B2 (en) * 2009-09-29 2012-09-18 General Electric Company System and methods for mapping fluorescent images into a bright field color space
US8639013B2 (en) 2011-08-17 2014-01-28 General Electric Company System and methods for generating a brightfield image using fluorescent images
US8568991B2 (en) 2011-12-23 2013-10-29 General Electric Company Photoactivated chemical bleaching of dyes

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201406104QA (en) 2014-10-30
US11573235B2 (en) 2023-02-07
EP2831559A1 (en) 2015-02-04
IN2014DN07533A (ru) 2015-04-24
WO2013148458A1 (en) 2013-10-03
AU2013240137A1 (en) 2014-10-02
CN104520689A (zh) 2015-04-15
CA2867359A1 (en) 2013-10-03
JP6348481B2 (ja) 2018-06-27
KR20140145141A (ko) 2014-12-22
US20150050650A1 (en) 2015-02-19
JP2015514213A (ja) 2015-05-18
AU2013240137B2 (en) 2017-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014137125A (ru) Способы формирования изображения биологического образца
RU2014137129A (ru) Иммунофлуоресцентный анализ и флуоресцентный анализ нуклеиновых кислот в одном и том же образце
JP2015514213A5 (ru)
US11713480B2 (en) Materials and methods for localized detection of nucleic acids in a tissue sample
JP2015514212A5 (ru)
US20230034263A1 (en) Compositions and methods for spatial profiling of biological materials using time-resolved luminescence measurements
Maes et al. Beyond H&E: Integration of nucleic acid–based analyses into diagnostic pathology
RU2014153257A (ru) Способы обнаружения ДНК, РНК и белка в биологических образцах
KR20180040586A (ko) 절편화된 조직의 사용자-한정된 영역에서의 유전자 발현의 동시적인 정량화
KR20180039643A (ko) 절편화된 조직의 사용자-한정된 영역에서의 복수의 단백질의 동시적인 정량화
Dittami et al. Seasonal dynamics of harmful algae in outer Oslofjorden monitored by microarray, qPCR, and microscopy
CN108603879B (zh) 样品多重循环和原位成像的方法
US20190128871A1 (en) 3d cell culture and ex vivo drug testing methods
Wang et al. Spatial transcriptomics: recent developments and insights in respiratory research
CN103364380B (zh) 一种目标物的标记及识别的方法
CN116261600A (zh) 用于癌症诊断的oncrna的检测的系统和方法
JP2014515821A5 (ru)
WO2012152747A3 (en) Spectral imaging for measurement of nuclear pathology features in cancer cells prepared for in situ analysis
Ao et al. Fiber-Optic Array Scanning Technology (FAST) for detection and molecular characterization of circulating tumor cells
Banerjee et al. Spatial mRNA profiling using Rapid Amplified Multiplexed-FISH (RAM-FISH)
JP2023507809A (ja) Rna検出
Horn et al. Fluorescence in situ analysis of soft tissue tumor associated genetic alterations in formalin-fixed paraffin-embedded tissue
US20240209423A1 (en) Methods and compositions for reducing autofluorescence
Zhang et al. Automated brightfield dual-color in situ hybridization for detection of mouse double minute 2 gene amplification in sarcomas
Manfrin et al. Highly sensitive environmental DNA detection of topmouth gudgeon, Pseudorasbora parva: a comparison of qPCR and microfluidic qdPCR

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170630