RU2014137125A - Способы формирования изображения биологического образца - Google Patents

Способы формирования изображения биологического образца Download PDF

Info

Publication number
RU2014137125A
RU2014137125A RU2014137125A RU2014137125A RU2014137125A RU 2014137125 A RU2014137125 A RU 2014137125A RU 2014137125 A RU2014137125 A RU 2014137125A RU 2014137125 A RU2014137125 A RU 2014137125A RU 2014137125 A RU2014137125 A RU 2014137125A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
image
biological sample
specified
protocol
interest
Prior art date
Application number
RU2014137125A
Other languages
English (en)
Inventor
Антти Е. СЕППО
Фиона ДЖИНТИ
Кевин Б. КЕННИ
Дэвид ЛаВан ХЕНДЕРСОН
Майкл Дж. ГЕРДЕС
МОРЕНО Адриана И. ЛАРРИЕРА
Сяофэн Лю
Алекс Д. КОРВИН
Стивен И. ЗИНГЕЛЕВИЧ
Томас ХА
Натали Р. ДЖУН
Аинура КИШТООБЕЙИВ
Дениз А. ХОЛЛМАН-ХЬЮГЛИ
Ин ЛИ
Original Assignee
Клариент Дайагностик Сервисез, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариент Дайагностик Сервисез, Инк. filed Critical Клариент Дайагностик Сервисез, Инк.
Publication of RU2014137125A publication Critical patent/RU2014137125A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813Hybridisation assays
    • C12Q1/6841In situ hybridisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813Hybridisation assays
    • C12Q1/6816Hybridisation assays characterised by the detection means
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T7/00Image analysis
    • G06T7/0002Inspection of images, e.g. flaw detection
    • G06T7/0012Biomedical image inspection
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06VIMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V20/00Scenes; Scene-specific elements
    • G06V20/60Type of objects
    • G06V20/69Microscopic objects, e.g. biological cells or cellular parts
    • G06V20/695Preprocessing, e.g. image segmentation
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T2207/00Indexing scheme for image analysis or image enhancement
    • G06T2207/10Image acquisition modality
    • G06T2207/10064Fluorescence image
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T2207/00Indexing scheme for image analysis or image enhancement
    • G06T2207/30Subject of image; Context of image processing
    • G06T2207/30004Biomedical image processing
    • G06T2207/30096Tumor; Lesion

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Quality & Reliability (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)

Abstract

1. Способ формирования изображения представляющей интерес области биологического образца, включающий стадии:1) формирования первого изображения, включающего указанную представляющую интерес область указанного биологического образца, после осуществления первого протокола, но до осуществления второго протокола; и2) формирования второго изображения, включающего указанную представляющую интерес область указанного биологического образца, после осуществления второго протокола;где указанная представляющая интерес область меньше указанного образца и где второй протокол включает иммунофлуоресцентное выявление белка-мишени или флуоресцентное выявление по меньшей мере одной нуклеиновокислотной последовательности-мишени посредством гибридизации зонда с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью.2. Способ по п. 1, где представляющую интерес область выбирают путем сравнения первого изображения биологического образца с предопределенным критерием.3. Способ по п. 1, где первый протокол включает иммунофлуоресцентное выявление белка-мишени.4. Способ по п. 3, где иммунофлуоресцентное выявление включает физическое связывание антитела с белком-мишенью.5. Способ по п. 4, где указанное антитело мечено флуорофором.6. Способ по п. 3, где первый протокол дополнительно включает иммунофлуоресцентное выявление по меньшей мере одного дополнительного белка, обеспечивающего морфологическую информацию.7. Способ по п. 1, где указанная реакция гибридизации выбрана из группы, состоящей из FISH (флуоресцентная гибридизация in situ), IQ-FISH (интерфазная количественная FISH), PCR (полимеразная цепная реакция) in situ, амплификации по типу катящегося кольца и примированного

Claims (19)

1. Способ формирования изображения представляющей интерес области биологического образца, включающий стадии:
1) формирования первого изображения, включающего указанную представляющую интерес область указанного биологического образца, после осуществления первого протокола, но до осуществления второго протокола; и
2) формирования второго изображения, включающего указанную представляющую интерес область указанного биологического образца, после осуществления второго протокола;
где указанная представляющая интерес область меньше указанного образца и где второй протокол включает иммунофлуоресцентное выявление белка-мишени или флуоресцентное выявление по меньшей мере одной нуклеиновокислотной последовательности-мишени посредством гибридизации зонда с нуклеиновокислотной последовательностью-мишенью.
2. Способ по п. 1, где представляющую интерес область выбирают путем сравнения первого изображения биологического образца с предопределенным критерием.
3. Способ по п. 1, где первый протокол включает иммунофлуоресцентное выявление белка-мишени.
4. Способ по п. 3, где иммунофлуоресцентное выявление включает физическое связывание антитела с белком-мишенью.
5. Способ по п. 4, где указанное антитело мечено флуорофором.
6. Способ по п. 3, где первый протокол дополнительно включает иммунофлуоресцентное выявление по меньшей мере одного дополнительного белка, обеспечивающего морфологическую информацию.
7. Способ по п. 1, где указанная реакция гибридизации выбрана из группы, состоящей из FISH (флуоресцентная гибридизация in situ), IQ-FISH (интерфазная количественная FISH), PCR (полимеразная цепная реакция) in situ, амплификации по типу катящегося кольца и примированного мечения in situ.
8. Способ по п. 1, где первый или второй протокол включает окрашивание образца флуоресцентным маркером, обеспечивающим морфологическую информацию.
9. Способ по п. 8, где указанный флуоресцентный маркер окрашивает ядро клетки.
10. Способ по п. 1, где первый или второй протокол включает выявление аутофлуоресценции биологического образца.
11. Способ по п. 1, где первое и второе изображения представляют собой флуоресцентные изображения.
12. Способ по п. 11, где формирование первого изображения и/или формирование второго изображения включает формирование изображения светлопольного типа, сходного со светлопольным окрашиванием, где указанные изображения светлопольного типа сходны с имитированным Н&Е(гематоксилин и эозин)-изображением или имитированным DAB(3,3'-диаминобензидин)-изображением.
13. Способ по п. 1, дополнительно включающий формирование составного изображения, включающего по меньшей мере представляющие интерес области из первого и второго изображений.
14. Способ по п. 13, где формирование составного изображения включает соотнесение расположения выбранных сигналов, полученных при формировании первого изображения, с расположением выбранных сигналов, полученных при формировании второго изображения.
15. Способ по п. 13 или 14, где выбранные сигналы исходят из представляющей интерес области.
16. Способ анализа биологического образца, включающий получение изображения биологического образца по п. 1 и анализ биологического образца по изображению.
17. Способ формирования изображения биологического образца, включающий стадии:
1) формирования первого изображения указанного биологического образца после осуществления первого протокола и до осуществления второго протокола на указанном биологическом образце; и
2) получения изображения представляющей интерес области указанного образца после осуществления второго протокола на представляющей интерес области указанного биологического образца, где указанная представляющая интерес область меньше указанного образца.
18. Способ получения изображения биологического образца, включающий стадии:
1) формирования первого изображения указанного биологического образца после осуществления на нем первого протокола, но до применения второго протокола; и
2) формирования второго изображения представляющей интерес области указанного образца после осуществления указанного второго протокола на указанной представляющей интерес области, где указанная представляющая интерес область меньше указанного образца.
19. Способ по п. 1, где указанное второе изображение охватывает меньшую область указанного биологического образца по сравнению с областью, охватываемой указанным первым изображением.
RU2014137125A 2012-03-30 2013-03-21 Способы формирования изображения биологического образца RU2014137125A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261618282P 2012-03-30 2012-03-30
US61/618,282 2012-03-30
PCT/US2013/033286 WO2013148458A1 (en) 2012-03-30 2013-03-21 Methods for generating an image of a biological sample

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014137125A true RU2014137125A (ru) 2016-05-27

Family

ID=48096230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014137125A RU2014137125A (ru) 2012-03-30 2013-03-21 Способы формирования изображения биологического образца

Country Status (11)

Country Link
US (1) US11573235B2 (ru)
EP (1) EP2831559A1 (ru)
JP (1) JP6348481B2 (ru)
KR (1) KR20140145141A (ru)
CN (1) CN104520689A (ru)
AU (1) AU2013240137B2 (ru)
CA (1) CA2867359A1 (ru)
IN (1) IN2014DN07533A (ru)
RU (1) RU2014137125A (ru)
SG (1) SG11201406104QA (ru)
WO (1) WO2013148458A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10088658B2 (en) 2013-03-18 2018-10-02 General Electric Company Referencing in multi-acquisition slide imaging
JP6604960B2 (ja) * 2014-02-21 2019-11-13 ベンタナ メディカル システムズ, インコーポレイテッド バイオマーカー陽性の腫瘍細胞を識別するための医用画像解析
CA2955156C (en) 2014-09-03 2024-04-30 Ventana Medical Systems, Inc. Systems and methods for generating fields of view
EP3326149A1 (en) 2015-07-17 2018-05-30 Koninklijke Philips N.V. Registration of histopathology images
ES2842883T3 (es) * 2015-12-18 2021-07-15 Abbott Lab Métodos y sistemas para evaluar tinciones histológicas
EP3203413A1 (en) 2016-02-08 2017-08-09 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Method for quantitative measurement of a biomarker by in situ immunofluorescence and uses thereof
WO2017214023A1 (en) * 2016-06-10 2017-12-14 Amnis Corporation A method to combine brightfield and fluorescent channels for cell image segmentation and morphological analysis using images obtained from imaging flow cytometer (ifc)
TWI611170B (zh) * 2016-10-05 2018-01-11 閤康生物科技股份有限公司 樣品製備系統及製備方法
US9738937B1 (en) * 2017-03-31 2017-08-22 Cellmax, Ltd. Identifying candidate cells using image analysis
CN110741242B (zh) * 2017-04-07 2023-07-07 艾维拉斯生物科学公司 比率荧光成像方法
US10684199B2 (en) 2017-07-27 2020-06-16 Agilent Technologies, Inc. Preparation of tissue sections using fluorescence-based detection
RU2717944C1 (ru) * 2019-05-24 2020-03-27 Валентин Григорьевич Никитаев Способ определения степени злокачественности аденокарциномы предстательной железы
US11525782B2 (en) * 2019-09-03 2022-12-13 Tianma Japan, Ltd. Fluorescent image analyzer
TWI838592B (zh) * 2020-11-06 2024-04-11 廣達電腦股份有限公司 圈選系統
KR102441907B1 (ko) * 2021-07-08 2022-09-08 가톨릭대학교 산학협력단 암 진단을 위한 이미지 분류 장치 및 이미지 분류 방법
WO2023147133A1 (en) * 2022-01-28 2023-08-03 University Of Southern California Liquid biopsy analytes to define cancer stages

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5364856A (en) 1991-03-28 1994-11-15 Eli Lilly And Company 6-heterocyclic-4-amino-1,3,4,5-tetrahydrobenz[CD]indoles
US6404906B2 (en) 1997-03-03 2002-06-11 Bacus Research Laboratories,Inc. Method and apparatus for acquiring and reconstructing magnified specimen images from a computer-controlled microscope
US7691598B2 (en) * 2001-03-30 2010-04-06 Nanoprobes, Inc. Method for detecting a target molecule by metal deposition
US7219016B2 (en) * 2001-04-20 2007-05-15 Yale University Systems and methods for automated analysis of cells and tissues
US7504222B2 (en) * 2001-10-31 2009-03-17 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of breast cancer
AU2003277205A1 (en) * 2002-10-02 2004-04-23 New York University Adult bone marrow derived stem cells
US20080138816A1 (en) * 2005-05-20 2008-06-12 Amnis Corporation Methods for preparing and analyzing cells having chromosomal abnormalities
US8131476B2 (en) 2006-08-07 2012-03-06 General Electric Company System and method for co-registering multi-channel images of a tissue micro array
US8060348B2 (en) 2006-08-07 2011-11-15 General Electric Company Systems for analyzing tissue samples
ATE478339T1 (de) 2006-08-25 2010-09-15 Univ Catholique Louvain Verfahren zur bestimmung des antigengehalts in einer probe unter verwendung eines immunhistochemischen doppelnachweises
US7741045B2 (en) 2006-11-16 2010-06-22 General Electric Company Sequential analysis of biological samples
US7629125B2 (en) * 2006-11-16 2009-12-08 General Electric Company Sequential analysis of biological samples
US8019134B2 (en) * 2006-11-16 2011-09-13 Definiens Ag Automatic image analysis and quantification for fluorescence in situ hybridization
EP2068618A4 (en) * 2007-05-21 2011-01-19 Dana Farber Cancer Inst Inc COMPOSITIONS AND METHODS OF DISCOVERING TUMOR GENES
KR101169243B1 (ko) * 2007-06-06 2012-08-02 에프. 호프만-라 로슈 아게 종양 항원에 결합하는 비-표지된 제 1 단클론 항체 및 nir 형광 표지로 표지된 비-교차 반응성 제 2 단클론 항체로 이루어진 조성물
US20090258365A1 (en) * 2008-03-25 2009-10-15 Terstappen Leon W M M METHOD FOR DETECTING IGF1R/Chr 15 in CIRCULATING TUMOR CELLS USING FISH
WO2010005991A2 (en) * 2008-07-07 2010-01-14 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Circulating tumor and tumor stem cell detection using genomic specific probes
CA2737116C (en) 2008-09-16 2019-01-15 Historx, Inc. Reproducible quantification of biomarker expression
US8269827B2 (en) * 2009-09-29 2012-09-18 General Electric Company System and methods for mapping fluorescent images into a bright field color space
US8639013B2 (en) 2011-08-17 2014-01-28 General Electric Company System and methods for generating a brightfield image using fluorescent images
US8568991B2 (en) 2011-12-23 2013-10-29 General Electric Company Photoactivated chemical bleaching of dyes

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013148458A1 (en) 2013-10-03
US20150050650A1 (en) 2015-02-19
KR20140145141A (ko) 2014-12-22
IN2014DN07533A (ru) 2015-04-24
JP2015514213A (ja) 2015-05-18
SG11201406104QA (en) 2014-10-30
EP2831559A1 (en) 2015-02-04
CA2867359A1 (en) 2013-10-03
AU2013240137A1 (en) 2014-10-02
CN104520689A (zh) 2015-04-15
US11573235B2 (en) 2023-02-07
AU2013240137B2 (en) 2017-04-20
JP6348481B2 (ja) 2018-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014137125A (ru) Способы формирования изображения биологического образца
RU2014137129A (ru) Иммунофлуоресцентный анализ и флуоресцентный анализ нуклеиновых кислот в одном и том же образце
JP2015514213A5 (ru)
Cho et al. Microscopic examination of spatial transcriptome using Seq-Scope
Lyubimova et al. Single-molecule mRNA detection and counting in mammalian tissue
Lianidou et al. Circulating tumor cells in breast cancer: detection systems, molecular characterization, and future challenges
JP2015514212A5 (ru)
RU2014153257A (ru) Способы обнаружения ДНК, РНК и белка в биологических образцах
KR20180040586A (ko) 절편화된 조직의 사용자-한정된 영역에서의 유전자 발현의 동시적인 정량화
Maes et al. Beyond H&E: Integration of nucleic acid–based analyses into diagnostic pathology
Hanley et al. Detection of low abundance RNA molecules in individual cells by flow cytometry
KR20180039643A (ko) 절편화된 조직의 사용자-한정된 영역에서의 복수의 단백질의 동시적인 정량화
Dittami et al. Seasonal dynamics of harmful algae in outer Oslofjorden monitored by microarray, qPCR, and microscopy
US20230034263A1 (en) Compositions and methods for spatial profiling of biological materials using time-resolved luminescence measurements
US20190128871A1 (en) 3d cell culture and ex vivo drug testing methods
JP2014515821A5 (ru)
AU2017217609B2 (en) Methods of sample cycle multiplexing and in situ imaging
KR20180027525A (ko) 표적-특이적 dna 프로브를 사용한 생물학적 샘플에서의 염색제의 다중 프로파일링을 위한 방법 및 시스템
Calabrese et al. Highly sensitive detection of HBV RNA in liver tissue by in situ Hybridization
Ao et al. Fiber-Optic Array Scanning Technology (FAST) for detection and molecular characterization of circulating tumor cells
MacKinnon et al. The use of M-FISH and M-BAND to define chromosome abnormalities
Ostalecki et al. Combined multi-gene analysis at the RNA and protein levels in single FFPE tissue sections
JP2023507809A (ja) Rna検出
Dannaoui et al. Current status of diagnosis of mucormycosis: update on molecular methods
Ma et al. Combined FISH and immunofluorescent staining methods to co-localize proteins and mRNA in neurons and brain tissue

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170630