RU2014152275A - Способ экспрессии гетерологичных белков с использованием рекомбинантного вирусного вектора с минус-нитью рнк - Google Patents

Способ экспрессии гетерологичных белков с использованием рекомбинантного вирусного вектора с минус-нитью рнк Download PDF

Info

Publication number
RU2014152275A
RU2014152275A RU2014152275A RU2014152275A RU2014152275A RU 2014152275 A RU2014152275 A RU 2014152275A RU 2014152275 A RU2014152275 A RU 2014152275A RU 2014152275 A RU2014152275 A RU 2014152275A RU 2014152275 A RU2014152275 A RU 2014152275A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
virus
acid sequence
nucleic acid
protein
Prior art date
Application number
RU2014152275A
Other languages
English (en)
Inventor
Мариан Виганд
Original Assignee
Амвак Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Амвак Аг filed Critical Амвак Аг
Publication of RU2014152275A publication Critical patent/RU2014152275A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0696—Artificially induced pluripotent stem cells, e.g. iPS
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18811—Sendai virus
    • C12N2760/18822—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18811—Sendai virus
    • C12N2760/18841—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2760/18843—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18811—Sendai virus
    • C12N2760/18851—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2760/18852—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18811—Sendai virus
    • C12N2760/18861—Methods of inactivation or attenuation
    • C12N2760/18862—Methods of inactivation or attenuation by genetic engineering
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/24—Vectors characterised by the absence of particular element, e.g. selectable marker, viral origin of replication

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Obesity (AREA)

Abstract

1. Способ экспрессии по меньшей мере одной последовательности гетерологичной нуклеиновой кислоты в клетке, включающийвведение по меньшей мере одной последовательности гетерологичной нуклеиновой кислоты в клетку путем инфицирования указанной клетки рекомбинантным вирусным вектором с минус-нитью РНК, включающим указанную по меньшей мере одну последовательность гетерологичной нуклеиновой кислоты,где рекомбинантный вирусный вектор с минус-нитью РНК включает вирусный геном, кодирующий мутированный Р белок, который приводит к потере способности вирусного генома к репликации, без потери способности вируса к транскрипции, игде указанная по меньшей мере одна последовательность гетерологичной нуклеиновой кислоты кодирует клеточный репрограммирующий или программирующий фактор или терапевтический белок.2. Способ по п. 1, где указанный рекомбинантный вирусный вектор с минус-нитью РНК представляет собой парамиксовирус, включая вирус Сендай, вирус парагриппа, вирус ньюкаслской болезни, вирус эпидемического паротита, вирус кори, вирус чумы скота и человеческий респираторный синцитиальный вирус или рабдовирус, включая вирус везикулярного стоматита или вирус бешенства.3. Способ по п. 1, где мутация P белка представляет собой делецию, вставку или замену одной или более аминокислот из или в последовательности аминокислот 2-77 Р белка вируса Сендай или, в случае вируса, иного, чем Сендай, из или в последовательности аминокислот, гомологичной последовательности аминокислот 2-77 P белка вируса Сендай.4. Способ по п. 3, где мутацией является делеция(a) аминокислот 2-77 P белка вируса Сендай или, в случае вируса, иного, чем Сендай, делеция аминокислот, аналог

Claims (15)

1. Способ экспрессии по меньшей мере одной последовательности гетерологичной нуклеиновой кислоты в клетке, включающий
введение по меньшей мере одной последовательности гетерологичной нуклеиновой кислоты в клетку путем инфицирования указанной клетки рекомбинантным вирусным вектором с минус-нитью РНК, включающим указанную по меньшей мере одну последовательность гетерологичной нуклеиновой кислоты,
где рекомбинантный вирусный вектор с минус-нитью РНК включает вирусный геном, кодирующий мутированный Р белок, который приводит к потере способности вирусного генома к репликации, без потери способности вируса к транскрипции, и
где указанная по меньшей мере одна последовательность гетерологичной нуклеиновой кислоты кодирует клеточный репрограммирующий или программирующий фактор или терапевтический белок.
2. Способ по п. 1, где указанный рекомбинантный вирусный вектор с минус-нитью РНК представляет собой парамиксовирус, включая вирус Сендай, вирус парагриппа, вирус ньюкаслской болезни, вирус эпидемического паротита, вирус кори, вирус чумы скота и человеческий респираторный синцитиальный вирус или рабдовирус, включая вирус везикулярного стоматита или вирус бешенства.
3. Способ по п. 1, где мутация P белка представляет собой делецию, вставку или замену одной или более аминокислот из или в последовательности аминокислот 2-77 Р белка вируса Сендай или, в случае вируса, иного, чем Сендай, из или в последовательности аминокислот, гомологичной последовательности аминокислот 2-77 P белка вируса Сендай.
4. Способ по п. 3, где мутацией является делеция
(a) аминокислот 2-77 P белка вируса Сендай или, в случае вируса, иного, чем Сендай, делеция аминокислот, аналогичных аминокислотам 2-77 P белка вируса Сендай, или
(b) аминокислот 33-41 P белка вируса Сендай или, в случае вируса, иного, чем Сендай, делеция аминокислот, гомологичных
аминокислотам 33-41 P белка вируса Сендай.
5. Способ по п.. 1, где клеточный репрограммирующий фактор выбирают из группы, состоящей из Nanog, Oct-3/4, Sox2, c-Myc, Klf4, Lin28, ASCL1, MYT1L, TBX3b, SV40 крупного T, hTERT, miR-291, miR-294, miR-295 и их комбинаций, и/или где программирующий фактор выбирают из группы, состоящей из фактора роста нервов (NGF), фактора роста фибробластов (FGF), интерлейкина-6 (IL-6), костного морфогенного белка (BMP), нейрогенина3 (Ngn3), панкреатического и дуоденального гомеобокса 1 (Pdx1), Mafa и их комбинаций.
6. Способ по п. 1, где терапевтический белок выбирают из группы, состоящей из аденозиндеаминазы (ADA), p91-PHOX, фактора IX, фактора VIII, муковисцидозного регулятора трансмембранной проводимости (CFTR), β-глобина (HBB), дистрофина, гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазы (HGPRT), фенилаланингидроксилазы (PAH), глюкозилцерамидазы (GBA и GBA2), фибриллина-1 (FBN1), хантингтина (HTT), аполипопротеина B (apoB), рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR), адапторного белка рецептора липопротеинов низкой плотности 1 (LDLRAP1), пропротеинконвертазы субтилизина/кексина тип 9 (PCSK9), синуклеина альфа (SNCA), паркина (PRKN), киназы, обогащенной лейциновыми повторами 2 (LRRK2), PTEN индуцированной предполагаемой киназы 1 (PINK1), белка паркинсона 7 (DJ-1), АТФазы тип 13A2 (ATP13A2), продуктов гена суицида рака, анти-ангиогенных факторов, аутоантигенов рака, включая тирозиназасвязанный белок 2 (TRP-2) и канцероэмбриональный антиген (CEA), факторы, стимулирующие иммунитет, факторы роста, включающие гранулоцитарно-макрофагальный колоний-стимулирующий фактор (GM-CSF) и эпителиальный фактор роста (EGF), цитокины, включая интерлейкины IL-2, IL-4, IL-5, IL-12 и IL-17, иммунодепрессанты и их комбинации.
7. Способ по п. 1, который является способом in vitro репрограммирования по меньшей мере частично дифференцированной клетки в менее дифференцированную клетку или программирования клетки в желаемое дифференцированное состояние, включающий
(a) получение по меньшей мере частично дифференцированной клетки или клетки для программирования от донора,
(b) введение по меньшей мере одной последовательности гетерологичной нуклеиновой кислоты в клетку, полученную на стадии (a), путем инфицирования клетки рекомбинантным вирусным вектором с минус-нитью РНК, включающим указанную по меньшей мере одну гетерологичную последовательность нуклеиновой кислоты, и
(c) культивирование инфицированной клетки в условиях, эффективных для экспрессии указанной по меньшей мере одной последовательности гетерологичной нуклеиновой кислоты,
где указанная по меньшей мере одна последовательность гетерологичной нуклеиновой кислоты кодирует клеточный репрограммирующий или программирующий фактор.
8. Способ по п. 7, где по меньшей мере частично дифференцированной клеткой является клетка млекопитающего, выбираемая из группы, состоящей из терминально дифференцированной соматической клетки, клетки предшественника, стволовой клетки, ограниченной линией, соматической стволовой клетки и клетки-предшественницы.
9. Способ по п. 7, где по меньшей мере частично дифференцированную клетку репрограммируют до олигопотентной, мультипотентной или полипотентной клетки.
10. Способ по п. 7, где клетка, которую программируют, является терминально дифференцированной соматической клеткой.
11. Способ по п. 1, который является in vivo способом лечения генетического заболевания, включающий
введение пациенту рекомбинантного вирусного вектора с минус-нитью РНК, включающего по меньшей мере одну последовательность гетерологичной нуклеиновой кислоты, для введения указанной по меньшей мере одной последовательности гетерологичной нуклеиновой кислоты в клетку пациента,
где указанная по меньшей мере одна гетерологичная последовательность нуклеиновой кислоты кодирует терапевтический белок, способный лечить указанное генетическое заболевание.
12. Способ по п. 1, который является in vitro способом лечения генетического заболевания, включающий
(a) получение клетки от донора,
(b) введение по меньшей мере одной последовательности гетерологичной нуклеиновой кислоты в клетку, полученную на стадии, (a) путем инфицирования клетки рекомбинантным вирусным вектором с минус-нитью РНК, включающим указанную по меньшей мере одну гетерологичную последовательность нуклеиновой кислоты, и
(c) культивирование инфицированной клетки в условиях, эффективных для экспрессии указанной по меньшей мере одной последовательности гетерологичной нуклеиновой кислоты и/или для возможности клетки распространяться,
где указанная по меньшей мере одна последовательность гетерологичной нуклеиновой кислоты кодирует терапевтический белок, способный лечить указанное генетическое заболевание.
13. Клетка или популяция клеток, полученные in vitro способами по любому из пп. 1-10 и 12.
14. Клетка или популяция клеток по п. 13 для применения в качестве лекарственного средства.
15. Фармацевтическая композиция, включающая клетку или популяцию клеток по п. 13 или редифференцированную клетку или популяцию редифференцированных клеток, полученные из клетки или популяции клеток, полученных методом in vitro репрограммирования в соответствии с любым из пп. 7-9.
RU2014152275A 2012-05-30 2013-05-24 Способ экспрессии гетерологичных белков с использованием рекомбинантного вирусного вектора с минус-нитью рнк RU2014152275A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261652913P 2012-05-30 2012-05-30
US61/652,913 2012-05-30
EP12004148.8 2012-05-30
EP12004148.8A EP2669381A1 (en) 2012-05-30 2012-05-30 Method for expression of heterologous proteins using a recombinant negative-strand RNA virus vector comprising a mutated P protein
PCT/EP2013/001547 WO2013178344A1 (en) 2012-05-30 2013-05-24 Method for expression of heterologous proteins using a recombinant negative-strand rna virus vector

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014152275A true RU2014152275A (ru) 2016-07-20

Family

ID=46229168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014152275A RU2014152275A (ru) 2012-05-30 2013-05-24 Способ экспрессии гетерологичных белков с использованием рекомбинантного вирусного вектора с минус-нитью рнк

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20150133531A1 (ru)
EP (2) EP2669381A1 (ru)
JP (2) JP2015523065A (ru)
KR (2) KR20150014482A (ru)
CN (2) CN104379752A (ru)
AU (1) AU2013270018B2 (ru)
CA (1) CA2873814A1 (ru)
EA (1) EA201492202A1 (ru)
IL (1) IL235381A0 (ru)
IN (1) IN2014DN08960A (ru)
MX (1) MX2014014507A (ru)
RU (1) RU2014152275A (ru)
SG (2) SG11201407866XA (ru)
WO (1) WO2013178344A1 (ru)
ZA (1) ZA201407468B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY147379A (en) 2005-12-02 2012-11-30 Sinai School Medicine Chimeric viruses presenting non-native surface proteins and uses thereof
WO2010091262A1 (en) 2009-02-05 2010-08-12 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Chimeric newcastle disease viruses and uses thereof
ES2759015T3 (es) 2010-02-10 2020-05-07 Mayo Found Medical Education & Res Métodos y materiales para tratar el cáncer
EP2825693B1 (en) 2012-03-15 2018-05-30 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and materials for treating cancer
US9255154B2 (en) 2012-05-08 2016-02-09 Alderbio Holdings, Llc Anti-PCSK9 antibodies and use thereof
EA038981B1 (ru) 2013-03-14 2021-11-17 Икан Скул Оф Медсин Эт Маунт Синай Вирусы болезни ньюкасла и их применение
SG11201607130RA (en) 2014-02-27 2016-09-29 Viralytics Ltd Combination method for treatment of cancer
US10441643B2 (en) 2014-03-19 2019-10-15 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and materials for treating cancer
WO2015143223A1 (en) * 2014-03-19 2015-09-24 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and materials for treating cancer
AU2015241422B2 (en) 2014-04-01 2020-12-03 Rubius Therapeutics, Inc. Methods and compositions for immunomodulation
US11672830B2 (en) * 2016-04-15 2023-06-13 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education MicroRNA-294 and Lin28A as a driver of cardiac tissue proliferation in response to pathological injury
EP3518941B1 (en) * 2016-09-30 2022-03-09 Mayo Foundation for Medical Education and Research Viral vectors for nuclear reprogramming
JP6949468B2 (ja) * 2016-10-17 2021-10-13 ルプレヒト−カールス−ウニベルジテート ハイデルベルク 腫瘍抗原をコードする麻疹ウイルス
US10633689B2 (en) * 2016-11-07 2020-04-28 Spark Therapeutics, Inc. Rab Escort Protein potency assay
US20210230631A1 (en) * 2018-04-27 2021-07-29 Rocket Pharmaceuticals, Ltd. Gene therapy for cns degeneration
CN108715868A (zh) * 2018-05-31 2018-10-30 深圳市免疫基因治疗研究院 一种Gaucher慢病毒载体、慢病毒及其制备方法和应用
CN109666727B (zh) * 2018-12-29 2020-11-06 中国药科大学 一种高活性抑制pcsk9表达的微小rna的用途
CN110178792B (zh) * 2019-05-07 2021-11-16 哈尔滨医科大学 一种动脉粥样硬化易损斑块小鼠模型的构建方法
CN112795578B (zh) * 2021-02-07 2022-06-10 沈阳农业大学 稻瘟菌MoPTEN基因及其应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005006388A1 (de) 2005-02-11 2006-08-24 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Replikationsdefiziente RNA-Viren als Impfstoffe
DK2322611T3 (en) 2008-07-16 2016-09-05 Ip Pharma Co Ltd A process for producing reprogrammed cells using chromosomally non-integrated viral vector
JP5633075B2 (ja) * 2009-05-18 2014-12-03 独立行政法人産業技術総合研究所 多能性幹細胞作成用ベクター材料及びこれを用いた多能性幹細胞作成方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104379752A (zh) 2015-02-25
JP2018023388A (ja) 2018-02-15
EP2669381A1 (en) 2013-12-04
EP2855683A1 (en) 2015-04-08
AU2013270018B2 (en) 2019-02-14
SG11201407866XA (en) 2014-12-30
CA2873814A1 (en) 2013-12-05
SG10201701054XA (en) 2017-04-27
AU2013270018A1 (en) 2014-12-18
KR20200037835A (ko) 2020-04-09
MX2014014507A (es) 2015-05-12
WO2013178344A1 (en) 2013-12-05
IN2014DN08960A (ru) 2015-05-22
KR20150014482A (ko) 2015-02-06
US20150133531A1 (en) 2015-05-14
JP2015523065A (ja) 2015-08-13
ZA201407468B (en) 2022-11-30
EA201492202A1 (ru) 2015-03-31
CN108192921A (zh) 2018-06-22
IL235381A0 (en) 2014-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014152275A (ru) Способ экспрессии гетерологичных белков с использованием рекомбинантного вирусного вектора с минус-нитью рнк
Omole et al. Ten years of progress and promise of induced pluripotent stem cells: historical origins, characteristics, mechanisms, limitations, and potential applications
Haridhasapavalan et al. An insight into non-integrative gene delivery approaches to generate transgene-free induced pluripotent stem cells
Sahin et al. mRNA-based therapeutics—developing a new class of drugs
US11351271B2 (en) RNA-based logic circuits with RNA binding proteins, aptamers and small molecules
JP6530452B2 (ja) 合成メッセンジャーｒｎａを使用したヒト人工多能性幹細胞のフィーダーフリー誘導
Bernal RNA-based tools for nuclear reprogramming and lineage-conversion: towards clinical applications
Hoffman et al. Synthetic biology and tissue engineering: toward fabrication of complex and smart cellular constructs
Hayes et al. Strategies to generate induced pluripotent stem cells
WO2015119995A1 (en) Guided differentiation of induced pluripotent stem cells
Pietronave et al. Advances and applications of induced pluripotent stem cells
Bailly et al. RNA-based strategies for cell reprogramming toward pluripotency
Thorrez et al. The future of induced pluripotent stem cells for cardiac therapy and drug development
WO2016072446A1 (ja) ウイルスベクター、細胞およびコンストラクト
Worsdorfer et al. Roadmap to cellular reprogramming–manipulating transcriptional networks with DNA, RNA, proteins and small molecules
Schlaeger Nonintegrating human somatic cell reprogramming methods
Kim et al. Novel RNA viral vectors for chemically regulated gene expression in embryonic stem cells
WO2019241569A1 (en) Reprogramming cells with synthetic messenger rna
WO2011136378A1 (ja) 遺伝子細胞療法のための移植材料
Weltner Novel Approaches for Pluripotent Reprogramming
US20230183653A1 (en) Method for producing stem cells and method for producing somatic cells
AU2022269877A1 (en) Cell conversion
De Miguel et al. Toward Induced Pluripotent Stem Cells for Clinical Use: Sources, Methods and Selection
US20220008482A9 (en) Reprogramming Cells With Synthetic Messenger RNA
Sheykhhasan et al. Evaluation of the Production Methods of Induced Pluripotent Stem Cells: A Short Review

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20191111