RU2014151992A - Лечение воспалительных заболеваний глаз с применением лахинимода - Google Patents

Лечение воспалительных заболеваний глаз с применением лахинимода Download PDF

Info

Publication number
RU2014151992A
RU2014151992A RU2014151992A RU2014151992A RU2014151992A RU 2014151992 A RU2014151992 A RU 2014151992A RU 2014151992 A RU2014151992 A RU 2014151992A RU 2014151992 A RU2014151992 A RU 2014151992A RU 2014151992 A RU2014151992 A RU 2014151992A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lachinimod
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
effective amount
therapeutically effective
Prior art date
Application number
RU2014151992A
Other languages
English (en)
Inventor
Джоэл Кайе
Хуссейн Халлак
Нора Тарсик
Original Assignee
Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд. filed Critical Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Publication of RU2014151992A publication Critical patent/RU2014151992A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/47042-Quinolinones, e.g. carbostyril
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048Eye, e.g. artificial tears
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/14Decongestants or antiallergics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Применение терапевтически эффективного количества лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения субъекта, страдающего воспалительным заболеванием глаз и/или воспалением глаз, связанным с аутоиммунным заболеванием.2. Применение по п. 1, где терапевтически эффективное количество лахинимода эффективно для ослабления симптома воспалительного заболевания глаз субъекта, вызывает клиническую реакцию, вызывает или поддерживает клиническую ремиссию, подавляет прогрессирование заболевания, подавляет осложнения заболевания, уменьшает внутриглазное воспаление или ослабляет разрушение ткани сетчатки у субъекта.3. Применение по п. 1 или 2, где воспалительное заболевание глаз представляет собой увеит, бактериальный конъюнктивит, вирусный конъюнктивит или воспаление глазничной ткани, слезного аппарата, века, роговицы, сетчатки или зрительных путей.4. Применение по п. 3, где воспалительное заболевание глаз представляет собой конъюнктивит, и терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли эффективно для ослабления симптомов конъюнктивита у субъекта.5. Применение по п. 3, где воспалительное заболевание глаз представляет собой увеит, и терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли эффективно для ослабления симптомов увеита у субъекта.6. Применение по п. 5, где увеит представляет собой передний увеит, средний увеит, задний увеит или диффузный увеит.7. Применение по п. 3, где воспалительное заболевание глаз представляет собой воспаление глазничной ткани, слезного аппарата, век, роговицы, сетчатки и

Claims (37)

1. Применение терапевтически эффективного количества лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения субъекта, страдающего воспалительным заболеванием глаз и/или воспалением глаз, связанным с аутоиммунным заболеванием.
2. Применение по п. 1, где терапевтически эффективное количество лахинимода эффективно для ослабления симптома воспалительного заболевания глаз субъекта, вызывает клиническую реакцию, вызывает или поддерживает клиническую ремиссию, подавляет прогрессирование заболевания, подавляет осложнения заболевания, уменьшает внутриглазное воспаление или ослабляет разрушение ткани сетчатки у субъекта.
3. Применение по п. 1 или 2, где воспалительное заболевание глаз представляет собой увеит, бактериальный конъюнктивит, вирусный конъюнктивит или воспаление глазничной ткани, слезного аппарата, века, роговицы, сетчатки или зрительных путей.
4. Применение по п. 3, где воспалительное заболевание глаз представляет собой конъюнктивит, и терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли эффективно для ослабления симптомов конъюнктивита у субъекта.
5. Применение по п. 3, где воспалительное заболевание глаз представляет собой увеит, и терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли эффективно для ослабления симптомов увеита у субъекта.
6. Применение по п. 5, где увеит представляет собой передний увеит, средний увеит, задний увеит или диффузный увеит.
7. Применение по п. 3, где воспалительное заболевание глаз представляет собой воспаление глазничной ткани, слезного аппарата, век, роговицы, сетчатки или зрительных путей, и терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли эффективно для ослабления симптомов перечисленных типов воспаления у субъекта.
8. Применение по п. 1, где лахинимод или его фармацевтически приемлемую соль вводят в форме жидкости или геля.
9. Применение по п. 8, где концентрация лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли в жидкости или геле составляет 5-100 мг/мл раствора.
10. Применение по п. 9, где концентрация лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли составляет 10-15 мг/мл раствора.
11. Применение по п. 1, где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,05-4,0 мг на одно введение.
12. Применение по п. 11, где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,05-2,0 мг на одно введение.
13. Применение по п. 12, где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли составляет примерно 0,1 мг на одно введение.
14. Применение по п. 12, где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли составляет примерно 0,5 мг на одно введение.
15. Применение по пп. 1 или 2, где глазное воспалительное заболевание представляет собой. аллергический конъюнктивит или увеит, и где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли составляет как минимум 0,2 мг/день.
16. Применение по п. 15, где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли эффективно для ослабления симптомов аллергического конъюнктивита или увеита у субъекта.
17. Применение по п. 15, где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли эффективно для подавления поздней глазной анафилактической реакции у субъекта.
18. Применение по п. 15, где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли эффективно для ослабления инфильтрации эозинофилов в конъюнктиву субъекта.
19. Применение по п. 18, где инфильтрацию эозинофилов в конъюнктиву измеряют удельной численностью эозинофилов в конъюнктиве.
20. Применение по п. 19, где удельная численность эозинофилов уменьшается как минимум на 40% по сравнению с субъектом, не получавшим лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли.
21. Применение по п. 20, где удельная численность эозинофилов уменьшается как минимум на 60% по сравнению с субъектом, не получавшим лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли.
22. Применение по п. 15, где лахинимод или его фармацевтически приемлемую соль находится в форме жидкости или геля.
23. Применение по п. 22, где концентрация лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли в жидкости или геле составляет 20-100 мг/мл раствора.
24. Применение по п. 23, где концентрация лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли составляет 20-50 мг/мл раствора.
25. Применение по п. 15, где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,2-4,0 мг на одно введение.
26. Применение по п. 25, где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли составляет 0,2-2,0 мг на одно введение.
27. Применение по п. 26, где терапевтически эффективное количество лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли составляет примерно 0,5 мг на одно введение.
28. Применение по п. 1, где лахинимод или его фармацевтически приемлемая соль приготовлены для введения один раз в день.
29. Применение по п. 1, где лахинимод или его фармацевтически приемлемая соль приготовлены для перорального введения.
30. Применение по п. 1, где лахинимод или его фармацевтически приемлемая соль приготовлены для глазного введения.
31. Применение по п. 1, где фармацевтически приемлемая соль лахинимода представляет собой лахинимод натрия.
32. Применение по п. 1, где субъект является человеком.
33. Фармацевтическая композиция, включающая лахинимод или его фармацевтически приемлемую соль, для применения в лечении субъекта, страдающего воспалительным заболеванием глаз и/или воспалением глаз, связанным с аутоиммунным заболеванием.
34. Лекарственное средство для лечения субъекта, страдающего воспалительным заболеванием глаз и/или воспалением глаз, связанным с аутоиммунным заболеванием, где лекарственное средство содержит лахинимод или его фармацевтически приемлемую соль.
35. Применение терапевтически эффективного количества лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли для лечения субъекта, страдающего воспалительным заболеванием глаз и/или воспалением глаз, связанным с аутоиммунным заболеванием.
36. Фармацевтическая композиция для применения в лечении субъекта, страдающего аллергическим конъюнктивитом или увеитом, включающая разовую дозу 10 мкл водного фармацевтического раствора, где в указанном растворе содержится не менее 0,2 мг лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли.
37. Применение терапевтически эффективного количества лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения субъекта, страдающего аллергическим конъюнктивитом или увеитом, где лахинимод или его фармацевтически приемлемая соль составлены в виде разовой дозы 10 мкл водного фармацевтического раствора, где в указанном растворе содержится не менее 0,2 мг лахинимода или его фармацевтически приемлемой соли.
RU2014151992A 2012-06-05 2013-06-04 Лечение воспалительных заболеваний глаз с применением лахинимода RU2014151992A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261655526P 2012-06-05 2012-06-05
US61/655,526 2012-06-05
PCT/US2013/044058 WO2013184650A2 (en) 2012-06-05 2013-06-04 Treatment of ocular inflammatory diseases using laquinimod

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014151992A true RU2014151992A (ru) 2016-07-27

Family

ID=49671002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014151992A RU2014151992A (ru) 2012-06-05 2013-06-04 Лечение воспалительных заболеваний глаз с применением лахинимода

Country Status (10)

Country Link
US (5) US20130324574A1 (ru)
EP (1) EP2854767A4 (ru)
JP (2) JP2015523986A (ru)
AR (1) AR092842A1 (ru)
CA (1) CA2874767A1 (ru)
IL (1) IL235874A0 (ru)
RU (1) RU2014151992A (ru)
TW (1) TW201400117A (ru)
UY (1) UY34843A (ru)
WO (1) WO2013184650A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140138694A (ko) 2012-02-03 2014-12-04 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 최선의 항-TNFα 요법에 실패한 크론병 환자를 치료하기 위한 라퀴니모드의 용도
TW201410244A (zh) 2012-08-13 2014-03-16 Teva Pharma 用於治療gaba媒介之疾病之拉喹莫德(laquinimod)
EP3068395A4 (en) * 2013-11-15 2017-07-12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Treatment of glaucoma using laquinimod
AU2015253330A1 (en) 2014-04-29 2016-12-01 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Laquinimod for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) patients with a high disability status
AU2020408179A1 (en) * 2019-12-19 2022-06-30 Active Biotech Ab Compounds for treatment of eye diseases associated with excessive vascularisation
CN117120035A (zh) * 2021-04-01 2023-11-24 活跃生物技术有限公司 用于眼部使用的拉喹莫德制剂

Family Cites Families (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3024257A (en) 1961-04-10 1962-03-06 Frosst & Co Charles E Stable preparations of alkali metal salts of estrone sulfate
FR2340735A1 (fr) 1976-02-11 1977-09-09 Roussel Uclaf Nouveaux derives de l'acide 3-quinoleine carboxylique, leur procede de preparation et leur application comme medicament
IE52670B1 (en) 1981-03-03 1988-01-20 Leo Ab Heterocyclic carboxamides,compositions containing such compounds,and processes for their preparation
DE3437232A1 (de) 1984-10-10 1986-04-17 Mack Chem Pharm Stabilisierte injektionsloesungen von piroxicam
US5540934A (en) 1994-06-22 1996-07-30 Touitou; Elka Compositions for applying active substances to or through the skin
US5912349A (en) 1997-01-31 1999-06-15 Pharmacia & Upjohn Company Process for the preparation of roquinimex
US20030124187A1 (en) 1997-02-14 2003-07-03 Smithkline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques, Pharmaceutical formulations comprising amoxycillin and clavulanate
US6696407B1 (en) 1997-03-21 2004-02-24 The Regents Of The University Of California Huntington's disease treatment comprising administering aldose reductase inhibitors to increase striatal CNTF
US6077851A (en) 1998-04-27 2000-06-20 Active Biotech Ab Quinoline derivatives
SE9801474D0 (sv) 1998-04-27 1998-04-27 Active Biotech Ab Quinoline Derivatives
SE9802550D0 (sv) 1998-07-15 1998-07-15 Active Biotech Ab Quinoline derivatives
US6133285A (en) 1998-07-15 2000-10-17 Active Biotech Ab Quinoline derivatives
SE9802549D0 (sv) 1998-07-15 1998-07-15 Active Biotech Ab Quinoline derivatives
US6121287A (en) 1998-07-15 2000-09-19 Active Biotech Ab Quinoline derivatives
PL199781B1 (pl) 1999-10-25 2008-10-31 Active Biotech Ab Nowe związki pochodne chinoliny, zastosowanie związków pochodnych chinoliny, zawierające je kompozycje farmaceutyczne i sposób ich wytwarzania
AU2001278981A1 (en) 2000-07-21 2002-02-05 Tom F Lue Prevention and treatment of sexual arousal disorders
US6307050B1 (en) 2000-08-29 2001-10-23 R. T. Alamo Venture I Llc Method of synthesizing flosequinan from 4-fluoroanthranilic acid
US6802422B2 (en) 2000-12-12 2004-10-12 Multi-Comp, Inc. Sealed blister assembly
US6706733B2 (en) 2001-05-08 2004-03-16 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Quinolinone derivative formulation and its production method
US20030119826A1 (en) 2001-09-24 2003-06-26 Pharmacia Corporation Neuroprotective treatment methods using selective iNOS inhibitors
SE0201778D0 (sv) 2002-06-12 2002-06-12 Active Biotech Ab Process for the manufacture of quinoline derivatives
US7560557B2 (en) 2002-06-12 2009-07-14 Active Biotech Ag Process for the manufacture of quinoline derivatives
US6875869B2 (en) 2002-06-12 2005-04-05 Active Biotech Ab Process for the manufacture of quinoline derivatives
US20070292461A1 (en) 2003-08-04 2007-12-20 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US7790197B2 (en) 2003-06-09 2010-09-07 Warner-Lambert Company Llc Pharmaceutical compositions of atorvastatin
US20050271717A1 (en) 2003-06-12 2005-12-08 Alfred Berchielli Pharmaceutical compositions of atorvastatin
NZ544367A (en) 2003-06-25 2009-12-24 Elan Pharm Inc Combination therapy involving methotrexate for treating rheumatoid arthritis
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
SE0400235D0 (sv) 2004-02-06 2004-02-06 Active Biotech Ab New composition containing quinoline compounds
US8314124B2 (en) 2004-02-06 2012-11-20 Active Biotech Ab Crystalline salts of quinoline compounds and methods for preparing them
AU2005231467A1 (en) 2004-04-01 2005-10-20 Elan Pharmaceuticals, Inc. Steroid sparing agents and methods of using same
WO2005115432A2 (en) 2004-05-06 2005-12-08 Molichem Medicines, Inc. Treatment of ocular diseases and disorders using lantibiotic compositions
CA2579038A1 (en) 2004-09-02 2006-03-16 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Combination therapy with glatiramer acetate and n-acetylcysteine for the treatment of multiple sclerosis
US7560100B2 (en) 2004-09-09 2009-07-14 Yeda Research And Development Co., Ltd. Mixtures of polypeptides, compositions containing and processes for preparing same, for treating neurodegenerative diseases
US20060205822A1 (en) 2004-12-22 2006-09-14 Forest Laboratories, Inc. 1-Aminocyclohexane derivatives for the treatment of multiple sclerosis, emotional lability and pseudobulbar affect
US9168286B2 (en) 2005-10-13 2015-10-27 Human Genome Sciences, Inc. Methods and compositions for use in treatment of patients with autoantibody positive disease
WO2007142667A2 (en) 2005-10-13 2007-12-13 Human Genome Sciences, Inc. Treatment of patients with autoantibody positive disease
PT1937642E (pt) 2005-10-19 2014-11-25 Teva Pharma Cristais de sódio de laquinimod, e processos para o fabrico dos mesmos
ES2372866T3 (es) 2005-10-26 2012-01-27 Merck Serono Sa Derivados de sulfonamida y su uso para la modulación de metaloproteinasas.
US20080108641A1 (en) 2006-02-08 2008-05-08 Ajami Alfred M Compounds for treating inflammatory disorders, demyelinating disdorders and cancers
US8367629B2 (en) 2006-02-14 2013-02-05 Noxxon Pharma Ag MCP-1 binding nucleic acids and use thereof
EP2007392A4 (en) 2006-02-28 2010-04-07 Elan Pharm Inc METHOD FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES WITH ALPHA-4-INHIBITABLE COMPOUNDS
WO2007100770A2 (en) 2006-02-28 2007-09-07 Elan Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating inflammatory and autoimmune diseases with natalizumab
KR20080104343A (ko) 2006-03-03 2008-12-02 엘란 파마슈티칼스, 인크. 나탈리주마브로 염증 및 자가면역 질환을 치료하는 방법
WO2007120656A2 (en) 2006-04-10 2007-10-25 Abbott Biotechnology Ltd. Uses and compositions for treatment of rheumatoid arthritis
US20080118553A1 (en) 2006-06-12 2008-05-22 Anton Frenkel Tannate salt form of polypeptide mixtures, their preparation and use
WO2007146248A2 (en) 2006-06-12 2007-12-21 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Stable laquinimod preparations
EP1886996A1 (en) 2006-08-10 2008-02-13 Ferrer Internacional, S.A. 1H-Quinolin-4-one compounds, with affinity for the GABA receptor, processes, uses and compositions
WO2008021368A2 (en) 2006-08-11 2008-02-21 The Johns Hopkins University Compositions and methods for neuroprotection
WO2008085484A2 (en) 2006-12-28 2008-07-17 Jacobus Pharmaceutical Company, Inc. Treatment of inflammatory bowel disease with enteric coated formulations comprising 5-aminosalicylic acid or 4-aminosalicylic acid
US8138201B2 (en) 2007-07-11 2012-03-20 Medicinova, Inc. Treatment of progressive neurodegenerative disease with ibudilast
EP2977049A1 (en) 2007-12-20 2016-01-27 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Stable laquinimod preparations
EP2318371A2 (en) 2008-07-01 2011-05-11 Actavis Group PTC EHF Novel solid state forms of laquinimod and its sodium salt
UA104005C2 (ru) 2008-09-03 2013-12-25 Тева Фармасьютикл Индастриз, Лтд. 2-оксо-1,2-дигидрохинолиновые модуляторы иммунной функции
WO2010070449A2 (en) * 2008-12-17 2010-06-24 Actavis Group Ptc Ehf Highly pure laquinimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof
EP2228367A1 (en) * 2009-03-13 2010-09-15 Almirall, S.A. Addition salts of amines containing hydroxyl and/or carboxylic groups with amino nicotinic acid derivatives as DHODH inhibitors
KR20120037477A (ko) 2009-06-19 2012-04-19 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 라퀴니모드를 이용한 다발경화증의 치료
PL2458992T3 (pl) * 2009-07-30 2016-07-29 Teva Pharma Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna z użyciem lakwinimodu
RS55071B1 (sr) 2009-08-10 2016-12-30 Teva Pharma Tretman poremećaja koji su u vezi sa bdnf primenom lakvinimoda
AU2010339993A1 (en) * 2009-12-15 2012-07-26 Foresight Biotherapeutics, Inc. Non-irritating ophthalmic povidone-iodine compositions
NZ602512A (en) 2010-03-03 2014-07-25 Teva Pharma Treatment of lupus arthritis using laquinimod
PT2542079E (pt) 2010-03-03 2014-07-18 Teva Pharma Tratamento da artrite reumatoide com uma combinação de laquinimod e metotrexato
SG10201501535UA (en) 2010-03-03 2015-04-29 Teva Pharma Treatment of lupus nephritis using laquinimod
WO2011112586A2 (en) 2010-03-08 2011-09-15 Cornell University Methods for diagnosing feline coronavirus infections
CN107441480A (zh) * 2010-06-30 2017-12-08 卡姆普根有限公司 多肽及其作为用于治疗多发性硬化、类风湿性关节炎以及其他自身免疫病症的药物的用途
EP2597954A4 (en) 2010-07-09 2014-01-01 Teva Pharma DEUTERATED N-ETHYL-N-PHENYL-1,2-DIHYDRO-4-HYDROXY-5-CHLORO-1-METHYL-2-OXOCHINOLINE-3-CARBOXAMIDE, SALT THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF
KR20130041193A (ko) 2010-07-09 2013-04-24 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 5-클로로-4-하이드록시-1-메틸-2-옥소-n-페닐-1,2-다이하이드로퀴놀린-3-카복스아마이드, 염 및 그의 용도
WO2012075490A2 (en) 2010-12-03 2012-06-07 Duke University Anti-podoplanin antibodies and methods of use
NZ611628A (en) 2010-12-07 2015-06-26 Teva Pharma Use of laquinimod for reducing fatigue, improving functional status, and improving quality of life in multiple sclerosis patients
WO2013016684A1 (en) 2011-07-28 2013-01-31 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Treatment of multiple sclerosis with combination of laquinimod and glatiramer acetate
CN103781355A (zh) * 2011-07-28 2014-05-07 泰华制药工业有限公司 用拉喹莫德与干扰素-β的组合治疗多发性硬化症
CN103974704A (zh) 2011-10-12 2014-08-06 泰华制药工业有限公司 以拉喹莫德和芬戈莫德的组合治疗多发性硬化症
KR20140138694A (ko) 2012-02-03 2014-12-04 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 최선의 항-TNFα 요법에 실패한 크론병 환자를 치료하기 위한 라퀴니모드의 용도
CN104114172A (zh) 2012-02-16 2014-10-22 泰华制药工业有限公司 N-乙基-n-苯基-1,2-二氢-4,5-二-羟基-1-甲基-2-氧代-3-喹啉甲酰胺、其制备和用途
US20130259856A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Treatment of multiple sclerosis with combination of laquinimod and dimethyl fumarate
TW201347762A (zh) 2012-05-02 2013-12-01 Teva Pharma 高劑量拉喹莫德(laquinimod)於治療多發性硬化症之用途
TW201350467A (zh) 2012-05-08 2013-12-16 Teva Pharma N-乙基-4-羥基-1-甲基-5-(甲基(2,3,4,5,6-五羥基己基)胺基)-2-側氧-n-苯基-1,2-二氫喹啉-3-甲醯胺
WO2014004733A1 (en) 2012-06-26 2014-01-03 The Regents Of The University Of California Composition for lupus nephritis and methods of making and using the same
AR091706A1 (es) 2012-07-11 2015-02-25 Teva Pharma Formulaciones de laquinimod sin agentes alcalinizantes
TW201410243A (zh) 2012-08-13 2014-03-16 Teva Pharma 用於治療大麻素受體型1(cb1)媒介之疾病之拉喹莫德(laquinimod)
KR20150080509A (ko) 2012-10-12 2015-07-09 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 다발성 경화증에서 시상 손상 감소를 위한 라퀴니모드
CA2890194A1 (en) 2012-11-07 2014-05-15 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Amine salts of laquinimod

Also Published As

Publication number Publication date
UY34843A (es) 2013-12-31
JP2018024677A (ja) 2018-02-15
US20170231971A1 (en) 2017-08-17
JP2015523986A (ja) 2015-08-20
US20170333420A1 (en) 2017-11-23
EP2854767A2 (en) 2015-04-08
US20130324574A1 (en) 2013-12-05
CA2874767A1 (en) 2013-12-12
EP2854767A4 (en) 2016-04-27
US20180071275A1 (en) 2018-03-15
AR092842A1 (es) 2015-05-06
TW201400117A (zh) 2014-01-01
WO2013184650A2 (en) 2013-12-12
IL235874A0 (en) 2015-01-29
WO2013184650A3 (en) 2015-07-02
US20210386731A1 (en) 2021-12-16
US11654140B2 (en) 2023-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2007335919B2 (en) Ophthalmic compositions of parasympathetic stimulants and anti-inflammatories for use in the treatment of presbyopia
RU2014151992A (ru) Лечение воспалительных заболеваний глаз с применением лахинимода
JP2015509500A5 (ru)
KR20160147023A (ko) 안 질환 및 장애 치료용 화합물
Perraut et al. Successful treatment of Candida albicans endophthalmitis with intravitreal amphotericin B
JP2015523986A5 (ru)
CN114588156B (zh) 一种眼用制剂及其在治疗老花眼中的应用
AU2021346006A1 (en) Application of regulation of eye sclera lipid metabolism to inhibit myopia
JP2023179418A (ja) 近視の進行を制御し且つ/又は減少させるための医薬組成物
JP2016121163A (ja) 眼内でのコルチコステロイド使用に伴う眼圧の発生を減少させる方法
US20170007637A1 (en) Pharmacological ophthalmic composition for use in the correction of presbyopia and its administration
EP4324463A1 (en) Method and pharmaceutical composition for treating myopia
RU2008107696A (ru) Неинвазивная система доставки лекарственного средства к ткани заднего сегмента глаза с применением твердой композиции
Li et al. A pilot clinical study of intravitreal injection of artesunate for ocular neovascularization
KR20230098630A (ko) 노안의 예방, 제어 및 근절에 효과적인 저농도 투여량의 상승적 안과 조성물
RU2539161C2 (ru) Способ лечения герпесвирусного поражения внутренних оболочек глаза
Aydın et al. Corneal oedema and acute anterior uveitis after two doses of travoprost
RU2407491C1 (ru) Способ лечения внутриглазных инфекций
RU2421191C1 (ru) Способ лечения дистрофических заболеваний роговицы
TW201028176A (en) Compositions of topical ocular solutions to deliver effective concentrations of active agent to the posterior segment of the eye
Nithyashree et al. Anterior Uveitis and management in Ayurveda-A Case Study
Martiningsih et al. Anterior Uveitis with Complicated Cataract
Galeana Pharmacologic compound to mitigate presbyopia symptoms
Panwar et al. An Ayurvedic Management of Diabetic Retinopathy-A Case Report
Sharma et al. A CASE STUDY OF CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPATHY IN A PATIENT TREATED WITH AYURVEDIC MANAGEMENT

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180510