RU2014149700A - Композиции для доставки активных ингредиентов - Google Patents
Композиции для доставки активных ингредиентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014149700A RU2014149700A RU2014149700A RU2014149700A RU2014149700A RU 2014149700 A RU2014149700 A RU 2014149700A RU 2014149700 A RU2014149700 A RU 2014149700A RU 2014149700 A RU2014149700 A RU 2014149700A RU 2014149700 A RU2014149700 A RU 2014149700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- agent
- active ingredient
- composition according
- ion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0085—Brain, e.g. brain implants; Spinal cord
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, включающая активный ингредиент и in vivo стабилизирующее количество агента,где агент ассоциирован с нежелательным эффектом in vivo, вызванным введением активного ингредиента без агента, игде in vivo стабилизирующее количество представляет собой количество, которое по существу насыщает сайты связывания активного ингредиента с агентом.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, пептида и мелкой органической молекулы или их комбинации.3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка.4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота, включающая один или более сайтов связывания фактора транскрипции.5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка, применимая для лечения боли или модуляции передачи ноцицептивного сигнала.6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота, включающая SEQ ID NO: 1-40, 42, 45, 47-52 или 53.7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где агентом является ион, белок, углевод, спирт, липид или витамин.8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где агент ассоциирован с нежелательным эффектом, вызванным введением активного ингредиента в нервную систему.9. Фармацевтическая композиция по п. 8, где агент ассоциирован с нежелательным эффектом, вызванным введением активного ингредиента без агента в СМЖ, нейрональную паренхиму или соединительную ткань.10. Фармацевтическая композиция по п. 8 или 9, где введение осуществляют посредством инъекции.11. Фармацевтическая композиция по п. 9, где а
Claims (32)
1. Фармацевтическая композиция, включающая активный ингредиент и in vivo стабилизирующее количество агента,
где агент ассоциирован с нежелательным эффектом in vivo, вызванным введением активного ингредиента без агента, и
где in vivo стабилизирующее количество представляет собой количество, которое по существу насыщает сайты связывания активного ингредиента с агентом.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, пептида и мелкой органической молекулы или их комбинации.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота, включающая один или более сайтов связывания фактора транскрипции.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка, применимая для лечения боли или модуляции передачи ноцицептивного сигнала.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота, включающая SEQ ID NO: 1-40, 42, 45, 47-52 или 53.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где агентом является ион, белок, углевод, спирт, липид или витамин.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где агент ассоциирован с нежелательным эффектом, вызванным введением активного ингредиента в нервную систему.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, где агент ассоциирован с нежелательным эффектом, вызванным введением активного ингредиента без агента в СМЖ, нейрональную паренхиму или соединительную ткань.
10. Фармацевтическая композиция по п. 8 или 9, где введение осуществляют посредством инъекции.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9, где агентом является катион или витамин.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где катионом является ион кальция, ион магния или ион калия.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11, где катионом является ион металла.
14. Фармацевтическая композиция по п. 1, где агент ассоциирован с нежелательным эффектом, вызванным введением активного ингредиента без агента в кровь.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, где агентом является катион или витамин.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, где катионом является ион кальция, ион магния или ион калия.
17. Фармацевтическая композиция по п. 15, где катионом является ион металла.
18. Фармацевтическая композиция по п. 1, где полученное количество свободного агента в фармацевтической композиции находится на уровне, меньшем, чем заранее определенный уровень.
19. Фармацевтическая композиция по п. 1, где полученное количество свободного агента в фармацевтической композиции находится на уровне, большем, чем заранее определенный уровень.
20. Фармацевтическая композиция по п. 18 или 19, где заранее определенным уровнем агента является эндогенный уровень агента.
21. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота и агентом является ион кальция, и где фармацевтическую композицию рецептируют для интратекального введения.
22. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка и агентом является ион кальция и где фармацевтическую композицию рецептируют для интратекального введения.
23. Фармацевтическая композиция по п. 1, где молярное соотношение или массовое соотношение активного ингредиента к агенту варьируется от около 1:1000 до около 1000:1.
24. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота и агентом является ион кальция, включенный в хлорид кальция, и где массовое соотношение активного ингредиента к хлориду кальция составляет от около 1:1, 2:1, 4:1, 5:1, 15:1, 30:1, 50:1, 100:1, 200:1, 250:1, 300:1, 400:1 или 500:1, или в любом диапазоне, полученном из них.
25. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка и агентом является ион кальция, содержащийся в хлориде кальция, и где массовое соотношение активного ингредиента к хлориду кальция составляет от около 1:1, 2:1, 4:1, 5:1, 15:1, 30:1, 50:1, 100:1, 200:1, 250:1, 300:1, 400:1 или 500:1, или в любом диапазоне, полученном из них.
26. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка и агентом является катион или витамин.
27. Фармацевтическая композиция по п. 26, где катионом является ион кальция, ион магния или ион калия.
28. Фармацевтическая композиция по п. 26, где катионом является ион металла.
29. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно включающая буфер.
30. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка, агентом является ион кальция и где фармацевтическая композиция дополнительно включает буфер не на основе фосфата.
31. Способ уменьшения побочных эффектов активного ингредиента, включающий введение активного ингредиента с in vivo стабилизирующим количеством агента,
где агент ассоциирован с нежелательным эффектом активного ингредиента, вызванного введением активного ингредиента без агента, и
где in vivo стабилизирующее количество представляет собой количество, по существу насыщающее сайты связывания активного ингредиента с агентом.
32. Способ для лечения или ведения боли у пациента, включающий введение пациенту фармацевтической композиции по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка, включающая один или более сайтов связывания с EGR1, и где агентом является ион кальция.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261645475P | 2012-05-10 | 2012-05-10 | |
| US61/645,475 | 2012-05-10 | ||
| PCT/US2013/040426 WO2013170086A2 (en) | 2012-05-10 | 2013-05-09 | Formulations for the delivery of active ingredients |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014149700A true RU2014149700A (ru) | 2016-07-10 |
| RU2668136C2 RU2668136C2 (ru) | 2018-09-26 |
Family
ID=49551465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014149700A RU2668136C2 (ru) | 2012-05-10 | 2013-05-09 | Композиции для доставки активных ингредиентов |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9700624B2 (ru) |
| EP (2) | EP2846839B1 (ru) |
| JP (2) | JP6251247B2 (ru) |
| CN (1) | CN104487096B (ru) |
| AU (1) | AU2013259402B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014027653A2 (ru) |
| CA (1) | CA2872901A1 (ru) |
| ES (1) | ES2724851T3 (ru) |
| HK (1) | HK1208188A1 (ru) |
| PT (1) | PT2846839T (ru) |
| RU (1) | RU2668136C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013170086A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3199635B1 (en) | 2007-05-11 | 2019-02-06 | Adynxx, Inc. | Gene expression and pain |
| EP2846839B1 (en) | 2012-05-10 | 2019-02-20 | Adynxx, Inc. | Formulations for the delivery of active ingredients |
| JP6705807B2 (ja) | 2014-08-15 | 2020-06-03 | エーダイニクス インコーポレイテッド | 疼痛を治療するためのオリゴヌクレオチドデコイ |
| BR112017014090A2 (pt) * | 2014-12-29 | 2018-03-06 | Bonac Corporation | composição, e, métodos para produção de uma composição e estabilização de uma molécula de ácido nucleico. |
| US20200017853A1 (en) * | 2016-02-29 | 2020-01-16 | Adynxx, Inc. | Compositions and methods for pain amelioration via modification of gene expression |
Family Cites Families (74)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6410516B1 (en) | 1986-01-09 | 2002-06-25 | President & Fellows Of Harvard College | Nuclear factors associated with transcriptional regulation |
| US5206152A (en) | 1988-04-08 | 1993-04-27 | Arch Development Corporation | Cloning and expression of early growth regulatory protein genes |
| KR100225087B1 (ko) | 1990-03-23 | 1999-10-15 | 한스 발터라벤 | 피타아제의 식물내 발현 |
| US5272056A (en) | 1991-01-03 | 1993-12-21 | The Research Foundation Of State University Of New York | Modification of DNA and oligonucleotides using metal complexes of polyaza ligands |
| US5683985A (en) | 1991-04-18 | 1997-11-04 | The Salk Institute For Biological Studies | Oligonucleotide decoys and methods relating thereto |
| FR2675803B1 (fr) | 1991-04-25 | 1996-09-06 | Genset Sa | Oligonucleotides fermes, antisens et sens et leurs applications. |
| WO1995004064A1 (en) | 1993-07-29 | 1995-02-09 | The Regents Of The University Of California | Polynucleotide decoys that ihnibit mhc-ii expression and uses thereof |
| EP1340505A3 (en) | 1993-10-29 | 2004-07-14 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Therapeutic use of cis-element decoys in vivo |
| US6034234A (en) * | 1994-11-17 | 2000-03-07 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Double-stranded oligonucleotide and anticancer agent containing the same as active ingredient |
| WO1996029433A1 (en) | 1995-03-23 | 1996-09-26 | Research Foundation Of State University Of New York | Rest protein and dna |
| WO1996035782A1 (en) | 1995-05-11 | 1996-11-14 | Applied Research Systems | Il-6 activity inhibitor |
| EP0824918B1 (en) | 1995-05-12 | 2007-03-28 | AnGes MG, Inc. | REMEDY AND PREVENTIVE FOR DISEASES CAUSED BY NF-kappaB |
| GB9515356D0 (en) | 1995-07-26 | 1995-09-20 | Medical Res Council | Improvements in or relating to delivery of nucleic acid |
| US6265389B1 (en) | 1995-08-31 | 2001-07-24 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Microencapsulation and sustained release of oligonucleotides |
| WO1997044064A2 (en) | 1996-05-20 | 1997-11-27 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Oligonucleotides which specifically bind retroviral nucleocapsid proteins |
| US6022863A (en) | 1996-05-21 | 2000-02-08 | Yale University | Regulation of gene expression |
| US6890909B1 (en) | 1997-07-04 | 2005-05-10 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Brain-protective agent |
| JP3667047B2 (ja) | 1997-09-12 | 2005-07-06 | キヤノン株式会社 | 人工核酸およびその製造方法、デオキシリボフラノース化合物、リボフラノース化合物およびこれらの製造方法 |
| US6376471B1 (en) | 1997-10-10 | 2002-04-23 | Johns Hopkins University | Gene delivery compositions and methods |
| US6060310A (en) | 1997-11-24 | 2000-05-09 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Transcription factor decoy and tumor growth inhibitor |
| US6432641B1 (en) | 1997-12-16 | 2002-08-13 | University Of Saskatchewan Technologies Inc. | Conductive metal-containing nucleic acids |
| DE69910202T2 (de) | 1998-06-02 | 2004-06-17 | Glaxo Group Ltd., Greenford | EGR-1 zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung von Wunden |
| US6818626B1 (en) | 1998-07-17 | 2004-11-16 | Mirus Corporation | Chelating systems for use in the delivery of compounds to cells |
| US6423493B1 (en) | 1998-10-26 | 2002-07-23 | Board Of Regents The University Of Texas System | Combinatorial selection of oligonucleotide aptamers |
| US6008048A (en) | 1998-12-04 | 1999-12-28 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of EGR-1 expression |
| US7160869B2 (en) | 1998-12-16 | 2007-01-09 | University Of Saskatchewan | Biologically active metal-containing nucleic acids |
| DE69935252D1 (de) | 1998-12-23 | 2007-04-05 | Genentech Inc | Transfectaconen, die kalciumphosphat und eine nucleinsäure enthalten |
| US6395029B1 (en) | 1999-01-19 | 2002-05-28 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Sustained delivery of polyionic bioactive agents |
| US6333408B1 (en) | 1999-03-08 | 2001-12-25 | Kureha Chemical Industry Co., Ltd. | Oligonucleotides inhibitors of PAI-1 MRNA |
| FR2790955B1 (fr) | 1999-03-19 | 2003-01-17 | Assist Publ Hopitaux De Paris | Utilisation d'oligonucleotides stabilises comme principe actif antitumoral |
| CA2300328A1 (en) | 1999-09-14 | 2001-03-14 | Cardiogene Gentherap. Systeme Ag | Modulating transcription of genes in vascular cells |
| US6927027B2 (en) | 1999-12-21 | 2005-08-09 | Ingeneus Corporation | Nucleic acid multiplex formation |
| US6969704B1 (en) | 2000-08-25 | 2005-11-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods for suppressing early growth response—1protein (Egr-1) to reduce vascular injury in a subject |
| DE10049549A1 (de) | 2000-10-06 | 2002-05-02 | Markus Hecker | Modulation der Transkription pro-inflammatorischer Genprodukte |
| US20040192598A1 (en) * | 2000-10-11 | 2004-09-30 | Laura Kragie | Composition and method of alleviating adverse side effects and/or enhancing efficacy of agents that inhibit aromatase |
| JPWO2002041922A1 (ja) * | 2000-11-24 | 2004-03-25 | 丸山 弘樹 | 生体に導入された遺伝子の発現産物の活性を制御する方法 |
| US20020137715A1 (en) | 2001-01-03 | 2002-09-26 | Alain Mauviel | Blocking Sp1 transcription factor broadly inhibits extracellular matrix gene expression in vitro and in vivo: implications for the treatment of tissue fibrosis |
| AU2002241952A1 (en) | 2001-01-22 | 2002-07-30 | Genta Incorporated | Cell-proliferative disorder treatments using cre decoy oligomers, bcl-2 antisense and hybrid oligomers |
| EP1690544B1 (en) | 2001-02-20 | 2017-09-13 | AnGes MG, Inc. | Pharmaceutical composition containing decoy and method of using the same |
| AU2002254132A1 (en) | 2001-03-06 | 2002-09-19 | Sierra Sciences, Inc. | Methods and compositions for modulating telomerase reverse transcriptase (tert) expression |
| US20030166555A1 (en) | 2001-04-02 | 2003-09-04 | Alberini Cristina M. | Methods and compositions for regulating memory consolidation |
| EP1298141A1 (en) | 2001-09-27 | 2003-04-02 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | Interleukin-4 (IL-4) promoter sequences specifically interacting with IRF-1 and IRF-2 |
| DE10148828B4 (de) | 2001-10-04 | 2005-05-19 | Avontec Gmbh | Modulation der Expression STAT-1-abhängiger Gene |
| US6663880B1 (en) | 2001-11-30 | 2003-12-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Permeabilizing reagents to increase drug delivery and a method of local delivery |
| CA2474645C (en) | 2002-02-01 | 2011-08-09 | Omeros Corporation | Compositions and methods for systemic inhibition of cartilage degradation |
| CN1240439C (zh) | 2002-03-28 | 2006-02-08 | 南京凯基生物科技发展有限公司 | 肿瘤基因开关药物 |
| JP4255123B2 (ja) | 2002-04-26 | 2009-04-15 | アンジェスＭｇ株式会社 | 転写ｄｎａ結合部位を含む環状ダンベルデコイオリゴデオキシヌクレオチド（ｃｄｏｄｎ） |
| DE10242319A1 (de) | 2002-09-12 | 2004-03-25 | Avontec Gmbh | Funkionelle Korrektur der-786C/T-Varianz des humanen eNOS-Gens |
| JP2006501838A (ja) * | 2002-10-09 | 2006-01-19 | ファイザー・プロダクツ・インク | 安定化された裸ｄｎａ組成物 |
| DE10257421A1 (de) | 2002-12-09 | 2004-07-08 | Grünenthal GmbH | Regulatorische Elemente im 5'-Bereich des VR1-Gens |
| KR20180098702A (ko) | 2002-12-09 | 2018-09-04 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 약리학적 물질의 조성물 및 그 전달방법 |
| AU2004255223A1 (en) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Massachusetts Institute Of Technology | EGR genes as targets for the diagnosis and treatment of schizophrenia |
| WO2005027830A2 (en) | 2003-09-12 | 2005-03-31 | Virginia Commonwealth University | Chimeric transcription factor decoy oligonucleotides |
| JP2005336081A (ja) | 2004-05-26 | 2005-12-08 | Anges Mg Inc | Ｎｒ２ｂ−ｎｍｄａ受容体の再発現抑制剤 |
| US7482158B2 (en) | 2004-07-01 | 2009-01-27 | Mathison Brian H | Composite polynucleic acid therapeutics |
| US20060293264A1 (en) | 2004-07-22 | 2006-12-28 | Grandis Jennifer R | STAT3 decoy oligonucleotides and uses therefor |
| EP1799271A4 (en) | 2004-09-21 | 2010-05-05 | Anesiva Inc | ADMINISTRATION OF POLYNUCLEOTIDES |
| LT1799269T (lt) | 2004-09-28 | 2016-10-25 | Quark Pharmaceuticals, Inc. | Oligoribonukleotidai ir jų naudojimo būdai alopecijos, ūminio inkstų nepakankamumo ir kitų ligų gydymui |
| JP4921975B2 (ja) | 2004-10-22 | 2012-04-25 | アンジェスＭｇ株式会社 | キメラ（ダブル）デコイ |
| US7585848B2 (en) | 2005-01-11 | 2009-09-08 | Rush University Medical Center | Methods and compositions for treating, inhibiting and reversing disorders of the intervertebral disc |
| US8268572B2 (en) | 2005-03-04 | 2012-09-18 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods to identify inhibitors of Runx1-mediated expression of nociceptive receptors and ion channels |
| WO2006104913A2 (en) | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Medtronic, Inc. | USE OF ANTI-TNF OR ANTI-ILl RNAI TO SUPPRESS PRO- INFLAMMATORY CYTOKINE ACTIONS LOCALLY TO TREAT PAIN |
| ES2845146T3 (es) | 2006-10-09 | 2021-07-26 | Neurofluidics Inc | Sistema de purificación de líquido cefalorraquídeo |
| AU2008242842B2 (en) | 2007-04-17 | 2014-06-05 | Baxter Healthcare Sa | Nucleic acid microparticles for pulmonary delivery |
| AU2014201462B2 (en) | 2007-05-11 | 2016-09-29 | Adynxx, Inc. | Gene expression and pain |
| EP3199635B1 (en) * | 2007-05-11 | 2019-02-06 | Adynxx, Inc. | Gene expression and pain |
| US8609617B2 (en) | 2009-09-04 | 2013-12-17 | University Of Miami | KLF family members regulate intrinsic axon regeneration ability |
| EP2605794B1 (en) | 2010-08-20 | 2016-07-20 | Replicor Inc. | Oligonucleotide chelate complexes |
| CA2839896A1 (en) | 2011-06-21 | 2012-12-27 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Assays and methods for determining activity of a therapeutic agent in a subject |
| BR112014001335A2 (pt) | 2011-07-20 | 2017-02-21 | Hospira Inc | método para tratar dor pós-operatória em um mamífero e método para tratar dor em um mamífero |
| EP2846839B1 (en) | 2012-05-10 | 2019-02-20 | Adynxx, Inc. | Formulations for the delivery of active ingredients |
| SI2849798T1 (sl) | 2012-05-18 | 2021-08-31 | Replicor Inc. | Oligonukleotidni kelatni kompleksni polipeptidni sestavki in postopki |
| JP6705807B2 (ja) | 2014-08-15 | 2020-06-03 | エーダイニクス インコーポレイテッド | 疼痛を治療するためのオリゴヌクレオチドデコイ |
| US20200017853A1 (en) | 2016-02-29 | 2020-01-16 | Adynxx, Inc. | Compositions and methods for pain amelioration via modification of gene expression |
-
2013
- 2013-05-09 EP EP13787024.2A patent/EP2846839B1/en not_active Not-in-force
- 2013-05-09 WO PCT/US2013/040426 patent/WO2013170086A2/en active Application Filing
- 2013-05-09 CN CN201380036825.2A patent/CN104487096B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-09 BR BR112014027653A patent/BR112014027653A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-05-09 PT PT13787024T patent/PT2846839T/pt unknown
- 2013-05-09 JP JP2015511720A patent/JP6251247B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-09 CA CA2872901A patent/CA2872901A1/en not_active Abandoned
- 2013-05-09 RU RU2014149700A patent/RU2668136C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-05-09 AU AU2013259402A patent/AU2013259402B2/en not_active Ceased
- 2013-05-09 ES ES13787024T patent/ES2724851T3/es active Active
- 2013-05-09 US US14/399,235 patent/US9700624B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-09 EP EP19157759.2A patent/EP3511022A1/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-09-11 HK HK15108951.3A patent/HK1208188A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2017
- 2017-04-05 US US15/479,879 patent/US10434178B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-11-24 JP JP2017225318A patent/JP6442027B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2019
- 2019-08-27 US US16/552,803 patent/US20190374644A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2846839A2 (en) | 2015-03-18 |
| CN104487096B (zh) | 2020-09-15 |
| US20150111956A1 (en) | 2015-04-23 |
| US20180015165A1 (en) | 2018-01-18 |
| EP2846839A4 (en) | 2016-01-06 |
| ES2724851T3 (es) | 2019-09-16 |
| WO2013170086A3 (en) | 2014-03-06 |
| EP2846839B1 (en) | 2019-02-20 |
| JP2015517501A (ja) | 2015-06-22 |
| HK1208188A1 (en) | 2016-02-26 |
| JP6251247B2 (ja) | 2017-12-20 |
| BR112014027653A2 (pt) | 2017-08-08 |
| WO2013170086A2 (en) | 2013-11-14 |
| JP6442027B2 (ja) | 2018-12-19 |
| AU2013259402B2 (en) | 2017-12-21 |
| US10434178B2 (en) | 2019-10-08 |
| AU2013259402A1 (en) | 2014-11-27 |
| CN104487096A (zh) | 2015-04-01 |
| RU2668136C2 (ru) | 2018-09-26 |
| EP3511022A1 (en) | 2019-07-17 |
| PT2846839T (pt) | 2019-05-29 |
| US20190374644A1 (en) | 2019-12-12 |
| CA2872901A1 (en) | 2013-11-14 |
| US9700624B2 (en) | 2017-07-11 |
| JP2018058866A (ja) | 2018-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pilmane et al. | Strontium and strontium ranelate: Historical review of some of their functions | |
| RU2014149700A (ru) | Композиции для доставки активных ингредиентов | |
| BR112013004917A2 (pt) | terapias de células tronco alogênicas sistêmicas para tratamento de doenças em animais. | |
| MX2019000586A (es) | Virus adenoasociados (aav) sflt-1 para usarse en el tratamiento de degeneración macular relacionada con la edad (amd). | |
| EA201492021A1 (ru) | Антительный состав | |
| IL294463A (en) | Methods for treating or preventing eye conditions | |
| ATE424848T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen für die kontrollierte freigabe von biologischen wirkstoffen | |
| GEP201706734B (en) | FORMULATION FOR ANTI-α4β7 ANTIBODY | |
| GEP20125628B (en) | Pharmaceutical compositions containing antagonist anti-cd40 antibody | |
| EA201391581A1 (ru) | Способы лечения болезни альцгеймера, болезни хантингтона, аутизма и других расстройств | |
| Chen et al. | HIF-1α activator DMOG inhibits alveolar bone resorption in murine periodontitis by regulating macrophage polarization | |
| EA200501710A1 (ru) | Замещённые карбоновые кислоты | |
| Zhang et al. | Therapeutic effect of bone marrow mesenchymal stem cells pretreated with acetylsalicylic acid on experimental periodontitis in rats | |
| BR112013020586A2 (pt) | Uso de células derivadas de tecido do cordão umbilical | |
| Liu et al. | Novel EP4 receptor agonist‐bisphosphonate conjugate drug (C1) promotes bone formation and improves vertebral mechanical properties in the ovariectomized rat model of postmenopausal bone loss | |
| EA201491937A1 (ru) | Инъецируемая композиция | |
| EA201200185A1 (ru) | Фармацевтическая композиция для пероральной доставки дииндолилметана | |
| Thornton et al. | The NK1 receptor antagonist N-acetyl-L-tryptophan reduces dyskinesia in a hemi-parkinsonian rodent model | |
| Li et al. | Vitamin C enhances the analgesic effect of gabapentin on rats with neuropathic pain | |
| EA201891429A1 (ru) | 5'-фосфоротиоатные аналоги 5'-конца (кэпа) мрнк, содержащая их мрнк, способ их получения и применение | |
| Lu et al. | PTH/PTHrP in controlled release hydrogel enhances orthodontic tooth movement by regulating periodontal bone remodaling | |
| Frascino et al. | Aqueous-ozone irrigation of bone monocortical wounds in hyperglycemic rats | |
| Kim et al. | Human fetal cartilage-derived progenitor cells exhibit anti-inflammatory effect on IL-1β-mediated osteoarthritis phenotypes in vitro | |
| Piriyakhuntorn et al. | Impact of iron overload on bone remodeling in thalassemia | |
| US9289467B2 (en) | Compositions and methods for treating bone conditions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200510 |