RU2014148800A - Системы и способы для определения холестерина лпнп не натощак - Google Patents

Системы и способы для определения холестерина лпнп не натощак Download PDF

Info

Publication number
RU2014148800A
RU2014148800A RU2014148800A RU2014148800A RU2014148800A RU 2014148800 A RU2014148800 A RU 2014148800A RU 2014148800 A RU2014148800 A RU 2014148800A RU 2014148800 A RU2014148800 A RU 2014148800A RU 2014148800 A RU2014148800 A RU 2014148800A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
poe
test strip
pop
blood
layer
Prior art date
Application number
RU2014148800A
Other languages
English (en)
Inventor
Тимоти РАЙЛИ
Анируддха ПАТВАРДХАН
Фрэнк ЛАДУКА
Original Assignee
Полимер Текнолоджи Системз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Полимер Текнолоджи Системз, Инк. filed Critical Полимер Текнолоджи Системз, Инк.
Publication of RU2014148800A publication Critical patent/RU2014148800A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/60—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving cholesterol
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G01N33/525—Multi-layer analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N2021/7756—Sensor type
    • G01N2021/7759—Dipstick; Test strip
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N2021/7769—Measurement method of reaction-produced change in sensor
    • G01N2021/7773—Reflection
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Тест-полоска для определения связанных с холестерином анализируемых веществ в цельной крови, включающая:- слой отделения красных кровяных клеток, отделяющий красные кровяные клетки от образца крови, наносимого на тест-полоску, когда образец крови проходит вниз через слой отделения красных кровяных клеток; и- реакционный слой, принимающий образец крови от слоя отделения красных кровяных клеток, где реакционный слой включает ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимер, ПАВ и реагент, изменяющий отражательную способность, где ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимеры солюбилизируют по существу только не-ЛПНП холестериновые анализируемые вещества, реагирующие с реагентом, изменяющим отражательную способность, для изменения отражательной способности образца крови.2. Тест-полоска по п. 1, дополнительно содержащая распределительный слой, ориентированный сверху слоя отделения красных кровяных клеток.3. Тест-полоска по п. 1, где ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимер выбран из перечня, состоящего из Плюроника L101: М.м. 3800, ПОЭ-ПОП-ПОЭ; Плюроника L121: М.м. 4400, ПОЭ-ПОПР-ПОЭ; Плюроника Р123: М.м. 5750, ПОЭ-ПОП-ПОЭ; и Плюроника F127: М.м. 12600; ПОЭ-ПОП-ПОЭ.4. Тест-полоска по п. 3, где ПАВ является Тритон Х-100.5. Тест-полоска по п. 4, дополнительно включающая вторичный слой отделения крови рядом со слоем отделения красных кровяных клеток, где вторичный слой отделения крови отделяет дополнительные красные кровяные клетки от образца крови.6. Тест-полоска по п. 5, где вторичный слой отделения крови дополнительно включает декстран-сульфат.7. Тест-полоска по п. 6, в которой молекулярная масса декстран-сульфата составляет от 10000 до 1000000.8. Тест-полоска по п. 6, в которой молекулярная масса декстран-сульфата составляет от 50000 до 750000.9. Тест-полоска по п. 6, в которой молекулярная м

Claims (35)

1. Тест-полоска для определения связанных с холестерином анализируемых веществ в цельной крови, включающая:
- слой отделения красных кровяных клеток, отделяющий красные кровяные клетки от образца крови, наносимого на тест-полоску, когда образец крови проходит вниз через слой отделения красных кровяных клеток; и
- реакционный слой, принимающий образец крови от слоя отделения красных кровяных клеток, где реакционный слой включает ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимер, ПАВ и реагент, изменяющий отражательную способность, где ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимеры солюбилизируют по существу только не-ЛПНП холестериновые анализируемые вещества, реагирующие с реагентом, изменяющим отражательную способность, для изменения отражательной способности образца крови.
2. Тест-полоска по п. 1, дополнительно содержащая распределительный слой, ориентированный сверху слоя отделения красных кровяных клеток.
3. Тест-полоска по п. 1, где ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимер выбран из перечня, состоящего из Плюроника L101: М.м. 3800, ПОЭ7-ПОП54-ПОЭ7; Плюроника L121: М.м. 4400, ПОЭ5-ПОПР68-ПОЭ5; Плюроника Р123: М.м. 5750, ПОЭ20-ПОП70-ПОЭ20; и Плюроника F127: М.м. 12600; ПОЭ106-ПОП70-ПОЭ106.
4. Тест-полоска по п. 3, где ПАВ является Тритон Х-100.
5. Тест-полоска по п. 4, дополнительно включающая вторичный слой отделения крови рядом со слоем отделения красных кровяных клеток, где вторичный слой отделения крови отделяет дополнительные красные кровяные клетки от образца крови.
6. Тест-полоска по п. 5, где вторичный слой отделения крови дополнительно включает декстран-сульфат.
7. Тест-полоска по п. 6, в которой молекулярная масса декстран-сульфата составляет от 10000 до 1000000.
8. Тест-полоска по п. 6, в которой молекулярная масса декстран-сульфата составляет от 50000 до 750000.
9. Тест-полоска по п. 6, в которой молекулярная масса декстран-сульфата составляет 500000.
10. Тест-полоска по п. 4, в которой ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимером является Плюроник М.М. 5750; ПОЭ20-ПОП70-ПОЭ20.
11. Тест-полоска по п. 10, в которой отношение ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимера к Тритону-Х составляет 10 частей ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимера к одной части Тритона-Х.
12. Тест-полоска по п. 11, где концентрация Тритона-Х составляет по меньшей мере 0,01%.
13. Тест-полоска по п. 11, где концентрация Тритона-Х составляет по меньшей мере 0,1%.
14. Тест-полоска по п. 11, где концентрация ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимера составляет по меньшей мере 1%.
15. Тест-полоска по п. 11, где концентрация ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимера составляет по меньшей мере 2%.
16. Тест-полоска по п. 11, где концентрация ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимера составляет по меньшей мере 3%.
17. Тест-полоска по п. 11, где pH реакционного слоя составляет по меньшей мере 5,4.
18. Тест-полоска по п. 11, где pH реакционного слоя составляет по меньшей мере 6,8.
19. Тест-полоска по п. 11, где pH реакционного слоя составляет по меньшей мере 7,4.
20. Тест-полоска по п. 11, где pH реакционного слоя составляет 6,8.
21. Тест-полоска по п. 1, в которой слой отделения крови содержит D-23 боросиликатное стекловолокно, импрегнированное лектинами Phaselous Vulgaris (PHA-P).
22. Способ определения концентрации холестерина не-ЛПНП в образце цельной крови с применением тест-полоски по технологии сухой химии, включающий:
- обеспечение контакта образца цельной крови со слоем отделения крови тест-полоски;
- отделение клеток крови от образца цельной крови с получением плазмы;
- пропускание плазмы через слой отделения крови к аналитическому слою;
- преимущественное проведение реакции с не-ЛПНП фракцией, в отличие от ЛПНП фракции;
- получение окраски аналитического слоя, по существу пропорциональной концентрации не-ЛПНП фракции в образце; и
- измерение полученной окраски.
23. Тест-полоска для определения концентрации холестерина ЛПНП в образце цельной крови, содержащая:
- аналитический матрикс (полоску), имеющий по меньшей мере два комплекса, первый комплекс из по меньшей мере двух комплексов для общего холестерина, а второй комплекс из по меньшей мере двух комплексов для не-ЛПНП;
- первый комплекс, содержащий реагенты, встроенные в него, для получения колориметрического ответа, пропорционального количеству общего холестерина в образцах; и
- второй комплекс, содержащий реагенты, встроенные в него, для получения колориметрического ответа, пропорционального количеству не-ЛПНП холестерина в образце;
- где тест-полоска сконструирована для чтения измерительным прибором, получающим значение не-ЛПНП холестерина из второго комплекса, и вычитающим значение не-ЛПНП холестерина из значения общего холестерина, полученного из первого комплекса, для получения значения ЛПНП холестерина в образце.
24. Комбинация тест-полоски и измерительного прибора для определения концентрации ЛПНП холестерина в образце цельной крови, включающая:
- тест-полоску, содержащую:
- аналитический матрикс (полоску), имеющий по меньшей мере два комплекса, первый комплекс из по меньшей мере двух комплексов для общего холестерина, и второй комплекс из по меньшей мере двух комплексов для не-ЛПНП;
- первый комплекс, содержащий реагенты, встроенные в него, для получения колориметрического ответа, пропорционального количеству общего холестерина в образцах; и
- второй комплекс, содержащий реагенты, встроенные в него, до получения колориметрического ответа, пропорционального количеству не-ЛПНП холестерина в образце; и
- измерительный прибор, сконструированный для чтения тест-полоски, сконструированный для получения значения не-ЛПНП холестерина из второго комплекса, и вычитания значения не-ЛПНП холестерина из значения общего холестерина, полученного из первого комплекса, для получения значения ЛПНП холестерина в образце
25. Способ измерения ЛПНП холестерина в образце крови, полученном у человеческого индивидуума, включающий:
- обеспечение тест-полоски для сухой химии;
- нанесение образца крови на тест-полоску для сухой химии;
- отделение красных кровяных клеток от образца крови в первом слое тест-полоски для сухой химии;
- реакцию не-ЛПНП холестерина в образце крови в реакционном слое;
- получение изменения окраски, пропорционального не-ЛПНП холестерину;
- измерение изменения окраски для определения количества не-ЛПНП холестерина в образце крови; и
- вычитание количества не-ЛПНП холестерина из количества общего холестерина в образце крови с получением количества ЛПНП холестерина в образце крови.
26. Способ по п. 25, в котором образец крови получен у индивидуума не натощак, и полученное количество ЛПНП холестерина является более точным, чем с уравнением Фридвальда.
27. Способ по п. 26, в котором итоговый наклон ЛПНП холестерина составляет от 0,90 до 1,10.
28. Способ по п. 26, в котором ЛПОНП холестерин не измеряют в качестве ЛПНП холестерина.
29. Способ по п. 25, в котором реакционный слой содержит ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимер, ПАВ, и реагент для изменения отражательной способности, где реакция включает солюбилизацию по существу только холестерина из не-ЛПНП анализируемых веществ, где холестерин из не-ЛПНП анализируемых веществ реагирует с реагентом для изменения отражательной способности, для изменения отражательной способности образца крови.
30. Способ по п. 29, в котором ПОЭ-ПОП-ПОЭ блок-сополимер выбран из перечня, состоящего из Плюроника L101: М.м. 3800, ПОЭ7-ПОП54-ПОЭ7; Плюроника L121: М.м. 4400, ПОЭ5-ПОПР68-ПОЭ5; Плюроника Ρ123: М.м. 5750, ПОЭ20-ПОП70-ПОЭ20; и Плюроника F127: М.м. 12600; ПОЭ106-ПОП70-ПОЭ106.
31. Способ по п. 29, в котором ПАВ является Тритон Х-100.
32. Способ по п. 25, дополнительно включающий нанесение образца крови на распределительный слой, ориентированный сверху первого слоя.
33. Способ по п. 32, дополнительно включающий:
- реакцию образца крови в слое реакции с общим холестерином, где слой реакции с общим холестерином ориентирован для приема части образца крови из распределительного слоя;
- получение изменения окраски, пропорционального общему холестерину; и
- измерение изменения окраски для определения количества общего холестерина в образце крови.
34. Способ по п. 25, в котором тест-полоска включает вторичный слой отделения крови рядом со слоем отделения красных кровяных клеток, где вторичный слой отделения крови отделяет дополнительные красные кровяные клетки от образца крови, где вторичный слой отделения крови дополнительно включает декстран-сульфат.
35. Способ по п. 25, в котором первый слой включает D-23 боросиликатное стекловолокно, импрегнированное лектинами Phaselous Vulgaris (PHA-P).
RU2014148800A 2012-05-04 2013-05-01 Системы и способы для определения холестерина лпнп не натощак RU2014148800A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261642845P 2012-05-04 2012-05-04
US61/642,845 2012-05-04
PCT/US2013/039082 WO2013166160A1 (en) 2012-05-04 2013-05-01 Systems and methods for non-fasting ldl cholesterol assays

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014148800A true RU2014148800A (ru) 2016-06-27

Family

ID=49512815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014148800A RU2014148800A (ru) 2012-05-04 2013-05-01 Системы и способы для определения холестерина лпнп не натощак

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9207184B2 (ru)
EP (1) EP2845012A4 (ru)
CN (1) CN103562726B (ru)
BR (1) BR112013025913A2 (ru)
CA (1) CA2872525A1 (ru)
DE (1) DE112013002316T5 (ru)
GB (1) GB2514858A (ru)
MX (1) MX343923B (ru)
PH (1) PH12014502463A1 (ru)
RU (1) RU2014148800A (ru)
WO (1) WO2013166160A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103562726B (zh) * 2012-05-04 2017-09-12 聚合物技术系统公司 用于非空腹的ldl胆固醇检测的体系和方法
WO2016164574A1 (en) * 2015-04-07 2016-10-13 Polymer Technology Systems, Inc. Systems and methods for artificial test strip controls
EP3344140B1 (en) * 2015-09-01 2021-03-24 Polymer Technology Systems, Inc. Systems for reagentless test strips
CN113528609B (zh) * 2021-06-22 2024-11-01 美康生物科技股份有限公司 谷胱甘肽还原酶检测试剂盒及其制备方法和应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5460974A (en) * 1992-10-13 1995-10-24 Miles Inc. Method of assaying whole blood for HDL cholesterol
DE19756255C2 (de) * 1997-12-17 1999-11-11 Heinrich Wieland Verfahren und Diagnostikprodukt zur Bestimmung von in Lipoprotein enthaltenem Triglycerid
ES2226408T3 (es) * 1998-09-18 2005-03-16 Kyowa Medex Co., Ltd. Metodos para cuantificacion fraccionada de colesterol en lipoproteinas y reactivos de cuantificacion.
CA2356364C (en) * 1999-11-22 2003-12-09 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Cholesterol sensor and method for determining cholesterol
JP3686326B2 (ja) * 2000-11-08 2005-08-24 アークレイ株式会社 高密度リポタンパク質（ｈｄｌ）コレステロール測定用試験片
US7087397B2 (en) * 2001-12-21 2006-08-08 Polymer Technology Systems, Inc, Method for determining HDL concentration from whole blood or plasma
US20040126830A1 (en) * 2002-09-16 2004-07-01 Bruce Shull Test strip and method for determining LDL cholesterol concentration from whole blood
US7625721B2 (en) 2004-02-03 2009-12-01 Polymer Technology Systems, Inc. Non-precipitating bodily fluid analysis system
CN101001946B (zh) * 2004-02-03 2015-07-22 聚合物技术系统公司 用于在环境温度下进行低密度脂蛋白胆固醇的直接测试条测量的试剂组合及方法
US7435577B2 (en) * 2004-02-03 2008-10-14 Polymer Technology Systems, Inc. Direct measurement of chlolesterol from low density lipoprotein with test strip
US7491542B2 (en) * 2004-07-12 2009-02-17 Kim Scheuringer Test device for determining the concentration of LDL-cholesterol in a sample
JPWO2009031506A1 (ja) 2007-09-05 2010-12-16 アークレイ株式会社 低密度リポタンパク質（ｌｄｌ）コレステロール測定方法およびｌｄｌコレステロール測定用試験片
WO2010055916A1 (ja) * 2008-11-14 2010-05-20 協和メデックス株式会社 低密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法、測定用試薬及び測定用キット
JP5543798B2 (ja) * 2009-03-25 2014-07-09 富士フイルム株式会社 低密度リポ蛋白コレステロールの測定方法
MX2013011196A (es) * 2011-04-22 2013-12-16 Polymer Technology Systems Inc Sistema y metodo de separacion de sangre para una tira de prueba seca.
CN103562726B (zh) * 2012-05-04 2017-09-12 聚合物技术系统公司 用于非空腹的ldl胆固醇检测的体系和方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20160084858A1 (en) 2016-03-24
WO2013166160A1 (en) 2013-11-07
US20130295678A1 (en) 2013-11-07
EP2845012A1 (en) 2015-03-11
CN103562726B (zh) 2017-09-12
US9207184B2 (en) 2015-12-08
GB201313383D0 (en) 2013-09-11
MX2013012368A (es) 2014-02-06
DE112013002316T5 (de) 2015-04-23
PH12014502463A1 (en) 2014-12-22
US9470698B2 (en) 2016-10-18
CA2872525A1 (en) 2013-11-07
CN103562726A (zh) 2014-02-05
GB2514858A (en) 2014-12-10
EP2845012A4 (en) 2016-04-20
BR112013025913A2 (pt) 2016-12-20
MX343923B (es) 2016-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Parsons et al. Atomic spectrometry and trends in clinical laboratory medicine
Pedersen et al. Quantification of multiple elements in dried blood spot samples
ES2768201T3 (es) Procedimiento de calibración para fotometría y sistema de análisis asociado
Rahman et al. Kinetic spectrophotometric method for the determination of norfloxacin in pharmaceutical formulations
EP2434289B1 (en) Whole blood component measuring device and method
RU2014148800A (ru) Системы и способы для определения холестерина лпнп не натощак
AU2004200506A1 (en) Method for Reducing Effect of Hematocrit on Measurement of an Analyte in Whole Blood, and Test Kit and Test Article Useful in the Method
Hill et al. Determination of colloidal and dissolved silver in water samples using colorimetric solid-phase extraction
RU2013110616A (ru) Способ анализа пробы
Murata et al. Analytical performance of the Abaxis Piccolo Xpress® point of care analyzer in whole blood, serum, and plasma
US10054603B2 (en) Systems and methods for reagentless test strips
Favresse et al. Neutralization of biotin interference: preliminary evaluation of the VeraTest Biotin™, VeraPrep Biotin™ and BioT-Filter®
IT1075116B (it) Strumento di analisi,mediante misure fotometriche,di quantitativi esattamente dosati di campioni,quali siero,plasma,liquido cerebro-spinale ed altro,omogeneamente diluiti in reattivi selettivamente prescelti
US20110263031A1 (en) Process, Portable Equipment and Device for In Vitro, One-Step Photometric Determination of Hemoglobin Concentration in a Diluted Blood Sample
Shinya et al. Development of an assay of seven biochemical items, HbA1c, and hematocrit using a small amount of blood collected from the fingertip
Hasani et al. H-point curve isolation method for determination of catechol in complex unknown mixtures
RU2533322C1 (ru) Способ определения суммарного содержания фенолов в водах
Yan et al. A candidate reference method for serum potassium measurement by inductively coupled plasma mass spectrometry
CN104122251B (zh) 血液中冰毒的检测方法
Yamada et al. Simple high-density lipoprotein cholesterol assay based on dry chemistry
Devoy et al. Validation of a standardised method for determining beryllium in human urine at nanogram level
Yang et al. A comparison of the automated blood bank system IH-500 and manual tube method for anti-blood group antibody titration: a quantitative approach
RU2307341C2 (ru) Способ определения метанола в газовом конденсате
Li et al. A novel, low-cost paper-based liver function point-of-care system
KR20100018204A (ko) 바이오센서를 이용한 변압기 절연유 중 폴리염화비페닐류의분석방법