RU2307341C2 - Способ определения метанола в газовом конденсате - Google Patents
Способ определения метанола в газовом конденсате Download PDFInfo
- Publication number
- RU2307341C2 RU2307341C2 RU2005136555/28A RU2005136555A RU2307341C2 RU 2307341 C2 RU2307341 C2 RU 2307341C2 RU 2005136555/28 A RU2005136555/28 A RU 2005136555/28A RU 2005136555 A RU2005136555 A RU 2005136555A RU 2307341 C2 RU2307341 C2 RU 2307341C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methanol
- condensate
- extractant
- gas condensate
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам исследования материалов с использованием инфракрасного излучения, в частности к способам определения содержания метанола в газовом конденсате, и может быть использовано в промысловых и научно-исследовательских лабораториях при разработке газоконденсатных и нефтегазоконденсатных месторождений. Проводят экстракцию метанола из конденсата дистиллированной водой, для чего в делительную воронку помещают 500-1000 мл конденсата, к нему добавляют 50-100 мл дистиллированной воды, перемешивают жидкости в течение 20 мин и дают смеси отстояться для разделения экстрагента (воды) и метанола. После разделения жидкостей экстрагент отбирают и исследуют методом инфракрасной спектрометрии, измеряя на фурье-спектрометре с разрешением не хуже 4 см-1 спектр пропускания в области 800-2900 см-1 и определяют методом базисной линии на частоте 2833 см-1 значение оптической плотности D, по формуле 
рассчитывают содержание метанола в конденсате. Технический результат заключается в сокращении времени и упрощении процесса определения. 1 ил.
Description
Изобретение относится к способам исследования материалов с использованием инфракрасного излучения, в частности к способам определения содержания метанола в газовом конденсате, и может быть использовано в промысловых и научно-исследовательских лабораториях при разработке газоконденсатных и нефтегазоконденсатных месторождений, а также при транспорте углеводородного сырья.
Известен способ определения метанола в газовом конденсате с помощью хроматографического метода, являющийся наиболее близким в отношении заявляемого изобретения и принятый нами в качестве прототипа. В соответствии с этим способом навеску стабильного конденсата помещают в делительную воронку вместимостью 100-200 мл с хорошо притертой пробкой и добавляют для экстракции метанола дистиллированную воду. Экстракцию метанола из конденсата проводят в три этапа. Общий объем воды на экстракцию составляет 50 мл. После каждого экстрагирования дается время на полное расслоение двух жидкостей. Экстракт собирают в один бюкс и анализируют на хроматографе, определяя содержание метанола в воде методом внутренней нормализации. Рассчитывают содержание метанола в конденсате по измеренному хроматографическим методом содержанию метанола в экстрагенте и известной навеске анализируемой пробы конденсата [см. Бухгалтер Э.Б. Метанол и его использование в газовой промышленности. - М.: Недра, 1982. - С.204-205].
Недостатком указанного способа является длительность процедуры исследования, при этом измерение хроматографическим методом может быть затруднено при наличии в конденсате связанной пластовой минерализованной воды.
Задачей изобретения является сокращение времени на исследование и упрощение способа исследования.
Поставленная задача в способе определения метанола в газовом конденсате, включающем экстрагирование метанола из газового конденсата водой, решается тем, что экстрагирование метанола проводят путем перемешивания в течение 20 мин 50-100 мл воды и 500-1000 мл конденсата, а после разделения жидкостей экстрагент исследуют методом инфракрасной спектроскопии и получают спектр пропускания в области 800-2900 см-1, производят расчет оптической плотности, и по спектру оптической плотности измеряют методом базисной линии значение оптической плотности на частоте 2833 см-1, после чего содержание метанола в газовом конденсате определяют по формуле
где С - содержание метанола в газовом конденсате, г/см3;
D - величина оптической плотности на полосе поглощения 2833 см-1;
ε - коэффициент экстинкции раствора метанола в воде на полосе поглощения 2833 см-1, см2/г;
d - толщина поглощающего слоя экстрагента в используемой жидкостной измерительной кювете, см;
Vэ - объем использованного экстрагента, см3;
V - объем испытуемого образца конденсата, см3.
Существенными отличительными признаками заявленного технического решения являются следующие:
- экстрагирование метанола проводят путем перемешивания в течение 20 мин 50-100 мл воды и 500-1000 мл конденсата;
- после разделения жидкостей экстрагент исследуют методом инфракрасной спектроскопии и получают спектр пропускания в области 800-2900 см-1, производят расчет оптической плотности;
- по спектру оптической плотности измеряют методом базисной линии значение оптической плотности на частоте 2833 см-1;
- содержание метанола в газовом конденсате определяют по формуле
где С - содержание метанола в газовом конденсате, г/см3;
D - величина оптической плотности на полосе поглощения 2833 см-1;
ε - коэффициент экстинкции раствора метанола в воде на полосе поглощения 2833 см-1, см2/г;
d - толщина поглощающего слоя экстрагента в используемой жидкостной измерительной кювете, см;
Vэ - объем использованного экстрагента, см3;
V - объем испытуемого образца конденсата, см3.
Приведенные выше существенные отличительные признаки нам были неизвестны из общедоступных источников научно-технической и патентной информации, что позволяет сделать вывод о том, что изобретение соответствует условию патентоспособности "Новизна".
Существенные отличительные признаки являются неочевидными для специалиста в данной области, что позволяет сделать вывод о том, что изобретение соответствует условию патентоспособности "Изобретательский уровень".
Изобретение успешно прошло лабораторные испытания, что соответствует условию патентоспособности "Промышленная применимость".
Заявленный способ осуществляют следующим образом.
Проводят экстракцию метанола из конденсата дистиллированной водой. При этом экстрагирование проводят в один этап. Для этого в делительную воронку помещают 500-1000 мл конденсата, к нему добавляют 50-100 мл воды, перемешивают жидкости в течение 20 мин и дают смеси отстоятся для разделения экстрагента и метанола. После разделения жидкостей экстрагент отбирают и исследуют методом инфракрасной спектрометрии, измеряя на фурье-спектрометре с разрешением не хуже 4 см-1 спектр пропускания в области 800-2900 см-1. С помощью специального программного обеспечения проводят расчет спектра оптической плотности (см. кривая "а") и определяют методом базисной линии (см. кривая "б") на частоте 2833 см-1 значение оптической плотности D (линия "в"), по формуле рассчитывают содержание метанола в конденсате
где С - содержание метанола в газовом конденсате, г/см3;
D - величина оптической плотности на полосе поглощения 2833 см-1;
ε - коэффициент экстинкции раствора метанола в воде на полосе поглощения 2833 см-1, см2/г;
d - толщина поглощающего слоя экстрагента в используемой жидкостной измерительной кювете, см;
Vэ - объем использованного экстрагента, см3;
V - объем испытуемого образца конденсата, см3.
Пример осуществления.
Для экстракции метанола к пробе конденсата объемом 500 см3, помещенной в делительную воронку, добавляют 0,050 см3 дистиллированной воды. После 20 мин перемешивания конденсата и экстрагента смесь отстаивают в течение 20 мин. С помощью делительной воронки экстрагент отделяют от газового конденсата и помещают в измерительную жидкостную кювету с толщиной поглощающего слоя 0,00734 см. С помощью лабораторного инфракрасного фурье-спектрометра измеряют спектр пропускания экстрагента в области 800-2900 см-1. По спектру пропускания с помощью программного обеспечения выполняют расчет спектра оптической плотности (см. кривая "а") и определяют значение оптической плотности на п.п. 2833 см-1, которое оказалось равным 0,33 (линия "в"). По формуле, с учетом известного значения коэффициента экстинкции на этой частоте ε2833=1,5 см2/г, проверяют расчет содержания метанола в анализируемой пробе газового конденсата
Технический результат при осуществлении заявленного изобретения заключается в сокращении времени осуществления и упрощении процесса определения метанола в газовом конденсате.
Claims (1)
- Способ определения метанола в газовом конденсате, заключающийся в экстрагировании метанола из газового конденсата водой, отличающийся тем, что экстрагирование метанола проводят путем перемешивания в течение 20 мин 50-100 мл воды и 500-1000 мл конденсата, а после разделения жидкостей экстрагент исследуют методом инфракрасной спектроскопии и получают спектр пропускания в области 800-2900 см-1, производят расчет спектра оптической плотности и по спектру оптической плотности измеряют методом базисной линии значение оптической плотности на частоте 2833 см-1, после чего содержание метанола в газовом конденсате определяют по формуле
где С - содержание метанола в газовом конденсате, г/см3;D - величина оптической плотности на полосе поглощения 2833 см-1;ε - коэффициент экстинкции раствора метанола в воде на полосе поглощения 2833 см-1, см2/г;d - толщина поглощающего слоя экстрагента в используемой жидкостной измерительной кювете, см;Vэ - объем использованного экстрагента, см3;V - объем испытуемого образца конденсата, см3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005136555/28A RU2307341C2 (ru) | 2005-11-25 | 2005-11-25 | Способ определения метанола в газовом конденсате |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005136555/28A RU2307341C2 (ru) | 2005-11-25 | 2005-11-25 | Способ определения метанола в газовом конденсате |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005136555A RU2005136555A (ru) | 2007-05-27 |
| RU2307341C2 true RU2307341C2 (ru) | 2007-09-27 |
Family
ID=38310473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005136555/28A RU2307341C2 (ru) | 2005-11-25 | 2005-11-25 | Способ определения метанола в газовом конденсате |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2307341C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2634260C2 (ru) * | 2015-10-26 | 2017-10-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий - Газпром ВНИИГАЗ" | Способ определения метанола в воде |
-
2005
- 2005-11-25 RU RU2005136555/28A patent/RU2307341C2/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БУХГАЛТЕР Э.Б. Метанол и его использование в газовой промышленности. - М.: Недра, 1982, с.204-205. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2634260C2 (ru) * | 2015-10-26 | 2017-10-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий - Газпром ВНИИГАЗ" | Способ определения метанола в воде |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005136555A (ru) | 2007-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhao et al. | Discrimination of adulterated sesame oil using mid-infrared spectroscopy and chemometrics | |
| CN104390946B (zh) | 测定果汁中赭曲霉毒素a含量的方法 | |
| CN106093009A (zh) | 一种快速检测吊白块的拉曼增强光谱法 | |
| CN105675562A (zh) | 一种基于二维荧光相关谱的水中多环芳烃的检测方法 | |
| US10914678B2 (en) | Method for quantitative detection of blood lipid content in blood based on terahertz spectroscopy | |
| CN107192769A (zh) | 一种同时快速测定食品中丙酸、山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸含量的方法 | |
| CN102818791A (zh) | 水体中多环芳烃的荧光检测方法 | |
| RU2307341C2 (ru) | Способ определения метанола в газовом конденсате | |
| CN105954368A (zh) | 一种檀香药材的真伪鉴别方法 | |
| Shekari et al. | Validation and optimization of ultrasound-assisted dispersive liquid-liquid microextraction as a preparation method for detection of methadone in saliva with gas chromatography-mass spectrometry technique | |
| CN100389319C (zh) | 食品中苯并(a)芘的荧光快速筛查方法 | |
| CN107271396A (zh) | 一种茶叶中总黄酮含量的快速检测方法 | |
| Akande | A review of experimental procedures of gas chromatography-mass spectrometry (gc-ms) and possible sources of analytical errors | |
| Özdemir et al. | Highly sensitive HPLC method for the determination of galantamine in human plasma and urine through derivatization with dansyl chloride using fluorescence detector | |
| CN104330504B (zh) | 食品接触材料中双酚a含量的检测方法 | |
| CN107796780A (zh) | 太赫兹光谱定量检测血液中血脂含量的分析方法 | |
| RU2014148800A (ru) | Системы и способы для определения холестерина лпнп не натощак | |
| CN102106888A (zh) | 一种中药杏香兔耳风提取过程质量控制方法 | |
| Huelsmann et al. | A simple and effective liquid-liquid-liquid microextraction method with ultraviolet spectrophotometric detection for the determination of bisphenol A in aqueous matrices and plastic leachates | |
| RU2172944C2 (ru) | Способ определения содержания воды в нефтях, конденсатах, нефтепродуктах | |
| RU2377564C1 (ru) | Способ определения содержания углеводородов в керне | |
| CN106596476A (zh) | 一种废弃钻井液固液分离评价方法 | |
| RU2207545C2 (ru) | Способ определения коэффициента нефтенасыщенности керна | |
| Darwish et al. | Discrete wavelet transform-partial least squares versus derivative ratio spectrophotometry for simultaneous determination of chlorpheniramine maleate and dexamethasone in the presence of parabens in pharmaceutical dosage form | |
| Mazumder et al. | Determination of Acetonitrile-hexane Partition Coefficient of O, O'-dialkyl Methylphosphonates by NMR Spectroscopy for the Verification Analysis of Chemical Weapon Convention. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -PD4A- IN JOURNAL: 12-2011 FOR TAG: (73) |