RU2014145102A - Комбинация - Google Patents

Комбинация Download PDF

Info

Publication number
RU2014145102A
RU2014145102A RU2014145102A RU2014145102A RU2014145102A RU 2014145102 A RU2014145102 A RU 2014145102A RU 2014145102 A RU2014145102 A RU 2014145102A RU 2014145102 A RU2014145102 A RU 2014145102A RU 2014145102 A RU2014145102 A RU 2014145102A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
pharmaceutically acceptable
solvate
hydrate
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2014145102A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2623876C2 (ru
Inventor
Александр Владимирович Диковский
Светлана Анатольевна ЗАКИРОВА
Александр Викторович Матюшёнок
Original Assignee
Александр Владимирович Диковский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to RU2014145102A priority Critical patent/RU2623876C2/ru
Application filed by Александр Владимирович Диковский filed Critical Александр Владимирович Диковский
Priority to CN201580072903.3A priority patent/CN107666909A/zh
Priority to PCT/EP2015/075357 priority patent/WO2016074957A1/en
Priority to EP15791272.6A priority patent/EP3217986A1/en
Priority to BR112017009848A priority patent/BR112017009848A2/pt
Priority to JP2017543882A priority patent/JP2017534687A/ja
Priority to KR1020177015891A priority patent/KR20170093149A/ko
Priority to AU2015345333A priority patent/AU2015345333A1/en
Priority to CA2966782A priority patent/CA2966782A1/en
Priority to EA201700254A priority patent/EA201700254A1/ru
Priority to US15/527,080 priority patent/US20170304336A1/en
Publication of RU2014145102A publication Critical patent/RU2014145102A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2623876C2 publication Critical patent/RU2623876C2/ru
Priority to AU2021201948A priority patent/AU2021201948A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7024—Esters of saccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Комбинация, содержащая:(a) глицирризиновое производное; и(b) гиполипидемическое лекарственное средство;при условии, что: гиполипидемическое средство аторвастатин, а комбинация не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; и гиполипидемическое средство симвастатин, а комбинация не содержит молекулярный комплекс симвастатина и глицирризиновой кислоты.2. Фармацевтическая композиция, содержащая:(a) глицирризиновое производное; и(b) гиполипидемическое лекарственное средство;при условии, что: гиполипидемическое средство аторвастатин, композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; и гиполипидемическое средство симвастатин, композиция не содержит молекулярный комплекс симвастатина и глицирризиновой кислоты.3. Фармацевтическая композиция, содержащая:(a) глицирризиновое производное; и(b) гиполипидемическое лекарственное средство;где фармацевтическая композиция является твердой фармацевтической композицией.4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что представляет твердую смесью глицирризинового производного и гиполипидемического лекарственного средства.5. Набор, содержащий:(a) терапевтически эффективное количество глицирризинового производного, и дополнительно фармацевтически приемлемые носители или разбавители в первой единице дозированной формы;(b) терапевтически эффективное количество гиполипидемического лекарственного средств, и дополнительно фармацевтически приемлемые носители или разбавители во второй единице дозированной формы; и(c) контейнер для содержания указанных первой и второй лекарственных форм.6. Способ полу

Claims (28)

1. Комбинация, содержащая:
(a) глицирризиновое производное; и
(b) гиполипидемическое лекарственное средство;
при условии, что: гиполипидемическое средство аторвастатин, а комбинация не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; и гиполипидемическое средство симвастатин, а комбинация не содержит молекулярный комплекс симвастатина и глицирризиновой кислоты.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(a) глицирризиновое производное; и
(b) гиполипидемическое лекарственное средство;
при условии, что: гиполипидемическое средство аторвастатин, композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; и гиполипидемическое средство симвастатин, композиция не содержит молекулярный комплекс симвастатина и глицирризиновой кислоты.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(a) глицирризиновое производное; и
(b) гиполипидемическое лекарственное средство;
где фармацевтическая композиция является твердой фармацевтической композицией.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что представляет твердую смесью глицирризинового производного и гиполипидемического лекарственного средства.
5. Набор, содержащий:
(a) терапевтически эффективное количество глицирризинового производного, и дополнительно фармацевтически приемлемые носители или разбавители в первой единице дозированной формы;
(b) терапевтически эффективное количество гиполипидемического лекарственного средств, и дополнительно фармацевтически приемлемые носители или разбавители во второй единице дозированной формы; и
(c) контейнер для содержания указанных первой и второй лекарственных форм.
6. Способ получения фармацевтической композиции по пп. 3 и 4, отличающийся тем, что способ включает смешивание твердой формы глицирризина и твердой формы гиполипидемического лекарственного средства.
7. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4 или набор по п. 5, отличающиеся тем, что гиполипидемический препарат - статин.
8. Комбинация, фармацевтическая композиция или набор по п. 7, отличающиеся тем, что статин выбран из группы, включающей аторвастатин, ловастатин, правастатин, питавастатин, розувастатин, симвастатин и флувастатин или фармацевтически приемлемую соль, сольват или гидрат, или их смесь.
9. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что глицирризиновое производное - это соединение формулы:
Figure 00000001
где R выбран из группы, включающей в себя:
водород;
моносахаридный, дисахаридный или олигосахаридный остаток, который может быть окислен, восстановлен, этерифицирован и/или эстерифицирован;
гидрокси;
амино;
гало;
C1-10 алкокси замещенные одним или несколькими заместителями, выбранными из гало, гидрокси, C1-10 алкокси, карбокси, (C1-10 алкокси)карбонил, моносахаридным, дисахаридным или олигосахаридным остатком, который может быть окислен, восстановлен, этерифицирован и/или эстерифицирован;
C1-10 алкил замещенные одним или несколькими заместителями, выбранными из гало, гидрокси, C1-10 алкокси, карбокси, (C1-10 алкокси)карбонил, моносахаридным,
дисахаридным или олигосахаридным остатком, который может быть окислен, восстановлен, этерифицирован и/или эстерифицирован;
или его дезокси производное;
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат.
10. Комбинация, фармацевтическая композиция или набор по п. 9, отличающиеся тем, что R - гидрокси или моносахаридный или дисахаридный остаток, который может быть окислен, восстановлен, этерифицирован и/или эстерифицирован.
11. Комбинация, фармацевтическая композиция или набор по п. 9, отличающиеся тем, что R - гидрокси или остаток, который может быть окислен.
12. Комбинация, фармацевтическая композиция или набор по п. 9, отличающиеся тем, что глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат.
13. Комбинация, фармацевтическая композиция или набор по п. 9, отличающиеся тем, что глицирризиновое производное - это глицирретовая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат.
14. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в массовом отношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:5.
15. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция в соответствии по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в массовом отношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:2.
16. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция в соответствии по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в массовом отношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:1.
17. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция в соответствии по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что статин - это симвастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, симвастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,1 до 200 мг/день, предпочтительно от 1 до 100 мг/день, более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 30 мг/день, значительно более предпочтительно от 15 до 25 мг/день, наиболее предпочтительно 20 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день.
18. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что статин - это аторвастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, аторвастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,05 до 100 мг/день, предпочтительно от 0,5 до 50 мг/день, более предпочтительно от 1 до 40 мг/день, еще более предпочтительно от 2 до 20 мг/день, значительно более предпочтительно от 5 до 15 мг/день, наиболее предпочтительно 10 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно 5-400 мг/день, еще более предпочтительно 10-300 мг/день, значительно более предпочтительно 20-250 мг/день, еще более предпочтительно 50-200 мг/день, наиболее предпочтительно 80-120 мг/день.
19. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5 формулы изобретения, где статин - это ловастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, ловастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,1 до 200 мг/день, предпочтительно от 1 до 100 мг/день, более предпочтительно 5-50
мг/день, еще более предпочтительно 10-30 мг/день, значительно более предпочтительно 15-25 мг/день, наиболее предпочтительно 20 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день.
20. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что статин - это правастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирретовая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, правастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,02 до 400 мг/день, предпочтительно от 1 до 200 мг/день, более предпочтительно от 1 до 100 мг/день, еще более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 30 мг/день, наиболее предпочтительно 40 мг/день, и глицирретовая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день.
21. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что статин - это розувастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, розувастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве 0,05 до 100 мг/день, предпочтительно от 0,5 до 50 мг/день, более предпочтительно от 1 до 40 мг/день, еще более предпочтительно от 2 до 20 мг/день, значительно более предпочтительно от 5 до 15 мг/день, наиболее предпочтительно 10 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10
до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день.
22. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что статин - это флувастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, флувастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,1 до 800 мг/день, предпочтительно от 1 до 400 мг/день, более предпочтительно от 20 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 40 до 120 мг/день, значительно более предпочтительно от 60 до 100 мг/день, наиболее предпочтительно 80 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день.
23. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что статин - это питавастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, питавастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,2 до 800 мг/день, предпочтительно от 0,5 до 200 мг/день, более предпочтительно от 2 до 100 мг/день, еще более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, значительно более предпочтительно от 10 до 30 мг/день, наиболее предпочтительно 40 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день.
24. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что используются в качестве лекарственных средств.
25. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что используются для терапии заболеваний, выбранных из группы, состоящей из гиперлипидемии, гиперхолестеринемии и триглицеридемии.
26. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что используются для терапии сердечно-сосудистых заболеваний.
27. Комбинация, фармацевтическая композиция или набор для использования в соответствии с п. 22, отличающиеся тем, что сердечно-сосудистое заболевание выбрано из группы, состоящей из ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ангины, инсульта, атеросклеротической сосудистой болезни, коронарной болезни сердца, заболеваний коронарной артерии, заболеваний периферических сосудов, заболеваний периферических артерий, и перемежающейся хромоты.
28. Комбинация по п. 1, фармацевтическая композиция по пп. 2-4, набор по п. 5, отличающиеся тем, что используются для терапии атеросклероза.
RU2014145102A 2014-11-10 2014-11-10 Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидемии RU2623876C2 (ru)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014145102A RU2623876C2 (ru) 2014-11-10 2014-11-10 Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидемии
CA2966782A CA2966782A1 (en) 2014-11-10 2015-10-30 Combination
EP15791272.6A EP3217986A1 (en) 2014-11-10 2015-10-30 Combination
BR112017009848A BR112017009848A2 (pt) 2014-11-10 2015-10-30 combinação, composição farmacêutica, kit, e, método para preparar uma composição farmacêutica.
JP2017543882A JP2017534687A (ja) 2014-11-10 2015-10-30 配合剤
KR1020177015891A KR20170093149A (ko) 2014-11-10 2015-10-30 결합체
CN201580072903.3A CN107666909A (zh) 2014-11-10 2015-10-30 组合物
PCT/EP2015/075357 WO2016074957A1 (en) 2014-11-10 2015-10-30 Combination
EA201700254A EA201700254A1 (ru) 2014-11-10 2015-10-30 Комбинация
US15/527,080 US20170304336A1 (en) 2014-11-10 2015-10-30 Combination
AU2015345333A AU2015345333A1 (en) 2014-11-10 2015-10-30 Combination
AU2021201948A AU2021201948A1 (en) 2014-11-10 2021-03-29 Combination

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014145102A RU2623876C2 (ru) 2014-11-10 2014-11-10 Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидемии

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017120028A Division RU2683641C2 (ru) 2017-06-07 2017-06-07 Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014145102A true RU2014145102A (ru) 2016-06-10
RU2623876C2 RU2623876C2 (ru) 2017-06-29

Family

ID=54478012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014145102A RU2623876C2 (ru) 2014-11-10 2014-11-10 Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидемии

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20170304336A1 (ru)
EP (1) EP3217986A1 (ru)
JP (1) JP2017534687A (ru)
KR (1) KR20170093149A (ru)
CN (1) CN107666909A (ru)
AU (2) AU2015345333A1 (ru)
BR (1) BR112017009848A2 (ru)
CA (1) CA2966782A1 (ru)
EA (1) EA201700254A1 (ru)
RU (1) RU2623876C2 (ru)
WO (1) WO2016074957A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020213010A1 (en) * 2019-04-16 2020-10-22 Celagenex Research (India) Pvt. Ltd. Synergistic lipid controlling compositions
EA202090511A1 (ru) 2020-03-13 2021-09-30 ДИКОВСКИЙ, Александр Владимирович Композиция для нормализации уровня липидов в крови
CN115531621B (zh) * 2022-10-09 2023-06-27 中南大学湘雅二医院 用于冠脉药物洗脱支架的包含甘草酸的药物组合物及其控释系统

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2024546C1 (ru) * 1991-03-04 1994-12-15 Институт органической химии УНЦ РАН ГЛИКОПЕПТИД β-ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ДИБУТИЛОВЫМ ЭФИРОМ L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИ-СПИД-АКТИВНОСТЬ
JP2998287B2 (ja) * 1991-03-13 2000-01-11 千寿製薬株式会社 グリチルレチン酸誘導体
RU2308947C1 (ru) * 2006-02-26 2007-10-27 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) Лекарственное средство с гиполипидемическим эффектом "симваглизин"
RU2396079C1 (ru) * 2008-12-03 2010-08-10 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (статус государственного учреждения) Лекарственное средство с гиполипидемическим эффектом "аторваглизин"
CN105962259A (zh) * 2010-04-15 2016-09-28 卓莫赛尔公司 用于减小或消除苦味的化合物、组合物和方法
WO2012042951A1 (ja) * 2010-09-30 2012-04-05 アステラス製薬株式会社 アトルバスタチン含有医薬錠剤
JP2014504629A (ja) * 2011-02-04 2014-02-24 バイオコピア リミテッド 慢性炎症および炎症性疾患を治療するための組成物および方法
WO2014022551A1 (en) * 2012-08-02 2014-02-06 Stealth Peptides International, Inc. Methods for treatment of atherosclerosis
CN103230592A (zh) * 2013-04-07 2013-08-07 深圳奥萨医药有限公司 他汀类药物与5-甲基四氢叶酸的组合物及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
CA2966782A1 (en) 2016-05-19
KR20170093149A (ko) 2017-08-14
WO2016074957A1 (en) 2016-05-19
EP3217986A1 (en) 2017-09-20
JP2017534687A (ja) 2017-11-24
WO2016074957A9 (en) 2017-03-23
US20170304336A1 (en) 2017-10-26
AU2021201948A1 (en) 2021-04-29
CN107666909A (zh) 2018-02-06
RU2623876C2 (ru) 2017-06-29
BR112017009848A2 (pt) 2018-01-16
AU2015345333A1 (en) 2017-06-15
EA201700254A1 (ru) 2019-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2445312C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕТИЛМОРФОЛИН ПИРИДО-, ПИРАЗО- И ПИРИМИДО-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mTOR
RU2022100434A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие epa и сердечно-сосудистое средство, и способы их применения
RU2401658C2 (ru) Гетероциклические ингибиторы аспартилпротеазы
EA202190547A1 (ru) Способы снижения потребности в реваскуляризации периферических артерий у субъекта, получающего лечение статинами
JP5474276B2 (ja) 高脂血症治療剤
EA200970359A1 (ru) Статин и омега-3 жирные кислоты для снижения уровней аро-в
MX2009003920A (es) Estatina y acidos grasos omega 3 para reducir los niveles de apo b.
EP2460522A3 (en) Methods and compositions using immunomodulatory compounds for treatment and management of cancers and other diseases
RU2014145102A (ru) Комбинация
EA201270546A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИНЫ, КОТОРЫЕ ПОВЫШАЮТ АКТИВНОСТЬ p53, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
EA022783B1 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ АНАЛОГОВ РОЗУВАСТАТИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕННЫХ СОСТОЯНИЙ, КОТОРЫЕ ПОДДАЮТСЯ ЛЕЧЕНИЮ ПУТЕМ ИНГИБИРОВАНИЯ HMG-CoA РЕДУКТАЗЫ
RU2008131311A (ru) Производные тритерпенхинона и тритерпенфенола и их применение для лечения опухолей и паразитарных заболеваний
KR20080033410A (ko) 페노피브레이트 및 스타틴을 포함하는 신규한 제제 및 관련치료방법
JP2016521279A5 (ru)
Oliveira et al. HMG-CoA Reductase inhibitors: an updated review of patents of novel compounds and formulations (2011-2015)
AR022856A1 (es) Acido abierto dihidroxi y sales de inhibidores de hmg-co-a reductasa
TW200306853A (en) Therapeutic agent for glomerular disease
RU2018133690A (ru) Лечение пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих липидоснижающую терапию
US20140314844A1 (en) Oral complex formulation comprising omega-3 fatty acid and hmg-coa reductase inhibitor with improved stability
PE20060819A1 (es) Compuestos de quinolina como inhibidores de cetp
RU2007148908A (ru) Составы для снижения риска возникновения вызванной лекарственными средствами аритмии
RU2019134491A (ru) Предупреждение/уменьшение связанных с ишемией повреждений
TW200403990A (en) PTX3 gene expression suppressing method
RU2017135950A (ru) Композиции для лечения фиброза и связанных с фиброзом состояний
JP2010526152A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171111

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20181213

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201111